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producen
GNADAS
rganos Cuando se dividen por MEIOSIS
- ovarios que: dan como resultado las gametas
- testculos
poseen
Alelo para
flores prpura
Alelo para
flores blancas
Meiosis
centrosomas pares de
cromosomas
homlogos
3. Ocurre el sobrecruzamiento o
crossingover, en el que se
intercambian fragmentos de ADN
1. La cromatina comienza a 2. Los pares de cromosomas entre las cromtides de los pares de
condensarse. Los pares de homlogos se alinean homlogos.
centrolos (centrosomas) se (apareamiento o sinpsis) Se siguen condensando los
separan migrando hacia los polos mientras siguen condensndose. cromosomas (se visualizan los
opuestos. Cada color indica que provienen de quiasmas) y se desarma la envoltura
un progenitor diferente. nuclear.
Sobrecruzamiento o Crossingover
Las letras mayscula y minscula indican alelos distintos de 3
genes (en este ejemplo): X, x / Y, y / Z, z.
Como resultado
del
crossingover
las 4 cromtides
resultantes,
para cada par
de homlogos,
tienen los
mismos genes
pero distinta
combinacin de
alelos.
Cromosomas con Cromosomas con
cromtides hermanas cromtides hermanas
idnticas recombinantes
METAFASE I Orientacin al azar de los pares de homlogos
Ejemplo: clula
con 3 pares de
cromosomas.
Sdava, Purves, et. al.
23 = 8 posibles
combinaciones
en la orientacin
de cada par.
plano
ecuatorial
Etapa Cantidad N de N de
de ADN (C) cromosomas cromtides
G0/G1/T 2c 2n = 46 46
G2/P/PI 4c 2n = 46 92
TI/PII 2c n = 23 46
TII c n = 23 23
NO-
DISYUNCIN
Un error en la Fertilizacin con un
meiosis. espermatozoide
normal
4a. La fertilizacin con una gameta 4a. La fertilizacin con una gameta
conteniendo el nmero normal de conteniendo el nmero normal de
cromosomas (23) resultar en una cromosomas (23) resultar en una
cigota con un cromosoma de menos cigota con un cromosoma de ms
(45) (monosoma) (47) (trisoma)
TRISOMAS ms frecuentes
Sndrome de Down
o trisoma del par 21
Sndrome de Edwars
o trisoma del par 18
Sndrome de Patau
o trisoma del par 13
Sndrome de Down o trisoma del par 21
Sndrome de Patau
o trisoma del par 13
Todas tus
clulas tienen
copias de tu
material
gentico en
sus ncleos.
Representacin de Los genes estn en el
un cromosoma con ADN. El ADN forma
dos cromtidas los cromosomas
Cariotipo humano:
qu es y cmo se obtiene
Fotografa de los
cromosomas de una
clula humana tomada
con microscopio
electrnico de barrido.
Cariotipo humano:
qu es y cmo se obtiene
Permiten caracterizar y
La posicin del centrmero clasificar los distintos
El tamao
pares de cromosomas
Las bandas de una especie.
- Un par de cromosomas
sexuales, el 23 (par heterlogo)
X e Y
- 22 pares de autosomas:
del 1 al 22 (pares homlogos)
Hombres Mujeres
XY XX
Mujer
arn
V
X Y
Cariotipo: ordenamiento de los cromosomas
en pares, de acuerdo a su tamao, forma, y
patrn de bandas.
Mediante el estudio del cariotipo es posible detectar anomalas en el nmero
o en la forma de los cromosomas. La mayora de estas anomalas provoca
deficiencias, y muchos individuos no llegan a nacer o mueren en los
primeros meses de vida. La determinacin del cariotipo del feto permite
detectar, antes del nacimiento, algunas de estas deficiencias.
Cariotipo humano
Obtencin de las clulas
(para hacer luego el cariotipo)
Lamuestra conteniendo clulas se puede
obtener a partir de:
Los mdicos sugieren la amniocentesis a las mujeres que tienen un riesgo mayor de
tener un beb con algunos trastornos especficos, tales como:
- Quienes tengan 35 o ms aos de edad para el momento del parto.
- Quienes tengan un familiar cercano con un trastorno.
- Quienes hayan tenido embarazos anteriores o un beb afectado por el trastorno.
- Quienes tengan pruebas cuyos resultados indiquen la presencia de una anomala, tal
como un conteo alto o bajo de alfafetoprotena.
- Tambin, los mdicos puede sugerir la amniocentesis a mujeres con complicaciones
del embarazo que requieran un adelanto del parto, como incompatibilidad Rh.
Estudio de vellosidades corinicas