Вы находитесь на странице: 1из 36

Hijo de madre VIH

positivo

IM. ANGIE BLAS JULCA


VIH

VIH = G:LENTIVIRUS / F: Retrovirus , contiene la transcriptasa


Inversa
Existen 3 subfamilias de retrovirus:
Lentivirus (HIV 1 & 2)
HIV tipo 1: es el ms prevalente y se ha encontrado en todo el
mundo
HIV tipo 2: se limita principalmente a frica Occidental (se esta
propagando)
Retrovirus Humano

Emplea el ARN como su material gentico.


Despus de infectar una clula, un
retrovirus emplea una enzima llamada
transcriptasa inversa para convertir el ARN
en ADN. Luego, el retrovirus integra su ADN
en el ADN de la clula husped, que le
Introduccin (1)

El VIH provoca una infeccin crnica.


Infecta Linfocitos T colaboradores (CD4), clulas
mononucleares, macrfagos y clulas de la microglia.
Causa lisis de clulas afectadas y disminucin progresiva de
linfocitos colaboradores conduciendo en 1 a 12 aos a un SIDA.
El virus se replica activamente durante toda la vida de la
persona infectada, encontrndose en forma libre o asociada a
clulas, en la mayora de los fluidos corporales.
La infeccin por VIH a mujeres embarazadas puede ser
transmitida al feto o el RN (embarazo, el parto y lactancia
materna).
En el Per *
La prevalencia del VIH en el Per es de 0,6 %.

La prevalencia es mayor en hombres que tienen sexo con


hombres (HSH) 10,8% y trabajadoras sexuales (TS) 0,5%

La prevalencia en gestantes es menor de 0,23%

Se estiman 72,000 personas viviendo con VIH en 2015

Se estiman 2,500 nuevas infecciones de VIH para el ao


2015

Prevalencia Nacional de VIH : 0.3 % ( 3 de cada 1,000)

Incidencia Nacional de VIH : 0.07% ( 7 casos nuevos x


cada 10,000 habitantes de 15-49 aos)
Sexual
Sexual, 96%

96%
La principal va de transmisin es la Other
1%
sexual 96%, madre a hijo 3% y Other, 1%

Mother-
parenteral 1% to-child
3%
Mother-to-child,
3%

Se han estimado 400 a 700 casos de recin nacidos


infectados por ao, ms de 5,000 en la ltima dcada.

Se reportan entre 1,100 - 1,200 muertes por ao

El 80% de todos los casos son hombres y el 20% mujeres.


La relacin actual Hombre/mujer es de 3:1
TRANSMISIN VERTICAL
Se denomina transmisin vertical del VIH a la
transmisin de esta infeccin desde la madre al
hijo/a durante la gestacin y el parto.

Considera tambin la transmisin del VIH a travs


de la leche materna.

La transmisin vertical (TV) es, en el contexto


mundial, la forma como adquirieron la infeccin
sobre el 90% de los nios.
Transmisin vertical del VIH

35% en el
ANTENATAL
embarazo
In tero por va trans placentaria

Exposicin a sangre materna y a secreciones



65% en el parto vaginales durante el trabajo de parto y parto.

14- 17 %
A travs de la alimentacin del seno materno. LM
lactancia
Carga viral vs transmisin vertical

El inicio temprano del TARV disminuye


significativamente la carga viral as como la tasa de
transmisin vertical: se reporta una reduccin de
hasta un 40% con zidovudina.
CUADRO CLINICO NEONATAL

Paciente con hepatoesplenomegalia


Peso estacionario
Infeccin por grmenes oportunistas
Neumonitis linfoctica intersticial
Deterioro neurolgico con datos de encefalopata.
Antecedentes familiares
Factores de riesgo para la transmisin vertical del
VIH

En el
embarazo
Carga viral materna (ARN-VIH, copias/ml)
Primo infeccin durante el embarazo, por viremias
ms altas.
Ausencia de TARGA materno durante el embarazo
Infeccin por VIH sintomtica, sida
Inmunodepresin, recuento de linfocitos CD4 <
200-250/mm3
Consumo de opiceos durante la gestacin
Relaciones sexuales no protegidas
Coinfecciones (virus de las hepatitis B o C),
infecciones agudas del grupo TORCH u otras
infecciones del canal del parto
Maniobras invasivas durante el embarazo
(amniocentesis, biopsia corial.)
Factores de riesgo para la transmisin vertical
del VIH

La cesrea electiva es un factor protector


Prematuridad
EN EL PARTO Rotura prematura/prolongada de
membranas amniticas (a partir de 4
horas)
Procedimiento invasivos en el feto (pH
de calota.) partos instrumentados
Sangrado vaginal, episiotoma extensa
Expulsivo prolongado (> 4 horas)
Factores de riesgo para la transmisin vertical
del VIH

Lactancia Lactancia mixta (mayor riesgo que la


materna lactancia materna exclusiva)
(contraindicada Duracin superior a 6 meses
en nuestro Carga viral materna elevada
medio) Inmunosupresin materna
0.7% por mes en los primeros 6 meses
0.3% por mes de los 12 a los 18 meses
0.2% por mes de los 18 a los 24 meses
Nairobi, Kenia (Nduati y colaboradores)
66% de la transmisin en las primeras 6 semanas
75% de la transmisin en los primeros 6 meses
84% de la transmisin hacia los 12 meses de edad
DIAGNOSTICO
Antecedente materno
/diagnostico clnico
RCP (reaccin en cadena
de polimerasa)
1er da (50%), al mes y a los
3meses (95%)(prueba de
carga viral).
Cultivo viral
Determinacin de
antgeno p24 y de IgA e
IgM.
Diagnstico del nio
expuesto

El diagnstico debe realizarse exclusivamente por mtodos


virolgicos, ya que por transferencia transplacentaria los
anticuerpos maternos del tipo IgG pueden estar presentes
en el nio hasta los 18 meses de vida. Los mtodos
virolgicos moleculares de deteccin de cidos
nucleicos, como la deteccin del RNA plasmtico y el
DNA proviral, son los empleados preferentemente en la
actualidad, ya que el cultivo viral es lento y laborioso, y la
deteccin de Ag p24, aun con disrupcin de
inmunocomplejos, tiene muy baja sensibilidad

De esta manera, el diagnstico de infeccin en nios


menores de 18 meses deber incluir la utilizacin de
ensayos virolgicos mientras que en nios con 18 meses o
mayores una prueba de anticuerpos positiva(ELISA)
confirmada con Western Blot indica infeccin por VIH.
Diagnstico del nio
expuesto
Deteccin de DNA viral por PCR

Tiene una sensibilidad menor al 40% en las


primeras 48 horas de vida, se incrementa
a ms del 90% entre las 2 a 4 semanas de
edad, llegando al 99% posterior a los 28
das
Diagnstico del nio
expuesto

La primera muestra de
sangre se debe tomar
dentro de las primeras La TV del VIH puede descartarse
48 horas de vida. con 2 cargas virales negativas, una
despus del mes y otra despus de
los 4 meses de vida.
Rutina Pr-natal

Incio precoz de control pr-natal

Test anti-HIV en la 1 consulta (I y III trimestre)


Consejos pr e ps-test
Siempre voluntrio y confidencial

Profilaxia de la Transmision Vertical del HIV


Protocolo tipo ACTG 076 AZT oral a partir de la 14
Profilaxia expandida = ARV combinados

Sustitucin de la leche materna

Seguimiento del RN en servicio especializado de


pediatria
Evaluacin Clnica en HIV

Carga Viral (PCR-RNA)


En la 1 consulta despus del resultado anti-HIV
Despus de las 34 semanas
Conteo de CD4+
Ideal: avaluacin trimestral de CD4 y CV
Hemograma, perfil lipdico, glicemia, avaluacin renal,
Avaluacin heptica, Ex. orina completa y urocultivo

Evaluacin Obsttrica.
Pr-natal rutina bsica
Interconsulta y opinin entre Ginecologos e Infectologos
PROFILAXIS

Pneumocistosis
Indicacin: CD4 < 200 cel/mm3
Recomendacin : SMX - TMP 800/600 mg/da 3x semana

Toxoplasmosis
Indicacin: CD4 < 100 cel/mm3
Recomendacin : SMX - TMP 800/600 mg/diariamente

F:Consenso Gestantes 2008/MS


Profilaxia de Infecciones
Oportunistas e Inmunizaciones

Tuberculosis
Indicacin: PPD 5 mm
Contacto intradomiciliario o institucional con Tb
bacilfera.
Histria de reaccin en el pasado
Cicatriz radiolgica

Recomendao : Isoniazida 300mg/dia + piridoxina 50mg/dia


durante 6 meses
HAART O
TARAA
Escenario 1 (VIH E 1)
Manejo de gestante: inicio
TARGA desde 14 sems de
gestacin en adelante.
CD 4 y carga viral conjuntamente con prueba
confirmatoria.
Esquema: Terapia triple combinada
AZT + 3TC (lamivudina) + Lopinavir/ritonavir

300 mg c/12h 150 mg c/12h 400/100 mg


c/12h
Si Hb=< 7 gr/dL. Estavudina reemplaza AZT 400/100 mg c/12h
Tx continuar hasta finalizacin del embarazo
Dx tardo(37s): Hb normal. AZT 300 mg c/12h y
Cesrea.
Escenario 1 (VIH E 1) (7)

Manejo del parto: Cesrea


electiva ser programada
oportunamente. El da del parto independiente del
esquema la gestante se administra AZT 300 mg vo
c/12 h. luego operarla. Tener membranas
amniticas integras.
RN: Ligadura de cordn sin ordear, dar atencin inmediata
guardando protocolo bioseguridad universal. Lavar inmediatamente
con agua y jabn al RN. Aspirar boca y fosas nasales evitando
traumatismo de mucosas.

NO lactancia materna.
RN recibir (primeras 8 h vida) AZT 2 mg/kg peso
VO cada 6 h. por 6 semanas.
Escenario 2 (VIH E 2) (7)

Gestante VIH que estuvo recibiendo TARGA antes del embarazo:


Recibir atencin sin estudios de Dx y continuar con tratamiento. En
caso que Efavirenz sea el Tx reemplazar con Nevirapina u otro
inhibidor proteasa como Lopinavir /ritonavir.
Tratamiento continuar despus de producido el parto

Manejo del parto: Mismas indicaciones que VIH


E2.
Se podr optar por parto vaginal si carga viral
menor de 1000 copias /ml dentro de 4 semanas
previas al parto.
Manejo del RN: Mismas recomendaciones que
escenario VIH E2.
Escenario 3 (VIH E 3) (7)

Gestante Dx por primera vez durante trabajo de parto: Toda


gestante Dx por prueba rpida durante el trabajo de parto firmar
consentimiento para uso de Antrirretrovirales.

Recibir AZT 300


mg VO + Lamivudina 150 mg VO +
Nevirapina 200 mg VO dosis nica al inicio de T de
parto.
Luego de Terapia triple inicial se continuar con
AZT 300 mg VO cada 3 horas y lamivudina 150
mg VO c/12 h hasta el nacimiento.
Despues del parto se suspendera Nevirapina y se
continuara solo con AZT 300 mg VO + Lamivudina
150 mg VO c/12 h durante 7 das.
Escenario 3 (VIH E 3) (7)

Manejo del parto: Parto abdominal, salvo dilatacin


mayor de 4 cm. y/o membranas rotas, la terminacin
ser por va vaginal. (salvo haya contraindicacin
obsttrica). La episiotoma debe ser evitada y la
ligadura del cordn sin ordearla.
Manejo de RN expuesto al VIH: Aspirar
delicadamente el RN boca y vas areas evitando
traumatismos de mucosa. Luego lavar al RN con
abundante agua y jabn.
El RN recibir AZT 2 mg/kg VO cada 6 h por 6
semanas y Lamivudina 2 mg/kg VO cada 12 horas
por 7 das.
El inicio de Tx ser dentro primeras 8 horas hasta un
mximo de 24 horas. NO LACTANCIA MATERNA.
Escenario 4 (VIH E 4) (7)

RN hijo de madre HIV positivo que no recibi


profilaxis antirretroviral:
Manejo de RN expuesto al VIH: Aspirar
delicadamente el RN boca y vas areas
evitando traumatismos de mucosa. Luego lavar
al RN con abundante agua y jabn.
El RN recibir AZT 2 mg/kg VO cada 6 h por 6
semanas y Lamivudina 2 mg/kg VO cada 12
horas por 7 das.
El inicio de Tx ser dentro primeras 8 horas hasta
un mximo de 24 horas. NO LACTANCIA
MATERNA.
Suspensin de la lactancia

Mecnica
Compresin de las mamas con vendas

Farmacolgica
Hexahidrobenzoato de estradiol
1 amp. 5mg - c/12 h - IM (2 a 3 ampollas)

Cabergolina 0,5mg - 2 comp. en dosis nica


Seguimiento del RN expuesto al
VIH (1)

Es responsabilidad del equipo de salud asegurar


control y seguimiento al nio expuesto hasta
conocer su estado serolgico a los 18 meses de
edad.

Evaluacin mensual .

Prueba de PCR a los 3 y 6 meses, para conocer su


condicin de infectado o no; y a los 18 meses con
prueba de ELISA para VIH.
Seguimiento del RN expuesto al
VIH

Los nios con ELISA para VIH a los 18 meses reactiva

se confirmara con IFI o WB.

El manejo de nios infectados VIH segn protocolo

directiva MINSA N 020-2003-DGSP-DEASIS-v.01.

A los 18 meses con exmenes negativos, con

certeza, se egresa al paciente, como paciente no

infectado de VIH.
Seguimiento del RN expuesto al
VIH

Alimentacin: prohibido la leche materna se

dar sucedneos de leche materna hasta los 6

meses, luego ablactancia.

Vacunas recomendadas: Segn esquema

nacional como grupo de nios condicin

especial. Usar virus muerto o Acelular.


Manejo y monitoreo del nio
expuesto VIH

1. PCR de DNA: primeras 48 horas, 6 semanas, 6 meses.


2. Elisa para VIH: 18 meses.
3. CH-VSG: al nacimiento, 1,2,3,4,5,6 meses.
4. CD4 y %: al mes y 3 meses.
5. AZT hasta las 6 semanas.
6. Profilaxis P. carini: de 6 semanas a 6 meses.
7. Vacuna para HB segn esquemas.
8. Vacuna DPaT segn esquemas.
9. Vacuna Hib segn esquemas.
10. Vacuna Neumococo-7 segn esquemas.
11. Vacuna MMR segn esquemas. (CD4 normal)
12. Vacuna Varicela segn esquemas. (CD4 normal)
13. Vacuna influenza segn esquemas.
En estos ltimos 10 aos, con el TARGA y la Vigilancia
Epidemiolgica ,empezamos a entenderla mejor,ahora
cambiar el curso de la epidemia depender de todos
nosotros , en un esfuerzo conjunto y articulado , para que la
epidemia no sea ms rpida que nuestra indiferencia frente
a ella ...

Вам также может понравиться