Facultad de Qumica

Reactores Biolgicos
Articulo: Potential Applications for Solar Photocatalysis: From
Environmental Remediation to Energy Conversion
Presentado por: Camacho Vara Bryan Adolfo
 Index

Introduction
Advanced Oxidation Processes (AOP)
Photocatalytic degradation of organic substrates using solar radiation
Photocatalytic degradation of paracetamol using solar photocatalysis
Dye-sensitized solar cells (DSSCs)
Conclusion
References
FOTOCATLISIS
MARZO 2016 | NMERO 170
POTENTIAL APPLICATIONS FOR SOLAR
PHOTOCATALYSIS: FROM
ENVIRONMENTAL REMEDIATION TO
ENERGY CONVERSION
Aplicaciones potenciales de la fotocatlisis
solar: desde remediacin ambiental
hasta conversin de energa

Autor:Machado, Antonio Eduardo Hora; Santos, Lidiaine Maria dos;
Borges, Karen Arajo; Batista, Paulo dos Santos; Paiva, Vinicius
Alexandre Borges de; Mller Jr., Paulo Souza; Oliveira, Danielle Fernanda
de Melo; Frana, Marcela Dias.

Categora: Ciencias aplicadas e

interdisciplinarias|Subcategora: Catlisis.

Ao de publicacin: 2012.
Editor:In Tech
Formato:pdf.
 Introduction

Las descargas de desechos

industriales, las de aguas residuales
domsticas y los denominados
contaminantes emergentes
(pesticidas, hormonas y drogas),
entre otros, han causado numerosos
problemas para la sostenibilidad de
los ecosistemas (Amat et al., 2011).
Adems de la aplicacin con el fin de minimizar los impactos ambientales de la
accin humana, a travs de procesos foto catalticos, tambin se han empleado
xidos semiconductores en la produccin de materias primas qumicas a travs
de reacciones qumicas especficas en la conversin de la energa solar en
electricidad y la produccin de hidrgeno para generacin subsiguiente de
energa (Jing et al., 2010; Kim & Choi, 2010; Melo & Silva, 2011).
Advanced Oxidation
Processes (AOP)
Se destacan los Procesos de Oxidacin
Avanzada (Advanced Oxidative Technologies) y,
entre estas tecnologas, la degradacin
fotocataltica de contaminantes en el medio
ambiente, Especialmente utilizando la
radiacin solar (Martin et al., 1995, Ziolli y
Jardim, 1998, Machado et al., 2003a, Duarte et
al., 2005, Augugliaro et al., 2007).
Se caracterizan por ser capaces de degradar una amplia gama de contaminantes
orgnicos en dixido de carbono, agua y aniones inorgnicos a travs de reacciones
que involucran especies oxidantes, particularmente radicales hidroxilo que tienen
un alto poder oxidante (Eo = 2,8 V) (Nogueira & Jardim, 1998; Machado et al.,
2003a, Machado et al., 2008, Kumar & Devi, 2011).
Entre los AOP se pueden citar procesos que implican el
uso de ozono, perxido de hidrgeno, descomposicin
cataltica de perxido de hidrgeno en medio cido
(Fenton y / o reacciones foto-Fenton) y semiconductores
como el dixido de titanio (fotocatlisis heterognea)
(Nogueira & Jardim, 1998, Kumar y Devi, 2011).

La fotocatlisis heterognea es considerada una de las tecnologas de oxidacin avanzada ms

prometedoras. En procesos fotocatalticos heterogneos, se generan especies oxigenadas
reactivas altamente oxidantes (es decir radicales hidroxilo, iones radical superxido, etc.) a
partir de la interaccin entre las especies oxigenadas electrnicamente excitadas y otros
sustratos (Andreozzi et al., 1999)
Photocatalytic degradation of organic
substrates using solar radiation
Degradacin de materia
orgnica presente en un
modelo-efluente que simula
el agua residual producida
por una industria de papel y
celulosa, utilizando TiO2 P25
y el compuesto TiO2 / ZnPc
2,5% m / m
 Una solucin acuosa que contiene 160 mg /L
Se
Se evalu
evaluel consumo de materia
el consumo de materia de una sal sdica de cido lignosulfnico,
orgnica
orgnica durante
duranteeleltratamiento
tratamientodede
tres
tres que posee una masa molecular media de
lotes
lotes de
de 50
50 LL 52.000 D.

Las reacciones se realizaron a pH 3, con la adicin de

perxido de hidrgeno (30 (Machado et al., 2003a), y se
control mediante el anlisis de la demanda qumica de
oxgeno (DQO) en alcuotas de muestras del efluente
recogidas en diferentes dosis irradiadas con radiacin
UV-A
La radiacin UV-A incidente se monitoriz utilizando
un radimetro Solar Light PMA-2100. Todas las
reacciones se detuvieron cuando la dosis acumulada de
UVA alcanz 900 kJ m-2 (Machado et al., 2008). Esto
corresponde a unas 3 horas de luz solar en un da
soleado, o de 5 a 6 horas durante un da nublado con
nebulosidad moderada a alta en Uberlndia, MG, Brasil
(Duarte et al., 2005).
 Las mediciones de DQO consideraron el mtodo recomendado por la Agencia
de Proteccin Ambiental (EPA) (Jirka & Carter, 1975).
Se utiliz una misma muestra del fotocatalizador (100 mg por litro de
efluente), que contena inicialmente 2,5% de ZnPc, para tratar los tres lotes
de efluente. El tratamiento de cada lote se realiz usando un reactor CPC
(Concentrador Parablico Compuesto) (Duarte et al., 2005).

Como referencia, se trat un lote de efluente

adicional en condiciones similares usando TiO2 P25
puro como fotocatalizador.
La figura muestra la degradacin de la carga orgnica presente en 50 L de un agua residual modelo que
contiene sal sdica del cido lignosulfnico (LSA) controlada en trminos de demanda qumica relativa
de oxgeno (DQO / DQO0), inducida por: (1) TiO2 P25; (2) TiO2/ ZnPc 2,5%; (3) TiO2 / ZnPc 2,5% en el
primer reciclado; (4) TiO2 / ZnPc 2,5% en el segundo reciclaje.
 Algunas conclusiones
La figura muestra una degradacin de sal sdica del cido lignosulfnico (LSA)
ms eficaz bajo la accin de TiO2 / ZnPc, que aumenta con la reutilizacin, con
cambios significativos en el perfil de degradacin debido al uso del compuesto
recuperado. Mientras que bajo la accin de TiO2 P25 se alcanz una
degradacin del 60% bajo las mismas condiciones.

Para el compuesto en la primera y segunda reutilizacin, la degradacin de la

LSA fue de aproximadamente el 90%. El cambio en el perfil sugiere que otros
procesos, se hicieron importantes para la reaccin global (Machado et al.,
2008).
Photocatalytic degradation of
paracetamol using solar photocatalysis
Empleando fotocatlisis heterognea mediada por TiO2 / ZnPc al 2,5%, utilizando
una fotocatlisis heterognea mediada por TiO2 / ZnPc, m / m, bajo la accin de la
radiacin solar. Los resultados se compararon con el proceso en condiciones
similares, utilizando TiO2 P25 como fotocatalizador.
 Las mejores condiciones para las reacciones a escala de laboratorio se obtuvieron a pH
6,80 utilizando 33,00 mg L-1 de perxido de hidrgeno para la degradacin y
mineralizacin de soluciones acuosas que contenan 10 mg L-1 de paracetamol
(Frana, 2011).

En estas condiciones, el sustrato se oxid completamente despus de 40 minutos de

reaccin usando TiO2 P25, mientras que se alcanz un 78% de mineralizacin con este
mismo fotocatalizador despus de 120 minutos de reaccin. Usando el compuesto de
TiO2 / ZnPc, el sustrato se oxid completamente despus de 60 minutos de reaccin y
el 63% se mineraliz despus de 2 horas de reaccin.
Variacin del carbono orgnico
disuelto (DOC) en funcin de
la dosis acumulativa de UVA,
durante la degradacin
fotocataltica del paracetamol
mediada por la radiacin
solar: TiO2 / ZnPc 2,5% m / m
(), TiO2 P25 ().
Variacin de la concentracin
de paracetamol medida por
HPLC durante experimentos
de fotodegradacin mediada
por TiO2 P25 () y TiO2 /
ZnPc 2,5% m / m () e
inducida por radiacin solar.
Algunas conclusiones
En cuanto a la degradacin, monitorizada por cromatografa lquida de alta
resolucin (HPLC), el fotocatalizador comercial requiri la acumulacin de menos
radiacin UVA (200 kJ m-2) para oxidar el 96% de paracetamol, mientras que para el
compuesto este nivel de degradacin se alcanz cuando La dosis alcanz 350 kJ m-
2.

Los resultados obtenidos por Zhang et al (2010) indican que la degradacin

fotocataltica de TiO2 es una manera eficaz de eliminar el paracetamol de las aguas
residuales y el agua potable sin generacin alguna de productos ms txicos. Aunque
no hemos analizado los productos intermedios y los productos obtenidos, nuestros
resultados tambin apuntan a la eficiencia de la fotocatlisis heterognea en el
tratamiento del paracetamol, aunque presente en altas concentraciones en aguas
residuales y agua potable.
Dye-sensitized solar
cells (DSSCs)
El uso de celdas solares basadas en una combinacin
de colorantes y fotosensibilizadores semiconductores de
xido (DSCs) ha atrado gran atencin desde el trabajo
pionero de Grtzel y colaboradores (O'Regan y Gratzel,
1991; Grtzel, 2005). Algunos complejos de Ru (II) han
demostrado ser excelentes fotosensibilizadores para
TiO2 en DSSCs, habiendo ganado la atencin debido a
las altas eficiencias logradas (11%) en la conversin
de luz solar en electricidad (Nazeeruddin et al., 2005;
Gao et al. , 2008a, 2008b, Cao et al., 2009).
 Cmo
Funcionan?
En las celdas solares sensibilizadas
por colorantes, la conversin de la
luz visible en electricidad se
consigue mediante la
sensibilizacin espectral de los
semiconductores de banda ancha.
La luz es absorbida por las
molculas de colorante, que se
adsorben sobre la superficie del
semiconductor, induciendo as la
separacin de la carga.
La excitacin de las molculas de
colorante da como resultado la
inyeccin de electrones en la
banda de conduccin del
semiconductor.
Conclusion

En este artculo se dio una revisin

rpida de la literatura sobre las
diferentes aplicaciones de la
fotocatlisis ambiental, la
produccin de hidrgeno para la
generacin de energa, la conversin
de la energa solar en electricidad
utilizando celdas de xido
colorante / semiconductor y sntesis
orgnica.
References

Agostiano, A.; Cozzoli, P. D.; Comparelli, R.; Fanizza, E.; Curri, M. L. & Laub, D. (2004). Photocatalytic synthesis of silver
nanoparticles stabilized by TiO2 nanorods: A semiconductor/metal nanocomposite in homogeneous nonpolar solution. Journal of the
American Chemical Society, Vol.126, No.12, (March 2004), pp. 3868-3879, ISSN 0002-7863
Agostiano, A.; Curri, M. L.; Comparelli, R.; Cozzoli, P. D. & Mascolo G. (2003). Colloidal oxide nanoparticles for the photocatalytic
degradation of organic dye. Materials Science & Engineering C-Biomimetic and Supramolecular Systems, Vol.23, No.1-2, (January
2003), pp. 285-289, ISSN 0928-4931
Benk, G.; Kallioinen, J.; Tommola, J. E. I. K.; Yarstev, A. P. & Sundstrom, V. J. (2002). Photoinduced Ultrafast Dye-to-
Semiconductor Electron Injection from Nonthermalized and Thermalized Donor States. Journal of the American Chemical
Society,Vol.124, No.3, (January 2002), pp. 489-493, ISSN 1520-5126
Birol, F. (2008).World Energy Outlook London, UK: International Energy Agency (IEA) Brabec, C. J.; Cravino, A.; Meissner, D.;
Sariciftci, N. S.; Fromherz, T.; Rispens, M. T.;
Sanchez, L. & Hummelen, J. C. (2001). Origin of the open circuit voltage of plastic solar cells. Advanced Functional Materials,
Vol.11, No.5, (October 2001), pp. 374-380, ISSN 1616-301X
Bound, J. P. & Voulvoulis, N. Pharmaceuticals in the aquatic environment a comparison of risk assessment strategies.
Chemosphere, Vol.56, No.11, (September 2004), pp. 1143 1155, ISSN 0045-6535
, S. & Bala, S. (2007). Simulation studies of current transport in metal-insulator- semiconductor Schottky barrier diodes. Physica B-
Condensed Matter, Vol.390, No.1-2, (March 2007), pp. 179-184, ISSN 0921-4526
Chen, C.; Qi, X. & Zhou, B. (1997). Photosensitization of colloidal TiO 2 with a cyanine dye. Journal of Photochemistry and
Photobiology A: Chemistry, Vol. 109, No.2, (September 1997), pp. 155-158, ISSN 1010-6030
Chen, Z.; Zhong, C.; Zhang, Z.; Li, Z.; Niu, L.; Bin, Y. & Zhang, F. (2008a). Photoresponsive J-Aggregation Behavior of a Novel
AzobenzenePhthalocyanine Dyad and Its Third-Order Optical Nonlinearity. The Journal of Physical Chemistry B, Vol. 112, No. 25,
(June 2008), pp. 73877394, ISSN 1520-5207