Resumen Farmacología Pediatrica

FACULTAD DE ESTUDIOS SUPERIORES
IZTACALA.
LICENCIATURA EN ENFERMERA.
MDULO: ENFERMERA EN LA SALUD
INFANTIL Y ADOLESCENTE.
TARJETERO DE FARMACOS.
GONZLEZ VZQUEZ MARIA DEL CARMEN.

PROFESORA: MTRA. MARGARITA RAMREZ
TRIGOS.
GRUPO:1505
1
NDICE.
ANTIHEMTICOS.3
ANTIHIPERTENSIVOS.7
ANTICONVULSIVOS11
ANTIMICROBIANOS....15
BENZODIACEPINAS Y SEDANTES.26
DIURTICOS.30
ANTINEOPLSICOS....33
ANTIHISTAMNICOS..39
MICELNEOS....42
CORTICOESTEROIDES...46
BRONCODILATARORES Y MUCOLTICOS...48
REBLANDECEDORES DE HECES.56
ANTIESPASMDICOS...61
PROTECTORES DE LA MUCOSA...63
ANTIINFLAMATORIOS, ANTIPIRTICOS Y
ANALGSICOS66
ANTIMICTICOS 75
FRMACOS EN LA RCP ...80
ELECTROLTOS CONCENTRADOS....84
VITAMINAS....91
CONCEPTOS.98
BIBLIOGRAFA..101
2
ANTIHEMTICOS.
3
NOMBRE GENERICO GRUPO PRESENTACION
CISAPRIDA Antiemtico. SUSPENSIN ORAL
Cada 100 ml contienen:
Cisaprida
100 mg
Envase con 60 ml y dosificador
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Agonista de los receptores 5-HT.
Gastropares Previene la atona gstrica por un aumento de acetilcolina en el plexo mientrico
Reflujo gastroesofgico
FARMACOCINETICA
ABSORCION Aparato digestivo.
DISTRIBUCION Concentraciones plasmticas mximas al cabo de 1-2 horas.
METABOLISO Sistema enzimtico del citocromo P450, en particular por el sistema CYP3A4.
EXCRESION La semi-vida de eliminacin de la cisaprida, de unas 10 horas
UNION A PROTEINAS PRotenas del plasma en un 98%, sobre todo a la albmina.
CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS DOSIS

PRECAUCIONES. Clicos, borborigmos, Oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al dispepsia, diarrea. Cefalea, Nios con peso corporal menor de 25 kg: 0.2 mg/kg
frmaco, aturdimiento, prolongacin del QT de peso corporal cada 6 u 8 horas.
QT alargado, arritmia ventricular, bradicardia, en ECG, arritmias, paro cardiaco, Nios con peso corporal mayor de 25 kg y menor
alteracin del nodo sinusal, bloqueo A-V de anafilaxia, anemia de
2 y 3er grado, isquemia del aplstica, sntomas 50 kg: 5 mg cada 6 horas
miocardio, insuficiencia renal y respiratoria, extrapiramidales, trastornos
hipokalemia e hipomagnesemia. psiquitricos, fiebre, taquicardia,
Precauciones: Insuficiencia heptica, hipoglucemia, nusea, rinitis,
neonatos. constipacin, insomnio
ginecomastia, elevacin de
transaminasas
4
HIDROXIZINA. Antiemticos. GRAGEA O TABLETA
Cada gragea o tableta contiene:
Clorhidrato de hidroxizina 10 mg
Envase con 30 grageas o
tabletas.
JARABE
Cada ml contiene:
Clorhidrato de hidroxicina 2 mg
Envase con 180 ml.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Antagonista de los receptores de H1 de las clulas efectoras. Modera las respuestas mediadas por
Ansiedad y histamina, en particular sobre msculo liso bronquial, aparato digestivo, vasos sanguneos y deprime el
tensin sistema nervioso central.
emocional.
Hipercinesia.
Urticaria. FARMACOCINETICA
Induccin de sedacin ABSORCION Tracto gastrointestinal.
preoperatoria y DISTRIBUCION Tejidos y en menor grado en el plasma.
postoperatoria METABOLISO Produce un metabolito carboxilado la cetirizina (45% de la dosis oral)
EXCRESION Por la orina sin cambios.
CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS DOSIS

Y PRECAUCIONES Nios:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Somnolencia, sequedad de boca, 2 mg/kg de peso corporal /da en dosis fraccionada
frmaco, miastenia, lasitud. nusea, vmito, mareo cada 6 horas.
Precauciones: Asma bronquial, menores de
2 aos.
5
ONDANSETRN Antiemticos. TABLETA
Cada tableta contiene:
Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de
ondansetrn
Envase con 10 tabletas
SOLUCION INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco ampula contiene:
Clorhidrato dihidratado de ondansetrn equivalente a 8 mg de
ondansetrn
Envase con 3 ampolletas o frascos mpula con 4 ml.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES. Antagonista selectivo de la serotonina a nivel de receptores tres que reduce la incidencia y severidad de
Nusea y vmito la nusea y vmito inducidos por diversos frmacos citotxicos.
secundarios a quimioterapia
y radioterapia
antineoplsica
FARMACOCINETICA
ABSORCION Tracto digestivo.
DISTRIBUCION Eritrocitos
METABOLISO Heptico.
EXCRESION Va renal, aproximadamente a 2.4 horas. La excrecin en heces alcanza 25% en forma de
metabolitos
UNION A PROTEINA Cerca de 70% se une a las protenas plasmticas.
CONTRAINDICACIONES Y EFECTOS SECUNDARIOS. DOSIS
PRECAUCIONES. Cefalea, diarrea, estreimiento y Oral.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al reacciones de hipersensibilidad Nios mayores de cuatro aos:
frmaco. Media tableta cada ocho horas durante cinco das.
Precauciones: Valorar riesgo beneficio en Nios mayores de cuatro aos:
lactancia. 5 mg/m2 de superficie corporal, durante quince
minutos inmediatamente antes de la quimioterapia.
Administrar diluido en soluciones intravenosas
envasadas en frascos de vidrio.
6
ANTIHIPERTENSIVOS.
7
ALFAMETILDOPA. TABLETA
Antihipertensivo. Cada tableta contiene:
Metildopa 250 mg
Envase con 30 tabletas.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Pro frmaco antagonista central de receptores alfa dos adrenrgicos
Hipertensin arterial.
FARMACOCINETICA
ABSORCION 70% del medicamento absorbido en forma oral .
DISTRIBUCION Incompleta y variable, con una biodisponibilidad oral del 25%.
METABOLISO Heptico
EXCRESION Urinaria.
UNION A PROTEINAS Unin a protenas de un 15%
VIDA MEDIA 1.38 h.

PRECAUCIONES Sedacin, hipotensin ortosttica, Nios:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al sequedad de la boca, mareo, 10 a 40 mg/ kg de peso corporal/ da, en tres tomas.
frmaco, tumores cromafines, hepatitis depresin, edema, retencin de Dosis mxima: 65 mg/ da.
aguda, cirrosis heptica, insuficiencia renal sodio, ginecomastia, galactorrea,
y con IMAO disminucin de la libido e
Precauciones: Embarazo y lactancia. impotencia
8
CAPTOPRIL. Antihipertensivo. TABLETA
Captopril 25 mg
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Inhibe a la enzima convertidora de la angiotensina lo que impide la formacin de angiotensina II a partir
Hipertensin arterial de angiotensina I. Disminuye la resistencia vascular perifrica y reduce la retencin de sodio y agua.
sistmica.
Insuficiencia cardiaca
FARMACOCINETICA
ABSORCION Rpidamente 1.2 horas

DISTRIBUCION El tiempo preciso para que aparezca la accin es de 15-17 minutos
METABOLISO Hgado
EXCRESION Orina (95%) 45-50% de forma inalterada.
UNION A PROTEINAS Unin a protenas plasmticas es de 25-30%.

PRECAUCIONES Tos seca, dolor torcico, Nios:
Contraindicaciones: Hipersensibilidad a proteinuria, cefalea, disgeusia, Inicial de 1.3 a 2.2 mg/kg de peso corporal 0.15 a
captopril, insuficiencia renal, taquicardia, hipotensin, fatiga y 0.30 mg/ kg de peso corporal/ cada 8 horas.
Dosis mxima al da: 6.0 mg/kg de peso corporal.
inmunosupresin, hiperpotasemia y tos diarrea.
En Insuficiencia cardiaca iniciar con 0.25 mg/kg de peso
crnica. corporal/da e ir incrementando hasta 3.5
mg/kg de peso corporal cada 8 h
9
HIDRALAZINA
Antihipertensivo Caja con 5 ampolletas con 1.0 ml. Ampolleta 20mg.
NOMBRE COMERCIAL
HYDRAPRES Caja con 30 compr. Comprimidos 25 y 50 mg.
APRESOLINA
FARMACODINAMIA
Antihipertensivo y vasodilatador perifrico.
La presin sangunea (ms la diastlica que sistlica), efecto vasodilatador perifrico por relajacin
directa del tejido muscular vascular. La dilatacin (arteriolas), minimiza la hipotensin postural y
INDICACIONES promueve el de gasto cardaco
Insuficiencia cardiaca congestiva crnica La resistencia vascular perifrica; FC, volumen del latido y gasto cardaco.
Actividad de la renina en plasma como respuesta simptico-refleja, estimula la aldosterona y se da la
Hipertensin arterial reabsorcin de NA.
FARMACOCINETICA
Preeclampsia ABSORCIN: Rpida, tracto intestinal
Concentracin mxima 1-2 horas.
Eclampsia VO 20-30 min. IM 10-30min. VI 5-20 min.
DISTRIBUCIN: Atraviesa barrera placentaria
METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIN: Primer paso, acetilacin heptica
UNIN PLASMTICA: 85-90%
ELIMINACIN: Va renal y fecal. Leche materna
Hipersensibilidad Cefalea Inyectable: 1.7-3.5 mg/kg/da o de 50-100 mg/m2/da, divididas
Insuficiencia coronaria Taquicardia en 4-6 dosis, mximo 20 mg.
Aneurisma disecante de la aorta Angina de pecho
Valvulopata mitral
Bochornos La mayora de pacientes pueden pasar a tratamiento por va oral
Lupus eritematoso generalizado en las primeras 24-48 horas.
PRECAUCIONES
Anorexia
Puede ser que la estimulacin miocrdica
Nuseas y vmito Oral: La dosis inicial de 0.75 mg/kg de peso corporal al da. La
provoque o agrave una angina de pecho.
Acfenos dosificacin puede incrementarse a un mximo de 3.5 mg/kg de
Insuficiencia renal (aclaramiento de
Congestin nasal peso corporal al da hasta obtener la respuesta deseada.
creatinina < 30 ml/min o concentracin srica
Lagrimeo
de creatinina > 2.5 mg/100 ml o 221 mmol/l)
Conjuntivitis
y en los que padezcan trastornos de la
Parestesias
funcin heptica
Edema
10
ANTICONVULSIVOS.
11
DIFENILHIDANTONA Anticonvulsivos Capsulas 100mg
NOMBRE COMERCIAL Comprimidos 30mg

EPAMUTIN, FENITONA
RUBIO, REDUTONA Ampollas 100mg/2ml y 250mg/5ml
EPILANTIN, EQUIDAN
FARMACODINAMIA
Altera la conductancia de NA (bloqueador de canales), K y Ca, los potenciales de membrana y las
concentraciones de aa y los neurotransmisores acetilcolina y cido gamma-aminobutrico.
A concentraciones elevadas, inhibe la liberacin de serotonina y noradrenalina, promueve la recaptacin
INDICACIONES de dopamina e inhibe la actividad de la enzima monoamino oxidasa
Epilepsia
FARMACOCINETICA
Status epilepticus de tipo tnico-clnico
BIODISPONIBILIDAD: 95% oral
Prevencin de convulsiones en neurociruga
ABSORCIN: Depende del individuo
Arritmias auriculares y ventriculares
Concentracin mxima 4-12 horas
Neuralgia del trigmino
DISTRIBUCIN: Tejidos
METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIN: Hgado por Citocromo P450
UNIN PLASMTICA: 70-95%
ELIMINACIN: Va biliar y renal
Hipersensibilidad Ataxia
Anticonvulsivante de segunda eleccin Vrtigo Dosis inicial 5mg/kg hasta llegar a 4-8 mg/kg de mantenimiento.
Letargia
Sedacin
PRECAUCIONES Infusin neonatos: 0,5 mg/kg/minuto; nios : 1-3 mg/kg/minuto
Cefalea
Por V.O. dar alejado de lcteos Discinesia (mximo: 50 mg/min).
Encefalopata
Exantema
Fiebre
Discrasia hemtica
Hiperplasia gingival
Anemia megaloblstica
Deficiencia de vitamina K
Osteomalacia
Hipocalcemia
12
ACIDO VALPROICO Anticonvulsivo Jarabe: 50 mg/ml
NOMBRE COMERCIAL Cpsulas de 250 mg
LOGICAL, DEPAKENE, EXIBRAL, Comprimidos de 200-400-500 mg
VALCOTE
FARMACODINAMIA
Potencia la neurotransmisin dependiente del GABA al impedir la destruccin de este neurotrasmisor y
estabilizar la membrana neuronal. Inhibe la activacin repetitiva sostenida, inducida por la
despolarizacin de neuronas corticales o de la mdula espinal. Su accin se basa en la recuperacin
INDICACIONES prolongada de los canales de NA activados por voltaje, a partir de la inactivacin.
Hipersensibilidad
FARMACOCINETICA
BIODISPONIBILIDAD: 100%
Disfuncin del hgado
ABSORCIN: rpida VO
Concentracin mxima 1-4 horas
Mujeres embarazadas 1er trimestre
DISTRIBUCIN: Volumen 0.15 a 0.29 l/kg
METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIN: Hgado
UNIN PLASMTICA: 85 A 90%
ELIMINACIN: Va renal
Hipersensibilidad Mareos
Disfuncin del hgado Dolor abdominal La dosis inicial es de 10 mg/kg y la dosis de mantenimiento es de
Mujeres embarazadas 1er trimestre Toxico para el hgado 30 a 60 mg/kg c/8-12 horas
Ictericia
PRECAUCIONES Debilidad
No hay reporte de infertilidad Cansancio
Hinchazn facial
Prdida de apetito
Vmito
Linfocitosis relativa
Macrocitosis
Hipofibrinogenemia
Leucopenia
Eosinofilia
Anemia
Supresin medular
Porfiria intermitente aguda.
13
CARBAZEPINA Anticonvulsivo Comprimidos 200, 400 mg
NOMBRE COMERCIAL
TEGRETOL, CARBAMAZEPINE
CARBATROL, EPITAL, ATRETOL
FARMACODINAMIA
Estabiliza las membranas nerviosas hiperexcitadas, inhibe las descargas neuronales y reduce la
propagacin sinptica de los impulsos excitatorios.
El bloqueo de los canales de sodio y la reduccin de la liberacin de glutamato produciran la
INDICACIONES estabilizacin de la membrana neuronal, responsable de su accin antiepilptica. La efectividad de su
Crisis manaca aguda. accin anticonvulsivante ms importante es su accin sobre el efecto kindling de actividad propagada de
Profilaxis del trastorno bipolar la amgdala.
Epilepsia Su efecto en la mana estara mediado a travs de la disminucin de AMPc
Neuralgia del trigmino y glosofaringeo FARMACOCINETICA
Biodisponibilidad: 80%
Absorcin: Lenta y variable
Concentracin mxima obtenidos despus de 1 a 2 semanas
Distribucin: Atraviesa barrera placentaria. Presente en LCR
Metabolismo o Biotransformacin: Hgado
Metabolitos: 10,11-transdiol derivado y el glucurnido
Unin plasmtica: 70-80%
Eliminacin: Va renal y fecal
Con antecedentes de depresin de la mdula Vmitos
sea Diarrea Nios mayores de 15 aos: Iniciar con 100 o 200 mg, una a tres
Hipersensibilidad Hiponatremia veces por da. Aumentar gradualmente la dosis hasta alcanzar
Miastenia gravis Rash 800 a 1.200 mg/da en 2 a 3 tomas).
Porfiria aguda intermitente Prurito
Discinesia Nios: Entre 10-20 mg/kg de peso corporal/ da.
PRECAUCIONES Cefalea
Letargo
Agranulocitosis
Stevens-Johnson
Anemia aplsica
Insuficiencia Heptica
Pancreatitis
Agrunolocitosis 14
ANTIMICROBIANOS.
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AMPICILINA Antimicronbiano Capsulas 250-500mg
NOMBRE COMERCIAL Suspensin 250mg en 5ml
BRUPEN, TRIFACILINA, GRAMPENIL mpula 500mg y 1gr con agua inyectable 2,4 y 5 ml.
AMINOXIDIN, AMPI-BIS, DECILINA,
HISTOPN
INDICACIONES FARMACODINAMIA
Infeccin del tracto urinario. BIODISPONIBILIDAD: 30 a 55%
Otitis media. ABSORCIN: Oral
Neumona Concentracin mxima
Salmonelosis. DISTRIBUCIN: Tejidos, LCR, lquido peritoneal y sinovia, atraviesa barrera placentaria.
Listeriosis. METABOLISMO O BIOTRANSFORMACIN: Hgado
Meningitis. UNIN PLASMTICA: 15 a 25%
Infecciones provocadas: ELIMINACIN: Va renal, salival, biliar y leche materna.
Escherichia coli. FARMACOCINETICA
Listeria. Interfiere con la sntesis de la pared celular durante la replicacin celular. Efecto inhibidor de la sntesis
Proteus mirabilis. de la pared celular de la bacteria en sus ltimas dos etapas (3 y 4), unindose a las PBP (protenas
Enterococos. fijadoras de penicilinas), destruccin de la pared y la lisis celular.
Shigella. Inhibe la formacin de puentes en la capa de peptidoglicano (proporciona rigidez a la pared celular). En
Salmonella typhi y otras salmonelas. fase logartmica de crecimiento, se forman los puentes de pptidoglicano, y tiene menor efecto en
N. gononhoeae. clulas en la fase estacionaria de crecimiento.
H. influenzae.
Estafilococos.
Estreptococos.
Hipersensibilidad con penicilinas y Dolor abdominal. Hasta 20 kg de peso corporal, 12.5 a 25 mg/kg cada 6 horas.
cefalosporinas Diarrea.
Pacientes con leucemia Vmitos. Infecciones graves se aumenta hasta 200 mg/kg de peso/da,
Urticaria. divididos en cuatro dosis iguales, lapso menor a 7 das.
Edema angioneurtico
Astenia.
Nefritis instersticial Infeccin vaginal.
De mayor gravedad Disnea.
PRECAUCIONES Disfagia.
Administrar lejos de las comidas. Obstruccin bronquial.
Diabetes alrgica. Exantema en pacientes
afectados de infecciones virales.
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SULFATO DE AMIKACINA Cada Ampolla contiene 100 y 500 mg de Sulfato de Amikacina.
Antimicrobianos Envase con 1 2 ampolletas o frasco mpula con 2 ml.
NOMBRE COMERCIAL
Glukamin
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Como todos los antibiticos aminoglucsidos, la kanamicina se une a la subunidad S30 del ribosoma
bacteriano, impidiendo la transcripcin del DNA bacteriano y, por tanto, la sntesis de protenas en los
Est indicada para el tratamiento de microorganismos susceptibles
infecciones causadas por grmenes
susceptibles como:
-Gram (-): Pseudomonas, Escherichia coli, FARMACOCINETICA
Proteus, Klebsiella-Enterobacter El sulfato de Amikacina se absorbe rpidamente despus de la administracin intramuscular.
-Gram (+): estafilococos, Streptococcus Eliminacin: Renal en max 24 hrs
pyogenes, enterococos y Streptococcus Metabolizacin: Higado
pneumoniae septicemia bacteriana, Vida media: Dependiendo del lugar de aplicacin (aprox. 4hrs)
incluyendo sepsis neonatal. En infecciones
severas de las vas respiratorias, de huesos,
articulaciones, sistema nervioso central. .

En pacientes con una historia de Es potencialmente nefrotxico, La dosis recomendada para adultos, nios y preescolares con
hipersensibilidad o de reacciones txicas ototxico y neurotxico por lo que funcin renal normal, es de 15 mg/kg/da, divida en 2 3 dosis
causa sordera irreversible, insufi-
severas a los aminoglucsidos, puede ciencia renal y muerte, debido al iguales, administradas a intervalos divididos de manera
contraindicarse el uso de cualquier otro bloqueo neuromuscular. equitativa; por ejemplo, 7.5 mg/kg cada 12 horas o 5 mg/kg cada
aminoglucsido, debido a la sensibilidad parlisis muscular aguda y la 8 horas.
cruzada con este tipo de medicamentos. apnea, elevacin de creatinina En recin nacidos, se recomienda que se administre la dosis
srica, albuminuria, presencia de
inicial de impregnacin de 10 mg/kg, para ser seguida de 7.5
glbulos rojos y blancos, cilindros,
PRECAUCIONES azoemia y oliguria. mg/kg cada 12 horas.
En insuficiencia heptica e insuficiencia
renal, graduar la dosis o el intervalo, utilizar
la va intravenosa en infusin.
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CEFALOTINA SDICA SOLUCIN INYECTABLE
Antimicrobianos Cada frasco mpula con polvo contiene:
NOMBRE COMERCIAL Cefalotina sdica
Kefln; Arecamn; Rupecef; Cefade equivalente a 1 g
de cefalotina.
Envase con un frasco mpula y 5 ml de
diluyente.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Fue la primera cefalosporina que se introdujo y comparte el espectro antibacteriano de las otras cefalosporinas de
En infecciones serias causadas por micro- primera generacin. Es un derivado semisinttico del cido 7-aminocefalospornico.
organismos susceptibles, en especial las De manera similar a los dems antibiticos beta-lactmicos, tambin produce inhibicin de la sntesis de la pared
producidas por bacterias grampositivas, y ha celular en las bacterias, dando como resultado una serie de alteraciones que modifican la permeabilidad, inhibicin
demostrado ser efectiva en tratamientos contra de la sntesis de protenas y liberacin de autolisinas. Afecta el paso final en la formacin de la pared celular.
infecciones de vas urinarias, ginecolgicas, FARMACOCINETICA
cardiacas, gastrointestinales y otras. Absorcin: La concentracin mnima inhibitoria de CEFALOTINA es de 0.2 a 10 mcg/ml. Despus de su aplicacin
Est indicada en infecciones de huesos y intramuscular, la concentracin mxima se alcanza entre 30 a 45 minutos.
articulaciones causadas por estafilococos; Por esta va tiene una biodisponibilidad del 98%. Por va oral su absorcin es muy pobre.
infecciones gastrointestinales, en especial las Distribucin: Entre 65 a 80% de CEFALOTINA se une a protenas.
causadas por Salmonella y Shigella Se distribuye bien en tejidos, incluyendo hueso, secreciones bronquiales, sistema reproductor; lquidos cefalo-
susceptibles; meningitis; infecciones del tracto rraqudeos (muy poco), peritoneal y sinovial, as como en las articulaciones, la pleura y el ojo.
respiratorio causadas por estreptococos, estafilo- Metabolismo: CEFALOTINA sufre metabolismo heptico en un porcentaje no determinado, produciendo un
cocos, cepas de Klebsiella y Haemophilus metabolito activo: la desacetilcefalotina, cuya actividad alcanza 50% de CEFALOTINA.
susceptibles; infecciones de la piel y tejidos Excrecin: CEFALOTINA casi no se excreta en la leche; el rin elimina entre 50 y 70% del medicamento
blandos por las bacterias mencionadas, as como administrado.
por E. coli y Proteussensibles; se ha usado en La vida media es de 0.5 a 1 hora, aunque puede alargarse en pacientes con insuficiencia renal hasta 5 18 horas.
profilaxis para intervenciones cardiovasculares, Es dializable por medio de hemodilisis y dilisis peritoneal.
gastrointestinales, ginecolgicas, ortopdicas,
torcicas y vasculares; infecciones de vas
urinarias.

Est contraindicada de manera absoluta en Nusea, vmito, diarrea, reacciones de Intravenosa: 20 a 30 mg/kg de peso corporal cada 4 6 horas.
pacientes con antecedentes o historial de hipersensibilidad, colitis Nios: En neonatos se recomienda una dosis de 50 a 100 mg/kg/da,
reacciones alrgicas a CEFALOTINA, otras pseudomembranosa, flebitis, dividida en 2 3 dosis por va I.V. Se puede usar 25 mg/kg cada 6
cefalosporinas, o a las penicilinas. Se requiere horas, vigilando la funcin renal y las alteraciones de carcter
tromboflebitis, nefrotoxicidad.
ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia inmunolgico. En nios mayores se recomienda 80 a 160 mg (100 mg
renal. en promedio), divididos en 4 a 6 dosis. La dosis mxima diaria es de 160
Es posible que CEFALOTINA desencadene mg/kg/da.
superinfecciones por organismos no sensibles.
Debido al riesgo de inducir colitis
seudomembranosa, los cambios en la frecuencia
de las evacuaciones en el paciente pueden ser
indicacin para suspender su uso.
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CEFOTAXIMA Solucin inyectable
NOMBRE COMERCIAL Antimicrobianos 500 mg en 2 ml y 1g en 4 Solucin inyectable ml.
Cefacoln;Tizoxim;Terasep
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Es un frmaco semisinttico resistente a la betalactamasa. En dosis repetidas tiene actividad bactericida. Acta de
Est indicada para el tratamiento de infecciones manera similar a las dems cefalosporinas y penicilinas, inhibiendo la sntesis de la pared en bacterias durante la
de huesos y articulaciones; genitourinarias, del multiplicacin activa. Se une a protenas fijadoras de penicilina, que se asocian con la membrana celular e
intervienen en la sntesis de la pared.
sistema nervioso central, del tracto respiratorio
El resultado es la formacin de la pared celular defectuosa y osmticamente inestable.
bajo; de la piel y tejidos blandos; ginecolgicas,
bacteriemia y septicemia; infecciones intraabdo-
minales y profilaxis en intervenciones quirrgicas
con riesgo de contaminacin e infeccin.
Antibitico semisinttico de amplio espectro,
FARMACOCINETICA
pertenece al grupo de las cefalosporinas de Despus de la administracin I.M., de CEFOTAXIMA de 500 mg, as como de 1 g a los 30 minutos se alcanzan
tercera generacin. Est indicada para el valores pico de 11.7 y 20.5 mcg/ml, respectivamente. La vida media de eliminacin es de 1 hora.
tratamiento de infecciones de huesos y Despus de dosis repetidas, el nivel srico presenta un aumento dosis-dependiente que no afecta la vida media.
articulaciones; genitourinarias, del sistema CEFOTAXIMA no se acumula en los tejidos y, aproximadamente, se recupera 60% en la orina despus de 6 horas.
nervioso central, del tracto respiratorio bajo; de la Entre 20 y 35% de CEFOTAXIMA administrada se excreta sin cambios por el rin, mientras que entre 15 y 25% se
piel y tejidos blandos; ginecolgicas, bacteriemia y metaboliza como desacetilcefotaxima, que es un metabolito que tambin presenta actividad antibacteriana.
Existen otros dos metabolitos que carecen de actividad antibacteriana y que equivalen entre 20 a 25% de
septicemia; y alrgicos a las penicilinas.
CEFOTAXIMA administrada. CEFOTAXIMA no presenta efecto disulfiram.

Se encuentra contraindicada de manera absoluta Anorexia, nusea, vmito, diarrea, colitis En neonatos de 0 a 1 semana: La dosis ponderal es de 50 mg/kg cada 12
en pacientes con antecedentes o con historial de pseudomembranosa, dolor en el sitio de horas.
reaccin alrgica a las cefalosporinas. En paciente la inyeccin, erupcin cutnea, En recin nacidos de 1 a 4 semanas: Se usan 50 mg/kg cada 8 horas.
En nios de 1 mes a 12 aos con peso menor a 50 kg: Se emplean de 50
con antecedentes de alergia a las penicilinas, disfuncin renal.
a 180 mg/kg, divididos entre 4 a 6 tomas iguales.
puede presentar reaccin cruzada. Los efectos adversos ms frecuentes En nios con peso mayor a 50 kg: Se emplean las dosis de adulto.
PRECAUCIONES: son dolor en el sitio de la inyeccin, Pacientes con insuficiencia renal: Cuando la depuracin de creatinina sea
Debe prescribirse con precaucin en pacientes induracin y flebitis. CEFOTAXIMA menor de 10 ml/min, se debe usar la mitad de la dosis sugerida. Si la
puede desencadenar reacciones de depuracin es menor de 5 ml/min se debe administrar 1 g cada 12 horas.
con una historia de padecimientos gastro-
hipersensibilidad en las que se incluye
intestinales, en particular colitis. erupcin, prurito, fiebre y eosinofilia.
CEFOTAXIMA puede ocasionar colitis,
diarrea, nusea y vmito. Tambin se
puede inducir colitis seudomembranosa.
Incluyen arritmias.
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CEFTAZIDIMA SOLUCIN INYECTABLE
Antimicrobianos Cada frasco mpula con polvo contiene:
NOMBRE COMERCIAL Ceftazidima pentahidratada
equivalente a 1 g
Fortum; Crima 1000;Tinacef
de ceftazidima.
Envase con un frasco mpula y 3 ml de
diluyente.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Es un antibitico betalactmico semisinttico de amplio espectro de administracin parenteral. Es una
Est indicada en el tratamiento de pacientes con cefalosporina de tercera generacin que acta mediante la inhibicin de la sntesis de la pared celular bacteriana.
las siguientes infecciones: del tracto respiratorio CEFTAZIDIMA inyectable es una mezcla seca, estril de CEFTAZIDIMA pentahidratada y Larginina o carbonato de
inferior (neumona); de la piel y de las estructuras sodio. Las soluciones de CEFTAZIDIMA varan en color que va desde amarillo claro hasta color mbar,
cutneas, del tracto urinario, septicemia
dependiendo del diluyente y del volumen utilizado.
bacteriana; infecciones de huesos y
articulaciones, ginecolgicas (endometritis,
celulitis plvica y otras infecciones del tracto FARMACOCINETICA
genital femenino causadas por Escherichia coli);
intraabdominales (peritonitis polimicrobiana); del El pH de la solucin recin reconstituida est habitualmente entre 5 a 7.5 u 8. Despus de la administracin
sistema nervioso central (meningitis causada intravenosa de CEFTAZIDIMA a una dosis de 500 mg, as como la de 1 g en un lapso de 5 minutos, en adultos, se
por Haemophilus influenzae y Neisseria alcanzaron concentraciones sricas pico promedio entre 45 y 90 mcg/ml, respectivamente.
meningitidis, Pseudomonas aeruginosa y Strep- La absorcin y la eliminacin de CEFTAZIDIMA fueron directamente proporcionales al tamao de la dosis.
tococcus pneumoniae). La vida media despus de la administracin I.V., fue aproximadamente de 1.9 horas. Menos de 10% de la dosis de
Antes del tratamiento se deben obtener los CEFTAZIDIMA se une a protenas.
especmenes para cultivo bacteriano, para poder El grado de unin a las protenas result independiente de la concentracin. No hubo evidencia de acumulacin de
aislar e identificar los organismos causantes y CEFTAZIDIMA en el suero de personas con funcin renal normal despus de dosis mltiples ni de dosis I.V., de 1
determinar su susceptibilidad a CEFTAZIDIMA. y 2 g cada 8 horas durante 10 das.

En pacientes que han mostrado hipersensibilidad Reacciones alrgicas o Nios:
a CEFTAZIDIMA y a los antibiticos del grupo de gastrointestinales locales. Menos del 1 mes a 12 aos 30 a 50 mg/kg de peso corporal
las cefalosporinas. CEFTAZIDIMA se excreta en 2% fueron flebitis e inflamacin en el cada 8 horas.
sitio de la inyeccin. Neonatos: 30 mg/kg de peso corporal cada 12 horas
leche materna en bajas concentraciones. En
Reacciones de hipersensibilidad: en 2%
virtud de que no se sabe si el componente de
prurito, erupcin, fiebre, necrlisis
arginina de este producto se excreta en la leche epidrmica txica, sndrome de
humana, no se ha establecido la seguridad de Stevens-Johnson y eritema multiforme.
CEFTAZIDIMA en lactantes, por lo que se deber Angioedema y anafilaxia
tomar la decisin de suspender la lactancia o el (broncospasmo y/o hipotensin),
diarrea, nusea, vmito y dolor
medicamento, considerando la importancia del abdominal. Cefalea, vrtigo y
frmaco para la madre. parestesia. Convulsiones,
encefalopata, asterixis, excitabilidad
neuromuscular en pacientes con
alteracin de la funcin renal. 20
ERITROMICINA SUSPENSION contienen 200 mg de eritromicina.
Antimicrobianos Cada TABLETA contiene 600 mg de eritromicina.
NOMBRE COMERCIAL
ILOSONE
FARMACODINAMIA
INDICACIONES La eritromicina inhibe la sntesis de las protenas sin afectar la sntesis del cido nucleico. Algunas
Es un antibitico de amplio espectro contra cepas Haemophilus influenzae y de estafilococos son resistentes a la eritromicina. Algunas cepas de H.
bacterias Gram positivas y negativas como influenzae que son resistentes in vitro a la eritromicina sola, son susceptibles a ella cuando se combina con
sulfonamidas.
Chlamydia trachomatis, y Esta indicada en el
Se deben efectuar los cultivos y pruebas de susceptibilidad adecuados. Si se emplea el mtodo de Kirby-Baur para
tratamiento de la exacerbacin de bronquitis determinar la susceptibilidad con discos, un disco de 15 g de eritromicina debe dar una zona de inhibicin con un
bacteriana, otitis media aguda, sinusitis, dimetro de por lo menos 18 mm frente a un microorganismo susceptible a la eritromicina.
infecciones uretrales y endocervicales,
conjuntivitis, neumona por Chlamydia, profilaxis y FARMACOCINETICA
difteria en conjunto con la antitoxina as como La absorcin tiene lugar sobre todo en el duodeno, dependiendo la biodisponibilidad del tiempo de vaciado
para profilaxis de endocarditis bacteriana y fiebre gstrico, del derivado de eritromicina administrado y de la presencia de alimento en el duodeno. La eritromicina
reumtica. base y el estearato son ms susceptibles a la destruccin en medio cido. El estolato es ms resistente,
disocindose al comienzo del intestino al ester propanoato que se absorbe en la parte superior del intestino y pasa
a sangre donde se hidroliza generando el antibitico activo. El etilsuccinato es absorbido tal cual, hidrolizandose en
sangre a eritromicina libre. Sin embargo, ninguna de las formas orales de eritromicina se absorbe en su totalidad.

Hipersensibilidad a la ERITROMICINA. Uso hepatotoxicidad, aunque en forma rara, Nios: La edad, el peso y la gravedad de la infeccin son factores
concomitante con terfenadina o astemizol. y ms frecuentemente esta se presenta importantes en la determinacin de la posologa adecuada. El rgimen
Historia de arritmias cardiacas o prolongacin del con el estolato de ERITROMICINA, se posolgico habitual consiste en administrar 30 a 50 mg/kg de peso al
segmento QT, factores de riesgo para el sugiere que un mecanismo de da, en dosis fraccionadas. En las infecciones ms graves, dicha dosis
desarrollo de arritmias (anormalidades hipersensibilidad puede estar puede ser aumentada al doble. Si se desea seguir un esquema
electrolticas, uso concomitante de antiarrtmicos interrelacionado. Los sntomas incluyen posolgico de 2 dosis al da, se puede administrar, tanto a los adultos
de la clase Ia y III), alteracin importante de la malestar, nauseas, vmito, dolor como a los nios, la mitad de la dosis total diaria cada 12 horas.
funcin heptica, embarazo. El uso prolongado abdominal, rash cutneo, fiebre,
de ERITROMICINA puede favorecer el pancreatitis, alteraciones
crecimiento de microorganismos patgenos, gastrointestinales dadas por malestar
incluyendo hongos. abdominal, diarrea, nauseas, vomito y
con menor frecuencia candidiasis oral o
vaginal.
21
IMIPENEM Y CILASTATINA Antimicrobiano SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo
contiene:
Imipenem monohidratado equivalente a 500 mg de imipenem.
Cilastatina sdica equivalente a 500 mg de cilastatina.
Envase con un frasco mpula
Envase con 25 frascos mpula
FARMACODINAMIA
INDICACIONES El imipenem inhibe la sntesis de la pared bacteriana y la cilastatina impide la degradacin
Infecciones por bacterias enzimtica del imipenem en el rin
gram positivas y gram
negativas sensibles.
FARMACOCINETICA
ABSORCION Va intravenosa o intramuscular.
DISTRIBUCION Tejidos y fluidos corporales, incluyendo las vlvulas cardacas, huesos, tero, ovario,
intestinos, saliva, esputo, bilis, as como en los fluidos peritoneal, pleural, y exudados de heridas.
METABOLISO Riones
EXCRESION A travs de la inactivacin metablica por mecanismos no renales. Un pequeo
porcentaje se excreta en la leche materna
UNION A PROTEINAS. 20% de imipenem y 40% de cilastatina se encuentran unidos a las protenas
del plasma.
PRECAUCIONES. Convulsiones, mareo, hipotensin,
Contraindicaciones:Hipersensibilidad al nusea, vmito, diarrea, colitis Nios
frmaco y a los betalactmicos. pseudomembranosa, tromboflebitis 15 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Precauciones: Disfuncin renal. en el sitio de la inyeccin, Dosis mxima por da no mayor de 2 g.
hipersensibilidad propia o cruzada Administrar diluido en soluciones intravenosas
con penicilinas o cefalosporinas envasadas en frascos de vidrio.
22
VANCOMICINA Antimicrobiano
SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula con polvo
contiene:
Clorhidrato de vancomicina equivalente a 500 mg de vancomicina.
Envase con un frasco mpula
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Inhibe la sntesis de la pared celular bacteriana.
Infecciones por gram positivos y gram
negativos
sensibles.
FARMACOCINETICA
ABSORCION Va intravenosa
DISTRIBUCION Tejidos corporales incluyendo el fludo pericardaco, pleural, asctico y sinovial. El
volumen de distribucin es aproximadamente de 0.62-0.8 L/kg.
METABOLISO No se metaboliza
EXCRESION Heces

Y PRECAUCIONES Ototoxicidad, nusea, fiebre,
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al hipersensibilidad, superinfecciones Nios:
frmaco. 10 15 mg/kg de peso corporal/da; dividir la dosis
Precauciones: Insuficiencia renal e cada 12 horas.
insuficiencia heptica
23
METRONIDAZOL Antimicrobiano SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta o frasco
mpula contiene:
Metronidazol 200 mg
Envase con 2 ampolletas o frascos mpula con 10 ml
SUSPENSIN ORAL
Cada 5 ml contienen: Benzoilo de metronidazol equivalente a 250 mg
de metronidazol.
Envase con 120 ml y
dosificador.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES. Inhibe la sntesis de los cidos nuclicos y produce prdida de la estructura helicoidal del ADN
Amibiasis intra y extraintestinal.
Infecciones por anaerobios
FARMACOCINETICA
ABSORCION Va oral e intravenosa, tpicamente, y por va intravaginal.
DISTRIBUCION Tejidos y fludos corporales incluyendo el hueso, la bilis, la saliva y los fludos
peritoneales, pleurales, vaginales y seminales. Tambin cruza la barrera hematoenceflica
produciendo niveles significativos en el lquido cefalorraqudeo, as como la barrera placentaria,
excretndose en la leche.
METABOLISO. Hgado
EXCRESION Orina (60-80%), mientras que la eliminacin en las heces asciende al 6-15% de la dosis.
PRECAUCIONES. Vrtigo, cefalea, nusea, vmito, Infusin intravenosa.
Hipersensibilidad al frmaco. anorexia, clicos, diarrea, Adultos y nios mayores de 12 aos
No ingerir alcohol durante el tratamiento, calambres abdominales, depresin, 500 mg cada 8 horas por 7 a 10 das.
insuficiencia heptica y renal. Nios menores de 12 aos
insomnio
7.5 mg/kg de peso corporal cada 8 horas por 7 a 10
das.
Nios:
35 a 50 mg/ kg de peso corporal/da cada 8 horas por
10 das.
24
TRIMETROPIN CON SULFAMETOXAZOL. Antimicrobiano SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene: Trimetoprima 160 mg
Sulfametoxazol 800 mg
Envase con 6 ampolletas con 3 ml
COMPRIMIDO O TABLETA
Cada comprimido o tableta
contiene: Trimetoprima 80 mg
Sulfametoxazol 400 mg
Envase con 20 comprimidos o tabletas.
SUSPENSIN ORAL Cada 5 ml contienen:
Trimetoprima 40 mg
Sulfametoxazol 200 mg Envase con 120 ml y dosificador
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Interfiere con la sntesis bacteriana del cido tetrahidroflico y de cidos nucleicos
Infecciones causadas por
bacterias gram positivas y
gram negativas susceptibles FARMACOCINETICA
ABSORCION Porcin superior del tracto gastrointestinal tras la administracin oral
DISTRIBUCION Tejidos y lquidos, incluyendo el pleural, peritoneal, sinovial y ocular. Atraviesa
fcilmente la barrera placentaria.
METABOLISO Hgado
EXCRESION Orina en 24 horas
Y PRECAUCIONES Erupcin cutnea, nusea, vmito, Adultos y nios:
Hipersensibilidad a los frmacos, fotosensib De acuerdo a trimetoprima administrar 10 a 20
insuficiencia heptica y renal, prematuros y ilidad, leucopenia, mg/kg de peso corporal/da, dividir dosis cada 8
trombocitopenea, anemia horas, durante 7 a 10 dias.
recin nacidos.
aplstica, Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
hepatitis, cristaluria, hematuria, frascos de vidrio.
cefalea y vrtigo.
Oral. Adultos y nios: De acuerdo a trimetoprima administrar
15 a 20
mg/kg/de peso corporal/da, fraccionar para cada 12
horas, por 10 dias. 4 mg/kg de peso corporal /da de
trimetoprima y 20
mg/kg de peso corporal/da de sulfametoxazol,
fraccionados en dos dosis, durante 10 das.
25
BENZODIACEPINAS Y
SEDANTES.
26
DIAZEPAM Benzodiacepinas y
sedantes. TABLETA
Diazepam 10 mg
SOLUCIN INYECTABLE
Cada ampolleta contiene:
Diazepam 10 mg
Envase con 50 ampolletas de
2 ml.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES. Deprime SNC en los niveles lmbico y subcortical. Suprime la actividad convulsiva de focos
Preanestsico. epileptgenos en corteza, tlamo y estructuras lmbicas
Ansiedad.
Epilepsia y sndrome
convulsivo.
FARMACOCINETICA
Espasmo muscular.
ABSORCION Tubo digestivo
DISTRIBUCION (0.7-1.7 L/kg) pasan tanto la barrera hematoenceflica como la placentaria y se
hallan igualmente en la luche materna donde alcanzan la dcima parte de la concentracin
plasmtica materna
METABOLISO. Hgado
EXCRESION Orina
PRECAUCIONES. Hiporreflexia, ataxia, somnolencia, Nios con peso mayor de 10 kg:
Hipersensibilidad al frmaco, dependencia, miastenia, apnea, insuficiencia 0.1 mg por kg de peso corporal. Dosis nica.
estado de choque, coma, insuficiencia respiratoria, depresin del estado Solo administrar diluido en soluciones intravenosas
renal. Glaucoma. de conciencia
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FENOBARBITAL
Barbitrico Cada 5 ml de ELIXIR contiene: Fenobarbital. 20 mg. Frasco de 60 ml
NOMBRE COMERCIAL
Gardenal, Luminal, Gratusminal
FARMACODINAMIA
Inhibe la transmisin sinptica mediada por GABA. Acta como estabilizante de la membrana neuronal
por afinidad fisicoqumica por los lpidos de membrana, afectando a su permeabilidad y al flujo inico; en
efecto, presinpticamente reduce la entrada de calcio en la neurona y con ello la exocitosis de
INDICACIONES neurotransmisores, mientras que de modo no sinptico reduce la conductancia a los iones Na+ y K+,
bloqueando las descargas repetidas
FARMACOCINETICA
Tratamiento de algunos tipos de epilepsia y ABSORCION completa por va oral
estados convulsivos DISTRIBUCION se distribuye por todo el organismo
METABOLISO heptico
EXCRESION renal
UNION A PROTEINAS 40-60%

Hipersensibilidad a barbitricos. Intoxicacin
aguda por alcohol, estimulantes o sedantes. Depresin del SNC y respiratorio. La dosis inicial es de 3-6 mg/kg/da dividida de preferencia en dos
Administracin de somnferos o analgsicos. Defectos en aprendizaje, dosis al da.
Insuf. respiratoria grave. Porfiria. Depresin. hiperquinesia, hipotensin, rash,
I.R., I.H. Lesiones graves de miocardio, anemia megaloblastica, Dosis mayores deben ser establecidas por el medico
valorar riesgo/beneficio osteomalacia, incremento en responsable.
PRECAUCIONES niveles sricos si se usa
Antecedentes de abuso de drogas. Nios, simultneamente con cido
ancianos, pacientes con dolor agudo: valproico y cloranfenicol.
excitacin paradjica y confusin. Evitar
ingesta de alcohol y depresores del SNC.
Riesgo de depresin respiratoria, tolerancia y
dependencia. Suspender gradualmente el tto
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NOMBRE GENERICO PRESENTACION
MIDAZOLAM GRUPO
SOLUCION INYECTABLE.
NOMBRE COMERCIAL Benzodiazepina Cada ampolleta contiene: Clorhidrato de midazolam equivalente a 15 mg
de midazolam Midazolam 15 mg.
Dalam, Dormicum Roche
Envase con 5 ampolletas de 3 ml
FARMACODINAMIA
Benzodiazepina de duracin corta que acta principalmente sobre el sistema nervioso central,
produciendo diversos grados de depresin. Favorece la actividad del sistema GABArgico
INDICACIONES
FARMACOCINETICA
Induccin anestsica
ABSORCION rpida y completa
Sedacin
DISTRIBUCION Se distribuye en todo el organismo en pequeas cantidades atraviesa barrera
placentaria y se presenta en liquido cefalorraqudeo y leche materna
METABOLISO heptico
EXCRESION renal
UNION A PROTEINAS 97%

Hipersensibilidad a las benzodiazepinas, IM profunda o IVInduccin: 150 a 200 g/ kg de peso corporal,
miastenia gravis, glaucoma, estado de Bradipnea, apnea, cefalea e seguido de 50 g/ kg de peso corporal, de
choque, coma e intoxicacin alcohlica. hipotensin arterial. acuerdo al grado de induccin deseado. Administrar diluido en
soluciones IV envasadas en frascos de vidrio.
PRECAUCIONES
Su uso prolongado puede causar
dependencia.
29
DIURTICOS.
30
FUROSEMIDE GRUPO TABLETACada tableta contiene: Furosemida 40 mg
Envase con 20 tabletas
NOMBRE COMERCIAL Diurtico de asa
SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Furosemida 20 mg
Eliur; Erroln; Frecuental; Lasix; Nuribn;
Envase con 5 ampolletas de 2 ml.
Furagrand; Furix; Furtenk; Iliadn; Opolam;
Retep; Viafurox
FARMACODINAMIA
Diurtico de asa que inhibe el transporte de 2 Cl-, Na+, K+, bloqueando la reabsorcin de sodio y cloro,
y promueve la
secrecin de potasio.
INDICACIONES
FARMACOCINETICA
Edema asociado a:
Insuficiencia renal ABSORCION rpida y completa

Insuficiencia cardiaca DISTRIBUCION se distribuye en todos los rganos, atraviesa barrera placentaria y aparece en leche
Insuficiencia heptica. materna
Edema pulmonar agudo. METABOLISO se metaboliza en baja medida en el hgado
EXCRESION renal 80% y en heces fecales 20%

Hipersensibilidad al frmaco, embarazo en el Tabletas. 2 mg/kg de peso corporal/da cada 8 horas.
primer trimestre e insuficiencia heptica. Nusea, cefalea, hipokalemia, Dosis mxima 6 mg/kg de peso corporal/ da.
alcalosis metablica, hipotensin
arterial, sordera transitoria, Sol. Inyectable. Inicial: 1 mg/kg de peso corporal, incrementar la
PRECAUCIONES
hiperuricemia, hiponatremia, dosis en 1mg cada 2 horas hasta encontrar el efecto
Desequilibrio hidroelectroltico. teraputico. Dosis mxima: 6 mg/kg/da.
hipocalcemia, hipomagnesemia.
31
ESPIRONOLACTONA GRUPO TABLETA Cada tableta contiene: Espironolactona 25 mg
Diurtico ahorrador de
NOMBRE COMERCIAL potasio
Aldactone-A; Osirn; Lanx; Normital; Expal;
E. Northia; Preparado magistral
FARMACODINAMIA
Antagonista competitivo de la aldosterona. Actan en el tbulo conector donde inhiben la resorcin de
Na+ y excrecin de K+
INDICACIONES
FARMACOCINETICA
Aldosteronismo secundario:
Edema por Insuficiencia
cardiaca crnica ABSORCION 70-90% en el tubo digestivo
Edema por cirrosis DISTRIBUCION atraviesa barrera placentaria y aparece en la leche materna
Edema por sndrome nefrtico METABOLISMO heptico
EXCRESION renal en su mayora pero tambin renal

Hipersensibilidad al frmaco, hiperkalemia, Hiperpotasemia, mareo, confusin
hipoaldosteronismo. mental, eritema mculo papular, 3.3 mg/kg de peso corporal/ da, administrar cada 12 horas
ginecomastia, impotencia, efectos
andrognicos
PRECAUCIONES
No debe administrarse con suplementos de
potasio e inhibidores de la ECA para evitar el
desarrollo de hiperkalemia.
.
32
ANTINEOPLSICOS.
33
CICLOFOSFAMIDA GRAGEA Cada gragea contiene: Ciclofosfamida monohidratada
Antineoplsicos equivalente a 50 mg de ciclofosfamida.
alquilantes Envase con 50 grageas.
NOMBRE COMERCIAL SOLUCIN INYECTABLE Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 200 mg
Endoxn-Asta; C. Dosa; C. Asofarma; C.
de ciclofosfamida.
Filaxis; C. Martian Envase con 5 frascos mpula
SOLUCIN INYECTABLE. Cada frasco mpula con liofilizado contiene:
Ciclofosfamida monohidratada equivalente a 500 mg
Carcinoma de cabeza y Citotxico que produce un desequilibrio en el crecimiento dentro de la clula provocando la muerte
cuello celular. Tiene actividad inmunosupresora importante
Cncer de pulmn
Cncer de ovario.
Enfermedad Hodgkin
Leucemia linfoblstica aguda FARMACOCINETICA
Leucemia linfoctica crnica
ABSORCION en el tracto digestivo
Leucemia mieloctica crnica
Lnfoma no Hodgkin DISTRIBUCION Difunde a travs de la barrera hematoenceflica
Mieloma mltiple METABOLISMO heptico
Sarcoma EXCRESION sus metabolitos se eliminan por via renal 85-90% e intacto se elimina en heces 17- 30%
UNION A PROTEINAS ciclofosfamida 14% y sus metabolitos 60%
Hipersensibilidad al frmaco. Anorexia, nusea, vmito, 2 a 8 mg/kg de peso corporal 60 a 250 mg/m2 de superficie
estomatitis aftosa, enterocolitis, corporal /da por 6 das.
ictericia, fibrosis pulmonar, cistitis Dosis de mantenimiento por va oral: 2-5 mg/kg de peso
PRECAUCIONES hemorrgica, leucopenia, corporal 50-150 mg/m2 de superficie corporal, dos veces por
trombocitopenia, semana.
Mielosupresin, infecciones.
azoospermia, amenorrea, alopecia,
hepatitis.
34
METROTEXATO TABLETA 2.5 mg 50 TABLETAS
Antieoplsicos SOLUCIN INYECTABLE 50 mg FRASCO MPULA
NOMBRE COMERCIAL SOLUCIN INYECTABLE 500 mg FRASCO MPULA
Atrexel
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Antimetabolito del cido flico en la fase S del ciclo celular. Inhibe la sntesis de DNA, RNA, timidilato y
TABLETA: Leucemia linfoctica aguda, protenas e interrumpe la replicacin celular. Es moderado como inmunosupresor.
Coriocarcinoma. Cncer de la mama,
Carcinoma epidermoide de la cabeza y el
cuello.
SOLUCIN INYECTABLE: Linfomas.

sarcoma osteognico, prevencin de la FARMACOCINETICA
infiltracin leucmica de las meninges y del ABSORCION Va oral se absorbe en el tracto digestivo mediante un mecanismo de transporte activo.
sistema nervioso central. Artritis reumatoide. DISTRIBUCION El volumen de distribucin es similar al volumen total de agua.
Psoriasis. METABOLISOMO Higado y metabolismo intracelular al poliglutamil-metotrexato (PG-MTX), pudiendo
ser convertido de nuevo a metotrexato por las hidrolasas celulares.
EXCRESION Renal

Hipersensibilidad al frmaco Anorexia, nusea, vmito, dolor TABLETA VA ORAL: Psoriasis 2.5 mg al da durante 5 das,
PRECAUCIONES abdominal, diarrea, ulceraciones, Artritis reumatoide 7.5 a 15 mg una vez por semana por seis
Valorar riesgo beneficio en desnutricin, perforacin gastrointestinal, meses.
infecciones graves, depresin de la mdula estomatitis, depresin de la mdula
INTRAMUSCULAR, INTRAVENOSA O INTRATECAL.
sea, inmunodeficiencia, nefropata y sea,insuficiencia heptica y renal, Por va intravenosa o intramuscular: 50 mg/m2 de superficie
alveolitis pulmonar. fibrosis pulmonar, neurotoxicidad. corporal.
Por va intratecal: 5 a 10 mg/m2. de superficie corporal.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
35
CITARABINA SOLUCIN INYECTABLE DE 500mg, frasco mpula
Antineoplsicos
NOMBRE COMERCIAL
Ara-C; Aracytin; Citafarm
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Inhibe la sntesis de DNA. Para ejercer su efecto, debe ser activada por conversin a 5-monofosfato
*Leucemia linfoctica aguda nucletido que reacciona con las cimasas de nucletidos apropiadas para formar los nucletidos
*Leucemia granuloctica aguda difosfato y trifosfato.
*Eritroleucemia
*Leucemia menngea
FARMACOCINETICA
ABSORCION Despus de su administracin pasa a la circulacin.
DISTRIBUCION Con una administracin intravenosa rpida, slo cantidades moderadas atraviesan la
barrera hematoenceflica, aunque despus de infusiones intravenosas continuas, la concentracin
alcanzada en LCR es del 40 a 50% de la concentracin plasmtica en estado estable.
METABOLISOMO Rpidamente desaminada en sangre y tejidos, especialmente en el hgado, pero
mnimamente en el LCR.
EXCRESION Va renal

Hipersensibilidad al frmaco, insuficiencia Anorexia, astenia, nusea, vmito, Leucemias agudas y eritroleucemias: 100 a 200 mg/m2. de
heptica o renal, infecciones, depresin de la
leucopenia, infeccin agregada, superficie corporal al da en infusin contnua en 24 horas.
mdula sea. trombocitopenia, diarrea, mareos,
Leucemia menngea: 30 mg/m2 de superficie corporal por va
cefalea, hiperuricemia, nefropata
INTERACCIN intratecal hasta que el lquido cfalorraqudeo sea normal,
alopecia, hemorragia gastro- despus una dosis adicional.
La radioterapia aumenta su eficacia pero
intestinal, anemia megaloblstica,
tambin sus efectos txicos. Es incompatible
fiebre.
con el metotrexato y con el fluorouracilo.
36
VINCRISTINA SOLUCIN INYECTABLE 1 mg/ 10 ml FRASCO MPULA Y
NOMBRE COMERCIAL Antineoplsico DILUYENTE CON 10 ml
Vinces; V. Filaxis
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Es un agente especfico del ciclo celular de la fase M, que acta bloqueando la mitosis celular,
*Leucemia linfoblstica aguda. detenindola en metafase.
*Enfermedad de Hodgkin.
*Linfoma no Hodgkin.
*Rabdomiosarcoma.
*Neuroblastoma .
*Tumor de Wilms.
*Cncer de pulmn. FARMACOCINETICA
ABSORCION Se administra exclusivamente por va parenteral.
DISTRIBUCION Se distribuye ampliamente en los tejidos corporales y se fija rpidamente a los
eritrocitos y plaquetas.
METABOLISOMO El 50% de la dosis es metabolizada en el hgado.
EXCRESION Se excreta por la va biliar en un 80% y heces.

Hipersensibilidad al frmaco y a los Nusea, vmito, estreimiento, Nios:
alcaloides de la vinca, infecciones dolor abdominal, prdida de peso, IV 1.5 a 2 mg/m2 de superficie corporal, semanalmente.
sistmicas, sndrome desmielinizante de necrosis intestinal. Neurotoxicidad, Dosis mxima 2mg.
Charcot-Merie Tooth, insuficiencia heptica y anemia y leucopenia.
paciente que estn recibiendo radioterapia Broncoespasmo, alopecia. Nios menores de 10 kg de peso corporal o menor de 1 m2
en campos que incluyan el hgado. de superficie corporal:
0.05 mg/kg de peso corporal una vez a la semana.
INDIACIONES Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
Con medicamentos neurotxicos y frascos de vidrio.
bloqueadores de canales de calcio aumentan
efectos adversos
37
CISPLATINO FRASCO AMPULA LIOFILIZADO contiene 50mg o 10mg excipiente cbp
Antineoplsico
NOMBRE COMERCIAL
Elvesis; Platamine; Platino II
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Inhibe la sntesis del ADN produciendo enlaces cruzados dentro y entre las cadenas de ADN. La
sntesis de protenas y ARN es inhibida en menor grado, tambin ofrece propiedades
Monoterapia o como parte de una
inmunosupresoras, radiosensibilizantes y antibacterianas.
quimioterapia en:
*Carcinoma testicular
*Carcinoma de ovario (estadios III y IV).
*Epitelioma de clulas escamosas de cabeza FARMACOCINETICA
y cuello (terapia paliativa) ABSORCION
*Cncer avanzado de vejiga DISTRIBUCION Se distribuye ampliamente en los tejidos finos del cuerpo, con altas concentraciones
* Carcinoma de pulmn (microctico y no en la prstata, hgado y riones.
microctico avanzado). METABOLISOMO Parece sufrir una degradacin espontnea en la circulacin sangunea y no presenta
metabolismo heptico.
EXCRESION Va renal y biliar

Depresin de la mdula sea, antecedentes Ototoxicidad, nuseas, vmitos, Monoterapia: dosis nica: 50-120 mg/m 2 en perfus. IV de 6 a 8
de gota, disfuncin auditiva, infeccin o toxicidad gastrointestinal, h, cada 3-4 sem, 15-20 mg/m 2 /da, 5 das, cada 3-4 sem.
disfuncin renal y en pacientes sometidos a neuropata perifrica, reaccin
tratamiento previo con frmacos citotxicos y anafilctica, tubulopata perdedora Quimioterapia en combinacin: dosis tpica de cisplatino 20
radioterapia . de Mg. mg/m 2 ms/1 vez cada 3-4 sem, excepto en pulmn microctico
y no microctico 80 mg/m 2 .
PRECAUCIONES
Es importante ingerir lquidos en abundancia,
para ayudar a la excrecin de cido rico.
38
ANTIHISTAMNICOS.
39
HIDROCORTISONA CREMA
Antihistamnico Cada g contiene: 17 Butirato de hidrocortisona 1 mg
NOMBRE COMERCIAL Envase con 15 g.
Fridalit; Hidrotisona
FARMACODINAMIA
INDICACIONES
*Dermatitis agudas no Difunde a travs de la membrana celular y forma complejos con receptores intracelulares especficos.
infectadas.
*Dermatitis por contacto
*Dermatitis atopica
*Dermatitis seborreica
FARMACOCINETICA
ABSORCION Por la piel normal e intacta, la absorcin aumenta cuando existe un proceso inflamatorio
en piel u otros padecimientos cutneos, mismos que alteran la integridad de la barrera epidrmica.
METABOLISOMO Se ligan a las protenas plasmticas en grados diversos y son metabolizados,

inicialmente en el hgado.
EXCRESION Va renal y biliar .

Hipersensibilidad al frmaco. Infecciones Cutnea, nios:
cutneas, Eczema. Ardor prurito, irritacin y atrofia Aplicar cada 8 a 24 horas en la zona afectada.
cutnea.
INTERACCIONES
Con otros corticoesteroides aumentan los

efectos adversos
40
DIFENIHIDRAMINA JARABE
ANTIHISTAMINICO Cada 100 mililitros contienen: Clorhidrato de difenhidramina 250 mg.
NOMBRE COMERCIAL Envase con 60 ml.
SOLUCIN INYECTABLE
Benadryl; Drepatil; Histaler
Cada frasco mpula contiene: Clorhidrato de difenhidramina 100 mg
Envase con frasco mpula de 10 ml.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Acta bloqueando el efecto de lahistamina en los sitios del receptor H1. Esto resulta en efectos como la
reduccin de la contraccin muscular lisa.
Reacciones de hipersensibilidad inmediata.
Tratamiento. de sntomas asociados a FARMACOCINETICA

alergias por polen, animales, polvo u otros LIBERACION :Despus de la administracin oral, aproximadamente 2.5 horas, se dio la concentracin
agentes. srica pico.
ABSORCION : vas gastrointestinales
Tratamiento. a corto plazo del insomnio
DISTRIBUCION: Biodisponibilidad 42 a 62%
METABOLISMO: metabolizada en el hombre por dos sucesivas N-demetilaciones, el resultado de la
amina primaria es oxidada a cido carboxlico.
Varias enzimas hepticas citocromo P450: CYP 2D6 (80%), CYP 3A4 (10%)
EXCRESION: La vida media de eliminacin de vara de 3.4 a 9.3 horas (nios: 5.4 horas). 94% a travs
de la orina, 6% a travs de las heces
UNION A PROTEINAS: 98 a 99%
Hipersensibilidad al frmaco, glaucoma de Somnolencia, inquietud, ansiedad,

ngulo cerrado, lcera pptica, obstruccin temor, temblores, crisis convulsivas, Alergia moderada a severa: (VO, IM, IV) 5 mg/kg/da o 150
piloroduodenal, hipertensin debilidad, calambres musculares,
mg/m2 /da cada 6 a 8 horas.
arterial, hipertrofia prosttica, obstruccin del vrtigo, mareo, anorexia,
cuello de la vejiga, asma bronquial crnica. nusea, vmito, diplopa, diaforesis,
calosfros, palpitaciones, No exceder de 300 mg/da.
PRECAUCIONES taquicardia; resequedad de boca,
nariz y garganta.
Menores de 2 aos.
41
MISCELNEOS.
42
CARBN ACTIVADO
Envase con 1 kg.
NOMBRE COMERCIAL Absorbente carbonceos/
Carbn 0,5 Oriental; Carbn Belloc; Carbn Antdoto
C-K-T; Carbn Dz; Carbn Karbonetas;
Preparado magistral
Intoxicacin por: Adsorbe en su superficie a su paso por el tracto gastrointestinal, frmacos y toxinas, evitando su
Acetaminofn absorcin sistmica.
Anfetaminas
Aspirinas
Barbitrico FARMACOCINETICA
Glucsidos cardiacos, el carbn activado no tiene absorcin, ni metabolismo, porque se elimina de la misma forma en
Sulfonamidas
que se ingiere.
Metales pesados
Plaguicidas EXCRESION: en las heces.
rganofosforados.

Hipersensibilidad al frmaco.
Antes de realizar una endoscopia Nuseas
Vmitos
PRECAUCIONES Estreimiento 1 a 2 g/kg o 5 a 10 veces el peso del veneno ingerido cada 2 a 6
Pacientes con alteracin del nivel de Coloracin negra de las heces. horas.
conciencia; expuestos a toxinas que
interfieran con la motilidad intestinal (ej.
anticolinrgicos, opioides); disminucin de
movimientos intestinales; riesgo de
obstruccin gastrointestinal, perforacin o
hemorragia; ciruga reciente; desequilibrio
electroltico y/o prdida de volumen corporal.
No es eficaz en el tto. de intoxicaciones por
cianuro, alcohol, sales de hierro, malatin o
DDT. 43
ERITROPOYETINA SOLUCION INYECTABLE:
Hematopoyetico Frasco mpula con liofilizado de 2000 y 4000 UI y de 50 000 UI
NOMBRE COMERCIAL Jeringa precargada de 6000 UI
Eprex; Eritrogen; Hemax; Hypercrit; Pronivel;
Recormon
FARMACODINAMIA
INDICACIONES
Estimula la formacin de eritrocitos a partir de precursores del compartimento de clulas progenitoras.
Anemia de la insuficiencia renal crnica.
Anemia asociada a: FARMACOCINETICA

Neoplasias hematolgicas LIBERACION :-----
Neoplasias slidas ABSORCION: Por va intravenosa, las concentraciones pico se logran aproximadamente a los 15
Insuficiencia renal crnica.
minutos, mientras que por va subcutnea se obtienen despus de su aplicacin entre 5 y 24 horas
DISTRIBUCION: vida media de entre 4 y 12 horas.
METABOLISMO: Heptico
EXCRESION: renal

HTA no controlada; hipersensibilidad;
coronariopatas, arteriopatas perifricas, enf.
Cefaleas, convulsiones; trombosis Neonatos:
de arterias cartidas o cerebrovasculares devenosa profunda (incluyendo 25 a 100 U/kg/dosis subcutnea
carcter grave (ciruga ortopdica mayor desenlace mortal), HTA; embolismo
electiva); pacientes que no puedan recibir tto.
pulmonar (incluyendo desenlace
profilctico antitrombtico. mortal); nusea, diarrea, vmitos;
exantema; artralgia; fiebre,
PRECAUCIONES sntomas gripales; trombosis del
Utilizar con cuidado en pacientes con shunt.
hipertensin arterial, epilepsia y sndrome
convulsivo.
44
FILGASTRIM
Hematopoytico Solucin inyectable de 0-5 ml y vial de 300 mcg
NOMBRE COMERCIAL
Filgen; Neupogn; Neutrofil; Neutromax
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Es un factor estimulante de colonias de granulocitos humano; que es una glicoprotena implicada en la
Tratamiento de la neutropenia crnica regulacin y produccin de neutrfilos en respuesta a las necesidades de defensa del husped.
congnita,
Tratamiento de la neutropenia crnica
FARMACOCINETICA
cclica o de la neutropenia idioptica,
LIBERACION :-------
Profilaxis de la neutropenia inducida por
ABSORCION : Despus de su administracin s.c. es rpidamente absorbido.
la quimioterapia
DISTRIBUCION: concentraciones mximas a las 4-5 horas, en mdula sea, glndulas adrenales,
Tratamiento del sndrome mielodisplsico
riones e hgado.
Tratamiento de la anemia aplstica
METABOLISMO:--------
EXCRESION: bifsica, con una semi-vida de distribucin de 58 minutos y una semi-vida de
eliminacin de unas 3.5 horas. Eliminacin renal.
En el embarazo, pacientes que hayan Dolor profundo y palpitante en los NEONATOS:

mostrado hipersensibilidad a las protenas huesos medulares, leucocitosis, 5 a 19 mg/Kg/da por 3 a 5das (IV)
del E. coli. en particular a la asparaginasa cefaleas, disuria leve o moderada, (en nios mayores se puede prolongar hasta 14 das
del E. coli. disminucin transitoria de la tensin
arterial, distrs respiratorio. Neutropenia congnita (SC)
Evitar en los pacientes que reciban El sndrome de Sweet ha sido 6 mg/Kg/dosis 2 veces al da
quimioterapia y radioterapia reportado ocasionalmente
Afresis:
10 mg/Kg/da
Por 4 das antes del procedimiento.
45
CORTICO
ESTEROIDES.
46
DEXAMETASONA solucin inyectable contiene: Fosfato sdico de dexametasona
corticoesteroide equivalente a 8 mg de fosfato de dexametasona. Vehculo, c.b.p. 2 ml.
NOMBRE COMERCIAL
Enf. endocrinas como tiroiditis no supurativa, Corticoide fluorado de larga duracin de accin, elevada potencia antiinflamatoria e inmunosupresora y
hipercalcemia. Estados alrgicos severos o baja actividad mineralocorticoide. Su mecanismo de accin se basa principalmente en la inhibicin de
incapacitantes resistentes a ttos. los depsitos de fibrina, dilatacin capilar, inhibicin de la migracin de los leucocitos al rea inflamada.
convencionales, como en asma bronquial, Tambin inhibe la actividad fagoctica, la proliferacin de los fibroblastos y el depsito de colgeno.
dermatitis de contacto o atpica, rinitis
alrgica estacional o perenne. Procesos FARMACOCINETICA
inflamatorios y alrgicos graves, que afecten LIBERACION ----------
a ojos. Tto. sistmico en periodos crticos de ABSORCION :---------
colitis ulcerosa y enteritis regional. Enf. DISTRIBUCION: volumen de distribucin de 0,82+-0,22 l/kg, una vida media de 3+-0,8 horas
dermatolgicas, respiratorias y METABOLISMO: en hgado principalmente, aunque tambin se metaboliza a nivel renal y tisular
hematolgicas. Edema cerebral asociado principalmente a metabolitos inactivos.
con tumor cerebral, primario o metasttico, EXCRESION: renal
craneotoma o lesin craneal, accidentes UNION A PROTEINAS: 68%
vasculares enceflicos (ictus). Tto. paliativo
de leucemias y linfomas en ads. y leucemias
agudas en nios. Profilaxis y tto. de nuseas
y vmitos inducidos por citostticos.
Lesiones inflamatorias, infiltradas,
hipertrficas.

Retencin de sodio, paro cardiaco congestivo en Via: VO; IM; IV
Pacientes con hipersensibilidad a los pacientes susceptibles, prdida de potasio, alcalosis,
componentes de la frmula. Tambin se hipocalimica, hipertensin, debilidad muscular, Antiinflamatorio:
miopta esteroidea, prdida de masa muscular,
contraindica en micosis sistmicas, 0.08 a 0.3 mg/Kg/da o 0.25 a 10 mg/m2sc/da
osteoporosis, compresin y fracturas vertebrales.
tuberculosis activa, hipertensin arterial Gastrointestinales: lcera pptica con posible cada 6 a 12 hrs.
severa, procesos virales sistmicos severos, perforacin y hemorragia subsecuente.
infecciones activas y en la diabetes mellitus. Dermatolgicas: Deterioro en la cicatrizacin de Edema cerebral: 1 a 2 mg/Kg/da
heridas, piel delgada y frgil, petequias y equimosis,
eritemas, gran sudacin. Dosis inicial: 1 a 1.5 mg/Kg/da cada 4 a 6
Neurolgicas: Convulsiones, presin intracraneal horas
creciente con papiledema (seudotumor cerebral).
Dosis mxima: l6mg/da
47
BRONCODILATADORES
Y MUCOLTICOS.
48
AMINOFILINA
Broncodilatadores y SOLUCIN INYECTABLE Cada ampolleta contiene: Aminofilina 250 mg
NOMBRE COMERCIAL mucoliticos Envase con 5 ampolletas de 10 ml.
A. Apolo; A. Bioquim; A. Richmond; A.
Biocrom; A. Experientia; Cardirenal;
Fadafilina; Larjanfilina.
Eufipulmo (supositorios).
Lasa antiasmtico solucin.
Angiosedante (supositorios).
FARMACODINAMIA
Relajacin de msculo liso (de vas areas bronquiales y vasos sanguneos pulmonares).Estimulacin
del SNC; de secreciones gastrointestinales; de msculo cardiaco, aumentando el gasto cardaco.
Aumenta la contraccin diafragmtica. Aumenta la resistencia cerebrovascular: Disminuye el flujo
INDICACIONES sanguneo cerebral.
Incluye la alteracin de la concentracin del ion calcio en el msculo liso, inhibicin de los efectos de las
Asma Bronquial. prostaglandinas en el msculo liso, bloqueo de los receptores de la adenosina e inhibicin de la
Broncoespasmo. liberacin de histamina y leucotrienos en los mastocitos.
FARMACOCINETICA
ABSORCION intravenosa
DISTRIBUCION todo el cuerpo
METABOLISO Heptico
EXCRESION Heptica y renal
UNION A PROTEINAS 20 a 30 horas

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Nusea, vmito, diarrea, Adultos:
frmaco, lcera pptica, arritmias e irritabilidad, insomnio, cefalea, Inicial: 6 mg/ kg de peso corporal, por 20 a 30 minutos.
insuficiencia cardiaca. convulsiones, arritmia, taquicardia, Mantenimiento: 0.4 a 0.9 mg/kg peso corporal/ hora.
hipotensin.
Nios:
De 6 meses a 9 aos Inicial: 1.2 mg/kg peso corporal/ hora,
por 12 horas Mantenimiento: 1 mg/kg de peso corporal/hora.
De 9 a 16 aos Inicial: 1 mg/kg de peso corporal/hora, por 12
horas. Mantenimiento: 0.8 mg/kg peso corporal/hora.
Administrar diluido en soluciones intravenosas envasadas en
frascos de vidrio.
49
NOMBRE GENERICO GRUPO SOLUCION AL 20%
ACETILCISTEINA
Broncodilatadores y Cada ampolleta contiene: Acetilcistena 400 mg Envase con 5 ampolletas
NOMBRE COMERCIAL mucoliticos con 2 ml (200 mg/ml).
Acemuk; Fluimucil
FARMACODINAMIA
Despolimeriza los complejos mucoproteicos de la secrecin mucosa disminuyendo su viscosidad y
fluidificando el moco; activa el epitelio ciliado, favoreciendo la expectoracin; citoprotector del aparato
respiratorio, precursor de glutatin, normaliza sus niveles.
INDICACIONES
Intoxicacin por paracetamol. Procesos

bronquiales con expectoracin espesa muy FARMACOCINETICA
adherente. ABSORCION V.O. E.V.
DISTRIBUCION todo el cuerpo
METABOLISO hgado
EXCRESION renal
UNION A PROTEINAS 9-33% 5,6 horas en adultos (funcin renal normal). 11 horas (neonatos)

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Reacciones de hipersensibilidad Oral. Adultos y nios: Dosis inicial, 140 mg/kg de peso corporal;
frmaco. Diabetes mellitus. lcera inmediata, nusea, vmito, cefalea, despus, 70 mg/kg de peso corporal, cada 4 horas, hasta 18
gastroduodenal. escalofro, fiebre, rinorrea, diarrea, dosis o 72 horas.
broncoespasmo. Nasal por nebulizacin. Adultos y nios mayores de 7 aos: 600
Precauciones: Asma bronquial, uso de
tetraciclinas. a 1000 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas. Nios de 2 a 7
aos: 300 mg/da fraccionada en dosis cada 8 horas. Nios
menores de 2 aos: 200 mg/da fraccionada en dosis cada 12
horas.
50
TEOFILINA Broncodilatadores y ELXIR

mucoliticos Cada 100 ml contienen: Teofilina anhidra 533 mg Envase con 450 ml y
NOMBRE COMERCIAL dosificador.
COMPRIMIDO O TABLETA O CPSULA DE LIBERACIN

Fluidasa; Elixofilina; Teolong; Talotren;
PROLONGADA
Cada comprimido, tableta o cpsula contiene: Teofilina anhidra 100 mg
Envase con 20 comprimidos o tabletas o cpsulas de liberacin
prolongada.
FARMACODINAMIA
Relaja la musculatura lisa bronquial, controlando el broncospasmo y mejorando la funcin pulmonar. La

teofilina estimula directamente el centro respiratorio a travs de un aumento de la sensibilidad de ste al
INDICACIONES CO2 y tiene la particularidad de aumentar la contractilidad del diafragma. Acta inhibiendo la fos-
fodiesterasa, los receptores de adenosina y la liberacin de histamina y leucotrienos a nivel pulmonar.
Asma bronquial.
Broncoespasmo.
FARMACOCINETICA
ABSORCION via oral e intravenosa. Por va oral, se absorbe bastante bien
DISTRIBUCION en los fluidos y tejidos corporales, siendo muy baja su distribucin en las grasas
METABOLISO metaboliza por el sistema enzimtico heptico del citocromo P45o
EXCRESION va renal, siendo del 10% la cantidad de teofilina que se excreta
UNION A PROTEINAS 60 minutos aproximadamente

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Nusea, vmito, anorexia, diarrea, elixir
frmaco y a las xantinas (cafena), arritmias urticaria, palpitaciones, taquicardia, Oral.
cardiacas, lcera pptica activa, crisis bochorno e hipotensin arterial, Adultos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal, seguidos por 2 a 3
convulsivas no controladas y nios menores mareos, cefalea, mg/kg de peso corporal cada 4 horas (2 dosis). Sostn 1 a 3
de 12 aos. insomnio y convulsiones. mg/kg de peso corporal cada 8 a 12 horas.
Precauciones: Ancianos, cor pulmonale, Nios de 6 meses a 9 aos: Inicio: 6 mg/kg de peso corporal,
insuficiencia heptica o renal, seguidos por 4 mg/kg de peso corporal cada 4 horas (3 dosis).
hipertiroidismo, diabetes mellitus. Sostn: 4 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
Comprimidos, tabletas i capsulas

Adultos: 100 mg cada 24 horas.
51
SUSPENSIN EN AEROSOL
SALBUTAMOL Broncodilatadores y Cada inhalador contiene: Salbutamol 20 mg O Sulfato de salbutamol
mucoliticos equivalente a 20 mg de salbutamol Envase con inhalador con 200 dosis
de 100 g.
JARABE
NOMBRE COMERCIAL Cada 5 ml contienen: Sulfato de salbutamol equivalente a 2 mg de
Ventolin, Aldobronquial , Buto-Asma salbutamol Envase con 60 ml.
Inhalador, Respiroma, Ventadur. SOLUCIN PARA NEBULIZADOR
Cada 100 ml contienen: Sulfato De salbutamol 0.5 g Envase con 10 ml.
FARMACODINAMIA
Acta relajando el msculo liso bronquial, aliviando el broncoespasmo, aumentando la capacidad vital,
disminuyendo el volumen residual y reduciendo la resistencia de la va area. Estimula la motilidad ciliar
e inhibe la liberacin de mediadores de los mastocitos. Causa una vasodilatacin que provoca un efecto
INDICACIONES cronotrpico reflejo y efectos metablicos generales. El estmulo betaadrenrgico favorece la entrada de
Asma bronquial potasio al interior de la clula.
Bronquitis FARMACOCINETICA
Enfisema. ABSORCION va oral yo por inhalacin
DISTRIBUCION tejidos pulmonares y la circulacin, y tracto gastrointestinal
METABOLISO Hgado
EXCRESION Renal
UNION A PROTEINAS 3.8 horas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Nusea, taquicardia, temblores, SUSPENSIN EN AEROSOL
frmaco y a las aminas simpaticomimticas, nerviosismo, palpitaciones, Inhalacin.: Adultos: Dos inhalaciones cada 8 horas. Nios:
arritmias cardiacas, insuficiencia insomnio, mal sabor de boca, Mayores de 10 aos, una inhalacin cada 8 horas
coronaria. resequedad orofarngea, dificultad JARABE
Precauciones: Hipertiroidismo, diabticos o a la miccin, aumento o disminucin Oral: Adultos: 10 ml cada 6-8 horas.
enfermos con cetoacidosis, ancianos. de la presin arterial. Raramente Nios de 6 a 12 aos: 5 ml cada 8 horas. De 2 a 6 aos: 2.5 ml
anorexia, palidez, dolor torcico. cada 8 horas
SOLUCIN PARA NEBULIZADOR
Inhalacin. Adultos: Se recomienda diluir 1 ml de la solucin
(500 g) en 2-3 ml de solucin salina fisiolgica para administrar
nebulizacin cada 4-6 horas. La concentracin puede aumentarse
o disminuirse de acuerdo a los resultados y a la sensibilidad del
paciente.
52
COMPRIMIDO
AMBROXOL Broncodilatadores y Cada comprimido contiene: Clorhidrato de ambroxol 30 mg Envase con
mucoliticos 20 comprimidos.
SOLUCIN
NOMBRE COMERCIAL Cada 100 ml contienen: Clorhidrato de ambroxol 300 mg Envase con 120
MUCOSAN , MOTOSOL, DINOBROXOL, ml y dosificador.
NAXPA, MUCIBRON
FARMACODINAMIA
Aumenta la secrecin de vas respiratorias, potencia la produccin de surfactante pulmonar y mejora el
aclaramiento mucociliar, como consecuencia: facilita la expectoracin, alivia la tos y reduce
reagudizaciones de bronquitis crnica y EPOC.
INDICACIONES
Bronquitis. FARMACOCINETICA
ABSORCION va oral
DISTRIBUCION nivel del intestino, se une de manera reversible a las protenas plasmticas
METABOLISO Heptica
EXCRESION Renal y fecal
UNION A PROTEINAS 10 horas
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Nusea, vmito, diarrea, cefalea, Oral.
frmaco, lcera pptica reacciones alrgicas. Adultos: 30 mg cada 8 horas. Nios: Menores de dos aos: 2.5 ml
cada 12 horas. Mayores de cinco aos: 5 ml cada 8 horas.
53
BROMURO DE IPRATROPIO Broncodilatadores y SUSPENSION EN AEROSOL

mucoliticos Cada g contiene: Bromuro de ipratropio 0.286 g (20 g por
NOMBRE COMERCIAL nebulizacin) Envase con 15 ml (21.0 g) como Aerosol
SOLUCIN
Cada 100 ml contienen: Bromuro de ipratropio monohidratado
equivalente a 25 g de bromuro de ipratropio. Envase con frasco mpula
con 20 ml.
FARMACODINAMIA
Acta bloqueando los receptores muscarnicos en el pulmn, inhibe la broncovonstriccion y la secrecin
de como delas vas areas. Es un antagonista muscarnico no selectivo y no difunde a la sangre, lo que
previene la aparicin de efectos colaterales sistmicos. Es un derivado sinttico de la atropinapero es
INDICACIONES una amina cuaternaria, por lo que no atraviesa la barrera hematoenceflica, previniendo reacciones
Broncoespasmo en casos de asma bronquial adversas en el sistema nervioso central
Broncoespasmo en caso de enfermedad FARMACOCINETICA
pulmonar obstructiva crnica. ABSORCION oral , inhalacin (oftlmica)
DISTRIBUCION los pulmones o por el tracto digestivo
METABOLISO heptico
EXCRESION heces y renal
UNION A PROTEINAS 0 to 9% in vitro, 2 horas
Cefalea, nuseas y sequedad de la SUSPENSION EN AEROSOL

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al mucosa oral. Inhalacin.
frmaco y atropina. Glaucoma, hipertrofia Adultos: Ataque agudo: 2-3 inhalaciones, que pueden repetirse 2
prosttica. Embarazo, lactancia y menores horas ms tarde. Mantenimiento: 2 inhalaciones cada 4-6 horas.
de 12 aos
Precauciones: Obstruccin del cuello vesical. SOLUCIN
Inhalacin.
Adultos y mayores de 12 aos (diluida con solucin fisiolgica
hasta 3-4 ml): Ataque agudo: 2 ml (40 gotas = 0.5 mg), Repetir de
acuerdo a respuesta teraputica. Mantenimiento: 2 ml (40 gotas =
0.5 g) cada 6-8 horas.
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MONTELUKAST Broncodilatador. Comprimido masticable cada comprimido contiene: montelukast

sodico equivalente a 5 mg de montelukast. Frasco con 30
NOMBRE COMERCIAL comprimidos.
Singulair Peditrico
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Inhibe la broncoconstriccion debido a la accion del antigeno.
Tratamiento del asma como terapia adicional
en los pacientes con asma persistente leve a
moderada no controlados adecuadamente
con corticosteroides inhalados FARMACOCINETICA
ABSORCION Tracto gastrointestinal
DISTRIBUCION Atraviesa muy poco la barrera hematoenceflica y la distribucin en los fluidos y tejidos
corporales no ha sido bien establecida.
METABOLISO Hgado
EXCRESION Va biliar
Cefalea, dolor abdominal,
Debe considerarse el riesgo-beneficio del reacciones de hipersensibilidad Administracin oral. Se aconseja administrarlo por la noche y en
uso de montelukast en pacientes con el caso de los comprimidos 1 hora antes o 2 horas despus de
incluyendo anafilaxia, angioedema,
problemas hepticos. los alimentos.
erupcin cutnea, prurito, urticaria
o 6 meses -2 aos: 4 mg en forma de granulado mezclado
con una cucharada de alimento cremoso fro o a
temperatura ambiente.
o 2 5 aos: 4 mg administrado como comprimido
masticable.
o 6 -14 aos: 5 mg administrado como comprimido
masticable.
55
REBLANDECEDORES
DE HECES
.
56
PSILLIUM PLANTAGO
Reblandecedor de heces Cada 100 g de polvo contienen:Polvo de semillas de Psyllium Plantago
49.15 g. Excipiente (sacarosa) c.s.p. 100.00 g
NOMBRE COMERCIAL
Agiolax
FARMACODINAMIA
INDICACIONES El Plantago psylliumes una fibra en forma de polvo fino soluble no sedimentable, y en contacto con el
Tratamiento de la constipacin y como agua en el tracto intestinal, la retine y se hincha formando una masa gelatinosa o muclago que no se
adyuvante en el tratamiento de las absorbe por va digestiva, aumentando as el volumen de las heces
hemorroides, fisuras anales y otros procesos
en los que se desea ablandar la consistencia
FARMACOCINETICA
de las heces.
El muciloidehidroflico de Plantago no se absorbe de manera sistmica. La fibra de Psyllium en puede
sufrir degradacin de microorganismos en el colon. Los productos de fermentacin incluyen cidos
grasos de cadena corta (propionatos, butiratos, acetatos), gas y agua, los cuales tambin contribuyen a
la formacin de masa fecal.

Flatulencia y sensacin de plenitud. Nios entre 6- 12 aos (A):
Pacientes con obstruccin intestinal o Dolor abdominal o diarrea. -Estreimiento: 3-8 g/da de Plantago (lo que equivale a 1 sobre
impactacin fecal, o que presenten dolor de 1 a 2 veces/da).
Deistencion abdominal.
abdominal, nuseas, vmito, estenosis, Dosis mxima 15 g/da repartidos a lo largo del da.
ulceraciones y adherencias. Nios 12 aos(A) :
-Estreimiento: 7-11 g/da de Plantago (1 sobre de 2 a 3
veces/da), segn necesidad y respuesta.
Dosis mxima 30 g/da repartidos a lo largo del da.
57
ACEITE DE RICINO Reblandecedor de heces SOLUCIN Cada envase contiene: Aceite de ricino Envase con 70 ml
NOMBRE COMERCIAL
ORRAVAN
CLIMAFAR
LINITUL
ALPHAMUL
FARMACODINAMIA
El efecto laxante se produce a travs de una accin localizada sobre las terminaciones nerviosas del
plexo del colon, lo que aumenta las contracciones incrementando el peristaltismo y disminuyendo
el tiempo de trnsito a travs del intestino
INDICACIONES
Tratamiento a corto plazo del estreimiento FARMACOCINETICA
ocasional. DISTRIBUCION Intestino delgado
Laxante Salud est indicada en nios METABOLISO Enzimas intestinales, en su forma activa, el cidoricinoleico.
mayores de 12 aos EXCRESION Heces.

Ocasionalmente se han observado
nuseas, vmito, diarrea, Nios mayores de dos aos: 5 a 35 ml.
. Hipersensibilidad a cualquier componente deshidratacin Lactantes: hasta 4 ml por va Oral. El aumento de la dosis no
del medicamento. produce mayor efecto.
- Situaciones en las que el trnsito
gastrointestinal se encuentre dificultado o
impedido, como [obstruccin intestinal],
[oclusin intestinal], [estenosis
tracto digestivo], [leo paralitico], [leo
espstico], [impactacion fecal].
58
SUPOSITORIO DE GLICERINA
Reblandecedor de heces Cada supositorio para beb contiene:Glicerol 1,380 g. Excipiente
c.b.p. 1 supositorio
NOMBRE COMERCIAL
KALMO
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Efecto irritante sobre la mucosa rectal, sin afectar a las paredes distales del intestino. La contraccin
Constipacin intestinal local de la musculatura del recto provoca en poco tiempo la expulsin de las heces
ESTREIMIENTO. Tratamiento local
sintomtico del estreimiento transitorio y
ocasiona FARMACOCINETICA
ABSORCION Va rectal
DISTRIBUCION Distribuye ampliamente por el organismo, acumulndose en la grasa muscular
METABOLISO Hgado
EXCRESION Orina

Picor, dolor e irritacin en el ano
Oclusin intestinal, apendicitis aguda, cuya frecuencia no se ha podido Lactantes y nios <2 aos (A): 1 supositorio, envase o
hipersensibilidad a los componentes de la establecer con exactitud aplicacin especficos para lactantes, cada 24 h.
frmula Nios de 2 a 12 aos (A): 1 supositorio, envase o aplicacin
especficos para nios cada 24 h.
.
Nios >12 aos (A): 1 supositorio, envase o aplicacin
especficos para adultos cada 24 h
59
ACEITE MINERAL Reblandecedor de heces SOLUCIN Cada envase contiene: Aceite mineral Envase con 265 ml
NOMBRE COMERCIAL
LANSOYL.
FARMACODINAMIA
Acta recubriendo las heces de una capa hidrofbica que impide que el agua contenida en el bolo fecal
sea absorbida por el intestino, permaneciendo las heces blandas, lo que facilita su eliminacin.
INDICACIONES
Estreimiento FARMACOCINETICA
Vaciamiento de colon como preparacin ABSORCION Se absorbe al mnimo, con la forma emulsificada ocurre absorcin importante
prequirrgica o para realizacin de estudios DISTRIBUCION Se distribuye localmente, de manera principal en el colon
de imagen en abdomen METABOLISO Ninguno
EXCRESION Se excreta por las heces

Aparicin de molestias perianales
como prurito anal o irritacin anal y Nios: Oral: 5 a 15 ml. Enema: 30 a 60 ml.
.Hipersensibilidad al frmaco, dolor hemorroides Jalea.
abdominal agudo, abdomen agudo, Emulsin. 2.5 ml
apendicitis, hemorroidectoma, obstruccin o Suspensin. 1.4 ml
perforacin intestinal, impacto fecal. Menores
de dos aos. Precauciones: En ancianos y
nios.
60
ANTIESPASMDICOS.
61
BUTILHIOSCINA Cada ampolleta de SOLUCIN INYECTABLE contiene:
Antiespasmdico Bromuro de N-butilhioscina... 20 mg
NOMBRE COMERCIAL Vehculo, c.b.p. 1 ml.
Bromuro de N-butilhioscina
FARMACODINAMIA
INDICACIONES Este compuesto reduce de manera dependiente de la dosis la motilidad y las secreciones del tracto
Es un compuesto de amonio cuaternario, gastrointestinal, reduce el tono vesical y uretral, y tiene ligeros efectos relajantes sobre la vescula
derivado semisinttico de la escopolamina. biliar y vas biliares. Dosis pequeas pueden causar miosis, aumentar la frecuencia cardiaca, inhibir las
secreciones salivales y bronquiales, la secrecin de sudor y el reflejo de la acomodacin.
Est indicado en el tratamiento de dolores
Con dosis ms altas se puede bloquear la motilidad gastrointestinal, urinaria e inhibir la secrecin
espsticos del tubo digestivo, como en casos gstrica.
de acalasia, estudios contrastados del tubo
digestivo, espasmo gastrointestinal por otras FARMACOCINETICA
causas como: contracciones postoperatorias, ABSORCION Por va oral o rectal es baja, debido a que es un compuesto cuaternario, calculndose
en dismenorrea, dolor posthisterosal- entre 3 y 10% de la dosis total administrada; sin embargo, es suficiente para obtener efectos
pingografa, incontinencia urinaria, colon teraputicos.
irritable, espasmos de vas biliares y DISTRIBUCION Su distribucin es compleja y responde a un modelo trifsico. Alcanza un volumen de
urinarias, lcera gstrica y duodenal. distribucin de 3.5 l/kg.
METABOLISOMO Se metaboliza en varios tejidos y se han identificado 4 metabolitos inactivos, siendo
uno de ellos el producto de hidrlisis del compuesto original.
EXCRESION Se excreta principalmente en heces (entre 30 y 90%); a travs de la excrecin urinaria se
elimina cerca de 50% del compuesto sin metabolizar, y porcentajes tan bajos como 0.5% se eliminan
por bilis o leche materna.
Se encuentra contraindicado en la Hipotensin, taquicardia, vrtigo, Nios: La seguridad y eficacia de BUTILHIOSCINA es menor en
obstruccin mecnica del tubo digestivo, adormecimiento, desorientacin, nios, por lo que se recomienda precaucin con estos
glaucoma de ngulo cerrado, midriasis, boca seca, inhibicin de tratamientos.
taquiarritmias, miastenia gravis, alergias al Para nios mayores de 6 aos: Se recomienda entre 10 a 20
la salivacin, disminucin del
parabeno e hipertrofia prosttica con mg, 3 a 5 veces al da.
retencin urinaria. trnsito esofgico, dificultad para En menores de 6 aos: La dosis es de 7.5 mg, 3 a 5 veces al
orinar, visin borrosa. da.
PRECAUCIONES En menores de 1 ao: Se recomiendan las mismas dosis, pero
Se debe tener precaucin en el embarazo, la nicamente 2 3 veces al da.
lactancia, as como en pacientes
geritricos y peditricos.
Puede potenciar la accin de frmacos con
actividad anticolinrgica.
62
PROTECTORES DE LA
MUCOSA GSTRICA .
63
RANITIDINA
Protectores de la mucosa Solucin: 50 mg/ 5 y 2 ml.
NOMBRE COMERCIAL gstrica Tabletas o grageas: 150 y 300 mg.
Acidex
FARMACODINAMIA
Inhibe la accin de la histamina en los receptores H2 que se encentran sobre todo en las clulas
INDICACIONES parietales gstricas, lo que da lugar a la disminucin de la secrecin de cido gstrico. Posee cierta
Tratamientos cortos de lcera duodenal accin bacteriana contra Helicobacter Pylori. Cicatrizacin y profilaxis de ulceras. Disminucin de los
activa, terapia de mantenimiento para sntomas de relujo esofgico. Disminucin de la secrecin de cido gstrico.
pacientes con lcera duodenal despus del
periodo agudo a dosis menores, tratamiento FARMACOCINETICA
de hipersecrecin patolgica (sndrome ABSORCION De 50% tras la administracin por va PO e IM
Zollinger-Ellison y mastocitosis sistmica), DISTRIBUCION Pasa al lquido cefalorraqudeo y a la leche materna
tratamiento del sndrome de reflujo METABOLISMO Se metaboliza en el hgado, sobre todo en el primer paso
gastroesofgico, esofagitis erosiva. EXCRESION 30% se excreta intacta por los riones tras la administracin PO y de 70 a 80% tras la
administracin parenteral.
UNION A PROTEINAS
EFECTOS SECUNDARIOS DOSIS

CONTRAINDICACIONES Cncer gstrico, mareo, De 3-18 aos con p.c. > 30 kg, oral: tto. agudo de lcera pptica,
Hipersensibilidad a ranitidina o alguno de sus somnolencia, insomnio y vrtigo, 4-8 mg/kg/da en 2 dosis, 4-8 sem; mx. 300 mg/da. Reflujo
ingredientes. confusin mental reversible, gastroesofgico: 5-10 mg/kg/da en 2 dosis; mx. 600 mg/da.
agitacin, depresin y - De 6 meses-11 aos, tto. agudo de lcera pptica y reflujo
PRECAUCIONES alucinaciones, arritmias, gastroesofgico, IV lenta (mn. 2 min), mx. 50 mg/6-8 h.
Enfermedad renal, elevacin TGP, taquicardia, bradicardia, diarrea, I.R.: reducir posologa al 75% si Clcr = 10-50 ml/min; al 50% si
bradicardia secundaria a la administracin nusea, vmito, molestia abdominal Clcr < 10 ml/min.
rpida intravenosa. y, en raras ocasiones, pancreatitis,
elevacin transaminasas hepticas,
hepatitis; eventos reversibles al
suspender el medicamento, puede
haber artralgias y mialgias, rash
cutneo, eritema multiforme.
64
OMEPRAZOL
Protectores de la mucosa Cpsulas de liberacin retrasada, 10 mg, 20 mg Rx, OTC, 40 mg.
NOMBRE COMERCIAL gstrica Polvo de liberacin inmediata para suspensin oral: sobres de 20 y 40
mg.
Prilosec
FARMACODINAMIA
Se une a una enzima de las clulas parietales gstricas en presencia de pH gstrico cido, previniendo
el transporte final de iones hidrgeno al interior de la luz del estmago, disminuye la acumulacin de
INDICACIONES cido en la luz del estmago, con disminucin del flujo cido gastroesofgico, cicatrizacin de lceras
duodenales.
GERD/ mantenimiento de la cicatrizacin de
esofagitis erosiva, lceras duodenales,
tratamiento a corto plazo de la lcera FARMACOCINETICA
gstrica, benigna activa, enfermedades ABSORCION Rpida tras administracin oral
hipersecretoras patolgicas, como el DISTRIBUCION Buena distribucin en la clulas parietales gstrica.
sndrome de Zollinger- Ellison, reduccin del METABOLISMO Ampliamente metabolizado en el hgado.
riesgo de hemorragias GI en pacientes muy EXCRESION Slo 80% de una dosis se excreta en la orina y el resto en heces.
graves. UNION A PROTEINAS

Hipersensibilidad a los componentes de la Somnolencia, mareos, fatiga, PO (nios >2 aos y <20 kg): 10 mg 1 vez/da.
frmula. cefalea, debilidad, dolor de pecho, PO (nios >2 aos y 20 kg): 20 mg 1 vez/da.
lcera gstrica maligna. dolor abdominal, regurgitacin
cida, estreimiento, diarrea,
flatulencia, nuseas, vmito, prurito,
PRECAUCIONES
exantema, reacciones alrgicas.
Enfermedad heptica, embarazo, lactancia o
nios menores a 2 aos.
65
ANTIINFLAMATORIOS,
ANTIPIRTICOS Y
ANALGSICOS .
66
DICLOFENACO Cada ampolleta contiene:
Antiinflamatorio, antipirtico Diclofenaco sdico. 75 mg
NOMBRE COMERCIAL y analgsico. Agua inyectable, 3 ml.
Cada GRAGEA de liberacin prolongada contiene:
Diclofenaco Sdico
Diclofenaco sdico. 100 mg
FARMACODINAMIA
El diclofenaco es un antiinflamatorio no esteroideo (AINE) derivado del cido fenilactico. Al igual que
INDICACIONES otros AINEs, inhibe la actividad de la enzima ciclooxigenasa, que da como resultado una disminucin en
DICLOFENACO sdico es un la sntesis de prostaglandinas y tromboxanos procedentes del cido araquidnico. Las prostaglandinas
antiinflamatorio que posee actividades desempean un papel importante en la aparicin de la inflamacin, el dolor y la fiebre. Estos efectos
analgsicas y antipirticas y est indicado pueden ser parcialmente los responsables de la accin teraputica y de las reacciones adversas de
por va oral e intramuscular para el
estosmedicamentos.
tratamiento de enfermedades reumticas
agudas, artritis reumatoidea, espondilitis FARMACOCINETICA
anquilosante, artrosis, lumbalgia, gota ABSORCION Se absorbe en forma rpida y completa por el tracto gastrointestinal y su concentracin
en fase aguda, inflamacin postraumtica y mxima se obtiene de 2 a 3 horas cuando se administra junto con los alimentos, altera su absorcin,
postoperatoria, clico renal y biliar, migraa pero no modifica su efectividad.
aguda, y como profilaxis para dolor DISTRIBUCION Tracto gastrointestinal
postoperatorio y dismenorrea. METABOLISMO Se metaboliza en el hgado por accin de la isoenzima de la subfamilia CYP2C del
citocromo P-450.
EXCRESION Despus de la glucoronidacin y sulfacin, los metabolitos se excretan en orina, 65% y
por bilis, 35%.
UNION A PROTEINAS Se liga ampliamente a protenas plasmticas en 99%
DICLOFENACO sdico est contraindicado Cefalea, mareo; vrtigo; nuseas, Nios de 1-12 aos: 0,5-3 mg/kg/da.
en presencia de lcera gstrica o intestinal, vmitos, diarreas, dispepsia, dolor Alivio de los sntomas del resfriado y la gripe, incluyendo estados
hipersensibilidad conocida a la sustancia abdominal, flatulencia, anorexia; dolorosos como dolor muscular y de garganta. Estados febriles:
activa, al metabisulfito y a otros excipientes. erupcin; irritacin en el lugar de
oral. Ads. y nios > 14 aos: 25 mg seguido de 12,5 25 mg/4-6
aplicacin (rectal); reaccin, dolor y
PRECAUCIONES induracin en el lugar de iny. (IM). h; mx.: 75 mg/da. Duracin del tto. para el alivio del dolor: 5
Los efectos en va gastrointestinal son los Lab: aumento de transaminasas das y para estados febriles: 3 das.
ms habituales cuando se utiliza la va oral. sricas.
Se observa hemorragia, lcera o perforacin
de la pared intestinal.
Se debe tener cuidado en pacientes con
insuficiencia heptica y renal.
67
IBUPROFENO
Analgsico Cada TABLETA contiene:
NOMBRE COMERCIAL Ibuprofeno 400 mg
Ibupirac Excipiente, c.b.p. 1 tableta.
FARMACODINAMIA
Es un frmaco inhibidor de prostaglandinas que logra mediante este mecanismo de accin controlar
INDICACIONES inflamacin, dolor y fiebre, la accin antiprostaglandnica es a travs de su inhibicin de ciclooxigenasa
Es un analgsico y antiinflamatorio utilizado responsable de la biosntesis de las prostaglandinas.
para el tratamiento de estados dolorosos,
acompaados de inflamacin significativa FARMACOCINETICA
como artritis reumatoide leve y alteraciones ABSORCION El 80% de la dosis oral se absorbe en el hombre; pudiendo observarse concentraciones
plasmticas mximas despus de 1 a 2 horas.
musculoesquelticas (osteoartritis, lumbago,
bursitis, tendinitis, hombro doloroso, METABOLISMO Pasa con lentitud a los espacios sinoviales y puede permanecer all en
esguinces, torceduras, etc.). Se utiliza para concentraciones mayores cuando las concentraciones plasmticas declinan.
el tratamiento del dolor moderado en EXCRESION Es rpida y completa. Ms del 90% de una dosis ingerida se excreta por la orina como
postoperatorio, en dolor dental, metabolitos.
UNION A PROTEINAS Se une en forma extensa en 99% a las protenas plasmticas pero slo ocupa
postepisiotoma, dismenorrea primaria, dolor
una fraccin de todos los lugares de unin con frmaco en las concentraciones habituales
de cabeza.

No se recomieda el uso en mujeres Del 5 al 15% presentan datos de Adolescentes 12-18 aos: 1600 mg/da.
embarazadas o en periodo de lactancia. No intolerancia gastrointestinal, lo ms Comp. Liberacin prolongada "800": ads. y nios a partir de 12
se recomienda su uso en menores de 12 comn son epigastralgias, nuseas, aos: 1600 mg/da (dosis nica). En situaciones graves o agudas:
aos. No se administrar cuando exista pirosis, sensacin de plenitud en 2400 mg/da (800 mg/maana y 1600 mg/tarde).
sensibilidad conocida a la sustancia o al tracto gastrointestinal la prdida Nios: 20-30 mg/kg/da en 3-4 tomas. Artritis reumatoide juvenil:
cido acetilsaliclico. oculta de sangre es infrecuente. mx. 40 mg/kg/da.
Otras reacciones secundarias I.R. leve-moderada y/o I.H. leve-moderada, reducir dosis
PRECAUCIONES reportadas son trombocitopenia
No hay reportes de mutagnesis ni erupciones cutneas, cefalea,
alteraciones en la fertilidad con el uso de mareos y visin borrosa, en algunos
casos se present ambliopa txica,
IBUPROFENO y no se ha demostrado que
retencin de lquidos y edema.
tenga accin carcinogentica. Se aconseja la suspensin del
frmaco en los pacientes que
presentan alteraciones oculares.
68
METAMIZOL.
Analgsico, Antipirtico y Comprimidos 500mg.
NOMBRE COMERCIAL antiinflamatorio. Solucin inyectables.1 g/ 2 ml
Lasain, Nolotil.
FARMACODINAMIA
Ejerce su efecto teraputico a nivel del sistema nervioso central (encfalo y mdula espinal) y a nivel
perifrico (nervios, sitios de inflamacin).
A nivel del sistema nervioso central, se ha encontrado que el metamizol activa las neuronas de la
sustancia gris periacueductal, produciendo una seal que inhibe la transmisin del estmulo nociceptivo
INDICACIONES
proveniente de la mdula espinal. Se ha encontrado, tambin, que el metamizol interfiere con la
participacin del glutamato en la nocicepcin a nivel central, y que inhibe la produccin de
prostaglandinas.
Fiebre, Dolor agudo o crnico.
Algunos casos de dolor visceral.
FARMACOCINETICA
LIBERACION:------------------------------
ABSORCION: rpida y completa
DISTRIBUCION METABOLISMO: intestino a metilaminoantipirina (MAA) que es detectable en la
sangre. distribucin es uniforme y amplia. unin a protenas plasmticas es mnima
EXCRESION: va renal.
UNION A PROTEINAS: unin a protenas plasmticas es mnima

Hipersensibilidad al frmaco y a pirazolonas.
Insuficiencia renal o heptica, discrasias Oral: Lactantes > 4 meses-4 aos: 50-150 mg, hasta 4 veces/da.
sanguneas, lcera Reacciones de hipersensibilidad: Iv: 3-4 aos: mx. 300 mg/6 h.
duodenal.
agranulocitosis, leucopenia, IM: lactantes 6-11 meses: mx. 150 mg/6h; 3-5 meses: mx. 100
PRECAUCIONES
trombocitopenia, anemia hemoltica. mg/6 h.
No administrar por periodos largos.
Valoracin hematolgica durante el
tratamiento. No se recomienda en nios.
69
NAPROXENO.
Analgsico, Antipirtico y Capsulas de 250 mg
NOMBRE COMERCIAL antiinflamatorio. Comprimidos de 500 mg
Supositorios de 550 mg
Denaxpren, Naproval, Antalgin
FARMACODINAMIA
Es un medicamento analgsico antiinflamatorio por su accin antiprostaglandnica ya que es un
inhibidor efectivo de la ciclooxigenasa responsable de la biosntesis de prostaglandinas es 20 veces
ms poderoso que el cido acetilsaliclico.
El naproxeno tiene adems de su accin antiprostaglandnica efecto inhibitorio prominente sobre la
INDICACIONES
migracin y otras funciones de los leucocitos; cuya accin del naproxeno es particularmente potente.
Tratamiento del dolor crnico, oncolgico,

postoperatorio y post-traumtico.
Tratamiento sintomtico de enfermedades FARMACOCINETICA
inflamatorias de grado leve-moderado. LIBERACION: liberacin secuencial que combina una capa de esomeprazol magnsico de liberacin
inmediata y un ncleo de naproxeno de liberacin retardada.
ABSORCION: tracto gastrointestinal 95%.
DISTRIBUCION METABOLISMO: A niveles teraputicos, ms de 99 % del naproxeno en la sangre se
encuentra unido a la albmina srica. Metaboliza en higado.
EXCRESION: Renal.
UNION A PROTEINAS: 99%

Hipersensibilidad previa a naproxeno y en SNC: somnolencia, vrtigo, cefalea, Dolor.
pacientes con antecedentes de triada ASA sndrome confusional.
(poliposis nasal, angioedema), pacientes con Cardiovasculares:HTA,palpitaciones. Oral: 5-7 mg/kg/8-12 h
lcera pptica activa o hemorragia digestiva. Respiratorios: broncoespasmo.
Inflamacin: 7-15 mg/kg/da repartidos en 2 dosis.
Enfermedad intestinal inflamatoria activa. GI: Alteraciones hepticas, nauseas,
Insuficiencia cardiaca congestiva severa. vmitos, dispepsia, ulcera Dosis mxima: 1 g/da
Insuficiencia renal o heptica grave. gastroduodenal, hemorragia digestiva.
Embarazo y lactancia. Renales: insuficiencia renal aguda,
PRECAUCIONES azoemia, cistitis, hematuria.
No administrar asociado a cido Dermatolgicas: urticaria y prurito.
acetilsaliclico. Hematolgicas: prolongacin del
Monitorizar funcin renal y hemograma cada tiempo de sangrado, leucopenia,
14 das en tratamientos crnicos. trombocitopenia, anemia aplsica,
Vigilar estado de hidratacin del paciente anemia hemoltica.
70
KETOROLACO.
Analgsico. Solucin inyectable 30mg.
NOMBRE COMERCIAL Tableta 10mg.
Tonum, Torado
FARMACODINAMIA
Su mecanismo de accin consiste en la inhibicin de la ciclooxigenasa y, por consiguiente, de la sntesis
de las prostaglandinas. Inhibe la sntesis de prostaglandinas y no tiene ningn efecto sobre los
receptores de los opiceos. Adems, no afecta de forma importante al SNC en los animales y carece de
INDICACIONES propiedades sedantes o ansiolticas. No es un opiceo ni se ha descrito ningn efecto suyo sobre los
receptores centrales para los opioides. Carece de efectos intrnsecos sobre la respiracin y no potencia
Dolor de leve a moderada la sedacin ni la depresin respiratoria relacionada con los opioides.
intensidad.
FARMACOCINETICA
LIBERACION: Su disponibilidad oral es de 20%.
ABSORCION: DISTRIBUCION METABOLISMO: absorbe de forma rpida y completa tras su
administracin I.M. El ketorolaco sufre metabolizacin heptica. La principal va metablica del
ketorolaco en el ser humano es su conjugacin con cido glucurnico.
EXCRESION: Principalmente renal, una pequea parte se elimina en las heces por va biliar
UNION A PROTEINAS: plasmticas del 12%.

Y PRECAUCIONES lcera pptica, sangrado
Hipersensibilidad al frmaco o a otros gastrointestinal, perforacin 0.75 mg/kg de peso corporal cada 6 horas.
analgsicos antiinflamatorios no esteroideos, intestinal, prurito, nusea, Dosis mxima 60 mg/da.
lcera pptica e insuficiencia dispepsia, anorexia, depresin, El tratamiento no debe exceder de 2 das.
renal y ditesis hemorrgica, postoperatorio hematuria, palidez, IM e IV.
de amigdalectoma en nios y uso hipertensin arterial, disgeusia y
preoperatorio. mareo.
. .
71
CLONIXINATO DE LISINA.
NOMBRE COMERCIAL Analgsico y
Donodol, doltrix. antiinflamatorio. Solucin inyectable 100mg/2ml.
FARMACODINAMIA
Acta inhibiendo la enzima prostaglandina sintetasa, responsable de la sntesis de prostaglandinas PGE
y PGF2 alfa, alfa estimulantes directos de los neurorreceptores del dolor. El clonixinato de lisina es
considerado un antagonista directo de mediadores del dolor gracias a su mecanismo de inhibicin de la
INDICACIONES bradicinina y PGF 2 alfa ya producidas.
. Dolor de leve a moderada intensidad.
FARMACOCINETICA
LIBERACION:Respuesta inicial sobre la aplicacin.- va oral se obtiene una analgesia a los 15 a 30
minutos.
ABSORCION: va oral, 75 %.
DISTRIBUCION METABOLISMO: volumen de distribucin peditrico 1.14 - 1.29 L. Valores
obtenidos en nios de 4 a 10 aos de edad. se metaboliza en el hgado formando metabolitos
hidroxilados e hidroximetilados (se desconoce sus actividades).
EXCRESION: Va renal
UNION A PROTEINAS: 91%

PRECAUCIONES.
Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Nusea, vmito, somnolencia, Iv, IM: I.M o I.V. 1-2 ampolletas cada 6-8 horas.
frmaco, lactancia, lcera pptica, nios
mareo y vrtigo.
menores de 12 aos, hipertensin arterial e
insuficiencia renal o heptica.
72
PARACETAMOL. TABLETA
Analgsico, Antipirtico y Cada tableta contiene: Clorhidrato de tramadol 37.5 mg
NOMBRE COMERCIAL antiinflamatorio. Paracetamol 325.0 mg.
Solucin oral: 100 mg.
Causaln, Termofrn, Viclor.
FARMACODINAMIA
Acta a nivel central. Se cree que el paracetamol aumenta el umbral al dolor inhibiendo las
ciclooxigenasas en el sistema nervioso central, enzimas que participan en la sntesis de las
prostaglandinas. Sin embargo, el paracetamol no inhibe las ciclooxigenasas en los tejidos perifricos,
razn por la cual carece de actividad antiinflamatoria. El paracetamol tambin parece inhibir la sntesis
INDICACIONES
y/o los efectos de varios mediadores qumicos que sensibilizan los receptores del dolor a los estmulos
mecnicos o qumicos.
Los efectos antipirticos el paracetamol tienen lugar bloqueando el pirgeno endgeno en el centro
Dolor de moderado a severo, agudo o hipotalmico regulador de la temperatura inhibiendo la sntesis de las prostaglandinas. El calor es
crnico. disipado por vasodilatacin, aumento del flujo sanguneo perifrico y sudoracin.
FARMACOCINETICA
LIBERACION: Prolongada.
ABSORCION: absorbe rpidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones plasmticas
mximas al cabo de 40 a 60 minutos.
DISTRIBUCION METABOLISMO:25% del medicamento es sujeto de metabolismo de primer paso en el
hgado.
EXCRESION: Renal.
UNION A PROTEINAS: 30% a protenas plasmticas.
CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS DOSIS
Hipersensibilidad a los frmacos, alcohol, Nios de < 12 aos: 10-15 mg/kg por va oral o rectal cada 4-6
hipnticos, analgsicos con accin central, Vrtigo, nausea y somnolencia. horas. No administrar ms de cinco dosis en 24 horas.
opioides o drogas psicotrpicas. Neonatos: 10-15 mg/kg por kilo por va oral cada 6-8 horas.
PRECAUCIONES:
No se debe coadministrar en pacientes que
estn recibiendo inhibidores MAO o quienes
los hayan tomado durante 14 das anteriores.
73
BUDESONIDA. Suspensin (Para nebulizacin). Cada envase contiene: Budesonida
Antiinflamatorio. 0.250 mg. Vehculo cbp 2 ml. Budesonida 0.500 mg. Vehculo cbp 2 mL.
NOMBRE COMERCIAL Budesonida 1.0 mg. Vehculo cbp 2 mL.
Entocort, Neumotex.
FARMACODINAMIA
Glucocorticoide ANTIASMATICO con actividad antiinflamatoria local y prcticamente carente de
actividad mineralocorticoide. Se desconoce exactamente el mecanismo de accin de la budesnida en
el asma, pero se ha comprobado que al igual que otros corticoides, es capaz de reducir la inflamacin y
INDICACIONES la infiltracin de eosinfilos, linfocitos T, mastocitos y basfilos en el epitelio y la submucosa bronquial,
Pacientes con asma bronquial, que requieren disminuyendo la hiperreactividad bronquial.
tratamiento de mantenimiento de Los glucocorticoides actan sobre receptores citoplasmticos que inducen o inhiben la transcripcin
glucocorticoides para el control de la
gnica de distintas protenas que intervienen en la inflamacin.
inflamacin subyacente de las vas
respiratorias. FARMACOCINETICA
LIBERACION: ---------------------
ABSORCION: nebulizador de aire comprimido 15% de la dosis, la concentracin pico plasmtica se
logra a los 30 minutos
DISTRIBUCION METABOLISMO: volumen de distribucin 3Lt/kg , biotransformacio en hgado,
EXCRESION: va renal.
UNION A PROTEINAS: 85-90%
CONTRAINDICACIONES: EFECTOS SECUNDARIOS DOSIS

Hipersensibilidad conocida a la budesonida o Nios > 6 meses: 0,25-2 mg/da. Administrar 1 2 veces/da,
a alguno de los componentes de la frmula, Caractersticas cushingoides, considerar 1 vez/da en asma estable leve-moderado con
embarazo, lactancia y nios menores de un reduccin de velocidad del mantenimiento 0,25-1 mg/da.
ao. crecimiento, urticaria, exantema, Nios 2-7 aos: 200-400 mcg/da. Dosis diarias divididas en 2-4
PRECAUCIONES: nerviosismo, insomnio. administraciones.
Hipersensibilidad conocida a la budesonida o Adems, va oral: dispepsia, - Sol. para inhalacin: 200 mcg 2 veces/da. En perodo de asma
a alguno de los componentes de la frmula, calambres musculares, temblor, grave hasta 1.600 mcg/da. Pacientes bien controlados: 200
embarazo, lactancia y nios menores de un palpitaciones, visin borrosa, mcg/da.
ao. trastornos menstruales,
hipopotasemia y cambios de humor.
Va rectal: quemazn y dolor rectal,
flatulencia, nuseas, diarrea.
74
ANTIMICTICOS.
75
ANFOTERICINA Frasco ampolla de 50 mg
ANTIMICOTICOS
NOMBRE COMERCIAL
AMFOSTAT
FARMACODINAMIA
Unin al ergosterol componente de la membrana micotica, formacin de poros o conductos cuyo
resultado es el aumento de la permeabilidad de la membrana.
INDICACIONES
infecciones micoticas sistemicas.
.
FARMACOCINETICA
LIBERACION:------------------------------------------
ABSORCION: rpida y completa
DISTRIBUCION METABOLISMO: buena penetracin en lquidos inflamatorios (pleura, peritoneo,
membrana sinovial, humor acuoso)
EXCRESION: Biliar
UNION A PROTEINAS:unin proteica del 90%

La anfotericina est contraindicado en
pacientes con hipersensibilidad conocida a fiebre, nauseas, vomitos, anemia Iv: Inicial: 0,25-0.5 mg/kg. en 2-6 horas. Mantenimiento: 0.5-1
alguno de sus componentes. hipocromica, trombocitopenia, mg/kg. cada 24-48 horas en 2-6 horas. La duracin del
PRECAUCIONES disminucin del flujo plasmatico tratamiento y el total de dosis acumulada depender de la
No debe utilizarse anfotericina para el renal, acidosis tubular renal,
tratamiento de micosis comunes o localizacin y extensin de la infeccin y de la persistencia del
hiperazoemia, hipokalemia,
germen en el organismo.
.
superficiales que no manifiestan signos
clnicos, y que son detectables slo mediante hipomagnesemia
pruebas cutneas o serolgicas. .
76
NISTATINA suspensin oral que contiene 100.000 UI/ml, pomada o crema,NISTAT.
ANTIMICOTICOS
NOMBRE COMERCIAL
MICOSTATIN
FARMACODINAMIA
Unin a los esteroles de la membrana plasmtica del hongo que producen canales o poros y llevan a la
destruccin del hongo.
INDICACIONES
infecciones de la boca y de la piel producidas
por cndida.
.
FARMACOCINETICA
LIBERACION:------------------------------------------
ABSORCION: gastrointestinal insignificante
DISTRIBUCION METABOLISMO Acta al unirse con esteroles en la membrana celular de los hongos
en donde ocasiona cambios en la permeabilidad de la misma que ocasionan la salida de componentes
intracelulares no tiene actividad apreciable en contra de bacterias protozoarios o virus.:
EXCRESION: -----------
UNION A PROTEINAS:-----------

est contraindicada en pacientes con vmitos, diarrea, dolor en
historia de hipersensibilidad a cualquiera estmago, irritacin local. Oral: La dosis recomendada es de 1 a 2 ml (100,000 a 200,000
de los componentes de la frmula. unidades) cuatro veces al da.
PRECAUCIONES Estudios clnicos limitados en prematuros y recin nacidos con
.
. Hipersensibilidad al frmaco. bajo peso indican que 1 ml cuatro veces al da es eficaz. En
infantes y nios pequeos, se recomienda aplicar la mitad de la
dosis en cada lado de la boca.
77
MICONAZOL CREMA
ANTIMICOTICOS Cada gramo contiene:
NOMBRE COMERCIAL Nitrato de miconazol 20 mg
Envase con 20 g.
FARMACODINAMIA
El mecanismo de accin antimictico del miconazol consiste en la inhibicin de diversos sistemas
enzimticos oxidativos para la sntesis de los esteroles necesarios en el mantenimiento de la pared de
los hongos, como lo es el ergosterol; adems, esta inhibicin se manifiesta para la biosntesis de los
INDICACIONES fosfolpidos y triglicridos, resultando en la lisis del hongo.
Micosis cutneas.
FARMACOCINETICA
LIBERACION:---------
ABSORCION: 1% a nivel sistmico, estrato corneo de la piel.
DISTRIBUCION METABOLISMO: Altera la permeabilidad de la membrana, inhibiendo la sntesis de
ergosterol e interfiere con la sntesis de cidos grasos.
EXCRESION:-----------
UNION A PROTEINAS:-----------
.
Hipersensibilidad al frmaco
PRECAUCIONES Dermatitis por contacto . Via Tpica: Aplicar cada 12 horas, maana y noche, durante seis
semanas.
Evitar sellar la aplicacin en piel y la .
utilizacin en zonas intertriginosas.
78
FLUCONAZOL SOLUCIN INYECTABLE
Cada frasco mpula contiene:
NOMBRE COMERCIAL ANTIMICOTICOS Fluconazol 100 mg
Envase con un frasco mpula con 50 ml
AMSA
(2 mg/ml)
CPSULA O TABLETA
Cada cpsula o tableta contiene:
Fluconazol 100 mg
Envase con 10 cpsulas o tabletas
FARMACODINAMIA
El fluconazol es un bis-triazol fungisttico que puede ser fungicida, de acuerdo con la
concentracin que alcance. Interfiere con la actividad del citrocromo P-450, el cual es necesario
para la sntesis de esteroles de la membrana celular de los hongos. Tambin causa dao sobre
INDICACIONES los triglicridos y fosfolpidos de la membrana mictica. La accin relativamente buena contra
las levaduras ha sido mostrada en cultivos de tejido con agar y de medio fngico con
aminocidos sintticos, pero las concentraciones mnimas inhibitorias (MICs) obtenidas en los
Candidiasis. medios convencionales son generalmente ms altas para el fluconazol que para otros azoles del
tipo ketoconazol.
FARMACOCINETICA
LIBERACION:----------------------------------------
ABSORCION: Gastrointestinal (Intestino Delgado)
DISTRIBUCION METABOLISMO: inhibidor altamente selectivo del citocromo P-450 de los
hongos
EXCRESION: va renal
UNION A PROTEINAS: unin a las protenas plasmticas es baja (11-12%).

Hipersensibilidad al frmaco. Oral, Iv: Mayores de 1 ao: 1 a 2 mg/ kg de peso corporal/da
PRECAUCIONES Nusea, vmito, dolor abdominal, Micosis sistmicas: 3 a 6 mg/kg de peso corporal/da
. Insuficiencia renal. diarrea, disfuncin heptica, Dosis mxima: 400 mg.
sndrome de Stevens Johnson . envasadas en frascos de vidrio.
.
79
FRMACOS EN LA
REANIMACIN
CARDIOPULMONAR.
80
ADRENALINA ADRENALINA amp. 1:1.000 (1 mg/ml).
FARMACOS DE LA ADRENALINA 1% para nebulizacin (debe prestarse especial atencin
NOMBRE COMERCIAL REANIMACION para no administrar esta presentacin por otra va distinta a la
EPINEFRINA CARDIOPULMONAR inhalatoria).
FARMACODINAMIA
La intensa accin vasoconstrictora de la epinefrina (adrenalina), por su efecto sobre los receptores alfa-
adrenrgicos, contrarresta rpidamente la vasodilatacin y el aumento de la permeabilidad vascular,
que pueden originar prdida de volumen de lquido intravascular e hipotensin durante las reacciones
INDICACIONES anafilcticas. Mediante su accin sobre los receptores beta de la musculatura lisa bronquial, la
epinefrina provoca la relajacin de esta musculatura, lo que alivia las sibilancias y la disnea.
.
FARMACOCINETICA
ABSORCION: Se absorbe bien subcutnea o intramuscularmente
DISTRIBUCION METABOLISMO: via hepatica
EXCRESION: renal y gastrointetinal
UNION A PROTEINAS: Albumina 99%

Cruza la placenta, grupo de riesgo fetal C. Cardiovasculares y relacionados: I.V , S.C, IM
Glaucoma de ngulo estrecho. isquemia miocrdica, rotura artica, Lactantes y nios (excepto prematuros y recin nacidos): 0,1
Lactancia. fibrilacin ventricular, hemorragia mg/kg o 0,3 mg/m2
Hipertensin arterial.
cerebral o subaracnoidea, (0,1 ml/kg o 0,3 ml/m2 de
Diabetes mellitus.
Hipertiroidismo obstruccin de la arteria central de solucin 1:1000) s.c. / 20 min-4 h. No sobrepasar 0,5 ml
la retina. (0,5 mg) es una sola dosis.
.Hipersencibilidad al farmaco
.
81
ATROPINA FARMACOS DE LA SOLUCIN INYECTABLE
REANIMACION Cada ampolleta contiene:
NOMBRE COMERCIAL CARDIOPULMONAR Sulfato de atropina 1 mg
ATROPISA Envase con 50 ampolletas con 1 ml.
FARMACODINAMIA
INDICACIONES La atropina, como la escopolamina, es una amina terciaria lpido soluble capaz de atravesar la
Preanestesia barrera hematoenceflica y ejercer algunos efectos sobre el SNC. La atropina parece que
Arritmias cardiacas experimenta hidrlisis en plasma con la formacin de metabolitos inactivos de cido tropico y
Bradicardia tropina.
Bloqueo A-V
.
FARMACOCINETICA
ABSORCION: tracto gastrointestinal
DISTRIBUCION METABOLISMO: va hepatica en forma parcial
EXCRESION: va renal

La atropina se contraindica en las siguientes La atropina puede causar un El sulfato de atropina puede darse SC, IM e IV. Cuando se usa
situaciones clnicas: glaucoma, adhesiones sndrome central anticolinrgico, preoperatoriamente como antisialogogo en el adulto la dosis
(sinequias) entre iris y lente, estenosis que se caracteriza por una usual es de 0.4-0.6 mg, en nios 0.01 mg/kg (mximo 0.4 mg), en
pilrica, e hipersensibilidad a la atropina
progresin de sntomas desde la infantes 0.04 mg/kg (infantes < 5 Kg) o 0.03 mg/kg (infantes > 5
PRECAUCIONES
desazn y alucinaciones hasta la Kg). Esta dosis puede repetirse cada 4-6 horas si es necasario.
.Hipersensibilidad al farmaco
sedacin e inconsciencia. Este En el adulto la dosis promedio para la bradicardia por reflejo es
sndrome es mucho ms probable de 0.4-1.0 mg, con un intervalo 1-2 horas. En nios las dosis IV
con la escopolamina que con la oscilan entre 0.01 a 0.03 mg/kg.
atropina. La fisostigmina, es una
droga anticolinestersica capaz de
cruzar la barrera hematoenceflica,
usandose en el tratamiento de este
sndrome.
. 82
LIDOCAINA Solucin Inyectable
Lidocana 2%.
NOMBRE COMERCIAL FARMACOS DE LA Cada frasco contiene:
LIDO-TEC* REANIMACION Clorhidrato de lidocana ___________________________ 1000 mg
CARDIOPULMONAR Vehculo cbp ____________________________________ 50 ml
FARMACODINAMIA
Como antiarritmico la lidocana incrementa el umbral de la estimulacin elctrica ventricular durante la
distole. A dosis teraputicas no se presentan cambios en la contractilidad miocrdica, en la presin
arterial sistmica o en el perodo refractario absoluto.
INDICACIONES
Agente antiarritmico IV
.
FARMACOCINETICA
ABSORCION: Rpida via parenteral en tracto gastrointestinal
DISTRIBUCION METABOLISMO: Va Heptica
EXCRESION: Va Renal

Hipersensibilidad a los componentes de la Nios: Unicamente utilizar concentraciones al 0.5-1%, reduciendo
frmula, as como a los anestsicos locales Como antiarrtmico: la dosis en proporcin al peso corporal y rea por anestesiar.
tipo amida. Isquemia regional. Estado de Mareos, vrtigo, somnolencia, Soluciones de lidocana al 0.2% (2 mg/ml) pueden administrarse
shock o bloqueo cardaco. Pacientes con
aprensin, euforia, tinitus, visin a una velocidad de 0.5-2 ml/minuto.
Sndrome de Stokes-Adams, o que cursen
con grado severo de bloqueo cardaco borrosa, vmito, sensacin de calor,
intraventricular, atrioventricular o sinoartrial. convulsiones, inconsciencia,
PRECAUCIONES depresin respiratoria y paro
.Hipersensibilidad al farmaco respiratorio.
.
83
ELECTROLITOS
CONCENTRADOS
(DE ALTO RIESGO)
84
CLORURO DE POTASIO Cada ampolleta contiene: 1.49 g. de cloruro de potasio, (20 mEq de
Restaurador de electrlitos, potasio, 20 mEq de cloro)
NOMBRE COMERCIAL antiarritmico Envase con 50 ampolletas con 10 ml
Kelefusin, Kaliolit , K-Dur
FARMACODINAMIA
El potasio es el catin predominante en el interior de las clulas (aproximadamente, 150 mEq por litro).
El contenido intracelular de sodio es relativamente bajo. En el lquido extracelular predomina el sodio y
el contenido en potasio es bajo (4 a 5 mEq por litro). Una enzima ligada a la membrana,
INDICACIONES adenosintrifosfatasa sodio-potasio dependiente (Na+-K+ ATPasa), transporta activamente o bombea
Tratamiento de hipopotasemia sodio al exterior y potasio al interior de las clulas para mantener los gradientes de concentracin.
(hipocaliemia), con alcalosis metablica o sin FARMACOCINETICA
ella. Arritmias por intoxicacin digtala. ABSORCION aparato digestivo
Profilaxis de la hipopotasemia, DISTRIBUCION los iones se distribuyen en todo el organismo
METABOLISO heptico
EXCRESION renal 90% y en heces 10 %
UNION A PROTEINAS 30%., atraviesa la barrera hematoenceflica y la placenta.

Nausea, vomito, malestar Nios:
En casos de hiperpotasemia, porque puede estomacal, con dosis excesivas hay 3 mEq/kg de peso corporal.
producir IR, anuria o hiperazoemia, parestesias, debilidad y pesadez de
insuficiencia suprarrenal, deshidratacin las extremidades inferiores,
grave, traumatismos y quemaduras graves, confusin mental, palidez, inquietud,
bloqueo cardiaco. disminucin del volumen de orina,
hipotensin, arritmias cardiacas,
PRECAUCIONES bloqueo o paro cardiaco.
La administracin de antiinflamatorios no
esteroideos hace que aumente la intensidad
de las molestias gastrointestinales y con
inhibidores de aldosterona hay
hiperpotasemia (cuadro de intoxicacin)
85
GLUCONATO DE CALCIO
NOMBRE COMERCIAL Restaurador de electrlitos SOLUCIN INYECTABLE: Cada ampolleta contiene: Gluconato de calcio
Galenox, suplecal 1 g equivalente a 0.093 g de calcio ionizable.
Envase con 50 ampolletas de 10 ml
FARMACODINAMIA
El calcio resulta esencial para las funciones normales de los sistemas nervioso, muscular y esqueltico.
Desarrolla un papel importante en la funcin cardiaca normal, el funcionamiento renal, la respiracin, la
coagulacin sangunea, la membrana celular y la permeabilidad capilar. El calcio tambin ayuda a
INDICACIONES regular la liberacin y almacenamiento de neurotransmisores y hormonas, a la captacin y unin de
Tetania por hipocalcemia. aminocidos, absorcin de vitamina B12 y secrecin de gastrina. La mayor parte del calcio se encuentra
Politransfusiones. en los huesos (99%) en forma de hidroxiapatita y pequeas cantidades de carbonato de calcio y fosfato
Para preparar soluciones de calcio amorfo. El calcio seo se encuentra en recambio constante con el calcio plasmtico.
mltiples.
Pancreatitis. FARMACOCINETICA
Paro cardiaco. ABSORCION gastrointestinal (segmentos proximales del intestino delgado )
Reanimacin cardiaca, DISTRIBUCION atraviesa barrera placentaria y aparece en la leche materna
Clicos renal, biliar o intestinal agudos. METABOLISO bilis , saliva y jugo pancretico
EXCRESION 80% en orina y 20% en heces
UNION A PROTEINAS 45 % en plasma.,atraviesa la placenta

Hipersensibilidad al frmaco, Hipercalcemia, bradicardia, De acuerdo a las severidad del padecimiento, edad, peso
hiperparatiroidismo primario, hipercalcemia e depresin del sistema nervioso corporal, condicin renal y cardiovascular del paciente.. Por lo
hipercalciuria, insuficiencia renal aguda y central, hiporreflexia e hipotona, general:
crnica, clculos renales. dolor abdominal, hipotensin arterial Nios y lactantes:
y colapso En general: 50 mg de calcio/ kg/ 24 horas (en torno a
PRECAUCIONES vasomotor. ampolla/ kg/ 24 horas) en infusin.
No mezclar con bicarbonato. Con digitlicos En caso de urgencia extrema: 5 mg de calcio/ kg por va IV
aumenta el riesgo de toxicidad. Con lenta (diluyendo 1 ml en 5 ml de solucin isotnica) durante 10
warfarina y heparina disminuyen su efecto a 15 minutos.
anticoagulante.
86
FOSFATO DE POTASIO Restaurador de electrolitos
NOMBRE COMERCIAL (minerales y SOLUCIN INYECTABLE: Cada ampolleta contiene: Fosfato de potasio
Baxter Deplecat oligoelementos) dibsico 1.550 g Fosfato de potasio monobsico 0.300 g (Potasio 20
mEq) (Fosfato 20 mEq)
Envase con 50 ampolletas con 10 ml
FARMACODINAMIA
Las sales de fosfato son iones que retienen agua en gran cantidad y ejercen atraccin de lquidos a
travs de la mucosa de la pared intestinal mediante smosis, con lo cual se logra aumentar el contenido
de agua presente en la luz intestinal, motivando un aumento de la presin intraluminal, lo que a su vez
INDICACIONES sirve como estmulo mecnico, que aunado a la humectacin de las heces, fomenta la evacuacin
Nutricin parenteral. intestinal. Esto desencadena la participacin de otros factores neurohormonales (colecistocinina CCK-
Diabetes mellitus descompensada. PZ) que intervienen sinrgicamente sobre la motilidad intestinal.
FARMACOCINETICA
ABSORCION a travs del colon hasta 10%
DISTRIBUCION por todo el organismo
METABOLISO heptico
EXCRESION 80% eliminado por va renal y el resto de manera conjunta con las heces.
VIDA MEDIA 4:30 horas

Hipersensibilidad, Insuficiencia renal,
enfermedad de Addison, deshidratacin Parestesias, confusin mental, Nios:
aguda, hiperpotasemia, hipocalcemia, arritmias cardiacas, hipotensin, 1 mEq/kg de peso corporal/24 h.
cardiopatas parlisis flcida y dolor abdominal.
Recin nacidos: 0,5 meq/Kg/dosis con un mximo de 1-2
PRECAUCIONES meq/Kg/da.
Con diurticos ahorradores de potasio se
favorece la Hiperpotasemia. Nutricin parenteral total: dosis de 1 meq/Kg/da.
87
BICARBONATO DE SODIO Restaurador de electrolitos SOLUCIN INYECTABLE AL 7.5%
NOMBRE COMERCIAL (minerales y Cada ampolleta contiene: Bicarbonato de sodio 0.75 g
Bicarnat , bicarsol oligoelementos) , anticidos Envase con 50 ampolletas de 10 ml.
Cada ampolleta con 10 ml contiene:
Bicarbonato de sodio 8.9 mEq
FARMACODINAMIA
El bicarbonato es un gran amortiguador del sistema acido-base que se encuentra de manera fisiolgica
en el organismo. La regulacin de PH sanguneo se realiza a travs de dixido de carbono por el
sistema respiratorio y el bicarbonato por los riones. Este administrado en forma suplementaria corrige
INDICACIONES acidosis y llevar el PH a valores normales. Incrementa el bicarbonato plasmtico de manera que la
Acidosis metablica sustancias amortiguadoras exceden la concentracin del ion de hidrogeno y elevan PH sanguneo con
Auxiliar en el paro cardiaco. lo que van a revertir la acidoisis metablica. El liquido extracelular es convertido a agua y dixido de
Alcalinizacin de anestsicos locales. carbono , la eliminacin de agua es por medio de
FARMACOCINETICA
DISTRIBUCION se distribuye por todo el organismo
METABOLISO heptico
EXCRESION heces y orina
UNION A PROTEINA
Latencia: 2-10 min; efecto mximo: 10-30 min; duracin: 10-30 min.
Hipersensibilidad, No mezclar con sales de Las dosis excesivas o la
calcio, hipocalcemia administracin rpida causan Nios mayores de 2 aos:
resequedad de boca, sed, La dosis depende de los valores sanguneos de CO2,
PRECAUCIONES cansancio, dolor muscular, pulso pH y condiciones del paciente.
Vigilar los valores de pH y CO2., el CO2 total irregular, inquietud, distensin Paro cardiaco: 1 mEq/kg de peso corporal, si el paro
puede estar bajo en la alcalosis respiratoria, abdominal, irritabilidad. contina, 0.5 mEq/kg de peso corporal cada 10 min.
la administracin de bicarbonato o acetato
empeora la alcalosis, anuria, oliguria,
hipertensin, edema, hemorragia
intracraneana en neonatos y lactantes por
aplicacin rpida.
Prolonga la duracin de efectos de quinidina,
anfetaminas, efedrina y seudoefredrina.
Aumenta la eliminacin renal de las
tetraciclinas, en especial de doxiciclina.
88
SULFATO DE MAGNESIO
NOMBRE COMERCIAL Restaurador de electrolitos, SOLUCIN INYECTABLE: Cada ampolleta contiene:
Drawer anticonvulsivante Sulfato de magnesio 1g (Magnesio 8.1 mEq sulfato 8.1 mEq)
Envase con 100 ampolletas de 10 ml con 1 g (100 mg/1 ml).
FARMACODINAMIA
Reduce las contracciones del musculo estriado mediante reduccin de la liberacin de acetilcolina en la
unin neuromuscular . Tambin disminuye la sensibilidad de la placa motora terminal a la acetilcolina y
disminuye la exitabilidad de la membrana motora. El magnesio es un importante catin intracelular que
INDICACIONES acta como cofactor de mas de 300 reacciones de sntesis de protenas y cidos nucleicos, por ello
Hipomagnesemia. tienen accin sobre el miometrio, relajndolo por la estimulacin de receptores B 2 adrenrgicos y AMP
Prevencin y control de crisis convulsivas cclico.
en preeclampsia o eclampsia. FARMACOCINETICA
DISTRIBUCION principalmente en los huesos y msculos, tambin en hgado y rin
METABOLISO heptico
EXCRESION rin, por filtracin glomerular con reabsorcin tubular proximal
VIDA MEDIA 1-4 horas

Disminucin o ausencia de reflejos Nios:
Hipersensibilidad, Insuficiencia renal, lesin tendinosos profundos, somnolencia, Mayores de 6 aos 2 a 10 mEq/da.
miocrdica, bloqueos cardiacos, trabajo de parlisis flcida, hipotermia,
parto. hipocalcemia (parestesias, tetania,
convulsiones). Rubor y sudacin.
PRECAUCIONES bradicardia, hipotensin arterial,
La administracin intravenosa debe hacerse arritmias cardiacas. parlisis
lentamente para evitar paro respiratoria.
cardiorrespiratorio, verificando signos vitales,
reflejos osteotendinosos y concentracin de
calcio.
89
CONCENTRADO DE SODIO Restaurador de volemia, SOLUCIN INYECTABLE
NOMBRE COMERCIAL restaurador de electrlitos, 0.9% Cada ampolleta de 10 ml contiene: Cloruro de sodio 0.09 g (Sodio
Baxter promotor diuresis y 1.54 mEq) (Cloruro 1.54 mEq) Envase con 100 ampolletas de 10 ml.
Disolvente
FARMACODINAMIA
El sodio es el catin mas importante del liquido extracelular, mantiene la presin osmtica y la
concentracin del liquido extracelular en equilibrio acido-bsico el balance hdrico, ayuda a la
INDICACIONES conduccin nerviosa y a la funcin neuromuscular, papel importante en la secrecin glandular.
Disolucin y reconstitucin de
medicamentos para la administracin
FARMACOCINETICA
intravenosa.
Deshidratacin hipotnica con
ABSORCION rpidamente en el intestino
hiponatremia.
DISTRIBUCION se distribuye en todos los rganos, atraviesa barrera placentaria y aparece en leche
Para recuperar o mantener el balance
materna
hidroelectroltico.
METABOLISO heptico
EXCRESION piel (20%) y los riones y heces (80%)

Si se aplica en dosis por encima de El volumen se debe ajustar de acuerdo al paciente y tipo de
Hipernatremia o retencin de lquidos. lo requerido, se presenta edema, medicamento.
hiperosmolaridad extracelular y Para la induccin y la mantencin en nios cuyas edades estn
PRECAUCIONES acidosis hiperclormica. comprendidas entre los 2 y los 12 aos se recomienda reducir la
Disfuncin renal grave, enfermedad Hipernatremia: sed, edema lingual, dosis a 2-3 mcg/kg.
cardiopulmonar, hipertensin intracraneana reduccin de salivacin y
con o sin edema. lacrimacion, rubicundez, fiebre,
Puede modificar la eficacia de hipertensin, taquicardia,
antihipertensivos en personas con hiperpneaa, inquietud, debilidad,
hipertensin e insuficiencia renal crnica mareo, cefalea, delirio, oliguria.
concomitantes.
90
VITAMINAS.
91
VITAMINA A, C Y D
Vitaminas Solucin oral y solucin gotas
NOMBRE COMERCIAL Cada ml de SOLUCIN contiene:
Arovit;Tanvimil A; Vitamina A Abbott Vitamina A (Palmitato de retinol)......................... 7,000-9000 U.I.
Vitamina C (cido ascrbico)...................................... 80-125 mg
Vitamina D (Cole-calciferol).................................. 1400-1800 U.I
INDICACIONES FARMACODINAMIA y FARMACOCINETICA

Prevencin y tratamiento de hipovitaminosis VITAMINA A: participa en el mecanismo de captacin de la luz por la retina, es responsable de la integridad de los epitelios de la
piel, intestino, aparato respiratorio y otros, estabiliza los lisosomas y es indispensable en la produccin de glucoprotenas.
A, C y D.
Se absorbe rpidamente por va oral. Los steres son hidrolizados por enzimas pancraticas a nivel gastrointestinal dando lugar
La deficiencia crnica de VITAMINA A a retinol. La absorcin disminuye en pacientes con sndrome de malabsorcin, dieta pobre en protenas y trastornos hepticos o
produce ceguera nocturna, hiperqueratosis, pancreticos.
sequedad de la conjuntiva ocular Parte del retinol se almacena en el hgado y se libera unido a protenas especficas. El retinol no almacenado se conjuga y se
oxida dando lugar a otros metabolitos del retinol y cido retinoico que se eliminan en las heces y la orina.
(xeroftalma).
VITAMINA C: es hidrosoluble. Es un cofactor esencial en la formacin de tejido conectivo.
VITAMINA C: se encuentra indicada en Participa en el mantenimiento del entorno qumico de numerosos procesos orgnicos, principalmente a travs de reaccin de
estados carenciales como el escorbuto, xidoreduccin.
quemaduras graves, diarrea crnica, Se absorbe rpido en el tracto gastrointestinal, se distribuye ampliamente por los tejidos. Cuando las dosis son muy elevadas
disminuye la absorcin. El grado de unin a protenas plasmticas no es elevado (25%). Se depsita sobre todo el tejido
hipertiroidismo, desnutricin.
glandular. Sufre metabolismo heptico. El exceso de cido ascrbico absorbido se excreta por la orina de forma inalterada.
La deficiencia de VITAMINA D puede VITAMINA D: hay varias sustancias con carcter vitamnico D: ergocalciferol (vitamina D3) y colecalciferol (vitamina D2). stos
producir deformaciones en el esqueleto son precursores biolgicos de los derivados con actividad hormonal: alfacalcidol, calcifediol y calcitriol.
como raquitismo en los nios, tambin El ser humano produce colecalciferol (Vitamina D) a partir del colesterol, pero para ello necesita la exposicin a las radiaciones
ultravioleta presentes en la luz solar. Los calciferoles estn relacionados con la absorcin y la regulacin del calcio y del fsforo.
pueden aparecer intensos espasmos
Los metabolitos de VITAMINA D se absorben rpidamente en tracto gastrointestinal, son metabolizados en hgado, se unen a
musculares protenas plasmticas y son eliminados en sales biliares y heces.
EFECTOS SECUNDARIOS DOSIS

CONTRAINDICACIONES VITAMINA A:
Hipersensibilidad a los componentes de la Rash, nuseas, vmito y diarrea. En 5,000 U.I./kg/da.
frmula. Las VITAMINAS A y D estn algunos casos, VITAMINA Como complemento de una dieta de 5,000 U.I.-10,000 U.I./da.
VITAMINA C:
contraindicadas en la hipervitaminosis A y D. C favorece la litiasis renal.
50-500 mg/24 horas.
VITAMINA D:
PRECAUCIONES Requerimientos diarios recomendados:
Dado que su metabolismo es muy lento, la 19-50 aos: 200 U.I./da.
sobredosis puede producir efectos txicos
92
VITAMINA E EGOGYN 400 UI:
DL-ALFA TOCOFERIL ACETATO Vitaminas Cada CPSULA BLANDA contiene: 400 mg de dl-alfa tocoferil acetato
NOMBRE COMERCIAL (equivalente a 400 U.I. de vitamina E); excipientes c.s.p.
EGOGYN 1 g:
EGOGYN
Cada CPSULA BLANDA contiene: 1000 mg de dl-alfa tocoferil acetato
(equivalente a 1000 U.I. de vitamina E); excipientes c.s.p.
FARMACODINAMIA
es el principal antioxidante liposoluble del organismo, protege las membranas celulares y otros
elementos de las clulas contra el dao causado por radicales libres. Durante su accin antioxidante, la
vitamina E queda oxidada, pero puede ser regenerada por otros antioxidantes como el cido ascrbico y
INDICACIONES el glutatin. La vitamina E protege tambin a las lipoprotenas de baja densidad contra su oxidacin y de
Oral: prevencin y tto. del dficit de vit. E, este modo puede jugar algn papel en la prevencin de la aterosclerosis. Estudios indican la posible
enf. con sndrome de malabsorcin que participacin de la vitamina E en la prevencin de cataratas y envejecimiento prematuro; adems, puede
cursen con esteatorrea. Fibrosis qustica. mejorar las funciones del sistema inmune y proporcionar proteccin contra la contaminacin ambiental.
Colestasis crnica, obstruccin biliar, atresia FARMACOCINETICA
biliar. Abetalipoproteinemia. Parenteral: se absorbe desde el tracto gastrointestinal por un mecanismo similar al de otras vitaminas liposolubles.
Anemia hemoltica del recin nacido debido Entra al torrente sanguneo formando parte de los quilomicrones que se absorben por la linfa desde el
a dficit de vit. E. Coadyuvante de tubo digestivo. Es captada por el hgado en los remanentes de quilomicrones y despus secretada a la
alimentacin parenteral. Afecciones de circulacin en las lipoprotenas de muy baja densidad; luego, al ser utilizadas stas, la vitamina E queda
msculos y tejido conjuntivo. Trastornos de asociada a las lipoprotenas de baja densidad que la distribuyen a todos los tejidos. Es almacenada,
fertilidad. principalmente en el hgado y el tejido adiposo y estos tejidos pueden ser una fuente de vitamina E por
largos perodos de tiempo. La mayor parte de la dosis administrada por va oral es secretada por el
hgado hacia las heces; menos del 1% se excreta en la orina como metabolitos conjugados con cido
glucurnico.
Hipoprotrombinemia por deficiencia de En raras ocasiones, diarreas, - Parenteral (IM profunda):
vitamina K (puede agravarse si la dosis nuseas, calambres abdominales, Nios: coadyuvante alimentacin parenteral: 50 mg 2 veces/sem.
diaria de vitamina E es mayor a 400 U.I. al vrtigo, fatiga, debilidad, dolor de Anemia hemoltica por dficit de vit. E: 50-100 mg/da.
da).
cabeza o visin borrosa si se
Hipersensibilidad a la vitamina E.
administra en dosis alta mayores de - Oral: dficit de vit. E: Abetalipoproteinemia, ads. y nios > 1
400 U.I. y por perodos ao: 50-100 mg/kg/da. Colestasis crnica, atresia biliar, nios >
prolongados. 1ao: 150-200 mg/kg/da.
93
VITAMINA K FITOMENADIONA Cada ampolleta de EMULSIN INYECTABLE contiene:
NOMBRE COMERCIAL Vitaminas
KONAKION Fitomenadiona (Vitamina K1) ............................. 2.0 mg y 10 mg
Vehculo, c.b.p. 0.2 ml y 1 ml.
FARMACODINAMIA
La fitomenadiona es un factor procoagulante.
Como componente del sistema de la carboxilasa heptica, la vitamina K1 est relacionada con la carboxilacin postranslacional
de los factores de coagulacin II (protrombina), VII, IX y X, as como de las protenas C y S, inhibidoras de la coagulacin. Las
cumarinas inhiben la reduccin de vitamina K1 (desde la forma quinona, hasta la forma hidroquinona) y previenen la formacin
del epxido de vitamina K1 despus de la carboxilacin, mediante la reduccin a la forma quinona.
INDICACIONES La vitamina K1 es un antagonista de los anticoagulantes cumarnicos, que no neutraliza la actividad de heparina.
Hemorragias o peligro de hemorragias como La vitamina K1 atraviesa con dificultad la barrera placentaria y pasa en grado mnimo a la leche materna.
La administracin de vitamina K1 fomenta la sntesis heptica de los factores de coagulacin II, VII, IX y X, corrigiendo por lo
resultado de hipoprotrombinemia severa tanto, las alteraciones de la coagulacin y evita la aparicin de hemorragias debidas a deficiencia de esta vitamina.
debida a deficiencia de factores de la
coagulacin II, V, VII y X. FARMACOCINETICA
Para la profilaxis y tratamiento de la En la solucin de micelas mixtas, la vitamina K1 est solubilizada en un sistema coloidal fisiolgico de cidos biliares y lecitina.
enfermedad hemorrgica del recin nacido. Absorcin: en el intestino delgado. La ausencia de bilis limita la absorcin.
Distribucin: que se acumula principalmente en el hgado, se halla ligada hasta en un 90% a las lipoprotenas plasmticas, y su
almacenamiento en el cuerpo es de corta duracin.
Metabolismo: se transforma en metabolitos ms polares, como el 2,3-epxido de fitomenadiona.
Eliminacin: la semivida plasmtica de la vitamina K1 es de 1,5-3 horas. La vitamina K1 se excreta con la bilis y la orina en
forma de conjugados glucurnidos y sulfoconjugados.

En caso de alergia a cualquiera de sus En raras ocasiones se han descrito Profilaxis:
Todos los neonatos sanos:
componentes. reacciones anafilactoides tras el uso Una dosis oral de 2 mg al nacer o poco despus, seguida de otros 2 mg al cabo
parenteral. de 4-7 das. Se recomienda una dosis nica intramuscular (i.m.) de 1 mg (0,1 ml)
en los nios sin garanta de que recibirn una segunda dosis oral o, en los
PRECAUCIONES Irritacin local en el sitio de amamantados, sin garanta de una tercera dosis oral.
El uso parenteral puede comportar un mayor inyeccin es posible pero Exclusivamente nios amamantados:
Adems de la dosis recomendada para todos los neonatos, se les deben
riesgo de quernctero en los prematuros con improbable, dado el bajo volumen
administrar otros 2 mg por va oral al cabo de 4-6 semanas.
un peso inferior a 2,5 kg inyectado Neonatos con factores de riesgo especiales (p. ej.: prematuridad, asfixia
perinatal, ictericia obstructiva, incapacidad para deglutir, uso materno de
anticoagulantes o antiepilpticos):
1 mg por va i.m. o i.v. al nacer o poco despus si no es conveniente la
administracin oral.
Las dosis i.m. e i.v. no deben exceder de 0,4 mg/kg (equivalentes a 0,04 ml/kg)
en los prematuros con un peso inferior a 2,5 kg.
El tamao y la frecuencia de dosis ulteriores se regirn por el estado de la
coagulacin en el nio.
Tratamiento:
Inicialmente, 1 mg en inyeccin i.v. Despus, las dosis que sean necesarias
segn el cuadro clnico y el estado de la coagulacin. En determinadas
circunstancias, el tratamiento con Vitamina K1 deber acompaarse de medidas
eficaces y ms directas de control de la hemorragia, como la transfusin de
sangre completa o de factores de la coagulacin, para compensar la prdida
grave de sangre y la latencia de la94
respuesta a la vitamina K1.
ACIDO FLICO TABLETAS: cada tableta contiene: cido flico 5 mg Envase con 20
NOMBRE COMERCIAL Antagonista del cido flico tabletas.
ACFOL Solucin inyectable I.V.
FARMACODINAMIA
Estimula la eritropoyesis y sntesis de nucleoprotenas.
Es un compuesto bioqumicamente inactivo, precursor del cido tetrahidroflico y metiltetrahidroflico. Estos compuestos y otros
similares son esenciales para mantener la eritropoyesis normal y tambin son cofactores para la sntesis de cidos nucleicos derivados
de purina y timidina. Tambin participan en la interconversin y el metabolismo de algunos aminocidos como la histidina a glutmico y
la serina a glicina. Los derivados del cido flico son transportados al interior de las clulas mediante una endocitosis activada por un
INDICACIONES receptor, Una vez en el interior de la clula participan en los procesos antes indicados, as como en la generacin de los formil-ARN de
Prevencin y tratamiento de anemias transferencia implicados en la sntesis de protenas.
Un proceso muy importante en el que participa el cido flico es la formacin de metionina a partir de la homocistena, un proceso en el
megaloblsticas por deficiencia de que se utiliza como cofactor la vitamina B12. La carencia en cido flico est asociada a una hiperhomocisteinemia, un factor de riesgo
cido flico. independiente para la arteriosclerosis de las arterias coronarias, cerebrales y perifricas. Tambin existe una evidencia creciente que
Prevencin y tratamiento de estados una homocistena elevada es responsable de las malformaciones neurales tubulares y tambin se est asociando esta situacin con la
patognesis del cncer de colon, retinopata diabtica y otras enfermedades
carenciales de cido flico: Anemias
megaloblsticas, en la infancia, FARMACOCINETICA
embarazo, sndrome de malabsorcin, el cido flico se administra oral y parenteralmente. Despus de la administracin oral, el frmaco es rpidamente absorbido en el
esprue tropical. intestino delgado. En la dieta, el folato se encuentra fundamentalmente en forma de poliglutamato que se convierte en glutamato por la
Profilaxis de defectos en el tubo neural accin de las enzimas intestinales antes de su absorcin. La forma de monoglutamato es entonces reducida y metilada a
metiltetrahidrofolato durante el transporte a travs de la mucosa intestinal.
(espina bfida, anencefalia, La absorcin del cido flico de la dieta est disminuda en presencia de sndromes de malabsorcin. Sin embargo, la absorcin de
encefalocele) en mujeres con cido flico comercial, sinttico, no queda afectada. Las mximas concentraciones en sangre se observan en la primera hora. El cido
antecedentes de hijo o feto con flico y sus derivados se unen extensamente a las protenas plasmticas y se distribuyen por todo el organismo, incluyendo el LCR.
deficiencias en el tubo neural. Tambin se excreta en la leche materna.
Despus de la administracin de dosis pequeas, la mayor parte del cido flico es reducido y metilado a metiltetrahidrofolato. Sin
embargo, despus de grandes dosis, el frmaco aparece en el plasma sin alterar. Las formas activas del cido flico son recuperadas
por reabsorcin enteroheptica. El cido flico es eliminado en forma de metabolitos en la orina. Despus de grandes dosis puede
aparecer sin metabolizar en la orina. El cido flico es eliminado por hemodilisis

Hipersensibilidad al frmaco. Reacciones alrgicas (exantema, prurito, Oral.
PRECAUCIONES eritema) broncoespasmo. En ocasiones Adultos y nios mayores de 5 aos: 2.5 a 5 mg por da.
muy raras se observado algunas Nios: Mitad de la dosis, administrada con el estmago vaco. Se
reacciones de hipersensibilidad as como recomienda mantener estas dosis hasta obtener una respuesta
efectos gastrointestinales como anorexia, hemopoytica positiva, siendo aconsejable, una vez el cuadro
distensin abdominal, flatulencia y hemtico sea normal, continuar el tratamiento con una dosis de
nasea. Ocasionalmente, y con dosis de sostn igual a una mitad de la dosis tomada anteriormente.
15 mg/da durante un mes se han
observado algunos sntomas sobre el
sistema nervioso central: irritabilidad,
hiperactividad, dificultad en concentrase y
depresin.
95
POLIVITAMINICO Frasco con 60 y 100 cpsulas.
NOMBRE COMERCIAL Vitaminas y Minerales Cada CPSULA contiene:
VITALAIF Extracto estandarizado ginseng 50.00 mg
(equiv. a 14.9 mg expresados
como saponinas totales)
-caroteno 2,500 U.I.
Colecalciferol (vitamina D3) 200 U.I.
Acetato de dl-a-tocoferol (vitamina E) 25 U.I.
cido ascrbico (vitamina C) 30.00 mg
Mononitrato de tiamina (vitamina B1) 2.50 mg
Riboflavina (vitamina B2) 2.50 mg
Nicotinamida (niacinamida) 10.00 mg
Clorhidrato de piridoxina (vitamina B6) 1.50 mg
Cianocobalamina (vitamina B12) 1.50 mg
cido flico 1000.00 mg
Biotina 150.00 mg
Pantotenato de calcio 5.00 mg
Fosfato tribsico de calcio
(equiv. a 39.88 mg de calcio) 102.90 mg
Ioduro de potasio (equiv. a 75 g de yodo) 98.10 mg
Fumarato ferroso (equiv. a 15 mg de hierro elemental) 45.60 mg
xido de magnesio (equiv. a 50 mg de magnesio) 82.90 mg
Sulfato de cobre pentahidratado
(equiv. a 1 mg de cobre) 3.90 mg
Sulfato de manganeso monohidratado
(equiv. a 2.5 mg de manganeso) 7.70 mg
Sulfato de potasio (equiv. a 5 mg de potasio) 11.11 mg
Monometionina de zinc
(equiv. a 15 mg de zinc) 75.00 mg
Nicotinato de cromo
(equiv. a 100 g de cromo) 1.00 mg
Selenio metionina
(equiv. a 35 g de selenio) 7.00 mg
Excipiente, c.b.p. 1 cpsula.
INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS DOSIS

Es un auxiliar en el tratamiento de las En algunos casos diarrea, vmito, Una cpsula con el desayuno y la comida.
manifestaciones que acompaa a los agitacin, insomnio y erupciones No se administre ms de la dosis recomendada ni por ms de
procesos de disminucin de la capacidad cutneas. tres meses, se recomienda descansar un mes y en caso
necesario, repetir el tratamiento.
fsica
96
PRECAUCIONES
NOMBRE GENERICO GRUPO
Polivitaminico PRESENTACION
NOMBRE COMERCIAL Vitaminas y Minerales Envase conteniendo 100 ml.
COMPLEVIT Cada 5 ml contiene: Vitamina A (como palmitato) 5.000 U.I.; Vitamina D
(como Ergocalciferol) 400 U.I.; Vitamina E (acetato de Alfa Tocoferol) 10
U.I.; Vitamina C (Acido Ascrbico) 60 mg; Vitamina B1 (clorhidrato de
Tiamina) 1.5 mg; Vitamina B2 (Riboflavina como fosfato sdico) 1.5 mg;
Vitamina B6 (clorhidrato de Piridoxina) 2 mg; Vitamina B12
(Cianocobalamina) 6 mcg; Niacinamida 20 mg; Biotina 0.3 mg; Pantenol
9.36 mg.
INDICACIONES
Es un auxiliar en el tratamiento de las manifestaciones que acompaa a los procesos de disminucin de la capacidad fsica

Est contraindicado en pacientes con: En algunos casos diarrea, vmito, 1 cucharadita (5 ml) al da
Hipersensibilidad a los componentes de la frmula. agitacin, insomnio y erupciones
Hipertensin arterial, asma, embarazo y lactancia. cutneas.
Enfermedades agudas, cardiacas severas, hemorragias,
histeria y mana. No se administre a menores de 18 aos
PRECAUCIONES
No se administre en personas hipersensibles o
hipersusceptibles a la frmula o algunos de sus
componentes. En terapias estrognicas, diabetes.
97
CAMPANA DE FLUJO LAMINAR: Son dispositivos electromecnicos que
permiten obtener una zona de trabajo con ambiente ultralimpio.
En general este tipo de unidad es idneo para todas aquellas actividades que
requieren esterilidad y que al mismo tiempo no son protogneas para el personal que
opera el equipo. sta unidad protege fundamentalmente al producto.
LA TCNICA DE FLUJO LAMINAR PERMITE CONTROLAR LA CONTAMINACIN
MICROBIOLGICA EN EL AIRE MEDIANTE DOS PROCEDIMIENTOS BSICOS SIMULTNEOS:
1- El primer procedimiento es introduccin de aire estril a travs de filtros absolutos
(filtro HEPA) , ya que stos retienen partculas desde 0.3 micras en adelantey su
diseo interno obliga a las particulas a detenerse en el medio filtrante. La alta
eficiencia de los filtros evaluada electrnicamente de 99.97 % a 99.99 % permite
asegurar este resultado.
2- El segundo procedimiento es introducir esa masa de aire ultrafiltrado en un ambiente
confinadoa velocidades muy bajas, con lo cual el aire avanza en una sola direccin,
tomando la forma de los objetos que encuentra a su paso por el rea evitando la
contaminacin exterior y aquella que podra provenir de los objetos dentro de la
zona de trabajo.
98
99
DILUCIN/AFORACIN: La dilucin es el procedimiento que se sigue
para preparar una disolucin menos concentrada a partir de una ms
concentrada.
DOSIS: Determinacin de la cantidad, frecuencia y nmero total de dosis
de medicacin correctas que deben administrarse a un nio o lactante. Se
han ideado varias frmulas para calcular la dosis peditrica a partir de una
dosis estndar para adultos, aunque el mtodo ms fiable es el empleo de
la superficie corporal proporcional al peso corporal, basndose en una de
las frmulas.
100
http://www.vademecum.es/principios-
activos-tocoferol+(vitamina+e)-a11ha03
www.imss.gob.mx/transparencia/CuadrosBa
sicos/.../medicamentos_2.asp..
101

Resumen Farmacología Pediatrica

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