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TERMODINMICA DE LAS FASES

CONDENSADAS
DIAGRAMA DE FASES BINARIAS
Sistemas Isomorfos Binarios: Existe solubilidad
completa de los dos componentes en estado lquido
y slido.
INTERPRETACIN DE LOS DIAGRAMAS DE
FASES
Nomenclatura : Letras griegas minsculas (, , , etc.): cada una de ellas
representa una solucin slida.
Liquidus: Lnea que separa los campos de fases L y (L+1). Por encima de
la lnea liquidus, se tiene fase lquida a todas temperaturas y composiciones.
Lnea que separa los campos de fases 1 y (L+). Por debajo de la lnea
solidus, se tiene fase slida () a todas temperaturas y composiciones.
DETERMINACIN DE LAS FASES
PRESENTES

a) Localizar en el diagrama el punto definido por la


temperatura y composicin de la aleacin.
b) Identificar las fases presentes en el campo de
fases correspondiente.
DETERMINACIN DE LAS COMPOSICIONES
DE CADA UNA DE LAS FASES
Localizar en el diagrama el punto definido por la temperatura y
composicin de la aleacin. Para regiones monofsicas: la composicin
de la fase coincide con la composicin global de la aleacin.
En el punto de inters (definido por la T y la composicin) trazar una
isoterma, extendindose a travs de la regin bifsica y terminando en
las lneas de lmites de fases a cada lado.
Observar las intersecciones de la isoterma con los lmites de fases a
cada lado.
Trazar lneas perpendiculares a la isoterma a partir de las intersecciones
hasta el eje horizontal de composiciones.
Leer las composiciones de cada fase segn cul es el lmite de la regin
que intercepta la isoterma.
DESARROLLO DE MICROESTRUCTURAS EN
ALEACIONES ISOMORFAS

Enfriamiento en equilibrio:
Se considera el sistema 35%wt Cu -
65%wt Ni a medida que se enfra
desde 1300C. A 1300C (punto a),
la aleacin es 100% lquido. La
composicin del lquido es 35%wt Cu
- 65%wt. A medida que se inicia el
enfriamiento, no ocurrirn cambios
en la microestructura o en la
composicin hasta tanto no se
alcance la lnea liquidus (punto b, a
1260C). Una vez que se alcanza el
punto b (1260C), comienza a
formarse los primeros cristales de
slido .
ENFRIAMIENTO EN CONDICIONES DE NO
EQUILIBRIO

La condicin de no
equilibrio se genera por
una alta velocidad de
enfriamiento. Este tipo
de microestructura en
capas con un ncleo
central distinto del resto
se conoce como
estructura segregada
Sistemas Isomorfos (Curvas de
Enfriamiento)
SISTEMAS EUTCTICOS BINARIOS
En el diagrama se
identifican tres regiones
monofsicas: , y lquido.
El slido es una solucin
slida rica en cobre, tiene
plata como soluto y la
estructura cristalina es
cbica de caras centrada. El
slido es una solucin
slida rica en plata, tiene
cobre como soluto y la
estructura cristalina
tambin es cbica de caras
centrada.
DESARROLLO DE MICROESTRUCTURAS EN
ALEACIONES EUTCTICAS
Caso 1. Aleacin con composicin C1 Caso 2. Aleacin con composicin C2
Caso 3. Aleacin con composicin C3 Caso 4. Aleacin con composicin C4
REGLA DE LA PALANCA
La regla de la palanca es el mtodo empleado para
conocer el porcentaje en peso de las fases "slida y
lquida" tambin "slida y slida" , presentes en una
aleacin de una cierta concentracin cuando se
encuentra a una determinada temperatura.
REACCIONES DE TRES FASES EN SISTEMAS
BINARIOS
1. Reaccin eutctica 2. Reaccin Eutectoide

L+
3. Reaccin Peritctica 4. Reaccin Peritectoide

Lquido + Slido Slido Slido 1 + Slido 2 --> Slido 3



APLICACIN DE LA TERMODINMICA EN LA
INGENIERA MECATRNICA
CALDERAS DE VAPOR
Fundamento fsico:
La termodinmica estudia la circulacin de la energa y como la energa
infunda movimiento. Las leyes de la termodinmica, que postulan que la
energa puede ser intercambiada entre sistemas en forma de calor o trabajo.
Primera ley: Conocida como principio de conservacin de la energa.
E entra E sale=E sistema
ENERGA LIBRE Y DE SUPERFICIES

La energa libre de superficie es energa que las


molculas poseen en virtud de encontrarse en la
superficie o trabajo requerido para aumentar la
superficie.



ENERGIA SUPERFICIAL
Cuando las partculas slidas son muy La energa requerida para
pequeas, el decremento en la longitud regresar a su posicin original
de enlace entre los tomos est dada por:
1
superficiales con respecto a los tomos =
interiores llega a ser significativo y los 2
= Numero de enlaces rotos
parmetros de red de las partculas = Fuerza de enlace
slidas completas muestran una = Densidad atmica superficial
reduccin apreciable (numero de tomos por unidad de
rea de la nueva superficie)
Energa requerida para crear una
unidad de rea de nueva superficie y
est definida por:

= , ,

= Energa superficial
G= Energa requerida
A= rea superficial
POTENCIAL QUIMICO EN FUNCION DE LA
CURVATURA DE LA SUPERFICIE
El cambio de potencial qumico es igual al trabajo requerido
para transferir un tomo de una superficie a otra. Potencial
qumico depende tambin (ya vimos que depende de los
tomos y molculas sean superficiales o interiores), del radio
de la curvatura de una superficie. Considerando la
transferencia del material de una superficie plana y finita a
una partcula solida esfrica

El cambio de potencial qumico est dado


por
= 00
ECUACIN DE YOUNG-LAPLACE

= 2

Esta ecuacin describe el potencial qumico de un
tomo en una superficie esfrica con respecto a una
superficie plana de referencia.
Esta ecuacin se puede generalizar fcilmente para
superficies curvas. Algunas superficies curvas se
pueden describir por dos radios de curvatura R1 y R2
as el cambio de potencial qumico queda:
1 1
= ( + )
1 2
ECUACIN DE GIBBS-THOMPSON
11 + 22 1 1
ln = = 2( )
00 1 2

Donde Sc es la solubilidad de una superficie solida curva


(partcula), y 00 es la solubilidad de una superficie plana.
Cuando dos partculas con diferente radio (R1>>R2) se ponen
dentro de un solvente, cada partcula desarrolla un equilibrio
con el solvente, la solubilidad de la partcula ms pequea ser
mucho ms grande que el de la partcula grande. Por lo tanto la
partcula habr una difusin neta de soluto desde la partcula
pequea hacia la partcula grande. Para mantener el equilibrio,
el soluto se deposita en la superficie de la partcula grande
mientras que la partcula pequea se continua disolviendo para
compensar la cantidad de soluto disolvi.