DISEO, CONSTRUCCION Y OPERACIN DE UN

SISTEMA BIOLOGICO
U.A.S.B. A NIVEL PILOTO DE LABORATORIO PARA
EL TRATAMIENTO DE LOS LIXIVIADOS
PRODUCIDOS EN EL RELLENO SANITARIO DEL
MUNICIPIO DE SAN GIL
 INTRODUCCION
En la mayora de municipios y ciudades colombianas, el acelerado crecimiento
demogrfico ocasiona un incremento en la demanda de servicios de limpieza,
as como la generacin de elevadas cantidades de residuos slidos. Para la
disposicin final de estos, actualmente se utiliza el denominado relleno
sanitario, el cual es un sitio previamente seleccionado para enterrar los residuos
generados, evitando as la dispersin y la generacin de focos de infeccin;
siendo esta con frecuencia, la alternativa ms econmica a pesar de la clara
conciencia de que las prioridades las fijan las tres R (Reduccin, Reuso y
Reciclaje en ese orden)
Las fosas se encuentra cubierta por una capa de geomembrana en su interior que brinda impermeabilidad al
terreno evitando que los lixiviados resultantes se filtren en el suelo y no lleguen a los acuferos tal y como lo
exige la norma. El diseo interior de cada fosa consta de una estructura de tubos perforados que se asemeja a
una espina de pescado, los cuales se encargan de drenar los lixiviados al interior de la fosa; esta estructura de
tubos se encuentra cubierta por un filtro constituido por el suelo natural, grava de diferentes dimetros, arena y
bolo de rio. Finalmente esta estructura de tubos y su filtro es recubierta con una capa de geotextil la cual recibe
los residuos slidos depositados en la fosa.
 DEGRADACIN ANAEROBIA DE LA
MATERIA ORGNICA

En el proceso de degradacin anaerobia de la materia orgnica intervienen diversos

grupos de bacterias anaerobias facultativas y anaerobias estrictas las cuales utilizan en
forma secuencial los productos metablicos generados por cada grupo, segn se
esquematiza en la Figura 2. El flujo de carbones y electrones generado durante la
degradacin anaerobia de los compuestos orgnicos involucra tres grandes grupos
trficos:
Grupo I: bacterias hidrolticas y fermentativas.
Grupo II: bacterias acetognicas.
Grupo III: bacterias metanognicas.
Las diferentes etapas del proceso de digestin anaerobia, as como los grupos bacterianos que intervienen se
observan en la siguiente figura.
El proceso se inicia con la hidrlisis de polisacridos, protenas y lpidos por la accin de enzimas
extracelulares producidas por las bacterias del grupo I. Los productos de esta reaccin son molculas
de bajo peso molecular como los azucares, los aminocidos, los cidos grasos y los alcoholes, los
cuales son transportados a travs de la membrana celular; posteriormente son fermentados

A cidos grasos con bajo numero de carbonos como los cidos acticos, frmico propinico y butrico,
as como compuestos reducidos como el etanol, adems de H2 y CO2. Los productos de fermentacin
son convertidas a acetato, hidrogeno y dixido de carbono por la accin de las bacterias del grupo II,
Las cuales son conocidas como bacterias acetognicas productoras de hidrgeno.
Finalmente, las del grupo III o
metanognicas convierten el acetato a
metano y dixido de carbono, o
reducen el dixido de carbono a
metano. Estas transformaciones
involucran dos grupos metanognicos
que son los encargados de llevar
acabo las transformaciones
mencionadas anteriormente. En
menor proporcin, compuestos como
el metanol, las metilaminas y el cido
frmico pueden tambin ser usados
como sustratos del grupo
metanognico.
 MICROBIOLOGA DE LA DIGESTIN
ANAEROBIA
Grupo I: Bacterias Hidrolticas Fermentativas
Son las bacterias que llevan a cabo las reacciones de hidrlisis y acidognesis, son
anaerobias facultativas y los gneros ms frecuentes que participan son los miembros
de la familia Enterobacteriaceae, adems de los gneros Bacillus, Peptostreptococcus,
Propionibacterium, Bacteroides, Micrococcus y Clostridium. Las bacterias con
actividad proteoltica son en su mayora especies de los gneros Clostridium,
Peptococcus, Bifidobacterium y Staphylococcus. Bacterias como Anaerovibrio
lipolytica con actividad lipoltica han sido aislasdas del rumen; igualmente la
Butyrovibrio fibrisolvens hidroliza fosfolpidos cuando crece con azcares
fermentables como fuente de carbono.
 Hidrlisis y Fermentacin
Son las etapas iniciales de la digestin anaerobia donde los biopolmeros son
fragmentados por la accin de enzimas hidrolticas en molculas ms pequeas as:

Las bacterias fermentativas

metabolizan los aminocidos,
azcares y cidos grasos al interior
de la clula. Los productos de la
fermentacin son cidos grasos
voltiles principalmente actico,
propinico y butrico, y
adicionalmente algunos productos
reducidos como etanol, acetona,
butanodiol en menor cantidad.
 Grupo II: Bacterias Acetognicas
Para que tenga lugar una eficiente metanognesis, los productos de fermentacin como el
propionato y el butirato deben ser oxidados a acetato, CO2 y H2, esta oxidacin es llevada a
cabo por un grupo denominado organismos acetgenos productores obligados de hidrgeno
(OHPA), mediante un proceso conocido como acetognesis. Aunque la mayora de este tipo
de reacciones consume energa, en ambientes anaerobios donde la energa disponible es baja, el
acoplamiento de la actividad de las bacterias OHPA con las bacterias consumidoras de H2
(metangenos hidrogenofilicos) permite un balance energtico favorable. Este ltimo grupo,
consume el hidrogeno generado por las OHPA manteniendo una presin parcial de H2 a un
nivel adecuado para que termodinmicamente pueda darse la conversin de los AGV a acetato
e hidrgeno. Esta asociacin se conoce como relacin sintrfica o transferencia
interespecfica de hidrgeno. Solamente un limitado nmero de especies del grupo OHPA
han sido aisladas; probablemente existan ms, pero an no son conocidas.
Dentro de las especies aisladas se pueden mencionar:

Dentro del grupo de acetgenos existe un

Syntrophomonas sapovorans grupo de bacterias conocidas como:
bacterias homoacetognicas las cuales son
Syntrophobacter wolinii anaerobias obligadas y utilizan el CO2, como
aceptor final de electrones, produciendo
Syntromonas wolfei acetato como producto nico de la
fermentacin anaerobia. Aunque este grupo
Syntrophospara bryantii no es un grupo taxonmico definido, en el se
incluyen una variedad de bacterias Gram (+) y
Syntrophus buswellii Gram (-) formadoras de esporas como:
Clostridium aceticum, Clostridium
formicoaceticum y Acetobacterium wooddi.
 Grupo III: Bacterias Metanognicas
Las bacterias metanognicas pertenecen al grupo actualmente conocido como
Archeaea, cuyos miembros presentan caractersticas diferentes. Estas caractersticas
estn relacionadas fundamentalmente con la composicin qumica de algunas
estructuras celulares. Las bacterias metanognicas son anaerobias estrictas y producen
metano como principal producto del metabolismo energtico. A pesar de los
requerimientos estrictos de anaerobiosis obligada y el metabolismo especializado de
este grupo, estas bacterias se encuentran ampliamente distribuidas en la naturaleza. La
actividad metanognica es mucho mayor en ecosistemas de aguas dulces y terrestres, la
menor actividad detectada en ocanos, se debe a la alta concentracin de
sulfatos, condicin que favorece la sulfato reduccin en sedimentos marinos.
 Con base en el tipo de sustrato utilizado, las
bacterias metanognicas se subdividen en tres
grupos:

Grupo 1: utiliza como fuente de energa H2 formato y ciertos alcoholes, el CO2 es el aceptor
final de electrones el cual es reducido a metano
Grupo 2: utiliza una amplia variedad de compuestos que tienen el grupo metilo. Algunas de las
molculas son oxidadas a CO2, el cual acta con aceptor final de electrones y se reduce
directamente a metano
Grupo 3: aunque la mayor parte del metano que se genera en la naturaleza proviene del
rompimiento del acetato, la habilidad de
catabolizar este sustrato esta limitada a los gneros: Methanosarcina y Methanosaeta
(Methanotrix). Es frecuente encontrar en reactores anaerobios, una competencia por el acetato
entre estos dos gneros, sin embargo, las bajas concentraciones de acetato que usualmente
predominan al interior de los reactores favorece el crecimiento de las Methanosaeta.
Metangenos
hidrogenotrficos
Crecen con hidrgeno
molecular (H2) como
donador de electrones y CO2
como aceptor de electrones.
Mediante la va del acetil-
CoA el CO2 es reducido a
formilo, y luego a metileno y
metilo. El grupo metilo se
transfiere a una enzima que
contiene CoM y el complejo
es reducido a metano por el
sistema metil reductasa
Metangenos metilotrpicos:
Crecen en compuestos metilados
como metanol, metilaminas y
metilsulfuro, los cuales actan
como donantes o aceptores de
electrones o son reducidos con H2
Los grupos metilo resultantes de la
catlisis del metanol y otros
compuestos orgnicos son cargados
a una protena corrinoide, y luego
cedidos directamente a CoM para
entonces ser reducidos a molculas
de metano.
.Metangenos acetoclsticos:
Rompen el acetato, este es activado
a acetil-CoA interaccionando con la
enzima monxido carbono
deshidrogenasa, y el grupo metilo
del acetato es transferido a la
protena corrinoide, para
incorporarse al paso final de la
metanognesis.
Bacterias reductoras de sulfatos: El sulfato se reduce a sulfuro de hidrgeno, el sulfato debe ser previamente activado
por su unin con ATP. Valindose de estos enlaces de alta energa se realiza la reduccin a H2S mediante la enzima sulfito
reductasa.

En medios ricos en compuestos orgnicos favorecera la acumulacin de acetato en el medio. Por tanto, la va ms
econmica para las BSR sera mediante la propia enzima monxido de carbono deshidrogenasa, usando su reaccin
inversa.

En general, estar comprometido el acetato para generar sulfuro de

hidrgeno, un gas corrosivo e indeseable, en lugar de ser aprovechado
en la formacin de metano, generando problemas como:

1. Competencia entre las BSR y las BM, por sustratos comunes y la

consecuente disminucin en la produccin de metano

2. Inhibicin de varios grupos bacterianos por la presencia de H2S

3. Toxicidad generada por el H2S, malos olores y corrosin.

A pesar de los problemas que ocasiona la sulfato reduccin al interior de los reactores anaerobios, este proceso puede
presentar algunas ventajas:

Contribuye a mantener un bajo potencial de xido-reduccin en el sistema;

Constituye un mtodo biotecnolgico para la remocin de sulfato;
Los complejos Metal-S2- tienen baja solubilidad, propiedad que puede ser utilizada para la precipitacin de metales
pesados como Co, Ni, Pb, y Zn.
 SULFATO REDUCCIN
La sulfato reduccin es el proceso durante el cual el sulfato se reduce a sulfuro de
hidrgeno, mediante la participacin de las bacterias sulfato reductoras (BSR)

Durante la degradacin anaerobia de la materia orgnica,

puede ocurrir que las BSR utilicen el sulfato como aceptor
Reduccin Biolgica del Sulfato
de electrones, aunque pueden utilizar tambin
compuestos como el tiosulfato, el tetrationato y el azufre
elemental. Los donadores de electrones ms utilizados
por las BSR son H2, lactato, piruvato entre otros. Las BSR
son anaerobios estrictos, ampliamente distribuidas en
ambientes acuticos y terrestres, cumplen un importante
papel en las etapas finales de la degradacin de la
materia orgnica, especialmente en la remocin de los
sulfatos presentes en el afluente.
Sulfato Reduccin en la Degradacin de la Materia
Orgnica (Gibson, 1990)

Pueden crecer en presencia o

ausencia de sulfatos,
utilizando vas metablicas
diferentes; una fermentativa y
la otra oxidativa.