FACULTAD DE CIENCIAS APLICADAS

INGENIERA AGROINDUSTRIAL

TEMA: MEMBRANA CELULAR

CITOESQUELETO
Ing. Nancy Prraga Melgarejo
19/07/2017 TARMA - 2007 1
La Membrana Celular

1. Definicin: Denominada tambin membrana

citoplasmtica,plasmtica o plasmalema es
una. estructura laminar que envuelve el
citoplasma de todas y cada una de las clulas,
semejante adems a las membranas que delimitan
los orgnulos. Es una bicapa lipdica que sirve de
"contenedor" para los contenidos de la clula, as
como proteccin mecnica. Est formada
principalmente por lpidos y protenas.

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2. COMPOSICIN QUIMICA
La membrana plasmtica est compuesta por protenas, lpidos y
glcidos, cuyas masas guardan proporciones aproximadas de
50%, 40% y 10% respectivamente. Las molculas ms numerosas
son las de lpidos, ya que se cree que por cada 50 lpidos hay una
protena. Sin embargo, las protenas, debido a su mayor tamao,
representan aproximadamente el 50% de la masa de la
membrana. Entre las protenas, el 80% son intrnsecas, mientras
que el 20% restantes son extrnsecas. De las protenas se pueden
encontrar las translocadoras o las enzimas asociadas a
membrana, entre otras.

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 Los lpidos de la membrana son anfipticos. Esto quiere decir
que presentan un lado hidrfilo (que da la cara al agua) y un lado
hidrofbico (que no se junta con el agua). De entre los lpidos,
los ms importantes son los fosfolpidos y esfingolpidos, que
se encuentran en todas las clulas; le siguen los glucolpidos,
as como esteroides, como el colesterol. Estos ltimos no
existen o son escasos en las membranas plasmticas de las
clulas procariotas.

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3. ESTRUCTURA
Su modelo estructural es conocido como mosaico fluido, El
"mosaico fluido" es un trmino acuado por S.J. Singer en
1971. Este consiste en una bicapa lipdica complementada con
diversos tipos de protenas. La estructura bsica se mantiene unida
mediante uniones no covalentes.

Segn el modelo del mosaico fluido, las protenas (en rojo y naranja)
seran como "icebergs" que navegaran en un mar de lpidos (en azul).
Ntese adems que las cadenas de oligosacridos (en verde) se hallan
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siempre en la cara externa, pero no en la interna
Las protenas de la membrana plasmtica se pueden clasificar
segn cmo se dispongan en la bicapa lipdica123:
Protenas integrales: Embebidas en la bicapa lipdica, atraviesan la
membrana una o varias veces, asomando por una o las dos caras
(protenas transmembrana); o bien mediante enlaces covalentes con
un lpido o a un glcido de la membrana. Su aislamiento requiere la
ruptura de la bicapa.
Protenas perifricas: A un lado u otro de la bicapa lipdica, pueden
estar unidas dbilmente por enlaces no covalentes. Fcilmente
separables de la bicapa, sin provocar su ruptura.

Los glcidos se hallan asociados mediante enlaces covalentes a

lpidos, protenas y generalmente forman parte de la matriz
extracelular.
Otras sustancias pueden estar asociadas a esta estructura bsica
como diversos tipos de glcidos que pueden unirse de forma
covalente a lpidos (glucolpidos) o a protenas (glucoprotenas). Las
cadenas de estos glcidos se disponen hacia el medio extracelular
por la cara externa de la membrana y constituyen el glucoclix o
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matriz extracelular.
Esta estructura general -modelo unitario- se presenta tambin en las
membranas de diversos orgnulos del interior de la clula: los del sistema
de endomembranas, tales como retculo endoplasmtico, aparato de Golgi
y envoltura nuclear, y los de otros orgnulos, como las mitocondrias y los
plastos, que proceden de endosimbiosis.

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4. PROPIEDADES DE LA MEMBRANA CELULAR:
En las propiedades bsicas que realiza una
serie de funciones o propiedades son:
La porosidad
La elasticidad
4.1.Porosidad de la membrana celular:
La porosidad se comporta como un
finsimo cernidor, por contar con numerosos
poros microscpicos, que a su vez permite
tener una permeabilidad para pasar en forma
selectiva sustancia, como del exterior de la
clula como de su interior.

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 La membrana es semipermeable porque
deja entrar o salir de la clula. En trminos
generales es permeable al agua y sirve de
barrera a todas las sustancias.
4.2.La Elasticidad de la membrana celular :
La elasticidad de la membrana celular
permite que pueda emitir (prolongaciones)
Seudpodos, hacia afuera y rodea partculas
para luego incorporarlas a su citoplasma.
La membrana atrapa sustancias que pasan
a su interior, pero la mayor elasticidad se
observa en los animales unicelulares en el
momento de su locomocin como de las
amebas que emite seudpodos.
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5. FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR
: Tiene 2 funciones bsicas:
5.1 Mantiene la independencia de la clula del medio en que se
encuentra y permite el transporte de sustancias del exterior de la
clula a su interior o viceversa. Esto es posible gracias a la
naturaleza aislante en medio acuoso de la bicapa lipdica y a las
funciones de transporte que desempean las protenas. La
combinacin de transporte activo y transporte pasivo hacen de
la membrana plasmtica una barrera selectiva que permite a la
clula diferenciarse del medio.

Esta barrera presenta una permeabilidad selectiva, lo cual le permite

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"seleccionar" las molculas que entran y salen de la clula.
 FUNCIONES DE LA MEMBRANA CELULAR :
5.2 La Funcin de transporte permite la interconexin de una
clula con otra para formar los tejidos.
La funcin de transporte lo realiza la clula :
a) En forma pasiva
b) En forma activa
a) Procesos Pasivos de transporte que realiza la
membrana celular:
Los procesos de transporte pasivo que realiza la
membrana celular son:
La difusin
La smosis
La filtracin
La dilisis
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 La difusin: Consiste en el movimiento de molculas o
de iones de una regin de alta concentracin a una
regin de menor concentracin.

Difusin de azcar en agua]

Difusin de un colorante en
agua

Difusin facilitada de molculas a travs de

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protenas en la membrana celular]
 La smosis: Es una difusin de molculas de
H2O a travs de la membrana celular. La
diferencia de la difusin y smosis se refiere
especficamente a molculas de H2O.

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 Proceso de osmosis

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 La Filtracin: Consiste en el paso del agua y las
sustancias que estn disueltas a travs de la membrana
de una zona de mayor presin a una zona de menor
presin.
La dilisis: Es la separacin de grandes molculas
mediante el proceso de difusin y smosis por el
rin artificial.

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 b) Procesos activos de transporte que realiza la
membrana celular:

A diferencia los procesos descritos y activos se

producen en un rea de menor concentracin a
mayor concentracin.
Los procesos de transporte activas que realiza la
membrana celular son:
ENDOCITOSIS:
La Fagocitosis
La Pinocitosis

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La Fagocitosis: Es un proceso activo que la clula captura
sustancias seudpodos los que engloban, partculas slidas
que en el exterior de las clulas. La membrana forma un
saco, y luego se transforma en una vacuola digestiva donde
se dirige el elemento capturado. La Fogocitosis es un
proceso caracterstico de los glbulos blancos.
.
La Pinocitosis: Es un lquido y la membrana se pliega
hacia adentro. Est rodeado al lquido y se separa del resto
de la membrana.
Las clulas de los organismos vivos pueden realizar la
pinocitosis

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 Endocitosis: ingreso de partculas
envueltas en membrana, al intracelular]

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 B) EXOCITOSIS
Se trata del proceso inverso y ocurre en direccin opuesta, de
manera que una vescula revestida de membrana se fusiona
con la membrana plasmtica para descargar su contenido al
espacio extracelular. Las molculas segregadas se adhieren a
la superficie celular y pasan a formar parte del glucoclix, o
bien se incorporan directamente a la matriz extracelular.

Tanto en la endo como en la exocitosis, generalmente la

membrana de la vescula retorna a la superficie celular. Existe,
por tanto, un continuo intercambio de membrana entre la
superficie de la clula y su interior.

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CITOPLASMA
Est comprendida entre la membrana plasmtica y nuclear.
MATRZ CITOPLASMTICA O CITOSOL
Sustancia de aspecto coloidal contiene agua, sales minerales,
glcidos, protenas y lpidos. Aqu ocurre la sntesis proteica y
las diversas actividades metablicas. En ella se encuentra:

El Citoesqueleto
Microtbulos
Filamentos intermedios
Microfilamentos

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El Citoesqueleto
El esqueleto celular consiste en una malla tridimensional
de filamentos proteicos cuyas principales funciones son:
Proporcionar el soporte estructural para la
membrana plasmtica y los orgnulos celulares.
Proporcionar el medio para el movimiento
intracelular de organelas y otros componentes del
citosol.
Proporcionar el soporte para las estructuras celulares
mviles especializadas, como cilios y flagelos,
responsables de la propiedad contrctil de las clulas
en tejidos especializados como el msculo

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 El Citoesqueleto

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Filamentos delgados (microfilamentos)
Formados por dos cadenas de subunidades globulares, actina G, enrolladas
entre s para formar una protena filamentosa o actina F
Desempean las siguientes funciones:

intervienen en la contraccin muscular, al asociarse a filamentos de miosina y

otras protenas.

intervienen en los procesos de fagocitosis, mediante la formacin de

pseudpodos.

forman el anillo contrctil que finalmente da lugar a la separacin de las

clulas hijas durante la mitosis

refuerzan la membrana plasmtica, formando justo por debajo de la misma

una densa red de filamentos conocida como cortex celular

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microfilamentos

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Filamentos intermedios
Su principal funcin es la de brindar sostn estructural
a la clula, ya que su gran resistencia tensil es
importante para proteger a las clulas contra las
presiones y las tensiones. Hay filamentos intermedios
de muchos tipos: de queratina (en las clulas
epiteliales), filamentos de la lmina nuclear (que
refuerzan la membrana nuclear),
neurofilamentos (ubicados en clulas nerviosas),
etc.

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 Microtbulos
Son los principales componentes del citoesqueleto de las clulas
eucariotas, y pueden encontrarse dispersos por el citoplasma, o
formando estructuras estables como cilios, flagelos o
centriolos. Se trata de estructuras muy dinmicas que pueden
formarse y destruirse segn las necesidades de la clula. Estn
constituidos por molculas de tubulina, que son dmeros compuestos
por a-tubulina y b-tubulina. Los dmeros se unen para formar un
protofilamento, y cada microtbulo consta de 13 protofilamentos
paralelos que forman un cilindro.
Constan de un extremo positivo, de crecimiento rpido, y de un
extremo negativo, que debe estabilizarse o de lo contrario har que se
acorte el microtbulo; el extremo negativo se estabiliza al quedar
embebido en el centrosoma, por lo que se considera a ste como el
centro organizador de los microtbulos (COMT).

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Entre las principales funciones de los microtbulos se
encuentran:

brindan rigidez y conservan la forma celular .

regulan el movimiento intracelular de organelas y

vesculas.

contribuyen a formar los compartimentos intracelulares.

constituyen el huso mittico, responsable de organizar el

movimiento de los cromosomas durante la divisin celular.

distribuyen el retculo endoplsmico y aparato de Golgi

en los lugares apropiados.
son los elementos estructurales

y generadores del movimiento de cilios y flagelos

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El retculo endoplasmtico
Es una red de membranas interconectadas que forman
cisternas, tubos aplanados y sculos comunicados entre s,
que intervienen en funciones relacionadas con la sntesis
protica, metabolismo de lpidos y algunos esteroides, as
como el transporte intracelular. Se encuentra en la clula
animal y vegetal pero no en la clula procariota.
El retculo endoplasmatico rugoso se encuentra unido a la
membrana nuclear externa mientras que el retculo
endoplasmatico liso es una prolongacin del retculo
endoplasmatico rugoso.

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Imagen de un ncleo, el retculo endoplasmtico y el aparato de Golgi.
(1) Ncleo. (2) Poro nuclear. (3) Retculo endoplasmtico rugoso (REr). (4)
Retculo endoplasmtico liso (REl). (5) Ribosoma en el RE rugoso. (6)
Protenas siendo transportadas. (7) Vescula (transporte). (8) Aparato de
Golgi. (9) Lado cis del aparato de Golgi. (10) Lado trans del aparato de Golgi.
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(11) Cisternas del aparato de Golgi.
RETCULO ENDOPLASMTICO RUGOSO

El retculo endoplasmtico rugoso tiene esa apariencia debido a los

numerosos ribosomas adheridos a su membrana mediante unas protenas
denominadas "riboforinas". Tiene unos sculos ms redondeados cuyo
interior se conoce como "luz del reticulo" o "lumen" donde caen las
protenas sintetizadas en l. Est muy desarrollado en las clulas que por
su funcin ceben realizar una activa labor de sntesis, como las clulas
hepticas o las clulas del pncreas.
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RETCULO ENDOPLASMTICO LISO
El retculo endoplasmtico liso no tiene
ribosomas y participa en el metabolismo de
lpidos.

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 FUNCIONES DEL RETCULO ENDOPLASMTICO
Sntesis de protenas: La lleva a cabo el retculo endoplasmatico rugoso
mediante los ribosomas. Estas protenas sern transportadas al Aparato
de Golgi mediante vesculas de transicin donde dichas protenas sufrirn
un proceso de maduracin para luego formar parte de los lisosomas o de
vesculas secretoras.
Metabolismo de lpidos: El retculo endoplasmatico liso, al no tener
ribosomas le es imposible sintetizar protenas pero s sintetiza lpidos de
la membrana plasmtica, colesterol y derivados de ste como las cidos
biliares o las hormonas esteroideas.
Detoxificacin: Es un proceso que se lleva a cabo principalmente en las
clulas del hgado y que consiste en la inactivacin de productos txicos
como drogas, medicamentos o los propios productos del metabolismo
celular, por ser liposolubles (hepatocitos)
Glucoxilacin: Son reacciones de transferencia de un oligosacrido a las
protenas sintetizadas. Se realiza en la membrana del retculo
endoplasmtico. De este modo, la protena sintetizada se transforma en
una protena perifrica externa del glucoclix.
Este sirve como un medio de transporte para las distintas protenas en la
clula
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DICTIOSOMAS
El aparato de Golgi (tambin llamado cuerpo de Golgi, complejo de Golgi
o dictiosoma) es un organelo presente en las clulas eucariotas y
pertenece al sistema de endomembranas del citoplasma celular. Est
formado por unos 4-8 dictiosomas, que son sculos aplanados rodeados
de membrana y apilados unos encima de otros.
Debe su nombre a Camillo Golgi, Premio Nobel de Medicina en 1906
junto a Santiago Ramn y Cajal.

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ESTRUCTURA DEL APARATO DE GOLGI
El aparato de Golgi se puede dividir en tres regiones funcionales:
Regin Cis-Golgi: es la ms externa y prxima al retculo. De l recibe las
vesculas de transicin, que son sculos con protenas que han sido
sintetizadas en la membrana del retculo endoplasmtico rugoso (RER),
introducidas dentro de sus cavidades y transportadas por el lumen hasta
la parte ms externa del retculo. Estas vesculas de transicin son el
vehculo de dichas protenas que sern transportadas a la cara externa del
aparato de Golgi.
Regin medial: es una zona de transicin.
Regin Trans-Golgi: es la que se encuentra ms cerca de la membrana
citoplasmtica. De hecho, sus membranas, ambas unitarias, tienen una
composicin similar.
Las vesculas provenientes del retculo endoplsmico se fusionan con el
cis-Golgi, atravesando todos los dictiosomas hasta el trans-Golgi, donde
son empaquetadas y enviadas al lugar que les corresponda. Cada regin
contiene diferentes enzimas que modifican selectivamente las vesculas
segn donde estn destinadas. Sin embargo, an no se han logrado
determinar en detalle todas las funciones y estructuras del aparato de
Golgi.

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 FUNCIONES DE LOS DICTIOSOMAS
Funciona como una planta empaquetadora, modificando
vesculas del retculo endoplasmtico rugoso. El material
nuevo de las membranas se forma en varias cisternas del
Golgi.
Dentro de las funciones que posee el aparato de Golgi se
encuentran la glicosilacin de protenas, seleccin,
destinacin, glicosilacin de lpidos y la sntesis de
polisacridos de la matriz extracelular.

La clula sintetiza un gran nmero de diversas

macromolculas necesarias para la vida. El aparato de Golgi se
encarga de la modificacin, distribucin y envo de dichas
macromolculas en la clula. Modifica protenas y lpidos
(grasas) que han sido sintetizados previamente tanto en el
retculo endoplasmtico rugoso como en el liso y los etiqueta
para enviarlos a donde corresponda, fuera o dentro de la
clula.
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LAS PRINCIPALES FUNCIONES DEL APARATO DE GOLGI
VIENEN A SER LAS SIGUIENTES:
Modificacin de sustancias sintetizadas en el RER: en el
aparato de Golgi se transforman las sustancias procedentes del
RER. Estas transformaciones pueden ser agregaciones de restos de
carbohidratos para conseguir la estructura definitiva o para ser
proteolizados y as adquirir su conformacin activa.
Las enzimas que se encuentran en el interior de los dictiosomas
son capaces de modificar las macromolculas mediante
glicosilacin (adicin de carbohidratos) y fosforilacin (adicin de
fosfatos). Para ello, el aparato de Golgi transporta ciertas sustancias
como nucletidos y azcares al interior del orgnulo desde el
citoplasma. Las protenas tambin son marcadas con secuencias
seal que determinan su destino final.
Algunas de las molculas fosforiladas en el aparato de Golgi son
las apolipoprotenas que dan lugar a las conocidas VLDL que se
encuentran en el plasma sanguneo. Parece ser que la fosforilacin
de estas molculas es necesaria para favorecer la secrecin de las
mismas
19/07/2017 al torrente sanguneo. 39
Secrecin celular: las sustancias atraviesan todos los
sculos del aparato de Golgi y cuando llegan a la cara trans del
dictiosoma, en forma de vesculas de secrecin, son
transportadas a su destino fuera de la clula, atravesando la
membrana citoplasmtica por exocitosis. Un ejemplo de esto son
los proteoglicanos que conforman la matriz extracelular de los
animales.
El aparato de Golgi es el orgnulo de mayor sntesis de
carbohidratos. Esto incluye la produccin de glicosaminoglicanos
(GAGs), largos polisacridos que son anclados a las protenas
sintetizadas en el RE para dar lugar a los proteoglicanos.

Produccin de membrana citoplasmtica: los grnulos de

secrecin cuando se unen a la membrana en la exocitosis pasan a
formar parte de esta, aumentando el volumen y la superficie de la
clula.
Participacin en la sntesis de carbohidratos, como la celulosa.
Formacin de los lisosomas primarios.
Formacin del acrosoma de los espermios.
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MITOCONDRIA

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LISOSOMA

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CLOROPLASTO

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 El centrosoma o centro celular es una zona del citoplasma situada
generalmente junto al ncleo, y a menudo rodeada por el aparato de
Golgi.

Contiene un par de centriolos denominados en conjunto diplosoma,

cuyo citoplasma circundante posee mayor densidad electrnica. Cada
centriolo consta de nueve tripletes de microtbulos dispuestos en forma
cilndrica, y los dos centriolos de cada diplosoma se disponen entre s con
sus ejes longitudinales en ngulo recto, sin que se sepa muy bien el
significado de esta disposicin.
Los centriolos son estructuras microtubulares altamente especializadas, y
el centriolo acta como el centro organizador del crecimiento de los
microtbulos del citoesqueleto que se irradian a partir del mismo mediante
una disposicin estrellada llamada ster.

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CILIOS Y FLAGELOS
Tanto cilios como flagelos son proyecciones mviles de las clulas. Se trata de
estructuras diseadas para permitir el desplazamiento de la propia clula (ej. los
espermatozoides) o para movilizar sustancias alrededor de la misma (ej. moco,
partculas de polvo, etc.).

Los cilios son cortos y abundantes, y los flagelos son alargados y escasos,
aunque ambos tienen una estructura similar:
un eje o axonema, rodeado por la membrana plasmtica, que tiene dos
microtbulos centrales y 9 pares de microtbulos perifricos, orientados de
forma paralela al eje principal del cilio o del flagelo. Los dobletes perifricos estn
constituidos por microtbulos a completos y microtbulos b incompletos; los
primeros presentan unos brazos proteicos de dinena, que se prolongan hacia el
par adyacente. Cada doblete se une al adyacente mediante una protena, nexina.
zona de transicin, en ella desaparece el doblete central y en su lugar aparece la
placa basal.
corpsculo basal, situado justo por debajo de la membrana plasmtica, presenta
una estructura similar a la de los centriolos. Los tripletes adyacentes se unen
mediante puentes, asegurando la cohesin de la estructura del centriolo.
La movilidad del axonema se va a producir por el deslizamiento de unos dobletes
perifricos con respecto a otros, siendo la dinena la responsable de este proceso.

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 MEMBRANA CELULAR
La membrana externa que rodea a cada clula (membrana plasmtica)
y las membranas que envuelven a las organelas celulares tienen una
estructura comn formada por una doble capa de lpidos que contiene
protenas especializadas, asociadas a su vez a azcares de superficie.
Esta estructura trilaminar (dos lneas densas delgadas -capa interna y
capa externa- y una zona ms clara entre ellas), conocida como modelo
del mosaico fluido no se ve con el microscopio ptico pero s mediante
el microscopio electrnico.
Las principales funciones de la membrana plasmtica de la clula son:
confiere a la clula su individualidad, al separarla de su entorno

constituye una barrera con permeabilidad muy selectiva, controlando el

intercambio de sustancias

controla el flujo de informacin entre las clulas y su entorno

proporciona el medio apropiado para el funcionamiento de las protenas

de membrana

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Lpidos

Cada tipo de lpido de membrana posee una cabeza polar superficial (hidroflica)
y dos cadenas de cidos grasos orientadas hacia el interior de la membrana
(hidrofbicas), por lo que se dice que esa molcula es anfiptica.

Los principales lpidos son:

fosfolpidos, representan en torno al 50% del componente lipdico
(fosfatidilcolina, esfingomielina, fosfatidilserina y fosfatidiletanolamina). Las
dbiles fuerzas que unen entre s a la bicapa permiten a las molculas de
fosfolpidos moverse con cierta libertad en el seno de cada capa, lo que confiere
una gran movilidad a la membrana; se disponen rodeando a cierto tipo de
protenas de membrana; de hecho, algunas de esas protenas necesitan estar
asociadas a fosfolpidos especficos

colesterol, hace que la membrana sea menos fluida, pero mecnicamente ms

estable

glucolpidos, slo se encuentran en la cara externa de la membrana celular, con

los azcares expuestos hacia el espacio extracelular

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Protenas

Las protenas pueden formar parte de esa bicapa en forma de protenas integrales,
que atraviesan todo su espesor, o en forma de protenas perifricas, unidas a la
superficie citoplasmtica de la bicapa. Algunas de las intrnsecas atraviesan todo el
espesor de la membrana (protenas transmembranosas) y quedan expuestas en las
dos superficies; otras protenas no estn fijas y "flotan" en el espesor de la membrana,
como icebergs en un mar de lpidos. Aunque los diferentes tipos de protenas que
pueden encontrarse dependen del tipo celular de que se trate, en general tienen unas
funciones comunes:

fijan los filamentos del citoesqueleto a la membrana celular

fijan las clulas a la matriz extracelular

forman canales inicos que facilitan el paso de iones y molculas especficas a travs
de la membrana

actan como receptores en los procesos de comunicacin entre clulas

poseen actividades enzimticas especficas

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reconocen, por medio de receptores, a antgenos y clulas extraas
Azcares

Por ltimo, los azcares se encuentran en su mayor parte limitados a la

superficie de la membrana celular, formando el glucocliz. Se puede poner en
evidencia mediante microscopio electrnico, en forma de una capa blanca por
fuera de la membrana celular, formada por azcares unidos a las protenas de
esa membrana, a los fosfolpidos de la cara externa, o a ambos. Sus principales
funciones son:
proteger la superficie celular contra la interaccin de otras protenas extraas o
lesiones fsicas o qumicas

papel en el reconocimiento celular, y en los procesos de rechazos de injertos y

transplantes

participa en los procesos de coagulacin de la sangre y en las reacciones

inflamatorias, entre otras.

fecundacin: los espermatozoides distinguen los vulos de la propia especie de

los de especies diferentes

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TRANSPORTE CELULAR
Las membranas plasmticas median en el intercambio de molculas entre los
ambientes interno y externo de la clula, de las siguientes formas:

- Transporte pasivo:

Se trata de un proceso que no requiere energa, puesto que las molculas se

desplazan espontneamente a travs de la membrana a favor de gradiente de
concentracin (desde una zona de concentracin elevada a otra de concentracin ms
baja):
difusin simple o pasiva: mediante este sistema pasan las molculas no polares
(oxgeno, nitrgeno, ter...), y algunas molculas polares pequeas, como urea, agua y
CO2.

difusin facilitada: tambin es dependiente de la concentracin, y tiene que ver con el

transporte de metabolitos hidroflicos de mayor tamao, como glucosa y aminocidos.
Aunque es un proceso pasivo requiere de la presencia de "transportadores", a los que
el metabolito se liga, como son las protenas transportadoras especficas, que se unen a
la molcula que han de transportar permitiendo su paso a travs de la membrana. Cada
protena transporta slo un tipo de in o molcula o un grupo de molculas
estrechamente relacionadas, y existe una velocidad mxima de transporte que se
19/07/2017
alcanza cuando el transportador est saturado. 56
Transporte activo:

Tiene lugar mediante aporte energtico suministrado en forma de ATP. Las

protenas transportadoras que intervienen se llaman "bombas". A veces ocurre
en contra de gradientes extremos de concentracin, como es el caso del
transporte de sodio hacia fuera de la clula mediante la llamada "bomba de
Na+-K+".

La mayora de las clulas animales tienen altas concentraciones de potasio y

bajas de sodio respecto a su medio externo; el movimiento de ambos iones se
produce simultneamente, de manera que se bombean 3 Na+ hacia el exterior y
dos K+ hacia el interior, con la hidrlisis de ATP. Las principales funciones de
esta bomba son:

controla el volumen celular. La expulsin de sodio es necesaria para mantener

el balance osmtico y estabilizar el volumen celular. De hecho, si se bloquea
esta bomba, las clulas animales, como no tienen paredes celulares se hinchan
y revientan.

permite que las clulas nerviosas y musculares sean elctricamente excitables.

impulsa
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el transporte activo de glucosa y aminocidos hacia dentro de las 57
clulas, ya que estas molculas se aprovechan en cierto sentido de este
Transporte de macromolculas y partculas

Las grandes molculas o pequeas partculas que quedan atrapadas por la

membrana plasmtica, forman vacuolas o endosomas (vesculas) limitadas
por membranas. El proceso por el que se ingieren molculas se este tipo
se llama endocitosis, y el proceso por el que se segregan se llama
exocitosis.

A) Endocitosis

- pinocitosis: cuando se crean pequeas vacuolas (vacuolas lquidas de

unos 150 nm de dimetro). La pinocitosis tiene lugar en zonas
especializadas de la membrana plasmtica denominadas depresiones
revestidas, recubiertas en su cara citoplasmtica por una protena llamada
clatrina. Esta clatrina se organiza formando como un cesto responsable de
la invaginacin de la membrana.

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- fagocitosis: cuando se trata de grandes vacuolas (como
microorganismos o restos de clulas, endosomas de ms de 250 nm de
dimetro). Para que ocurra la fagocitosis deben existir en la superficie de la
clula receptores especficos para las sustancias que se van a englobar.
De ese modo, cuando una partcula se une a los receptores de la superficie
de la clula, sta emite pseudpodos que engloban a esa partcula
formando un fagosoma.
En ambos casos, las vesculas resultantes descargan su contenido
directamente en el citoplasma o se fusionan con lisosomas que contienen
enzimas capaces de digerir azcares, lpidos, protenas y otras molculas
orgnicas.

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ZONAS DE UNION
En las superficies laterales de las clulas superficiales se encuentran varios
tipos de estructuras diferenciadas:

Desmosomas (macula adherens)

Aparecen como zonas intensamente coloreadas, y estn constituidos por las

membranas de dos clulas adyacentes, por debajo de las cuales hay una
densa placa intracelular en la que convergen gran cantidad de tonofilamentos;
de estos filamentos va a depender la adhesin celular a nivel de los
desmosomas.

Tambin existen hemidesmosomas, de estructura similar a la de los

desmosomas, aunque slo representan la mitad de estos ltimos.

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 Unin intermedia (zonula adherens)

Es similar al desmosoma, con un engrosamiento de la membrana y un

material adyacente denso, aunque no tiene filamentos. En algunos
puntos de la unin intermedia, las dos membranas adyacentes entran
en contacto, formando 'sellos' o barreras que impiden la difusin de
molculas a su travs

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 Unin estrecha (zonula ocludens)

Las membranas celulares adyacentes estn fusionadas, de modo que

a lo largo de una distancia variable no existe espacio intercelular. Se
sitan justo por debajo del borde apical de las clulas, formando una
lnea intermedia nica entre ambas membranas.

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