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Escuela de Ingeniera de petrleos

Anlisis petrofsicos
Ing. Hernando Buenda

Presentado por:
Ivn Camila Alfonso Meja
Carlos Almeyda
Ely Durn Durn
Tcnicas especializadas
desarrolladas para el anlisis de
muestras de ncleos
Es la fraccin del espacio poroso
ocupado por un fluido.

=

+ + =1

Donde:

So = Saturacin de petrleo
Sw = Saturacin de agua
Sg = Saturacin del gas
El aceite y el agua contenidos en
una muestra fresca de material de
Retortas de
ncleo triturado son vaporizados,
acero inoxidable
condensados y recolectados en
probeta calibrada.

La saturacin de gas se determina


en una muestra adyacente
litolgicamente similar colocndola
en una bomba de mercurio y
midiendo la cantidad de mercurio
inyectado con el agua y/o aceite en
sus lugares.

Retorta de Horno y
Bao de Mara de Acero Inoxidable
Horno
Tubos de
recepcin de
vidrio calibrado
Los fluidos son recolectados de
muestras relativamente grandes El proceso analtico es rpido y
asegurando la mejor proporciona los datos de
representacin de la litologa e saturacin requeridos dentro de
incrementando el potencial pocas horas.
precisin.

Los volmenes de fluidos son


La prdida de granos,
medidos directamente a
comnmente asociado con
diferencia de otras tcnicas que
areniscas friables y algunos
dependen de las combinaciones
carbonatos, no afecta los datos de
de volmenes de fluidos y la
saturacin de fluidos.
prdida de peso total.
La saturacin de agua (y
porosidad) puede ser demasiado Se requieren curvas de correccin
alto si las muestras contienen del volumen de aceite y puede
grandes cantidades de que no sea posible obtener las
montmorillonita o yeso. Esto a correcciones para el aceite en
su vez resultar en saturaciones cuestin.
de aceite demasiado bajas.

Se requiere un segundo
fragmento del material de ncleo
(litolgicamente similar a la
anterior) para determinar el
volumen total, densidad natural y
el volumen poroso lleno de gas.

La saturacin de aceite (y
porosidad) puede ser demasiado
alto si la muestra contiene Los lquidos destilados pueden
hidrocarburos slidos. Esto a su formar emulsiones.
vez resultar en saturaciones de
agua demasiado bajas.
Este mtodo es una modificacin del
procedimiento bsico de retorta. La
diferencia principal es que las
mediciones de los volmenes de gas,
aceite y agua son realizadas sobre la
misma muestra.

Cubeta de retorta
Se realizan las Los lquidos destilados pueden formar emulsiones.
mediciones de gas, Se requiere una calibracin de aceite y agua
aceite y agua Los volmenes de aceite <0.1 ml son difciles de
utilizando una determinar con exactitud.
muestra. Para arenas muy friables o no consolidadas el
volumen poroso llenos de gas puede ser alto.
El mtodo es Las muestras deben ser manejadas con cuidado
relativamente rpido. para minimizar la prdida de lquidos.
Los valores de porosidad y saturacin de fluidos
Es un mtodo pueden ser errneos si hay yeso o arcillas
"directo" de medicin hidratables.
donde las mediciones La calibracin de todos los equipos es crtico
de gas, aceite y agua porque las muestras son tpicamente pequeas y
son realizadas pueden contener igualmente pequeas
independientemente. cantidades de aceite y agua.
Este procedimiento Se pesa la muestra y
es apropiado para la fraccin de agua Se condensa el agua y
muestras de tapones es vaporizada por un se recolecta en un
y para ncleos de solvente en recipiente calibrado.
pared por rotacin. ebullicin.

El solvente vaporizado
tambin se condensa,
remoja la muestra y
extrae el aceite.

Este mtodo depende


de la destilacin de la
fraccin de agua, y la El contenido de aceite La muestra se
extraccin de es determinado por seca al horno
solvente de la diferencia gravimtrica. y se pesa.
fraccin de aceite de
la muestra.
Aparato de
Aparato Dean
Extraccin Dean
Stark para la
Stark para la
Determinacin
Determinacin
Volumtrica de
Gravimtrica de
Agua
Agua
El procedimiento
es sencillo y
requiere poca
atencin durante
la destilacin

Las
determinaciones Se utilizan
del volumen de temperaturas
agua por lo relativamente
general son bajas
bastante exactas

Generalmente, la
muestra no se
daa y puede
utilizarse para
pruebas
adicionales
El agua se La
evapora de la humectabilidad
muestra a de la roca
temperatura puede
ambiente alterarse.

Se puede
precipitar la
valor Limpieza
sal dentro de
la muestra La saturacin de exagerado incompleta
agua puede ser para el del aceite
demasiado alta si volumen de
las muestras aceite
contienen grandes
cantidades de yeso
o arcillas Prdida
de
slidos
El agua
Agua
atmosfrica se
adicional
condensa cuando
recolectado
la humedad
o perdido de
atmosfrica es
la muestra
alta.

Determinacin Determinacin
de agua de aceite
Otros tipos de ncleos tratados
con este mtodo

Ncleos de Ncleos de
Ncleos en Shale
dimetro presin
esponja productiva
completo retenida

Invasin de
Arena de brea
filtrado (Ncleos
(petrleo)
de presin)
Se limpian las muestras de tapn de ncleo por
medio de un desplazamiento miscible dinmico
con una secuencia apropiada de solventes y el
contenido de agua de los efluentes producidos
analizados
VENTAJAS LIMITACIONES

Todos los niveles de saturacin


pueden ser determinados. El metanol absorbe fcilmente la
humedad del medio ambiente.
La titulacin de Karl Fischer es
muy exacta. La tcnica es ms compleja y ms
costosa.
Se minimiza el dao a los
minerales sensibles. Las saturaciones de petrleo son
determinadas indirectamente.
El procedimiento remueve las
sales de la muestra. Esta tcnica no es apropiada para
las muestras que contienen
Las saturaciones pueden ser halita, azufre u otros minerales
determinadas en pruebas que son solubles en metanol.
especiales de corazones.
BARRIDO DE MEDICIONES DE SATURACIN

Tecnologas Tecnologas
emergentes emergentes

Absorcin lineal de rayos X

Absorcin de microondas Radiografa de


Ressonncia de
atenuacin
tomografa asistida por ondas de radio
neutrnica
computador CT
absorcin lineal de rayos
gamma
resonancia magntica
nuclear (NMR).
Suministra informacin sobre la Una limitacin de la tcnicas de rayos
distribucin espacial de la saturacin X, CT y rayos gamma es que pueden
de fluidos. determinar saturaciones en corazones
siempre y cuando estn saturados con
Las mediciones se hacen de manera fluidos marcados.
no invasiva y no destructiva.
Una limitacin de la tcnica NMR es la
No se requiere la extraccin de fluidos incapacidad de manejar corazones
antes de realizar las pruebas de flujo que contengan cantidades
en corazones preservados. significativas de materiales
ferromagnticos, arcillas o gas.
Las saturaciones pueden supervisarse
sin terminar el procedimiento de
laboratorio.
Las tcnicas bsicas de anlisis de
corazones, como el anlisis de retorta
y de extraccin de solvente por
destilacin no son adecuados para
determinar saturaciones de fluidos en
muestras de carbn. Se han
desarrollado mtodos alternativos
para medir la saturacin de fluido del
carbn.

Fuente: blmurch, http://e-ducativa.catedu.es


Tamao de Tamao de
Trituracin la Muestra la Muestra Pesaje
(500g) (500g) previo

Pesaje post
PROCESO Secado
secado

En el caso del carbn el fluido de principal importancia es el agua. El


contenido de humedad es una propiedad fundamental del carbn
que debe determinarse con exactitud para evaluar un estrato de
carbn apropiadamente.
VENTAJAS LIMITACIONES

Muy sencillo Algunas clases de


carbn tienen la
tendencia a oxidarse
No requiere gran
inversin Los resultados de
humedad sern bajos
No necesita
capacitacin especial Producir un peso
seco muy alto
Tcnicamente
adecuada
Se define el oil shale como una roca
compuesta de partculas que varan en
tamao entre arcilla y cieno que
contienen cantidades varias de
material orgnico slido (ejemplo:
kergeno).

Se obtienen las saturaciones de petrleo y


agua utilizando un proceso de retorta de alta
temperatura.
Se permite que el horno se caliente a un ritmo
consistente con los elementos de calentamiento y el
nmero de retortas en operacin.

No se hace ningn intento para medir el agua del


poro en la temperatura inicial del horno.

La temperatura del horno se fija inicialmente en


1000 F.

Cuando el horno se ha estabilizado en esta


temperatura y todos los volmenes en los tubos de
recoleccin permanecen constantes, se considera
terminado el proceso de retorta.
El
mtodo
es
bastante Todas las mediciones se
rpido. hacen de directamente
e independiente de las
otras.
Se pueden
utilizar
grandes
volmenes
de muestra.

No se requieren No se necesita tener


curvas para la precauciones para
correccin del diferenciar el agua de
volumen de poro del agua total.
aceite. Se pueden utilizar
procedimientos y
equipos de retorta
estndares
La cantidad de aceite
producido puede depender de
la tasa de calentamiento.

Debido a la presencia de
emulsiones, puede haber
dificultad en la lectura del
menisco en las probetas de
recoleccin.
El mtodo cualitativo est basado en el
ajuste de saturaciones de retorta para
la deshidratacin del yeso comparando
las porosidades y los pesos de la
retorta con las de baja temperatura
sobre muestras adyacentes.
VENTAJAS
Se minimizan los daos al yeso cuando se limpia la muestra con la circulacin de
presin.

Se puede calcular el contenido de yeso estableciendo comparando las porosidades.

LIMITACIONES
El proceso de limpieza a baja temperatura puede ser demorado dependiendo de la
gravedad del aceite y de la permeabilidad del material del corazn.

Los valores de saturacin de aceite y agua de retorta no se determinan de la misma


manera que las muestras que no contienen yeso.
Recommended Practices for Core Analysis (API-RP40). Second
edition, February 1998. By Strategies for todays
Environmental Partnership & American Petroleum Institute.

EL PETROLEO Y EL CARBN: http://e-


ducativa.catedu.es/44700165/aula/archivos/repositorio//750/
987/html/3_el_petrleo_y_el_carbn.html

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