TEORAS DE LAS

VELOCIDADES
La velocidad de reaccin se define como la
cantidad de sustancia que reacciona por
unidad de tiempo. Por ejemplo,
la oxidacin del hierro bajo condiciones
atmosfricas es una reaccin lenta que puede
tomar muchos aos,[pero la combustin del
butano en un fuego es una reaccin que
sucede en fracciones de segundo
 TEORA DE LAS COLISIONES
La teora de colisiones, propuesta hacia 1920 por Gilbert N. Lewis y otros
qumicos, afirma que para que ocurra un cambio qumico es necesario que las
molculas de la sustancia o sustancias iniciales entren en contacto mediante
una colisin o choque.
Pero no todos los choques son iguales. El choque que provoca la reaccin se
denomina choque eficaz y debe cumplir estos dos requisitos:
Que el choque genere la suficiente energa para romper los enlaces entre los
tomos.
Que el choque se realice con la orientacin adecuada para formar la nueva
molcula.
Teniendo en cuentas estas colisiones eficaces podemos afirmar que:
La velocidad de una reaccin es proporcional al nmero de colisiones producidas,
por unidad de tiempo, entre las molculas de los reactivos.

El nmero de molculas de productos es proporcional al nmero de choques entre

las molculas de los reactivos.

cualquier factor que aumente la frecuencia con que ocurren tales colisiones deber
aumentar la velocidad de reaccin.

Catalizador:

Cuando un catalizador est involucrado en la colisin entre las molculas

reaccionantes, se requiere una menor energa para que tome lugar el cambio qumico,
y por lo tanto ms colisiones tienen la energa suficiente para que ocurra la reaccin.
La velocidad de reaccin por lo tanto tambin se incrementa.
 LA ENERGA DE ACTIVACIN
Esta energa es, pues, una barrera que se debe salvar para que se produzca la
reaccin, incluso aunque sea exotrmica. Normalmente la energa cintica de
las molculas reaccionantes, suministra la energa de activacin. Slo los
choques entre molculas cuya energa cintica sea igual o mayor a Ea, resultan
eficaces. Evidentemente, cuanto menor sea Ea mayor ser el nmero de
molculas con energa suficiente para superar la barrera y reaccionar. Por
tanto: La velocidad de una reaccin es tanto mayor cuanto menor sea su
Energa de Activacin, Ea.
La energa de activacin es la necesaria para formar el complejo activado,
a partir del cual la reaccin transcurre de forma natural.
Pero no toda colisin entre las molculas reaccionantes da lugar a la formacin
de productos. En otras palabras, no todas las colisiones son efectivas. Si as
fuera, las reacciones en fase lquida o gaseosa, seran todas rapidsimas, casi
instantneas, ya que en tales medios el nmero de colisiones por segundo es
extraordinariamente grande.
En la prctica, muy pocas reacciones ocurren a velocidades muy altas. La
mayora son relativamente lentas debido a que la mayor parte de los
choques no se traducen en la formacin de productos: las molculas
reaccionantes simplemente rebotan sin alterar sus enlaces.
 Para una reaccin gaseosa simple:
A + B C + D
La teora puede establecerse, como:
v=Zxf
Donde:
Z = Nmero de colisiones entre las molculas
A y B en 1 cm3 de mezcla reaccionarte por
segundo.
F = Factor.
 TEORA DEL COMPLEJO ACTIVADO
(ESTADO DE TRANSICIN)
En 1930, Eyring, Polany y sus colaboradores propusieron sta teora.
Segn esta teora, cuando las molculas de los reactantes se aproximan se produce la
formacin de un estado intermedio de alta energa, alta inestabilidad y por tanto de
corta duracin, que se denomina complejo activado. La energa que necesitan los
reactantes para alcanzar este complejo se llama energa de activacin (Ea). Cuanto
mayor sea la energa de activacin, en general, menor ser la velocidad de la reaccin.

Antes de esta teora se pensaba que la reaccin se verificaba como resultados de

colisiones entre las molculas reaccionantes, pero Polany examino con ms detalle lo
que sucede antes de la colisin.
Este examen se basa en el concepto de que las molculas al acercarse poseen niveles
de energas vibracionales, rotacionales, y translacionales.