Clase 3 Equilibrio Destilación

CAP-1
DESTILACIN
Doc. Roman Delgado 1

30/8/2017
Ope- Uni II Gestion II / 17
DOS FORMAS DE VER LA DESTILACIN
1.- Es la produccin de 2.- Se basa en el retorno de
vapor mediante la una parte del condensado
ebullicin de la mezcla a la columna.
lquida que se desea
separar sin permitir que el
liquido retorne a la
columna de destilacin.
Doc. Roman Delgado Ope- Uni

30/8/2017 2
II Gestion II / 17
DESTILACION
Concepto.- Es una operacin
unitaria que consiste en separar
componentes de una mezcla lquida
por evaporacin parcial de la
misma, de tal manera que la
composicin del vapor obtenido sea
distinta de la composicin del
lquido de partida. Existiendo dos
mtodos :
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Clasificacin.-
cerrada (flasch)
destilacin simple
Destilacin abierta (diferencial)
rectificacin

30/8/2017
Anlisis Equilibrio Vapor Lquido
Los mtodos de destilacin se aplican con xito si se
comprenden los equilibrios que existen entre la fase
vapor y liquido de las mezclas encontradas. Por lo tanto
es esencial un breve anlisis.
Mezclas puras.- Comprende un solo elemento.
Mezclas Binarias.-Soluciones homogneas, no
necesariamente son ideales.
Sistemas de multicomponentes.

30/8/2017
CURBA DE PRESIN DE VAPOR

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Caractersticas El calor aadido al
cambio de temperatura se
Cada liq. Ejerce una Presin en el
llama calor sensible.
equilibrio, la presin de vapor; esta
presin ejercida depende de la
temperatura.
La curva es nica para cada sustancia.
Las curvas separan las fases de la
materia.
El punto triple tiene los 3 estados de
la materia(s-l-g-)

30/8/2017
Interpolacin entre datos

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ENTALPIA
LA ENERGIA INTERNA DE UNA SUSTANCIA.
U=E. cinetica+E. potencial+E. bibracional+ E. rotacional +
etc.
H = U + PV
Calor sensible .- Es la cantidad que gana o pierde al
ponerse en contacto a diferentes temperaturas.
Calor latente. Q = m H
En las operaciones adiabticas Q=0 el balance de calor es
simplemente una igualdad de entalpias en las condiciones
finales e inciales.

30/8/2017
DIAGRAMA ENTALPIA TEMPERATURA
H1 H2 Calor sensible
H2 H3 Calor latente
H3 H4 calor sensible
H1 H4

30/8/2017
Equilibrio A Presin Constante Y Grafico X - Y
CONSTANTE
Volatilidad relativa
X
30/8/2017
EQUILIBIRO A DIFERENTES PRESIONES

30/8/2017
EQUILIBRIO A TEMPERATURA CONSTANTE
Doc. Roman Delgado

X-Y
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La ley de Rault
(disoluciones ideales)

30/8/2017
EN SOLUCIONES
La Presin de un disolvente en una
solucin es igual a la PV del disolvente
puro multiplicado por la fraccin
molar del disolvente.
PA = PA XA PB = PB XB
30/8/2017
Ley de Rault y las soluciones de
solutos Voltiles.
P
X
30/8/2017
30/8/2017
La ley de Rault(disoluciones ideales)
La mayora de las Ds. No se comportan de manera
ideal => caso A y caso B
Caso A: Caso B:
Molculas del soluto(A) y Molculas del soluto(A) y
del disolvente(B) son del disolvente(B) son
fuertes a diferencia de A
dbiles a diferencia de A con A y molculas B con B,
con A y molculas B con B. son deviles
Es desviacin + Es desviacin _
Calor de disolucin - _
Calor de disolucin + Proceso exotrmico.
Proceso endotrmico
PT > (PT)ideal
La mayora de las mezclas PT < (PT)ideal
Doc. Roman Delgado
30/8/2017 pertenecen a esta categora Ope- Uni II Gestion II / 17
18
DESVIACIONES POSITIVAS
D
DEL IDEAL
Doc. Roman
X ; Delgado
Y 19
30/8/2017
Desviaciones (+) del comportamiento ideal a T=CTE. (PTreal > (PT)
ideal
30/8/2017 X
Doc.- Roman
Y Delgado 20
Cuando las desviaciones son
grandes.
Cuando las Pv de los dos
componentes no estan muy
alejadas.
Azeotropo punto de ebullicin
cte.
Y=X
=1
X - Doc.
Y Roman Delgado
30/8/2017 21
Este tipo de soluciones no
se pueden separar por
completo, ya que:
y=x
=1

30/8/2017
DESVIACIONES
NEGATIVAS DEL
COMPORTAMIENTO
IDEAL
Presin
Cuando la PT < Pideal

30/8/2017
DESVIACIONES
Presin
NEGATIVAS DEL
COMPORTAMIEN
TO IDEAL
CuandoPT < Pideal
CUANDO LA DIFERENCIA DE
PRESIONES DE VAPOR DE
LOS COMPONENTES NO ES
MUY GRANDE
X-Y

30/8/2017
Cuando la PT < Pideal
P = CTE
DESVIACIONES
NEGATIVAS DEL
COMPORTAMIEN
TO IDEAL
X-Y
30/8/2017
30/8/2017
MISCIBILIDAD PARCIAL DEL LIQUIDO.-
DESTILACION POR ARRASTRE DE VAPOR.
>+
ETEREOAZEOTROPO

30/8/2017
30/8/2017

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CuandoPT < Pideal

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