UNIVERSIDAD JUREZ AUTNOMA DE

TABASCO
DIVISIN ACADMICA DE CIENCIAS BSICAS

MATERIA:
INMUNOLOGA

CATEDRATICO:
ERIKA SICAHUI LPEZ CASTILLEJOS

INTEGRANTES:
ANETH CAROLINA BAUTISTA LPEZ
GLORIA CRISTHEL DAZ PREZ
MAIRA LISBETH GUILLERMO HERNNDEZ
ANA KAREN MARTNEZ HERNNDEZ

TEMA
VACUNAS
 VACUNAS

Es un preparado formado por antgenos

procedentes de bacterias, virus, parte de ellos
o un producto derivado de los mismos
 Usan la forma del
Vacunas virus o bacteria
atenuadas debilitada

VACUNAS
Se hace de una
protena u otros
Vacunas inactivas pequeos
o muertas fragmentos
tomados de un
virus o bacteria
TIPOS DE VACUNAS
VACUNAS CON MICROORGANISMOS
ATENUADOS
es posible atenuar los microorganismos de modo que pierdan su capacidad de
causar afeccin considerable (patogenicidad), pero retengan su capacidad de
reproducirse de manera transitoria dentro de un hospedador inoculado.
Se logra si se cultivan la bacteria o el virus patgenos durante perodos
prolongados bajo condiciones anormales de cultivo
Vacunas de microorganismos
desactivados o muertos

Desactivacin calor o No haya

del agente sustancias multiplicacin en
patgeno qumicas el hospedador
Mas segura que las vacunas
vivas

Estable

Facilidad de almacenamiento
y transporte
Desventajas
Inmunorreaccin mas dbil que con
vacunas vivas
Riesgos en la manufactura de las
vacunas desactivadas.
Requiere refuerzos para conservar el
estado de inmunidad del hospedador
Vacunas subunitarias

constituidas por tres formas generales de estas vacunas:

macromolculas exotoxinas o toxoides desactivados,
purificadas especficas polisacridos capsulares y antgenos
que se derivan de protenicos recombinantes
agentes patgenos
 hacer participar a introducir en virus
las clulas TH en se utiliza DNA de o bacterias
la reacciona un plsmido que atenuados genes
antgeno codifica protenas que codifican
polisacrido antignicas Vacunas con antgenos
Vacunas consiste en Vacunas de mayores de
Reaccin de vectores
conjugadas conjugarlo con DNA agentes
inmunidad recombinantes
alguna clase de humoral y otra patgenos
protena mediada por especialmente
portadora. clulas virulentos.
 Como funciona en el
sistema inmunolgico?
El sistema inmunitario es una red compleja de clulas y rganos que evolucionaron
para combatir los microbios infecciosos. Gran parte del trabajo del sistema
inmunitario lo realiza un ejrcito de clulas especializadas, cada tipo est diseada
para luchar contra la enfermedad de manera particular.
Los microbios invasores primero acuden a la vanguardia de este ejrcito, que
incluye a los glbulos blancos con el nombre de macrfagos (literalmente,
"devoradores"). Los macrfagos tragan tantos microbios como pueden.

Los Antgenos suenan la alarma

Todos los microbios y clulas portan un "uniforme" compuesto de molculas que cubren
sus superficies. Cada clula humana presenta molculas marcadoras nicas que son
propias de cada individuo. Los microbios presentan diferentes molculas marcadoras que
les pertenecen exclusivamente. Los macrfagos y otras clulas de su sistema inmunitario
usan estos marcadores para distinguir entre las clulas que son parte de su cuerpo,
bacterias inocuas que residen en su cuerpo, y los microbios invasores peligrosos que
deben ser destruidos.
Las molculas de un microbio que lo identifican como extrao y estimulan al sistema
inmunitario para que lo ataquen se conocen como "antgenos". Cada microbio cuenta
con su propia serie de antgenos, que son fundamentales para crear vacunas.

Los macrfagos comen la mayora de las partes de los

microbios, pero guardan los antgenos y los transportan a
los ganglios linfticos, rganos del tamao de un frijol
esparcidos en todo el cuerpo, donde las clulas del
sistema inmunitario se congregan. En estos ganglios, los
macrfagos hacen sonar la alarma al "devolver" los
antgenos, mostrndolos en sus superficies para que
otras clulas, como los glbulos blancos defensivos
especializados llamados linfocitos, los puedan reconocer.
Existen dos grandes tipos de linfocitos, las clulas T y las clulas B, que hacen su propio
trabajo para combatir la infeccin.

Las clulas T funcionan como ofensivas o defensivas. Las clulas T ofensivas no atacan
directamente a los microbios, pero usan armas qumicas para eliminar las clulas
humanas que ya han sido infectadas. Como han sido "programados" por su contacto con
el antgeno del microbio, estas clulas T citotxicas, tambin llamadas clulas T
asesinas, pueden "detectar" a las clulas enfermas que albergan al microbio. Las clulas
T asesinas se aferran a estas clulas y liberan qumicos que destruyen las clulas
infectadas y los microbios que tienen adentro.

Las clulas T defensivas, tambin llamadas clulas T ayudantes, defienden al cuerpo

secretando seales qumicas que dirigen la actividad de otras clulas del sistema
inmunitario. Las clulas T ayudantes ayudan a activar a las clulas T asesinas y tambin
estimulan y trabajan estrechamente con las clulas B. El trabajo que hacen las clulas T
se denomina respuesta inmunitaria celular o mediada por clulas.
Las clulas B crean y secretan armas moleculares sumamente importantes
denominadas anticuerpos. Los anticuerpos suelen adherirse al antgeno del microbio
y luego cubren el microbio. Los anticuerpos y antgenos se adaptan como piezas de
un rompecabezas si sus formas son compatibles, se unen entre s.

En general, cada anticuerpo puede adaptarse a un solo antgeno. El sistema

inmunitario mantiene a mano un suministro de millones, y posiblemente miles de
millones, de anticuerpos diferentes preparados ante un invasor extrao. Esto lo hace
constantemente y crea millones de nuevas clulas B. Aproximadamente 50 millones
de clulas B circulan en cada cucharadita colmada de sangre humana y casi cada
clula B, mediante una mezcla gentica aleatoria, produce un anticuerpo nico que
muestra en su superficie.

Cuando estas clulas B se ponen en contacto con su antgeno de microbio

correspondiente, se los estimula para que se dividan en muchas clulas ms grandes,
llamadas clulas plasmticas, que secretan grandes cantidades de anticuerpos para
adherirse al microbio.
Anticuerpos en accin
Los anticuerpos que secretan las clulas B circulan dentro del cuerpo humano y atacan a los
microbios que todava no han infectado ninguna clula pero estn al acecho en la sangre o
en los espacios entre las clulas. Cuando los anticuerpos se renen en la superficie de un
microbio, cesa su funcionamiento. Los anticuerpos avisan a los macrfagos y otras clulas
defensivas para que acudan a comer al microbio. Los anticuerpos tambin trabajan con
otras molculas defensivas que circulan en la sangre, llamadas protenas complementarias,
para destruir microbios.

El trabajo de las clulas B se llama respuesta inmunitaria humoral, o simplemente respuesta

de los anticuerpos. El objetivo de la mayora de las vacunas es simular esta respuesta. De
hecho, a muchos microbios infecciosos los pueden vencer slo los anticuerpos, sin ninguna
ayuda de las clulas T asesinas.
Eliminar la infeccin: inmunidad natural y clulas de
memoria
Cuando las clulas T y los anticuerpos empiezan a eliminar al microbio ms rpido de lo
que se puede reproducir, el sistema inmunitario finalmente domina la situacin.
Gradualmente el virus desaparece del cuerpo.

Luego de que el cuerpo elimina la enfermedad, algunos de los microbios que combatan
las clulas B y T se convierten en clulas de memoria. Las clulas B de memoria pueden
dividirse rpidamente en clulas plasmticas y desarrollar ms anticuerpos si es necesario.
Las clulas T de memoria pueden dividirse y crear un ejrcito para combatir microbios. De
producirse una nueva exposicin al microorganismo infeccioso, el sistema inmunitario
reconocer rpidamente la manera de detener la infeccin.
Cmo las vacunas imitan la infeccin
Las vacunas ensean al sistema inmunitario mediante la simulacin de una infeccin
natural. Por ejemplo, la vacuna contra la fiebre amarilla, usada mundialmente por
primera vez en 1938, contiene una forma atenuada del virus que no provoca la
enfermedad ni se reproduce de manera satisfactoria. Los macrfagos humanos no
pueden distinguir si los virus de la vacuna estn atenuados, de modo que los tragan
como si fueran peligrosos. En los ganglios linfticos, los macrfagos presentan el
antgeno de la fiebre amarilla a las clulas T y B.

Se activa una respuesta de las clulas T especficas para la fiebre amarilla. Las
clulas B secretan anticuerpos para la fiebre amarilla. Los virus atenuados en la
vacuna se eliminan rpidamente. Se elimina la infeccin fingida y los humanos
conservan un suministro de clulas T y B de memoria para una futura proteccin
contra la fiebre amarilla.
 VACUNAS ATENUADAS
TV(SARAMPION, PAPERAS Y RUBEOLA

La vacuna triple vrica o vacuna triple viral (conocida tambin como SPR y SRP)

se administra a nios y nias de aproximadamente un ao de edad.

Con un refuerzo antes de comenzar la edad preescolar entre los cuatro y cinco aos
de edad.

Se administra por va subcutnea

 VACUNAS INACTIVAS
BH(HEPATITIS B) Y DTP (ANTIDIFTERIA, ANTITETANICA,
ANTITOSFERINA)

BH(HEPATITIS B) DTP(DIFTERIA,TETANOS Y TOSFERINA)

Es una vacuna desarrollada para la
prevencin de una infeccin La vacuna DPT protege contra difteria,
por hepatitis B. tosferina y ttanos.
La vacuna contiene una de La vacuna DPT se aplica a tu hija (o)
las protenas de la envoltura del virus de mediante una inyeccin intramuscular
la hepatitis B, el antgeno de superficie en el brazo izquierdo. En nuestro pas se
de la hepatitis B aplica como refuerzo a los 4 aos de
vacunados al nacimiento incluye una edad.
segunda dosis al mes o a los 2 meses y La vacuna DPT o triple bacteriana,
una tercera dosis a los seis meses de contiene los toxoides diftrico y
edad tetnico, as como fragmentos de
protena de la bacteria Bordetella
pertussis causante de la Tosferina.
 Bibliografa
Inmunologa de Kuby. Thomas J. Kindt, Richard A. Goldsby, Barbara A. Osborne. Sexta edicin. Mc
Graw Hill. 2007

https://espanol.vaccines.gov/m%C3%A1sinformaci%C3%B3n/trabajo/11iv/%C3%ADndice.html

http://www.sabin.org/sites/sabin.org/files/01%20zamorano.pdf