INTEGRANTES:

ACUA GREGORIO ROSMERY

CHAMORRO INGARUCA VERONICA
IRIGOIN PEREZ ERIKA
MARQUEZ SOTO ANDY
PANDAL HUAROTE ALONZO
El metabolismo comprende una serie de transformaciones
qumicas y procesos energticos que ocurren en el ser vivo. El
conjunto de reacciones qumicas y enzimticos se denomina va
o rutas metablicas.
FUNCIONES:
Obtener energa qumica (ATP ).
Sintetizar y degradar biomolculas
Convertir molculas nutrientes en molculas celulares.
Polimerizar precursores monomricos en macromolculas
(protenas, cidos nucleicos, polisacridos, etc.)
 Una ruta metablica es una serie de reacciones consecutivas catalizadas por un enzima
que produce compuestos intermedios y finalmente un producto o productos

METABOLITOS (molculas que ingresan en la

ruta para su degradacin o para participar en la
sntesis de otras sustancias ms complejas)

NUCLETIDOS (molculas que permiten la

oxidacin y reduccin de los metabolitos)

MOLCULAS ENERGTICAS (ATP y GTP o la

Coenzima A que, al almacenar o desprender
fosfato de sus molculas, liberan o almacenan
energa)

MOLCULAS AMBIENTALES (oxgeno, agua,

dixido de carbono, etc. que se encuentran al
comienzo o final de algn proceso metablico).
 RUTAS METABOLICAS

LINEALES CICLICAS

Cuando el
sustrato de la Cuando el
primera reaccin producto de la
(sustrato inicial) es ltima reaccin es
diferente al el sustrato de la
producto final de reaccin inicial
la ltima reaccin.
 Son reacciones degradativas
Son reacciones oxidativas
CATABOLISMO
Son reacciones exergnicas.
Son procesos convergentes

Glucolisis
Fermentacin
Respiracin
ANFIBLICA
PROCESOS METABLICOS

Son reacciones de sntesis

Son reacciones de reduccin
ANABOLISMO
Son reacciones endergnicas
Son procesos divergentes
Fotosntesis
Quimiosntesis
Sntesis de protenas
 TIPOSDE METABLICOS DE LOS SERES
VIVOS
No todos los seres vivos utilizan la misma fuente de carbono y de
energa para obtener sus biomolculas.

FUENTE DE CARBONO FUENTE DE ENERGIA

AUTTROFOS
, FOTOSINTTICOS

Utilizan como fuente de carbono el CO2. Utilizan como fuente de energa la

luz solar.
HETERTROFOS
QUIMIOSINTTICOS

Utilizan como fuente de carbono los Utilizan como fuente de energa, la

compuestos orgnicos. que se libera en reacciones qumicas
oxidativas (exergnicas).
Si tenemos en cuenta todos estos aspectos conjuntamente,
se pueden diferenciar 4 tipos metablicos de seres vivos:
 El ATP es una de las
unidades principales de los
cidos nucleicos (ADN y
ARN), su interaccin
alostrica con protenas le
permite establecer la
regulacin de vas
metablicas, tambin acta
como un mensajero
intracelular y extracelular
donde juega un papel
importante como mediador
fisiolgico. Todas estas
propiedades hacen del ATP
una molcula esencial en
el metabolismo y en la
evolucin de las clulas.
La estructura de la molcula de adenosn trifosfato (ATP) consiste en una base
nitrogenada de purina (adenina) unida al carbono 1 de una pentosa (ribosa) . Tres
grupos de fosfatos se unen al carbono 5 de la pentosa.

Estructura qumica
del ATP
MARQUEZ SOTO ANDY MICHAEL
 La glucolisis es la ruta por medio
de la cual los azucares de seis
tomos de carbono (que son
dulces) se desdoblan, dando lugar
a un compuesto de tres tomos de
carbono, el piruvato.
Durante este proceso, parte de la
energa potencial almacenada en
la estructura de hexosa se libera y
se utiliza para la sntesis de ATP a
partir de ADP
Est presente en todas las formas
de vida actuales. Es la primera
parte del metabolismo energtico y
en las clulas eucariotas ocurre en
el citoplasma.
Fase 1

Fase 2
 VISTA GENERAL DE
GLICLISIS

LA VA DE EMBDEN-MEYERHOF (WARBURG)
Esencialmente toda clula lleva a cabo glicolisis
10 reacciones las mismas en todas las clulas
pero las velocidades son diferentes
2 fases:
Primera fase convierte glucosa a dos G-3-P
Segunda fase produce dos piruvatos
Productos son piruvato, ATP y NADH
Tres posibles destinos para piruvato
 TRANSPORTADORES DE LA GLUCOLISIS

DIFUSIN FACILITADA (tte. pasivo):

GLUT-1:En la mayoria de membranas (eritrocitos, cerebro, etc)
GLUT-2:hgadobaja afinidad, nunca limita la velocidad
de transporte

GLUT-3:cerebro...alta afinidad (gran demanda)

GLUT-4:adipositos.dependiente de insulina
musculos..dependiente de insulina
COTRANSPORTE Sodio/Glucosa (tte. activo secundario):
GLUT-5:..intestino delgadoabsorcion de GLU de la dieta
Fases de
la
gluclisis
 REGULACIN METABLICA DE LA GLUCLISIS

OBJETIVOS Que la velocidad de la via este adaptada a las

necesidades de la celula.
Que las vias de sisntesis y degradacin no esten
activas a la ves.

MECANISMOS
Enzimas alostericos (segundos o menos)
Regulacin hormonal (segundos a minutos)
Regulacin genetica (horas)

ASPECTOS Las enzimas reguladoras catalizan reacciones

GENERALES irreversibles
Las primeras regulaciones de la ruta metabolica
suelen estar reguladas
Las enzimas reguladoras catalizan etapas limitantes
de la ruta
La regulacin hormonal integra las rutas en los
distintos tejidos
 PIRUVATO

NADH es energa - 2 posibilidades:

Si hay O2 disponible, NADH es re-oxidado

en va de transporte electrnico, generando
ATP en la fosforilacin oxidativa y tambien
en ciclo de crebs.

En condiciones anaerbicas, NADH es re-

oxididado por lactato deshidrogenasa (LDH),
proporcionando un NAD+ adicional para ms
gliclisis
 Hans Adolf Krebs y sus principales
trabajos de investigacin giran alrededor
del anlisis del metabolismo de la clula,
fundamentalmente en la trasformacin
de los nutrientes en energa.
Descubri que todas las reacciones
conocidas dentro de las clulas estaban
relacionadas entre s, nombrando a esta
sucesin de reacciones ciclo del cido
ctrico (1937), ms tarde conocido como
ciclo de Krebs. Estos estudios le valieron
Hans Adolf Krebs (1900-1981)
para ganar el Premio Nobel.
1. CONDENSACIN DEL OXALACETATO CON LA ACETIL COA:
La enzima citrato sintasa condensa a la acetil-CoA (2C) con el
oxalacetato (4C) para dar una molcula de citrato (6C).
2. ISOMERIZACIN DEL CITRATO A ISOCITRATO:
La isomerizacin del citrato en isocitrato ocurre por dos
reacciones, que se resumen en una.
3. OXIDACIN Y DECARBOXILACIN DEL ISOCITRATO:
En esta reaccin, el cido isoctrico se oxida y descarboxila. Los
productos son el CO2 y el cidoalfa-ceto glutrico.
4. OXIDACION DEL -CETOGLUTARATO A SUCCINIL-COA Y CO2:
Este paso implica la segunda decarboxilacin oxidativa, catalizada
por la -cetoglutarato deshidrogenasa, que lleva a la formacin de
succinil-CoA (4C).
5. LA SUCCINIL-COA RINDE SUCCINATO Y GTP:
Esta reaccin es totalmente reversible y transfiere la energa
contenida en el enlace toester de la succinil-CoA al ltimo enlace
anhdrido fosfrico del GTP.
6. OXIDACION DEL SUCCINATO EN FUMARATO:
El succinato es oxidado a fumarato por la succinado
deshidrogenasa, enzima que tiene como cofactor al FAD: se
producen 2ATP en la cadena respiratoria.
7. EL FUMARATO SE HIDRATA Y GENERA MALATO:
La fumarasa cataliza la adicin de agua, es decir la hidratacin del
fumarato. El producto de la reaccin es el malato
8. OXIDACION DEN MALATO EN OXALACETATO:
Con esta reaccin se completa el ciclo y su producto es el cido
oxalactico, iniciador del ciclo. Tambin es la ltima reaccin de
oxido-reduccin que se produce; se forma el 3er NADH.
La regulacin del ciclo hace posible la produccin de molculas de
acuerdo a las necesidades celulares, y asegura que no ocurra sobre o
sub produccin en un momento dado. La regulacin del ciclo se da en
diferentes puntos, porque puede alimentarse o ser abastecido a
travs de cualquiera de sus intermediarios. La regulacin es compleja
en comparacin con la de vas catablicas como la gluclisis, y se
considerarn situaciones de regulacin relacionadas al estado
energtico celular.
REGULACIN DE LA PRINCIPAL REACCIN ABASTECEDORA DEL CICLO

El complejo piruvato
deshidrogenasa (PDH) de
vertebrados, que cataliza la
transformacin de piruvato en
acetilCoA.

REGULACIN DE LA ENZIMA CITRATO SINTASA

La actividad de la citrato sintasa est regulada por disponibilidad de sus sustratos: la acetil-CoA y el
oxalacetato, cuya concentracin vara y determina la velocidad de formacin de citrato.

REGULACIN DE LAS DESHIDROGENASAS NAD

Los pasos catalizados por las deshidrogenadas NAD dependientes regulan la velocidad del ciclo segn la
relacin NADH.H/NAD. Cuando la concentracin de NADH.H aumenta la actividad de las deshidrogenasas
desciende. El ATP tiene el mismo efecto inhibidor sobre las enzimas, mientras el ADP es un activador (figura
5).
FOSFORILACIN: Se define como la sntesis de ATP a partir de ADP y fosfato. Teniendo en cuenta el
papel central que el ATP presenta con fuente de energa para todos los procesos endgenos celulares,
esta claro la importancia de la fosforilacin en el metabolismo celular. Hay 2 mecanismos diferentes:
A nivel sustrato (molcula fosforilada cede su fosfato al ADP)
Quimiosmtico (la sntesis de ATP esta acoplado al movimiento exergnico de hidrogeniones a favor
de su potencial elctrico).

LA FOSFORILACIN
OXIDATIVA: Es la transferencia
de electrones de los equivalentes
reducidos NADH y FADH,
obtenidos en la gluclisis y en
el ciclo de Krebs hasta el oxgeno
molecular, acoplado con la sntesis
de ATP.
Son una serie de transportadores de electrones
que se encuentran en la membrana interna de la
mitocondria con la finalidad de crear de crear un
gradiente electroqumico (mediante el flujo de
electrones) para producir ATP.
Los componentes se encuentran asociados
formando 3 grandes complejos
supramoleculares y dos transportadores mviles
que comunican esos tres complejos
Cada complejo respiratorio acopla una reaccin
redox con el bombeo de hidrogeniones desde la
matriz mitocondrial hasta el espacio
intermembranas.
El resultado final es la creacin de un gradiente
de hidrogeniones a travs de la membrana
mitocondrial interna
 NADH hasta ubiquinona

NADH: Ubiquinona oxidoreductasa o NADH

deshidrogenasa
Compuesto por 42 cadenas polipeptdicas
diferentes, entre las que se encuentran
flavoprotena que contiene PMN y como
mnimos 6 centros ferro-sulfatados.
Cataliza dos procesis simultaneos
forzosamente acoplados:
La transferencia exergnica hacia la
ubiquinona de un in hidruro del NADH y un
protn de la matriz.
La transferencia endergnica de 4 protones
de la matriz hacia el espcio intermembrana.
Por lo tanto es una bomba de protones
impulsada por energa de la transferencia
electrnica y la reaccin que cataliza es
vectorial (lehninger N. principios de
bioqumica. 5ta edicin pg. 712)
 Succionato a ubiquinona

Es el nico enzima del ciclo del acido ctrico

ligado a membrana, aunque mas pequeo y
sencillo que el complejo I, contiene cinco
grupos prostticos de dos tipos y cuatro
subunidades proteicas diferentes. (lehninger
N. principios de bioqumica. 5ta edicin pg.
717).

2 protenas Fe-S
Succinato deshidrogenasa(ciclo del cido
ctrico). Posee FAD unido covalentemente
No se produce transporte de H+
De manera anloga, Glicerol fosfato
deshidrogenasa y AcilCoA deshidrogenasa
de cidos grasos transfieren sus
electrones de alta energa del FADH2 a Q
para formar QH2
 Ubiquinona a citocromo c
La unidad funcional del complejo III es un dimero de con las dos unidades monomricas del citocromo b
rodeando una caverna en el centro de la membrana, en la uqye la ubiquinona tiene libertad para moverse desde
el lado de la matriz de la membrana (sitio QN) a mediad que lanza electrones y protones a travs de la
membrana mitocondrial interna.
Segunda bomba de H+de la cadena de
transporte.
Dimerodondecadamonmeroestaformadopor
11 subunidades.
En su estructura podemos encontrar 2
citocromos:

citocromob: contiene2 grupos hemo tipo b

bL(bajaafinidad)
bH(altaafinidad)
citocromoc1:
protena con centro de Rieske2Fe-2S
dos sitios de unin distintos para la
union de Ubiquinona:
Qo
Qi(mscercadel interior de la
matriz)
 CITOCROMO C A O2

En el ltimo paso de la cadena

respiratoria, el complejo IV, transporta
electrones desde el citocromo c al oxgeno
molecular, reducindolo a H2O. Es un
enzima muy grande (13 subunidades) de
la membrana mitocondrial interna.
La fosforilacin oxidativa sintetiza la mayor parte del ATP que se
produce en las clulas aerbicas. La oxidacin completa de una
molcula de glucosa a CO2 Da lugar a la formacin de 30 o 32
ATP. Por lo tanto, es absolutamente esencial que se regule la
produccin de ATP en la fosforilacin oxidativa para adaptarse a
las necesidades fluctuantes de ATP de la clula.
Esta regulada por las necesidades celulares de energa.

La principal diferencia entre la fosforilacin oxidativa en

procariotas y eucariotas es que tanto bacterias como arqueas
utilizan una gran variedad de donantes y aceptores de electrones.
Esto permite a los procariotas desarrollarse en una amplia
variedad de condiciones ambientales. En E. coli, por ejemplo, la
fosforilacin oxidativa puede ser llevada a cabo por un gran
nmero de pares de agentes reductores y oxidantes, los cuales
son listados a continuacin. El potencial medio de un qumico
mide cuanta energa es liberada cuanto este es oxidado o
reducido, teniendo los agentes reductores un potencial negativo y
los agentes oxidante un potencial positivo.
 Sabias que?
Un trabajo muscular
utiliza mas de 10
millones de ATP por
segundo.
o La energa almacenada en el ATP
se usa en la sntesis de lpidos o
glucgeno.
o Las clulas tienen reserva de ATP
, ADP y fosfato.
o ATP se usan tan rpido como se
forman.
o En los vegetales
se almacena
como almidn .
La energa de una molcula de ATP se almacena en los enlaces fosfato que son dos
para cada molcula. Estos enlaces fosfato se rompen fcilmente, por lo cual su
energa almacenada es bastante disponible para los procesos bioqumicos. La
energa almacenada en los enlaces de fosfato se libera a travs de un proceso
catablico (tipo de metabolismo que consiste en la transformacin de una molcula
compleja en otras ms sencillas con liberacin de energa).
 Carbohidratos Glucosa Pirubato

Lpidos A c. Graso Acetil

Acetoacetato CoA
Protenas Aminocidos

Almidn en los vegetales

Glucgeno en los animales