ABSORCION DE GASES

Es una operacin en la
cual una mezcla
gaseosa se pone en
contacto con un
lquido a fin de
disolver de manera
selectiva uno ms
componentes del gas y
de obtener una
solucin de estos en el
lquido.
 ABSORCION DE GASES

ABSORCIN DESORCIN
L0 (absorbente) V1 LN+1 (lquido a ser VN
separado)
1 N
2 N1

N1 2
N 1

LN VN+1 (vapor a ser separado) L1 V0

(desorbedor)
 UTILIDAD
Disolucin en agua del
amonaco contenido en el
aire.
Disolucin de SO2 en
disoluciones alcalinas.
Mtodo de control de
emisiones de
contaminantes a la
atmsfera reteniendo las
sustancias contaminantes.
 SOLUBILIDAD DE GASES EN
LIQUIDOS EN EL
EQUILIBRIO
y Poco soluble
Solubilidad media

Muy soluble

x
 EFECTO DE LA TEMPERATURA
EN SOLUBILIDAD DE GASES EN
LIQUIDOS
PRESIN CONSTANTE
y
T3>T2

T2>T1

T1

x
 SOLUBILIDAD DE GASES EN
EL AGUA
SO2 a 10C NH3 a 30C
Presin
parcial
del soluto
en el gas
(mm Hg)

HCl a 10C

Fraccin molar del soluto en el lquido

 SOLUCIONES LIQUIDAS
IDEALES
Las fuerzas intermoleculares de atraccin y
repulsin en la solucin no cambian al mezclar los
componentes.
El volumen de la solucin vara linealmente con la
composicin.
No hay absorcin ni evolucin de calor al mezclar
los componentes.
La presin total de vapor de la solucin vara
linealmente con la composicin.
 LEY DE RAOULT
Cuando la mezcla gaseosa
est en equilibrio con una
solucin lquida ideal, sigue
tambin la ley de gases
p p x
*
A A
ideales, la presin parcial
(p*A) de un soluto gaseoso
A en el equilibrio es igual al yP p x
T A
producto de su presin de
vapor puro(pA) por su
fraccin molar en la Donde:
solucin (x) a la misma PT : Presin total e
temperatura. .y: es la fraccin molar del
soluto en la fase gaseosa.
 SOLUCIONES LQUIDAS NO
IDEALES
Se utiliza la Ley de Henry: y
y=mx
Donde m o H es la constante o
coeficiente de la Ley de
Henry.
La ley se cumple hasta
presiones en el equilibrio
de aproximadamente 5 atm.
Si la solubilidad es baja las Pendiente = m
presiones pueden llegar a
ser elevadas. x
 COEFICIENTES DE
DISTRIBUCIN
Constituye un mtodo
mucho ms fiable de
predecir las
distribuciones de
c A, gas Kc A,lquido
componentes entre
fases lquido y vapor,
si se dispone de datos
para el sistema.
 MECANISMO DE
ABSORCIN
FASE GAS FASE LQUIDA
yA,G

xA,i

yA,i

xA,L
 MECANISMO DE
DESORCIN
FASE LQUIDA FASE GAS

xA,L

yA,i

xA,i
yA,G
EQUIPO

Se realizan en las
denominadas torres o
columnas que son
recipientes cilndricos,
en posicin vertical y
en cuyo interior se
incluyen dispositivos
como bandejas o
lechos de rellenos.
 EQUIPO

TORRE DE PLATOS
TORRE EMPACADA
PLATO PERFORADO
BURBUJEO
CAPUCHAS
FLUJOS AL INTERIOR DE LA
COLUMNA
OPERACIN DE LA
COLUMNA
Fluyen tanto el lquido
como el gas en
contracorriente, por el
interior de la torre,
cuyos dispositivos
internos promueven el
contacto entre las
fases.
 COLUMNA A UTILIZAR
Columnas de relleno
para sistemas:
Con materiales
corrosivos.
Lquidos
espumosos
Operaciones en
pequea escala.
 COLUMNA A UTILIZAR
Columna de platos se
utiliza:
Para operaciones en
gran escala.
Caudales de lquido y
gas son muy bajos.
DISEO DE SISTEMAS PARA
ABSORCION DE GASES
El mejor disolvente.
Dimetro de la columna.
Altura de la columna.
Caudal ptimo del disolvente.
Las temperaturas de las corrientes que entran y
salen de la torre.
Presin de la columna.
Diseo mecnico de la columna.
UNIDAD DE ABSORCIN
Se especifica:
Caudal del gas.
Composicin del gas.
Presin de operacin.
Mnimo grado de
recuperacin de uno
ms solutos.
Disolvente a utilizar.
 ELECCIN DEL
DISOLVENTE
Solubilidad del gas.
Volatilidad.
No corrosivo.
No viscoso.
Estable qumicamente.
No espumante.
No inflamable.
Bajo costo.
No txico.
RECUPERACIN DEL
DISOLVENTE
Es necesaria la
recuperacin del
disolvente ya sea por
medios qumicos y
ms frecuentemente
por destilacin.
Es una etapa a
considerar como parte
integral del sistema de
absorcin
 DISOLVENTES COMUNES
Los absorbentes ms
utilizados son:
agua
Aceites de hidrocarburos
Soluciones acuosas de
cidos y bases.
Los ms comunes
desorbedores son:
- Vapor de agua
- Aire
- Gases inertes
- Gases de hidrocarburos.
 CALCULO DE LA ALTURA
DE LA COLUMNA
Depende de:
El equilibrio entre las
fases implicadas.
El valor especificado para
el grado de recuperacin
del soluto.
La eficacia de la columna
para la transferencia de
materia.
 ALTURA DE LA COLUMNA
Tanto el equilibrio
como el grado de
recuperacin
determinan el nmero
de etapas
tericas(columna de
pisos) o de unidades de
transferencia(columnas
de relleno)
 DIMETRO DE LA
COLUMNA
La condicin de
anegamiento determina el
mnimo dimetro posible
de una columna de
absorcin.
Su diseo se efecta,
normalmente, para que
opere con una velocidad
de circulacin del 60 al 80
% del valor
correspondiente al
anegamiento.
 ELECCIN DEL EQUIPO
En general se eligen
columnas de relleno
para sistemas con
materiales corrosivos.
y lquidos con mucha
espuma.
Las columnas de
platos se utilizan para
operaciones en gran
escala.
FLUJO EN CORRIENTE
L1
PARALELA G 1

Ls Gs
X1 Y1
x1 y1
G G
Gs Gs
Y Y
y y

L2 G2

Ls Gs

X2 Y2

x2 y2
COLUMNA DE ABSORCIN
CON FLUJO EN CORRIENTE
Y PARALELA
Y1
Curva de
equilibrio

Y2

YE Lnea de operacin
Ls
Pendiente
GS

X
X1 X2 XE
 COLUMNA DE ABSORCIN
CON CORRIENTE PARALELA
No hay lmite para esta relacin, pero una torre
infinitamente alta producira lquido y gas salientes
en equilibrio.
Se utiliza:
Cuando una torre es excepcionalmente alta.
Si el gas que se va a disolver en el lquido es una
sustancia pura.
Cuando ocurre una reaccin qumica rpida e
irreversible.
 BALANCES DE MATERIA EN FLUJO
CONTRACORRIENTE
L2 V2 V1: moles totales de la Fase V entra por
la torre por unidad de tiempo.
Ls Vs L1: moles totales de la Fase L entra por la
torre por unidad de tiempo.
X2 Y2
A es el soluto a ser transferido.
x2 y2 .x1: fraccin molar del componente A en
V L1.
G
Vs
.y1: fraccin molar del componente A en
Gs V1 .
Y
Y V2: moles totales de la Fase V que sale
L1 y y
V1 por la torre por unidad de tiempo.
L2: moles totales de la Fase L que sale
Ls Vs por la torre por unidad de tiempo.
.x2: fraccin molar del componente A en
X1 Y1 L2.
.y2: fraccin molar del componente A en
x1 y1 V2
 BALANCE DE MATERIA EN FRACCIONES
MOLARES
L2 V2
Ls Vs
X2 Y2
x2 y2

L2 x2 V1 y1 V2 y2 L1x1 G V
Gs Vs
Y z
Balance de masa de A en el plano z: Y
y y

Lx V1 y1 Vy L1 x1 L1 V1

Ls Vs

X1 Y1

x1 y1
COLUMNA DE ABSORCIN
EN FRACCIONES MOLARES
y
Curva de
equilibrio

Curva de
operacin

x
 BALANCE DE MATERIA
Moles .totales
G
tiempoarea. sec cin.transversal
Moles .totales
L
tiempoarea. sec cin.transversal

y p* x
Y X
1 y PT p* 1 x
 Moles.solvente.inerte
Ls
tiempoarea. sec cin.transversal
Moles.gas.inerte
GS
tiempoarea. sec cin.transversal
L
LS L(1 x)
1 X
G
GS G (1 y )
1 Y
Gs (Y1 Y ) LS ( X 1 X )
 BALANCE DE MATERIA EN
ABSORBEDORES
GS (YN+1 Y1) = LS(XN- X0)
Lo G1
Ls Gs
Xo Y1
Y1
xo X1 Y2 y1
X2
LNEA DE OPERACIN
Y3
X3 Y4
LS YN 1 Y1
X4
YN GN+1
GS X N X O
LN
XN
Ls Gs

XN YN+1

xN yn+1
COLUMNA DE ABSORCIN
Y

YN+1
Curva de
equilibrio

Lnea de operacin
Y1
LS YN 1 Y1

GS X N XO

X0 XN X
LNEAS DE OPERACIN
CURVA DE EQUILIBRIO
 RELACIN MNIMA PARA
Y
ABSORBEDORES
YN+1

Curva de equilibrio

Y1
LS ( MINIMO ) YN 1 Y1
pendiente
GS X N (mximo) X 0
X
X0 XN (mximo)
 LNEAS DE OPERACIN
Y

YN+1
Regin Curva de
equilibrio
posible

Lnea de operacin
Ls
Pendiente
GS

X0 X
 CASCADAS EN CONTRACORRIENTE
PARA COLUMNA DE ABSORCIN
Lo Lnea de
G1
Y operacin
Ls Gs
YN+1
Xo Y1
xo Y1 N
y1
X1 Y2
Y3

X2
Curva de
Y3 2 equilibrio
X3
Y2
Y4
X4 1 LS YN 1 Y1
LN YN GN+1 Y1
Ls XN GS X N X O
Gs
XN YN+1
XO X1 X2 XN X
xN yN+1
 BALANCE DE MATERIA EN
DESORBEDORES
GS (YN+1 Y1) = LS(XN- X0)
Lo G1
Ls Gs
Xo Y1
Y1
xo X1 Y2 y1
X2
LNEA DE OPERACIN
Y3
X3 Y4
LS YN 1 Y1
X4
YN GN+1
GS X N X O
LN
XN
Ls Gs

XN YN+1

xN yn+1
 CASCADAS EN CONTRACORRIENTE
PARA COLUMNA DE DESORCIN
Lo G1
Y Curva de
Ls Gs
equilibrio
Xo Y1
xo Y1
y1 Y1
X1 Y2 1
X2 Y3
Y2
2
X3
Y3 Lnea de
Y4
operacin
X4
LN YN GN+1 LS Y Y
XN N 1 1
Ls
Gs
YN+1
N GS X N XO
YN+1
XN
X2 X1 XO X
yn+1 XN
xN
COLUMNA DE DESORCIN
Y Curva de equilibrio

Y1 Lnea de
operacin

LS YN 1 Y1

GS X N X O
YN+1

X
XN X0
 RELACIN MNIMA PARA
Y DESORBEDORES
Curva de equilibrio
Y1(mximo)

Lnea de operacin

LS YN 1 Y1( mximo)

GS ( MINIMO ) X N X0

YN+1

XN X0
X
COLUMNA DE DESORCIN
Y Curva de equilibrio

Lnea de operacin

Regin
posible
YN+1

X
X0
 CASCADAS EN CONTRACORRIENTE
PARA COLUMNA DE DESORCIN
Lo G1
Y Curva de
Ls Gs
equilibrio
Xo Y1
xo Y1
y1 Y1
X1 Y2 1
X2 Y3
Y2
2
X3
Y3 Lnea de
Y4
operacin
X4
LN YN GN+1 LS Y Y
XN N 1 1
Ls Gs
YN+1
N GS X N XO
XN YN+1
X2 X1 XO X
xN yn+1 XN
 METODOS ALGEBRAICOS
MEZCLAS DILUIDAS
Cuando tanto la lnea de operacin como la curva
de equilibrio puedan considerarse rectas se puede
determinar directamente el nmero de etapas
tericas.
Se aplica la ley de Henry, los flujos totales de
lquido y gas se consideran constantes. En este
caso la lnea de operacin en fracciones molares es
bsicamente una lnea recta (m).
 MTODO DE DISEO ALGEBRAICO
PARA SISTEMAS DILUIDOS

pendiente.lnea .de.operacin
A
pendiente.lnea .equilibrio

Ls L
A
mGs mG
 MEZCLAS DILUIDAS PARA
ABSORCIN
Ls L
A 1
mGs mG

y N 1 mxo 1 1
Ln 1
y1 mxo A A
N
LnA

A
Ls

L
1 y N 1 y1
N
mGs mG y1 mxo
 MEZCLAS DILUIDAS PARA
DESORCIN
A 1
xo y N 1 / m
Ln 1 A A
xN y N 1 / m
N
Ln(1 / A)

A 1
xo x N
N
x N y N 1 / m
 EJEMPLO
Se desea absorber 90% de la acetona de un gas
que contiene 15 % mol de acetona en aire en una
torre de etapas en contracorriente. El flujo gaseoso
total de entrada a la torre es 30 kmoles/h y el flujo
de entrada de agua pura que se usar para absorber
la acetona es de 90 kmoles/h. El proceso operar
isotrmicamente a 300 K y a presin total de 101.3
kPa. La relacin de equilibrio para la acetona (A)
es yA = 2.53 xA. Determine el nmero de etapas
tericas requeridas.
Lo =90 kmoles/h G1
Ls =90 kmoles/h Gs
Xo=0.0 Y1
xo=0.0 y1
Y1

X1 Y2
Entrada de acetona =
X2 Y3
yN+1VN+1=0.15(30)=4.5 kmol/h
X3 Y4

X4
LN
YN GN+1=30 kmoles/h
XN
Ls Gs=30(1-0.15)=25.5 kmoles/h

XN YN+1=0.15/(1-0.15)=0.176

xN yN+1=0.15
 Lo =90 kmoles/h G1=25.5+0.45=25.95 kmoles/h
Ls =90 kmoles/h Gs=25.5 kmoles/h
Xo=0.0 .y1 = 0.45/25.95 = 0.0173
xo=0.0 Y1=0.0173/(1-0.0173) = 0.0176
Y1

X1 Y2 Recuperacin de acetona en LN =
0.90(4.5) = 4.05 kmoles/h.
X2 Y3
Salida acetona en G1 = (0.10)(4.5)
X3 =0.45 kmoles/h
Y4

LN = 90+ 4.05 = 94.05 X4

YN GN+1=30 kmoles/h
Ls = 90 kmoles/h XN
Gs=30(1-0.15)=25.5 kmoles/h
.x N = 4.05/94.05 = 0.0431
YN+1=0.15/(1-0.15)=0.176
XN = 0.0431/(1-0.0431) = 0.045
yN+1=0.15
 La curva de equilibrio y = 2.53 x se
Y construye la tabla correspondiente y
luego se calcula en forma de X e Y
YN+1

Y1

XO XN X
 MEZCLAS DILUIDAS
Y
YN+1= 0.176

Curva de
equilibrio

Y1=0.0176

XO = 0.0 XN = 0.045 X
 Y
YN+1= 0.176
5

4
Curva de
3 equilibrio

1
Y1=0.0176

XO = 0.0 XN = 0.045 X
OPERACIN NO ISOTRMICA
Muchos absorbedores
y desorbedores
trabajan con mezclas
gaseosas y lquidos
diluidos, en estos
casos, es satisfactorio
suponer que la
operacin es
isotrmica.
OPERACIN NO ISOTRMICA
En las operaciones reales
de absorcin son
generalmente exotrmicas
y cuando se absorben
grandes cantidades del
soluto gaseoso para
formar soluciones
concentradas, los efectos
de la temperatura no
pueden ignorarse.
 COLUMNA DE ABSORCIN
Lo
G1
Ls
Gs
Balance de energa para la torre
Xo
Y1 Lo HLo + GN+1HG,N+1= LN HL,N + G1HG,1 +QT
xo
y1
Y1
Para una operacin adiabtica:
X1 Y2
QT = 0
X2 Y3
Las temperaturas de las corrientes de
X3 Gn salida del absorbedor sern generalmente
Ln Gn+1 ms elevadas que las temperaturas de
GN+1 entrada. El aumento de la temperatura
LN
Gs
causa disminucin de la solubilidad del
Ls
YN+1
soluto y un nmero mayor de platos en
XN
que en la operacin isotrmica.
xN yN+1
 Balance de la torre en el rea punteada:
Ln +GN+1 = LN + Gn+1
Lo
G1 Balance de soluto:
Ls
Gs
Xo
Y1 .xn Ln + yN+1 GN+1 = xN LN + yn+1 Gn+1
xo
y1
Y1 Balance de entalpa:
X1 Y2
HLn Ln +HG, N+1 GN+1 = HL,N LN + HG, n+1 Gn+1
X2 Y3

X3 Gn Del balance de soluto y masa se obtiene Ln

Ln Gn+1 y xn y del balance de entalpa la
GN+1
temperatura de la corriente Ln. Entonces la
LN
corriente Gn est a la misma temperatura
Ls Gs
que Ln y en equilibrio de composicin con
XN YN+1
ella. Luego se aplica las ecuaciones
yN+1
xN anteriores del plato n-1 en adelante
 EJEMPLO
1 kmol/s de gas consistente de 75 % molar de metano y 25
% molar de n-pentano a 300 K y 1 atm est en contacto
con 2 kmol/s de un aceite voltil parafnico que entra libre
de pentano a 308K. Estime el nmero de platos ideales
para una absorcin adiabtica del 98.6% de pentano.
Deseche la solubilidad del metano en el aceite y asuma que
la operacin se realiza a presin constante. El pentano
forma soluciones ideales con el aceite parafnico. El peso
molecular promedio del aceite es 200 y su capacidad
calorfica es 1.884 kJ/kg.K. La capacidad calorfica del
metano sobre el rango de temperaturas es 35.6 kJ/kmol.K;
para el pentano lquido es 177.5 kJ/kmol.K; para el vapor
de pentano es 119.8 kJ/kmol.K. El calor latente de
vaporizacin del n-pentano a 273 K es 27.82 MJ/kmol.
 Es conveniente referir a todas las entalpias para la condicin de
solvente lquido puro, gas diluyente puro y soluto puro a la misma
temperatura base de To, la cual cada sustancia asigna entalpia cero
para su estado normal de agregacin a To y 1 atm de presin. En
este caso utilizaremos la temperatura To = 273 K.
H L (1 x)(1.884)(200)(TL 273) x(177.5)(TL 273) H S
Donde HS es el calor de solucin para soluciones ideales es igual
a cero.
Para lquidos:
kJ
HL (TL 273)(376.8 199.3 x )
kmol
Para gases:

H G (1 y)(35.6)(TG 273) y(119.8)(TG 273 27820

 kJ
H G (TG 273)(35.6 84.2 y ) 27820 y
kmol
pA
y x mx
PT
2477.07
p A (kPa) exp 13.8183
T 40

2477.07
exp 13.8183
T 40
m(T )
101.3
 Lo=2 kmol/s G1=0.75+0.014(25)=0.7535 kmol/s

Ls= 2 kmol/s Gs =0.75 kmol/ s

xo=0.0 .y1=(0.014)(0.25)/0.7535=0.0046
Y1

X1 Y2

X2 Y3

X3 Gn

Ln Gn+1

GN+1= 1 kmol/s
LN=2+(0.986)(0.25)=2.246 kmol/s Gs=0.75 kmol/s
Ls = 2 kmol/s yN+1=0.25
.xN=0.2465/2.2465 =0.1097
 Clculo de la entalpia para los dos flujos que entran

kJ
H L,0 (308 273)(376.8 199.3(0)) 13190
kmol
kJ
H G , N 1 (300 273)(35.6 84.2(0.25)) 27820(0.25) 8480
kmol
Asumiendo T1= 308.5 K que ser chequeado despus y
calculando HG1 = 1405 kJ/mol. Sustituyendo en el balance
de energa:
Lo HLo + GN+1HG,N+1= LN HL,N + G1HG,1

(2) (13190) + (1)(8480) = 2.2465 HL,N + (0.7535)(1405)

H L , N 15050 (TN 273)(376.8 199.3(0.1097))

TN 315.4 K
2477.07
exp 13.8183
315.4 40
1.228
m(T )
101.3

y m(T ) x (1.228)(0.1097) 0.135

GS 0.75
Gn 1 GN 0.867 kmol / s
(1 y N ) (1 0.135)
 Balance de masa en la torre: Ln +GN+1 = LN + G n+1

Con n = N -1 :

Ln LN 1 LN GN GN 1 2.2465 0.867 1.00 2.114kmol / s

Balance de soluto: xn Ln + yN+1 GN+1 = xN LN + yn+1 Gn+1

.xN-1 = 0.0521

Balance de entalpa:
HL,n Ln +HG, N+1 GN+1 = HL,N LN + HG, n+1 Gn+1
HL,N-1=14300 kJ/kmol y TN-1 = 312 K
 Los clculos siguen hasta alcanzar y = 0.0046.

Nmero HL,N Tn (K) .xn .yn

de plato n
N=4 15050 315.3 0.1091 0.1340
N-1 = 3 14300 312.0 0.0521 0.0568
N2=2 309.8 0.0184 0.0187
N3=1 308.5 0.0046 0.0045

La concentracin requerida es y1 = 0.0046 y la

temperatura es la asumida. De lo contrario hay que asumir
otra temperatura.
 SISTEMAS
MULTICOMPONENTES
En la absorcin de varios
componentes que acompaan
a un gas insoluble, las
condiciones de diseo se
determinan por la solubilidad
fsica del componente menos
soluble cuya recuperacin
completa sea
econmicamente aceptable.
Los componentes de mayor
solubilidad se recuperarn
tambin completamente.
 MTODO DE DISEO ALGEBRAICO
PARA SISTEMAS DILUIDOS
N 1
YN 1 Y1 A A
N 1
YN 1 mX 0 A 1

Donde N es el nmero de etapas tericas y m es la pendiente de la

lnea de equilibrio.
YN+1 es la relacin molar del gas de entrada
Y1 es la relacin molar del gas de salida.
X0 es la relacin molar del lquido de entrada.
 MTODO DE DISEO ALGEBRAICO
PARA SISTEMAS DILUIDOS

Ls
A
mGs

Ls pendiente.lnea .de.operacin
A
mGs pendiente.lnea .equilibrio
 MTODO DE DISEO ALGEBRAICO
PARA SISTEMAS DILUIDOS
YN 1 Y1
A 1, y, N .es.grande A
YN 1 mX 0

YN 1 Y1 N
A 1
YN 1 mX 0 N 1
 EJEMPLO
Un gas compuesto por hidrocarburos debe tratarse en una
columna de absorcin de cuatro platos tericos para eliminar
butano y los componentes ms pesados. El componente clave
es el butano, para el que se especifica una recuperacin del 75
%. Estimar la composicin del gas que abandona la columna y
el valor de la razn de caudales de lquido y gas. El solvente a
utilizar es puro.
Tabla de componentes del gas de entrada
Componente % molar Valor de m
Metano 68.0 74.137
Etano 10.0 12.000
Propano 8.0 3.429
Butano 8.0 0.833
Pentano 4.0 0.233
C6+ 2.0 0.065
 N 4 X0 0
Y1
0.25
YN 1
N 1
YN 1 Y1 A A
N 1
YN 1 mX 0 A 1
4 1
4Y1 Y1 A A
41
4Y1 0.833(0) A 1

A 0.89
El valor de A correspondiente al butano resulta igual a 0.89, como
resultado de la resolucin de la ecuacin siguiente por tanteos.
 PARA EL BUTANO:

N 1
YN 1 Y1 A A
N 1
YN 1 mX 0 A 1

0.08
Y1
1 0.08 (0.89) 0.89
5

0.08 (0.89) 1
5
(0.833)( 0)
1 0.08

Y1 0.021
Los valores de A para los dems componentes son proporcionales
a las razones entre su valor de m y el correspondiente al butano.
Por ejemplo para el etano:

(0.833)
A (0.89) 0.062
(12)
Luego se reemplaza en la primera ecuacin y se resuelve
para el etano

N 1
YN 1 Y1 A A
N 1
YN 1 mX 0 A 1
 0.10
Y1 4 1
1 0.10 (0.062) 0.062
4 1
0.10 (0.062) 1
(12)( 0)
1 0.10
Y1 0.094

Ls
mA 0.89(0.833) 0.74
Gs
 Tabla de componentes del gas de
salida
Componente A Y1 % molar

Metano 0.010 67.3 79.1

Etano 0.062 9.4 11.1

Propano 0.216 6.3 7.4

Butano 0.890 2.0 2.4

Pentano 3.182 0.027 0.03

C6+ 11.406 0.0012 0.0014