Disposicin del ADNr eucaritico 18S, 5.8S y 28S en tndem; el ADNr 5S se codifica separadamente.

NTS: espaciador no transcribible,ETS: espaciador transcribible externo, ITS: espaciador

transcribible interno.
 Composicin Macromolecular de un Ribosoma de Mamfero

Componentes presentes en cada

una de las subunidades de un
ribosoma de mamfero. Los
Subunidad ribosomal 40S = ribosomas eucariotas tienen
ARNr 18S + protenas cuatro ARN ribosmicos distintos,
ribosomales. tres en la subunidad grande y una
Subunidad ribosomal 60S = en la subunidad pequeaEn los
ARNr 5.8S+ ARNr 28S + seres humanos, la subunidad
ARNr 5S + protenas grande contiene 28S, 5.8S y 5S
ribosomales molculas de ARN, y la subunidad
pequea 18S contiene una
molcula de ARN..
Representacin esquemtica de los principales procesos implicados en
la biognesis de ribosomas
2 Factores de transcripcin: UBF(Factor de unin
Corriente arriba y SL1 (Factor de selectividad)

Lugar de
procesamiento y
ensamble de ARNr
Promotor de ARNr no
es el nucleolo
contiene TATA
Tipos de ARN Sintetizados ARN Polimerasas
Genes Nucleares
II
ARNm III
ARNt
ARNr:
I
5.8S, 18S, 28S III
5S
ARNsn y ARNsc (ARN implicados II y III
en el emplame y transporte de Protenas)
 Comparacin de los ribosomas procariotas y eucariotas

cin de los ribosomas procariotas y

pesar de las diferencias en el nmero y
us componentes de ARNr y protenas,
mas procariotas y eucariotas tienen casi
uctura y funcionan de manera similar.
RNr 18S y 28S del ribosoma eucaritico
uchos nucletidos que no estn
sus homlogos bacterianos, estos
stn presentes como inserciones
e forman dominios adicionales y dejan la
sica de cada ARNr prcticamente
Transcripcin del ADN ribosmico (ADNr) por la ARN polimerasa I
 Principales Tipos de ARN
producidas en clulas
Tipo de ARN Funcin
ARNm ARN mensajero, cdigo para protenas.
Armor ARN ribosmico, forma la estructura bsica del ribosoma y cataliza la sntesis de protenas.

ARNt ARN de trasferencia, fundamental para la sntesis de protenas como un adaptador entre el ARNm y los
aminocidos.

ARNsn ARN nuclear pequeo, funciona en una variedad de procesos nucleares, incluyendo el empalme (splicing) del pre-
ARNm.

ARNsno ARN nucleolar pequeo, empleado para procesar y modificar qumicamente el ARNr.

ARNsca ARN cajal pequeo, empleado para modificar ARNsno y ARNsn.

ARNmi Micro ARN, regula la expresin gnica tpicamente por bloqueo de la traduccin de un ARNm selectivo.

ARNsi ARN de interferencia pequeo, anulan la expresin de un gen mediante degradacin directa de ARNm
selectivos y el establecimiento de estructuras compactas de crometina.

Otros ARN Participan en diversos procesos celulares, como la sntesis de los telmeros, la inactivacin del cromosoma X y el
codificadores transporte de protenas al Retculo Endoplasmtico.
Pasos claves de la maduracin del ARN no se producen por accin de
protenas sino principalmente por molculas de ARN.
 Los pasos del empalme del pre-ARNm (remocin de intrones) son los siguientes:
El intrn se junta por sus extremos, sobre el PRNnp (partculas pequeas de
ribonucleoprotenas nucleares, complejos de ARNnp y protenas) y forma un
"empalmeosoma" (spliceosome en ingls).
El intrn es separado y los exones se empalman
El ARNm "maduro" resultante puede entonces salir del ncleo y ser llevado al
citoplasma
La porcin del pre-mRNA se somete al corte y empalme.
PASO 1: snRNP U1 se ha unido al sitio 5
PASO 2: La snRNP U2 entra al complejo, se une al pre-mRNA lo que ocasiona que un
residuo de adenosina especfico se exponga hacia afuera de la hlice.
PASO 3: Unin de las snRPN U4/U5 al pre-mRNA con el desplazamiento de U1.
PASO 4: Separacin de sitio de corte y empalme 5, forma un exn libre y un
intermediario lazo de intrn-exn 3.
PASO 5: A la primera reaccin de corte en el sitio de corte y empalme 5 le sigue una
segunda reaccin de corte en el sitio 3, lo cual elimina el intrn en forma de lazo y une
los extremos de los exones vecinos.
El complejo de
ribosomas y ARNm se
denomina polirribosoma,
o polisomas.
clulas bacterianas estn
estrechamente acoplados.
Por lo tanto, la sntesis de
protenas en clulas movimiento de los
bacterianas comienza en
plantillas de ARNm y
antes de que el ARNm
haya sido completamente
sintetizado.
La sntesis de un ARNm
se desarrolla en la
misma direccin que el
ribosomas que traducen
el mensaje; es decir,
desde el extremo 5' al
extremo 3'. En
consecuencia, tan
pronto como una
molcula de ARN ha
comenzado a ser
producido, el extremo 5'
est disponible para la
unin de los ribosomas.
Paso 1, una aminoacil
cuyo anticodn es
complementario al
segundo codn del
ARNm entra en el sitio A
vaco del ribosoma. La
unin del ARNt se
acompaa de la
liberacin de EF-Tu-PIB.
paso 2, la formacin del
peptdico se consigue
nte la transferencia de la
a de polipptido naciente
noacil del sitio P,
ndose una dipeptidil-ARNt
itio A y un ARNt
lado en el P sitio. La
n es catalizada por una
del ARNr actuando como
bozima
En el paso 3, la unin de EF-G y la hidrlisis de
GTP asociados resulta en la translocacin del
ribosoma en relacin con el ARNm. La
translocacin es acompaada por el
movimiento del ARNt desacilado y de la
peptidil a los sitios E y P, respectivamente.
En el paso 4, el ARNt desacilado sale del
ribosoma, y un nuevo aminoacil entra en el
sitio A.
Formacin del enlace peptdico y el posterior
desplazamiento de la ARNt desacilado. Un
ribosoma puede catalizar la incorporacin de
aproximadamente cinco aminocidos en un
polipptido en crecimiento por segundo, que
es de aproximadamente 10 millones de veces
mayor que la observada en la reaccin no
catalizada utilizando sustratos modelo en
solucin.
Ilustracin
esquemtica
de la funcin
de los anillos
de
chaperonas
en el
plegamiento y
desplegamien
to de
protenas
dependiente
de
ATP/degradaci
n en clulas
procariotas y
eucariotas
Es un grupo
numeroso de
CHAPERONAS
familias de Funcin
protenas no principal: Evitar
relacionadas cuya asociaciones
funcin es inapropiadas o
estabilizar las agregaciones
protenas de residuos
desplegadas, hidrofbicos
desplegarlas para expuestos en la
su translocacin a superficie y
travs de dirigen sus
membranas o para sustratos hacia
su degradacin, plegamientos
y/o ayudarlas para correctos,
su correcto transporte o a
plegamiento y su degradacin
ensamblaje
 CHAPERONINAS

Las chaperoninas Todas las

son grandes chaperoninas
agregados conocidas
macromoleculares hasta la fecha
compuestos por son
protenas de un oligomricas y
peso molecular comparten una
cercano a 60 kDa. estructura
similar: un
cilindro
compuesto por
uno o dos
anillos
dispuestos
espalda contra
espalda
Cada anillo encierra
una cavidad, que es el
lugar donde se
produce el
plegamiento de las
protenas. Esta
arquitectura es
comn a todas las
chaperoninas, que
slo difieren entre s
en el nmero de
subunidades, iguales
o diferentes, de las
que se compone cada
anillo