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CARBOHIDRATOS DE
IMPORTANCIA CLINICA:
( GLUCOSA )
PRODUCTOS NITROGENADOS
NO PROTEICOS DE INTERES
CLINICO ( UREA, CREATININA Y
ACIDO URICO)
Carbohidratos
Son compuestos orgnicos que contienen los
elementos C:H:O (1:2:1), y sirven como
fuente importante de energa.
Fructosa
Glucosa
Almidn
Amilasa Maltosa (12 C) Maltasa Glucosa
Dextrosa
(saliva/intestino)
Glucgeno
Fosforilasa Hexoquinasa
Glucgeno Glucosa 1-P Glucosa 6-P
Adrenalina/Glucagon
Las clulas utilizan la glucosa con ayuda de la insulina como Glucosa 6-P
LA PERMEABILIDAD DE LA MEMBRANA
CELULAR A LA GLUCOSA (METABOLISMO ),
ESTIMULA LA FORMACION DE GLUCOGENO Y
REDUCE LA GLICEMIA.
PARA QUE LA GLUCOSA SE INTRODUZCA EN LAS
CELULAS NECESITA INSULINA Y RECEPTORES DE
INSULINA.
HORMONA PRODUCIDA POR LAS CELULAS- DE
LOS ISLOTES PANCREATICOS ( 6.0 24.0 U/ml. )
GLUCAGON
OMS
Es una enfermedad crnica que aparece cuando el
pncreas no produce insulina suficiente o cuando el
organismo no utiliza eficazmente la insulina que
produce.
NOM
Es una enfermedad crnica degenerativa de
carcter heterogneo, con grandes variables de
predisposicin hereditaria y con participacin de
diversos factores ambientales.
Principales Sntomas
Complicaciones de la Diabetes
DIABETES
Nefropata
Retinopata
Neuropata
Complicaciones Cardiovasculares
Amputaciones
Diabetes mellitus
Sntomas Secuelas
Hiperglucemia Neuropata
Poliuria Nefropata
Polidipsia
Retinopata
Polifagia
Pie diabtico
Cetoacidosis
Microangiopata
Hiperlipidemia
Debilidad muscular Macroangiopata
Prdida de electrolitos Eventos aterognicos
Deshidratacin
Clasificacin
Diabetes
Tipo 1
Diabetes
Tipo 2
Diabetes
Gestacional
Diabetes mellitus: clasificacin
Primaria
Diabetes mellitus insulinodependiente (tipo 1)
A las personas quienes:
Les falta insulina.
Tienen suficientes sitios receptores.
Requieren inyecciones de insulina.
Generalmente son jvenes ( juvenil )
Secundaria
Enfermedad pancretica (inflamacin; pancreatectoma, infiltracin, tumores, traumatismo)
Anormalidades hormonales (acromegalia, sndrome de Cushing; Tirotoxicosis, Hiperaldosteronismo)
Inducida por frmacos o qumicos (esteroides, diurticos, contraceptivos orales)
Anormalidades en el receptor de la insulina
Sndrome genticos (Sndrome de Down)
Gestacin
Otros (Fallo renal crnico, Enf, crnica heptica)
Diabetes mellitus
DMT 2
DMT 1 Defectos en secrecin y/o
5 % total de casos de accin de la insulina
diabetes 30 35 aos (aparicin
Destruccin autoinmune temprana)
de clulas 45 aos (edad adulta)
Defecto secretorio Asociacin con obesidad
severo Tx: dieta,
Aparicin temprana hipoglucemiantes, insulina
Heterogeneidad clnica:
Complicaciones agudas edad de aparicin, tipo y
(cetoacidosis) severidad en las
Tx: insulinodependiente complicaciones, respuesta
al tratamiento
INSULINA: insulinodeficiencia o insulinoresistencia
cetonuria Hiperosmolaridad
Glucosuria Prdida de
srica
electrolitos
Poliuria Polidipsia
Deshidratacin
celular Deshidratacin
Coma
diabtico Hipovolemia Filtracin
glomerular
Acidosis lctica
Hipotensin
MUERTE
Oliguria
Perfusin tisular
Factores de riesgo
1. Glucosa en ayuno:
Glucosa mayor a 125 mg/dl
(requiere confirmacin en diferentes das)
2. Glucosa post-prandial o Curva de tolerancia oral
a la glucosa:
Carga de 75 g de glucosa anhidra
Determinacin de glucosa (0, 30, 60, 90,120 y 180
min)
2 mediciones > 200 mg/dl: intolerancia
3. Hemoglobina glicosilada (control y diagnostico):
Glucosa: enzimtico
GOD
Glucosa + O2 + H2O cido glucnico + H2O2
POD 4-(p-benzoquinona-
2 H2O2 + 4 AF + Fenol
ruonoiminofenazona) + 4 H2O
(4 Aminofenazona)
HEMOGLOBINA A1.
GLUCOHEMOGLOBINA.
HEMOGLOBINA GLICOSILADA.
NDICE DE CONTROL DE DIABETES.
HbA1c.
DEFINICIN.
Control diabtico
Qu es la urea?
Es el resultado final del metabolismo de las protenas. Se forma
en el hgado a partir de la destruccin de las protenas. Durante la
digestin de las protenas son separadas en aminocidos, estos
contienen nitrgeno que se libera como in amonio y el resto de la
molcula se utiliza para generar energa en las clulas y tejidos. El
amonio se une a pequeas molculas para producir urea, la cual
aparece en la sangre y es eliminada por la orina. Si el rin no
funciona bien, la urea se acumula en la sangre y se eleva su
concentracin.
Para qu se realiza este estudio?
En general es un parmetro que indica la funcin renal, aunque
puede estar alterado en enfermedades del hgado o en la
deshidratacin.
Los valores normales en los adultos de acuerdo a la tcnica, son entre 15 y
50 mg/dl. En los nios pequeos se aceptan valores de 5 a 18 mg/dl.
Los valores ms altos de 100 mg/dl se deben a un fallo renal importante.
Puede aparecer la urea elevada en sangre (uremia) en:
Dietas con exceso en protenas.
Enfermedades renales.
Fallo cardiaco.
Hemorragias gastrointestinales.
Hipovolemia (quemaduras, deshidratacin).
Inanicin.
Obstrucciones renales (piedras, tumores)
Puede aparecer la urea disminuida en:
Dieta pobre en protenas.
Fallo heptico.
Embarazo.
Exceso de hidratacin.
Malnutricin.
Creatinina:
Mtodo de Jaff
Creatinina + cido pcrico picrato de creatinina
(cromgeno amarillo con Abs. 540 )
Cintica: A2 A1
Cromgenos no creatinina reaccionan en los
primeros 30 segundos (cintica de 1er orden)
Interferencia con la glucosa, protenas y otros
cromgenos
Sensible a la temperatura y variaciones de pH
Tcnicas analticas
Miastenia gravis.
cido rico
Valores de referencia:
Hombres adultos 3.5 7.0 mg/dl
Mujeres adultas 2.5 5.0 mg/dl
Fosforribosil
pirofosfato sintetasa
Hiperuricemia
Hiperuricemia primaria:
causas desconocidas;
defectos enzimticos hereditarios (causas genticas)
Hiperuricemia secundaria:
por medicamentos como algunos diurticos;
por ayuno o prdida rpida de peso.
por seguir una dieta rica en purinas.
por exceso energtico en general.
Gota; Litiasis renal; Sndrome de Lesh Nyhan, Pre-
eclamsia
insuficiencia renal
La gota es un trastorno frecuente en hombres, cuyos ataques
agudos provocan uno de los dolores ms fuertes que se conocen
ARTICULACIONES Es asimtrica
AFECTADAS
dedo gordo del pie Puede aparecer en
tobillo todas las edades
mueca
codos Puede confundirse con
rodillas una infeccin
Diagnosticada en
examen clnico y
anlisis de laboratorio
Hipouricemia:
4-Aminofenazona (4-aminoantipirina)