AO DEL BUEN SERVICIO AL CIUDADANO

FACULTAD DE INGENIERA DE MINAS

EQUILIBRIO
QUIMICO

ING: palacios espritu, cayo

ALUMNOS: - SANTIAGO RIVERA, LUIS

- Aguilar Adriano, Gustavo
- huayanay rodrguez, brayan
Curso: qumica analtica

SEMESTRE: v
EQUILIBRIO
QUIMICO
 Qu es un
equilibrio
qumico?

Cuando las concentraciones

Es una reaccin que nunca
llega a completarse, pues se
produce en ambos sentidos
(los reactivos forman
productos, y a su vez, stos
forman de nuevo reactivos).
de cada una de las sustancias
que intervienen (reactivos o
productos) se estabiliza se
llega al
EQUILIBRIO QUMICO.

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 UN SISTEMA ALCANZA EL
EQUILIBRIO SI
ES UN SISTEMA CERRADO
LAS PROPIEDADES OBSERVABLES(MASA,TEMPERATURA) NO VARIAN EN
EL TIEMPO
 EQUILIBRIO QUIMICO
EQUILIBRIO DINMICO:

SE DEFINE COMO EL ESTADO QUE ALCANZA UN SISTEMA

CUANDO LAS VELOCIDADES DE LA REACCIN DIRECTA E
INVERSA SON IDNTICAS. EN ESE MOMENTO NO SE PERCIBEN
CAMBIOS OBSERVABLES , ES DECIR, LAS PROPIEDADES
MACROSCOPICAS Y LA COMPOSICION DE LA MEZCLA
PERMANECEN CONSTANTES
 CONSTANTE DE EQUILIBRIO
LEY DE ACCION DE LAS MASAS
EN TODA REACCIN QUMCA, A UNA DETERMINADA
TEMPERATURA, EL PRODUCTO DE LAS
CONCENTRACIONES MOLARES DE LOS PRODUCTOS ,
DIVIDIDO POR EL PRODUCTO DE LAS
CONCENTRACIONES MOLARES DE LOS REACTANTES,
ELEVADAS CADA UNA DE ELLAS A SUS RESPECTIVOS
COEFICIENTES ESTEQUIOMETRICOS, TIENE UN VALOR
CONSTANTE

aA + bB = cC + dD
 Qu informa la
constante de equilibrio?
La magnitud de la constante de equilibrio puede informar si
en una reaccin en equilibrio favorece a la formacin de los
productos o de los reactantes.
 reacciones

Tenemos
2 tipos
irreversibles reversibles

una reaccin una reaccin

qumica es qumica es
irreversible reversible cuando
cuando ocurre en ocurre en ambos
una direccin sentidos
 Reacciones
reversibles

Reacciones Reacciones
directas inversas

TRANSFORMACION TRANSFORMACION
PARCIAL DE LOS DE PARTE DE LOS
REACTANTES EN PRODUCTOS EN
PRODUCTOS REACTANTES
 ENERGIA DE ACTIVACION
ENERGIA NECESARIA PARA INICIAR UNA REACCION
 UNA REACCIN OCURRIR CON GRAN FACILIDAD SI LA Ea DE LA
REACCION INVERSA Y DIRECTA SON SIMILARES
UNA REACCION QUE SE DESPLACE DESDE LOS PRODUCTOS HACIA
LOS REACTANTES SER MUY POCO PROBABLE, ES DECIR,
IRREVERSIBLE, SI LA Ea DE LA REACCIN DIRECTA E INVERSA SON
MUY DIFERENTES
 LA ENERGA
DE
ACTIVACIN

Para que dos o

ms reactantes den origen a la formacin de
productos, es preciso que sus molculas
choquen con cierto ngulo y orientacin
adecuados. La orientacin espacial y el
ngulo de encuentro se define como
geometra de colisin.
 Adems de esta condicin, las
molculas deben chocar con energa
suficiente para formar un complejo
activado, esto es un estado
intermediario donde las molculas se
aproximan lo suficiente para establecer
nuevos enlaces entre sus tomos
rompiendo los enlaces antiguos

La energa mnima
No todas las colisiones necesaria para que haya
entre las molculas colisiones efectivas es
reactantes son denominada energa de
efectivas: se dice que activacin. La energa de
un choque entre las activacin es, por lo tanto,
molculas reactantes la energa que debe ser
es efectivo cuando es suministrada a los
capaz de conducir a reactantes para que la
la formacin del reaccin se inicie.
complejo activado.
Reaccin endotrmica
En una reaccin endotrmica (de izquierda a
derecha), el aumento de la temperatura del
sistema, saca a la reaccin del equilibrio, por tanto,
ste se desplaza hacia los reactantes aumentando
su concentracin y consecuentemente
disminuyendo el valor de la constante de equilibrio.
La disminucin de la temperatura en cambio,
provocar el desplazamiento del equilibrio en el
sentido exotrmico (hacia los productos). Esto
permite que la concentracin de productos
aumente, al igual que la constante de equilibrio.
 Reaccin exotrmica
En una exotrmica (de izquierda a derecha), el
aumento de la temperatura en el sistema, desplaza
el equilibrio en el sentido endotrmico (hacia los
reactantes), disminuyendo el valor de la constante
de equilibrio. En cambio, si la temperatura disminuye,
el sentido del equilibrio se orienta hacia el aumento
en la concentracin de productos (desplazamiento
hacia la derecha). con ello la constante de equilibrio
aumenta.
 Esta reaccin es exotrmica en el sentido 1 y, consecuentemente
endotrmica en el sentido 2, por lo tanto:
Aumento de temperatura desplazamiento en sentido 2
Disminucin de temperatura desplazamiento en sentido 1
FACTORES QUE
MODIFICAN LA
VELOCIDAD DE UNA
REACCIN QUMICA
Temperatura

Si se aumenta la temperatura, la velocidad de

reaccin aumenta. Esto se debe al aumento de la
energa cintica, la que provoca un aumento del
nmero de molculas con energa superior a la
energa de activacin. Existiendo ms colisiones
efectivas, la velocidad de reaccin aumenta
 Concentracin de los
reactantes
Ley de Accin de las Masas:
La velocidad de una reaccin es directamente proporcional al
producto de las concentraciones molares de los reactantes,
elevadas a potencias que son iguales a los respectivos
coeficientes de la ecuacin qumica.
Este enunciado es vlido en reacciones elementales, es decir,
aquellas que se realizan en una sola etapa. Si la reaccin se
realiza en varias etapas, la semireaccin ms lenta es la que
limita la velocidad de reaccin. En este caso, las potencias no
son iguales a los coeficientes de la ecuacin, por lo tanto deben
determinarse experimentalmente.
Para una reaccin general:

aA + bB cC + dD
El Estado Fsico de los reactantes

Cuanto ms ntimo es el contacto entre los

reactantes, ms rpida ser la reaccin. As tambin
los mismos reactantes en fase gaseosa tendrn una
velocidad de reaccin mayor que en fase lquida y
ste mayor que en fase slida.
Por eso, se acostumbra a disolver los reactantes
antes de hacerlos reaccionar, aumentando as la
superficie de contacto entre ellos.
Presin total sobre un
sistema

Solamente influye en sustancias gaseosas. En este

caso cuanto mayor es la presin, mayor es la
velocidad de reaccin. El nmero de colisiones
efectivas entre reactantes ser mayor cuanta ms
presin haya en el sistema. Si los reactivos son
gaseosos el volumen ocupado ser menor si la
presin del sistema es mayor, por lo tanto se infiere
que el las posibilidades de colisiones eficaces
aumentan al igual que la rapidez con la que la
reaccin ocurre.
 Equilibrios homogneos y
heterogneos
Los equilibrios en los cuales todos los componentes se encuentran en
la misma fase se consideran equilibrios homogneos.
Un ejemplo muy sencillo de equilibrio heterogneo es la
descomposicin del carbonato de calcio en xido de calcio y
dixido de carbono, en la ecuacin:
 Consideremos la siguiente reaccin que se efecta a la temperatura
de 472 C (745 K):
Las concentraciones iniciales de los reactantes y del producto son:
 Cuando el sistema alcanza el equilibrio las concentraciones son:
 Reacciones de precipitacin.

Son reacciones de equilibrio heterogneo slido-lquido.

La fase slida contiene una sustancia poco soluble (normalmente una sal)

La fase lquida contiene los iones producidos en la disociacin de la sustancia

slida.

Normalmente el disolvente suele tratarse de agua.

 Solubilidad (s)
Es la mxima concentracin molar de soluto en un
determinado disolvente, es decir, la molaridad de la
disolucin saturada de dicho soluto.
Depende de:
La temperatura. Normalmente es mayor a mayor temperatura
debido a la mayor energa del cristal para romper uniones entre
iones.
Energa reticular. Si la energa de solvatacin es mayor que la
reticular U se favorece la disolucin. A mayor carcter covalente
mayor U y por tanto menor solubilidad.
La entropa. Al diluirse una sal se produce un sistema ms
desordenado por lo que aunque energticamente no est
favorecida la disolucin sta puede llegar a producirse.

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DESPLAZAMIENTO DE EQUILIBRIOS
QUMICOS

PRINCIPIO DE LE CHATELIER
Henri Louis Le Chatelier (1850 - 1936) enunci en 1884
el siguiente principio conocido como principio de Le
Chatelier o principio de fuga:
Cuando se ejerce una accin perturbadora sobre un
sistema en equilibrio, ste se desplaza de tal forma
que trata de contrarrestar dicha accin.
Las acciones perturbadoras
pueden ser:
a) presin sobre el sistema
b) temperatura
c) concentracin de los
reactantes y productos.
En el equilibrio gaseoso:
 En equilibrio gaseoso:

Un aumento o disminucin en presin no afecta al equilibrio ya que

ambos (reactantes y
productos) ocupan igual volumen.
INFLUENCIA DE LA TEMPERATURA

Aumentando la temperatura de un sistema en

equilibrio, ste se desplaza en el sentido endotrmico
de la reaccin, en cambio si disminuye la
temperatura, el equilibrio se desplaza en el sentido
exotrmico de la reaccin.
 Esta reaccin es exotrmica en el sentido 1 y, consecuentemente
endotrmica en el sentido 2, por lo tanto:
Aumento de temperatura desplazamiento en sentido 2
Disminucin de temperatura desplazamiento en sentido 1
INFLUENCIA DE LAS
CONCENTRACIONES
Un aumento de la concentracin de una de las
sustancias presente en el sistema, desplazar al
equilibrio para el lado opuesto de donde se
encuentra esa sustancia. Viceversa, disminuyendo la
concentracin el equilibrio se desplazar para el
mismo lado en que se encuentra la sustancia.
 aumento de concentracin de SO2 u O2
desplazamiento en sentido 1
aumento de concentracin de SO3
desplazamiento en sentido 2
disminucin de concentracin de SO2 u O2
desplazamiento en sentido 2
disminucin de concentracin de SO3
desplazamiento en sentido 1
 conclusiones
Comprobamos que existen diversos factores capaces de
modificar el estado de equilibrio en un proceso qumico, como
son la temperatura, la presin, y el efecto de la concentracin.
La influencia de estos tres factores se puede predecir, de una
manera cualitativa por el Principio de Le Chatelier, que dice lo
siguiente: si en un sistema en equilibrio se modifica alguno de los
factores que influyen en el mismo (temperatura, presin o
concentracin), el sistema evoluciona de forma que se desplaza
en el sentido que tienda a contrarrestar dicha variacin.
Pudimos comprobar; si una vez alcanzado el equilibrio, se
aumenta la temperatura, el equilibrio se opone a dicho aumento
desplazndose en el sentido en el que la reaccin absorbe calor,
es decir, sea endotrmica.
Si aumenta la presin se desplazar hacia donde existan menor
nmero de moles gaseosos, para as contrarrestar el efecto de
disminucin de V, y viceversa.