GENTICA

MOLECULAR
 Estas
ADN con bandas no
N14 aparecen

ADN con conservativa

N15

Si se extrae el ADN de un cultivo de

bacterias y se centrifuga en un gradiente de
ClCs el ADN descender hasta donde le
permita el ClCs segn su densidad dando semiconservativa
una banda en una determinada posicin.

Bacterias creciendo en Se pasan a un medio con Se extrae el

un medio con N15 N14 el tiempo necesario ADN y se
para una replicacin centrifuga

dispersiva
 Se dejan crecer centrifugacin
durante dos
generaciones en N14

Esto
semiconservativa dispersiva
no

Apareca esto

Despues de la primera Se desnaturaliza calentando

generacion se extrae por enzima de los 80C
el ADN

semiconservativa dispersiva

Ver animacion
 1956
SINTESIS DE ADN IN VITRO

ADN polimerasa

ATP

GTP
Mg++ KORNBERG

TTP

CTP
ADN patron
cebador
Cmo se produce la
sntesis in vivo? 1963 CRAINS

Usando timina marcada

con tritio en la replicacion
de E.Coli
 5
3

3 5

5 3

3 5
3

5
Ver animacin
Horquilla de replicacion animada

Mecanismo de replicacin animado

Replicacin del ADN (disco duro)

Replicacin del ADN (youtube)

Replicacin del ADN animacin (disco duro)

Replicacin del ADN animacin (Youtube)

Proceso de replicacin del DNA (disco duro)

Proceso de replicacin del ADN (youtube)

REPLICACION EN EUCARIOTAS

- El ADN tiene histonas (nucleosomas). Los nucleosomas viejos se

los queda la hebra que se replica de forma continua. La hebra
retardada se asociara a nuavos nucleosomas que irn llegando

- Como el cromosoma eucariota es mucho mayor que el procariota y

adems el proceso de replicacin es ms lento, no hay un nico
origen de replicacin sino que aparecen unas cien burbujas de
replicacin por cromosoma

- Los fragmentos de Okazaki son ms pequeos. Aproximadamente

200 nucletidos.

- La replicacin se lleva a cabo durante el periodo S de la

interfase y dura entre seis y ocho horas
El ADN es la molcula en la que podemos encontrar
los genes. Hoy sabemos que los genes son los
responsables de la informacin para la sntesis
protica

Pero Cmo ha variado el concepto de gen a lo

largo del tiempo?
El hongo Neurospora crassa puede crecer en un medio mnimo que contenga una fuente de
carbono, sales minerales y biotina. Beadle y Tatum en 1948 irradiaron cepas silvestres de
este hongo con rayos ultravioleta obteniendo mutantes que no eran capaces de crecer en
estas condiciones y necesitaban en el medio un suministro del aminocido arginina.
Tambin obtuvieron otros mutantes con otros requerimientos como se ve en el cuadro. Lo
que les llevo a establecer que la ruta metablica de la arginina.

1 2 3 4y5
Semialdehido Ornitina Citrulina Arginina
glutmico
 MUT 5 MUT 4 MUT 2 MUT 1 MUT 3

E A C B D G
TRANSCRIPCIN EN PROCARIOTAS

La transcripcin es el paso de una secuencia de ADN a una de ARN

bien sea ARNm, ARNt o ARNr (aunque normalmente cuando aludimos
a la transcripcin nos referimos a la sntesis de ARNm). Para este
proceso se necesitan

- ADN (que sirve de molde)

- Ribonucleotidos trifosfato.

- ARN polimerasas y los factores de iniciacin sigma () y de terminacin

rho ()

En procariotas el ARNm es traducido a protenas de forma inmediata

incluso antes de que termine de formarse completamente. Esto es
posible ya que no necesita salir del ncleo (ya que no hay) ni sufrir un
proceso de maduracin como ocurre en eucariotas.
 FASES:

INICIACIN: La ARN-polimerasa se asocia con el factor sigma (), que

permite a esta enzima reconocer y asociarse a una regin concreta del ADN
denominada promotor. Se conocen dos secuencias de consenso: TTGACA y
TATAAT

ELONGACION: El proceso contina a razn de unos 40 nucletidos por segundo. A

medida que la ARN-polimerasa recorre la hebra de ADN patrn hacia su extremo 5',
se sintetiza una hebra de ARN en direccin 5' -----> 3'.

FINALIZACIN: Se produce al llegar a una secuencia que provoca la separacin

del ADN de la ARN pol (En ocasiones necesita la presencia del factor ) .Entonces,
se vuelve a formar la doble hlice y el ARNm se separa.
 La transcripcin: Sntesis de ARN.

3
5 ARNpolimerasa

3 5
A U G U G C G G C U G C
T A C A C G C C G A C G

(i) ARN
ADN
 TRANSCRIPCIN EN EUCARIOTAS

-Hay tres tipos de ARN polimerasa:

-- ARN pol I para sintetizar ARNr
-- ARN pol II para la sintesis de ARNm
-- ARN pol III que sintetiza ARNt y ARNr 5S

- En los genes eucariotas hay secuencias sin sentido (intrones) intercaladas entre la
secuencia con sentido del gen (exones). Los intrones tambien se transcriben y
deberan ser eliminados.
Ejemplo: La lluvia cerrado por defuncin
La lluvia en Sevilla es
hoyuna
no maravilla
es domingo es
es una
una maravilla
maravilla

- El ADN en euariotas est asociado a histonas por lo que para poder transcribirse
deber pasar a la forma extendida.
FASES:

INICIACIN: Para la sntesis de ARNm existen dos seales de inicio en una regin
del ADN llamada regin promotora: la TATA, a 25 pares de bases del inicio de la
transcripcin hacia el extremo 5', y la CAAT, algo ms alejada.

ELONGACION: El proceso de sntesis contina en sentido 5' -> 3'. Al cabo de

aproximadamente 30 nucletidos se aade en el extremo 5del ARNm una caperuza
de metil- guanosina

FINALIZACION: Se produce al llegar a una secuencia determinada que indica el

final de la transcripcin. Cuando el ARN se separa la enzima poli-A polimerasa
sintetiza y aade al extremo 3una cola de aproximadamente 200 ribonucleotidos
de adenina.

MADURACION: La realiza una enzima que reconoce a los intrones los corta y retira.
A continuacin actan ARN-ligasas especficas que empalman los exones.
El ARNt y el ARNr presentan tambin procesos de maduracin. En el ARNt cabe
destacar la adicin del triplete CCA en el extremo 3'.
Diferencias entre la transcripcion en procariotas y eucariotas

Detalle de la eliminacin de intrones

Video transcripcion en castellano (disco duro)

Video transcripcin en castellano (youtube)

Video de transcripcion (disco duro)

Video de transcripcion (youtube)

4.2. LA TRADUCCIN O BIOSNTESIS DE LAS
PROTENAS

Podemos distinguir las siguientes etapas:

- Activacin de los aminocidos. Es decir, su unin a los ARNt

correspondientes

-Traduccin: Iniciacin de la sntesis. Elongacin o

alargamiento de la cadena polipeptdica. Finalizacin de la
sntesis.

- Asociacin de varias cadenas polipeptdicas y, a veces, de

grupos prostticos para constituir las protenas.
 Arg Met

Tyr

Pro

Lys

U A C
Animacin sntesis protica

Otra animacin

otra
Severo ochoa premio Nobel
en 1959 por descubrir la
Polirribonucleotidofosforilasa
A ver si os ponis a
estudiar de una vez
y os dejis de
chorradas
 - Es universal: es
decir es un cdigo que
utilizan todos los
seres vivos desde el
ms complejo a la
bacteria ms simple.

- Tiene tres tripletes

que no codifican para
ningn aminocido y que
son tripletes de
terminacin.

- Es un cdigo degenerado: Esto quiere decir que como hay ms tripletes

posibles (64) que aminocidos (20) a cada aminocido le corresponde ms de un
triplete. Si nos fijamos observaremos que si cambiamos la ultima base del triplete
en la mayor parte de los casos el aminocido no cambia.
Regulacin del opern LAC en E. coli. Si no hay lactosa el represor est en su forma activa, y los genes
estructurales no se transcribe, con lo que la clula no tendr los enzimas para metabolizarla.

Opern LAC

Regulador
Operador Gen x Gen y Gen a

ARNm

Si no hay lactosa los

Genes no se transcriben

Represor activo
Regulacin del opern LAC en E. coli. Si hay lactosa, esta se une al represor y lo inactiva. El operador, al
estar libre, desencadena la transcripcin de los genes estructurales, con lo que se sintetizarn las enzimas
necesarias para metabolizar la lactosa. Cuando haya desaparecido la lactosa el represor volver a su estado
Opern LAC
activo y dejarn de transcribirse los genes x, y y a.

Opern LAC

Regulador
Operador Gen x Gen y Gen a

ARNm

Transcripcin

Represor
Traduccin

Represor
inactivo

Lactosa
Enzimas para
metabolizar la lactosa
Regulacin del opern de la va del triptfano E. coli. Si no hay triptfano el represor est en su forma
inactiva. Los genes estructurales de la va del triptfano se transcribe y se traducen, con lo que se sintetiza el
triptfano necesario para la clula.

Opern reprimible

Regulador
Operador Gen a Gen b Gen c

ARNm

enzimas
Represor
inactivo

Va metablica del triptfano

triptfano
.. cuando ya hay suficiente triptfano
Regulacin del opern de la va del triptfago en E. coli. Cuando hay demasiado triptfano, este se une
al represor y lo activa. El represor se une al operador, inactivndolo. Los genes a, b y c no se transcriben ni se
traducen, con lo que la va de sntesis del triptfano se paraliza. Lo que asegura que no se sintetice una
cantidad excesiva de triptfano.

Opern reprimible

Regulador
Operador Gen a Gen b Gen c

ARNm

enzimas

Represor
inactivo

Va metablica del triptfano

Represor
activo
triptfano
Ver otra animacion

Y otra

Expresin del mensaje

gentico