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Sinapsis

Lugar donde la informacin se transmite de una clula excitable a otra


(Propagacin del impulso nervioso). Uniones en las que el axn o alguna otra
porcin de la clula (presinptica) termina en las dendritas, el cuerpo o el axn
de otra neurona o, en una clula muscular o glandular (postsinptica).

Sinapsis elctricas
Permiten el flujo de corriente de una clula excitable a la siguiente
a travs de vas de baja resistencia llamadas uniones comunicantes
(gap junctions). (2 nanmetros). Estas uniones se encuentran en el
msculo cardaco y en el msculo liso visceral, como en el tero y
en la vejiga, y explican la gran rapidez de conduccin en estos
tejidos. Se produce una rpida conduccin clula a clula,
permitiendo que las clulas de estos tejidos se activen
simultneamente, lo que asegura una contraccin coordinada. Son
menos comunes en el SNC (entre neuronas o entre clulas gliales).
Es bidireccional y no es modificada por cambios de temperatura,
pH, CO, O ni efecto hormonal.
Sinapsis qumicas
Son casi todas en el SNC. La informacin se transmite a travs de la hendidura sinptica (10
nanmetros: 200 a 300 angstroms de ancho) por un neurotransmisor que se une a los
receptores del terminal postsinptico. (Dendritas y cuerpo celular).
Las neuronas pre y postsinpticas estn conectadas por molculas proteicas de adhesin.
Un potencial de accin en la clula presinptica provoca la apertura de los canales de Ca2+
dependientes de voltaje. La entrada de Ca2+ en el terminal presinptico produce la
liberacin del neurotransmisor almacenado en las vesculas sinpticas mediante exocitosis.
Para la exocitosis el complejo calcio-sinaptotagmina desplaza un componente del complejo
SNARE o de fusin.
El neurotransmisor se difunde a travs de la hendidura sinptica, se une a los receptores en
la membrana postsinptica y produce un cambio en el potencial de membrana en la clula
postsinptica. La despolarizacin producida por estos canales debe diseminarse de manera
decreciente (con disminuciones de la amplitud) hacia el cono del axn, donde se producen
los primeros potenciales de accin. Despus de que el estmulo de despolarizacin (EPSP)
causa la abertura de canales sensibles a voltaje en el cono del axn, los potenciales de accin
pueden conducirse sin decremento a lo largo del axn. Si el neurotransmisor es excitador
provoca la despolarizacin de la clula postsinptica; si es inhibidor, produce la
hiperpolarizacin de esta.
La neurotransmisin es unidireccional (de la clula presinptica a la clula postsinptica).
Existe retraso sinptico (0,5ms), tiempo necesario para que tengan lugar los mltiples pasos
de la neurotransmisin qumica.
Es modificada por cambios de temperatura, pH, CO, O u hormonas.
Hay unas cuantas sinapsis conjuntas en las que la transmisin es tanto elctrica como
qumica.
Unidad motora

Est formada por una motoneurona y las fibras


musculares que inerva. Una motoneurona
puede activar algunas o miles de fibras
musculares. Las unidades motoras pequeas
intervienen en las actividades motoras finas (p.
ej., expresiones faciales) y las unidades motoras
grandes intervienen en las actividades
musculares gruesas (p. ej., los msculos
cudriceps utilizados al correr).
Secuencia de fenmenos en la transmisin neuromuscular.
Distintas Disposiciones Sinpticas
Sinapsis una a una. Un ejemplo es la unin neuromuscular.
Un nico potencial de accin en la clula presinptica (la
motoneurona) provoca un nico potencial de accin en la clula
postsinptica (la fibra muscular).
Sinapsis una a muchas. Son infrecuentes, pero se encuentran
en las sinapsis de motoneuronas en las clulas de Renshaw de
la mdula espinal. Un potencial de accin en la clula
presinptica (la motoneurona) genera una explosin de
potenciales de accin en las clulas postsinpticas. Esta
disposicin produce una amplificacin de la actividad.
Sinapsis muchas a una. Es muy habitual en el sistema
nervioso. En este tipo de sinapsis, un potencial de accin en la
clula presinptica es insuficiente para producir un potencial de
accin en la clula postsinptica. En su lugar, numerosas clulas
presinpticas convergen en la clula postsinptica, estos inputs
se suman y el resultado determina si la clula postsinptica
disparar un potencial de accin.
Potenciales postsinpticos excitadores (PPSE)
Son inputs sinpticos que despolarizan la clula postsinptica, llevando el potencial
de membrana ms cerca del umbral y ms cerca de disparar un potencial de accin.
Se producen por:
1 . Apertura de los canales de sodio controlados por ligando para dejar pasar
grandes cantidades de cargas elctricas positivas hacia el interior de la clula
postsinaptica. Esto eleva el potencial de membrana intracelular en sentido positivo
hasta el nivel umbral para la excitacion. Es el medio que se emplea mas a menudo
con diferencia para ocasionar la excitacin.
2. Depresin de la conduccin mediante los canales de cloruro, de potasio o
ambos. Esto reduce la difusin de los iones cloruro con carga negativa hacia el
interior de la neurona postsinaptica o de los iones potasio con carga positiva hacia el
exterior. En cualquier caso, el efecto consiste en volver mas positivo de lo normal el
potencial de membrana interno, que es excitador.
3. Diversos cambios en el metabolismo interno de la neurona postsinaptica para
excitar la actividad celular o, en algunas ocasiones, incrementar el numero de
receptores excitadores de la membrana o disminuir el de los inhibidores.
4. Se generan +8mv. Latencia de 0.5mseg, alcanza su mximo en 2 mseg, luego
declina con vida media de 4mseg.
Neurotransmisores excitadores incluyen la ACh, la noradrenalina, la adrenalina, la
dopamina, el glutamato y la serotonina.
Potenciales postsinpticos inhibidores (PPSI)
Son inputs sinpticos que hiperpolarizan la clula postsinptica,
llevando el potencial de membrana ms lejos del umbral y ms
lejos de disparar un potencial de accin. Pueden producirse por
un aumento localizado en el transporte de iones cloro (Cl), por
la abertura de conductos del ion potasio (K+), con salida de este
ion de la clula postsinptica, o por cierre de los conductos de
sodio o calcio. Tambin por activacin de las enzimas receptoras
que inhiben las funciones metablicas, aumentar el numero de
receptores sinpticos inhibidores o de disminuir el de los
excitadores.
El potencial de membrana se conduce hacia el potencial de
equilibrio del Cl (aproximadamente 90 mV), que es un estado
hiperpolarizado.
Los neurotransmisores inhibidores son cido g-amino butrico
(GABA) y glicina.
Se generan -2mv.Latencia de 2mseg, mximo en 4mseg y se
recupera tras vida media de 3mseg.
INHIBICIN Y FACILITACIN PRESINPTICA
Se han descrito tres mecanismos de inhibicin presinptica.
Primero, la activacin de los receptores presinpticos aumenta la conductancia
del ion cloro y est demostrado que esto disminuye el tamao de los potenciales
de accin que llegan a la terminacin excitadora. A su vez, esto reduce la entrada de
iones calcio y, por consiguiente, la cantidad de transmisor excitador liberado. Tambin se abren
los conductos de calcio activados por voltaje y la salida consecuente de iones potasio disminuye
la entrada de calcio. Por ltimo, hay evidencia de inhibicin directa de la liberacin del
transmisor, independiente de la entrada de iones calcio a la terminacin excitadora.
El primer transmisor demostrado como generador de inhibicin presinptica fue el
cido aminobutrico. Con la activacin mediante los receptores cido aminobutrico A (GABAA),
dicho cido aumenta la conductancia de iones cloro. Asimismo, hay receptores cido aminobutrico B
(GABAB) en la mdula espinal y parece que median la inhibicin presinptica a travs de una protena G
que induce un aumento en la conductancia de iones potasio. Baclofn, un agonista de GABAB, es
eficaz en el tratamiento de la espasticidad por lesin de la mdula espinal y esclerosis mltiple, sobre todo
cuando se administra por va intratecal con una bomba implantada. Otros transmisores tambin median la
inhibicin presinptica por efectos mediados por la protena G en los conductos de calcio y potasio.
La facilitacin presinptica se genera cuando el potencial de accin se prolonga y los
conductos de calcio permanecen abiertos por ms tiempo.
Integracin De La Informacin Sinptica
Sumacin espacial
Se produce cuando dos o ms inputs presinpticos llegan
simultneamente a la clula postsinptica. La actividad de un
botn sinptico se aade a la de otro hasta aproximarse al nivel de
activacin.
Si ambos son excitadores, se combinarn para producir una mayor
despolarizacin de la que producira cada input por separado. Si un
input es excitador y el otro es inhibidor, se anularn entre s. La
sumacin espacial puede ocurrir aunque los inputs estn
separados en el cuerpo neuronal, porque los PPSE y PPSI se
conducen rpidamente a lo largo de la membrana celular.
Sumacin temporal
Tiene lugar cuando dos inputs presinpticos llegan a la clula
postsinptica en rpida sucesin. Ambos se suman porque los
inputs se superponen en el tiempo, causan nuevos potenciales
postsinpticos excitadores antes que el previo haya decado.
Otros fenmenos que alteran la actividad sinptica
La facilitacin, el aumento y la potenciacin postetnica son
fenmenos que se pueden dar en las sinapsis. En cada caso, la
estimulacin repetida hace que la respuesta de la clula
postsinptica sea mayor a la esperada. Se cree que el
mecanismo subyacente comn es un incremento de la
liberacin de neurotransmisor en las sinapsis, posiblemente
causada por la acumulacin de Ca2+ en el terminal
presinptico. La potenciacin a largo plazo (long-term
potentiation, LTP) se produce durante el almacenamiento de
la memoria e incluye el aumento de la liberacin de
neurotransmisor en los terminales presinpticos y el
incremento de la sensibilidad de las membranas
postsinpticas al transmisor.
Puede aparecer fatiga sinptica cuando la estimulacin
repetida da lugar a una respuesta inferior a la esperada en la
clula postsinptica, causando posiblemente la deplecin de
los depsitos de neurotransmisores en el terminal
presinptico.

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