CRITERIOS DE ECONOMA DE ESCALA

APLICADOS EN LOS PROCESOS

INDUSTRIALES FARMACUTICOS

Facultad de Farmacia y Bioqumica

UNICA

ALUNMOS:
HUAMAN LUME CARMEN
SANCHEZ GUERRA FABIOLA
Taipe sanchez Willy
Qu es la Economa de Escala?

Debemos considerar que una de las preocupaciones continuas de los

empresarios es el problema de la capacidad instalada y la manera de diluir los
costos originados en ella; costos referidos a la infraestructura (humana, fsica
y tecnolgica) necesaria para cumplir con la calidad y oportunidad requeridas
por los clientes. En microeconoma, se entiende por economa de escala las
ventajas en trminos de costos que una empresa obtiene gracias a la
expansin/crecimiento.
Existen factores que hacen que el coste medio de un producto por unidad
caiga a medida que la escala de la produccin aumenta.
El concepto de "economas de escala" sirve para el largo plazo y hace
referencia a las reducciones en el coste unitario a medida que el tamao de
una instalacin y los niveles de utilizacin de inputs aumentan. Frente al
concepto anterior, las deseconomas de escala son lo contrario.
 Utilidad de la Economa de escala:
Las fuentes habituales de economas de escala son los inventarios (compra a gran escala de materiales
a travs de contratos a largo plazo), las competencias de gestin (aumentando la especializacin de
los gestores), las ventajas financiera (obteniendo costes de inters menores en la financiacin de los
bancos), el mrketing y las tecnolgicas implementadas (beneficindose de los rendimientos de escala
en la funcin de produccin).
Cada uno de estos factores reduce el coste medio a largo plazo de la produccin al desplazar la curva
de coste medio a corto plazo abajo y hacia la derecha. Las economas de escala tambin se derivan,
parcialmente, del proceso de learning by doing.
El concepto de economas de escala es til a la hora de explicar fenmenos del mundo real como los
patrones de comercio internacional o el nmero de empresas en un mercado. Las economas de escala
tambin juegan un importante rol en el "monopolio natural (se define como una empresa que
disfruta de economas de escala para todos los tamaos razonables de la empresa. Porque siempre es
ms eficiente para una sola empresa expandirse que para otras entrar en este mercado, el monopolio
natural no tiene competencia).
 Sistema de valor del medicamento
La generacin de valor sucede en lugares diferentes de la cadena de valor. Mientras el medicamento se
encuentra protegido por patentes, el laboratorio innovador genera el mayor margen de lucro dentro del
sistema.
La investigacin y desarrollo de nuevos productos es la actividad medular de esta etapa, los cuales no
pueden ser copiados por los competidores durante el tiempo de vigencia de la patente. Las mayores
inversiones se realizan en esta actividad y en el mrketing. Los riesgos son elevados y proporcionales a
las posibles ganancias.
Cuando el medicamento pierde la patente, las empresas siguen dos estrategias:
Estrategia de costos: competencia basada en economas de escala. Este tipo de empresas no invierte en
investigacin o mrketing, por lo que el precio final del producto se reduce significativamente. Compiten
en un mercado de productos parecidos a commodities. Su actividad principal es la produccin y, aunque
compleja, es replicable y fcilmente tercerizable.
Estrategia de diferenciacin: el producto es promocionado buscando replicar el xito del innovador,
identificado con una marca comercial.
Centran su fortaleza en el mrketing y sus estrategias de venta, que es donde realizan las mayores
inversiones, la cual se convierte en la principal actividad generadora de valor.
 La Produccin Farmacutica y el Concepto de Capacidad
Instalada
La Capacidad Instalada se refiere a la disponibilidad de infraestructura necesaria para producir
determinados bienes o servicios.
Su magnitud es una funcin directa de la cantidad de produccin que puede
suministrarse/proveerse al mercado.
En todo sistema de produccin o prestacin de servicios se requiere de una dotacin de recursos
fsicos, humanos, tecnolgicos, bienes races, maquinarias y equipos, para poder procesar la
materia prima e insumos relacionados hasta transfrmala en productos terminados o servicios
prestados.
Esa cantidad de infraestructura constituye la CAPACIDAD INSTALADA y, como es obvio, una mayor
infraestructura conduce a mayor capacidad instalada y, por supuesto, mayor cantidad esperada de
produccin.
El uso de la capacidad instalada depende de la cantidades producidas, es decir, de la ocupacin de
la infraestructura para generar los bienes o servicios para los cuales fue diseada. Mayores niveles
de produccin implica el uso de un mayor nivel de capacidad instalada.
 La Produccin Farmacutica y el Concepto de
Capacidad Instalada (continuacin)
As, se habla generalmente en la industria o en el uso de la infraestructura
pblica [aeropuertos, puertos y plantas elctricas, etc) de utilizacin del
60%, 80%, 90%, por ejemplo.
La capacidad instalada se representa en valores de inversin (tantos $ de
inversin) y en la disponibilidad de produccin o atencin a travs de los
tems que se pueden procesar o atender (pasajeros, usuarios, clientes,
metros, toneladas, nmero de unidades, kilovatios, etc). As, por ejemplo,
se podra hablar de una capacidad instalada de $ 1,000 millones con una
capacidad de produccin o atencin de 200,000 tems.
La preocupacin al hablar de la capacidad instalada, gira en torno a sus
niveles de costos, utilizacin, eficiencia y productividad en su uso. En
consecuencia, es posible determinar varios tipos de relaciones o ndices
derivados del concepto de capacidad instalada, tales como:
 La Produccin Farmacutica y el Concepto de
Capacidad Instalada (continuacin)
tales como:
Valor de la capacidad instalada: Monto en unidades monetarias de la inversin en
infraestructura.
Capacidad Instalada de Produccin o Servicio: Nmero de unidades mxima producir o atender.
Unidades Producidas o Servidas: Cantidad real de unidades procesadas.
Porcentaje de Capacidad Instaladas Utilizada: (Unidades Procesadas/Capacidad Instalada de
Produccin o Servicio)*100.
Eficiencia Potencial de la capacidad Instalada: Valor de la Capacidad Instalada/Unidades
Potenciales a Producir o a Servir, se expresa en Unidades Monetarias por Unidad de Produccin o
Atencin, es decir, se trata del costo unitario potencial.
Eficiencia Real de la Capacidad Instalada: Valor de la capacidad instalada/ Unidades realmente
producidas o servidas, se expresa en unidades monetarias por unidad de produccin o atencin,
es decir, se trata del costo unitario real.
 La Produccin Farmacutica y el Concepto de Capacidad
Instalada (continuacin)
Productividad Potencial de la Capacidad Instalada: la cual se refiere al nmero de unidades que
potencialmente pueden producirse o atenderse/ Capacidad instalada. Se expresa en unidades
monetarias de inversin (o en unidades potenciales).
Productividad Real de la Capacidad Instalada: la cual se refiere al nmero de unidades que
realmente se producen o atienden/ Capacidad instalada expresada en unidades monetarias de
inversin (o en unidades potenciales).
Capacidad Instalada: Diseo
Reflexiones sobre esto:
Generalmente la Capacidad Instalada se disea para un uso parcial y no total.
Un bajo uso de la capacidad instalada significa subutilizacin de la infraestructura y por
ende mayor costo por unidad. Este elemento es determinante en la competitividad del
producto o servicio frente a otros competidores en el mercado. En general se percibe como
una sobreinversin que no se justifica frente al tamao real de la demanda.
Visto a la inversa, un alto uso de la capacidad instalada puede conducir a costos unitarios
bajos, pero a peligros de saturacin de la misma, con riesgos de continuidad o de atencin
oportuna de los pedidos del mercado. Es una seal de que se est copando la infraestructura
disponible y de la necesidad de ampliacin de la misma.
No siempre el costo unitario es proporcional al valor de la capacidad instalada, en ocasiones
en ocasiones se producen las llamadas ECONOMIAS DE ESCALA, que significan reducciones en
los costos unitarios en forma ms que en proporcional a medida que la produccin o el
servicio crece. Esto es un fenmeno que se presenta ms intensamente en unas industrias o
negocios que en otros.
Fuentes de Economa de Escala:
Ejemplos
La compra de materias primas (que se puede obtener descuentos por compra de volmenes
significativos o cuando se tiene que adquirir volmenes significativos se procede a licitar la
adquisicin).
El almacenamiento y logstica de manipulacin de inventarios (utilizacin apropiada de los
espacios).
El uso de tecnologas o equipos (abaratan su costo a medida que su tamao aumenta).
Los costos gerenciales (con la misma gerencia se pueden atender ms unidades producidas).
El conocimiento y aprendizaje (se genera mayor experiencia y habilidad con cantidades
superiores procesadas).

Hay que notar en algunas industrias, las economas de escala no se presentan porque se
introducen grados de complejidad elevados para alcanzar escalas de produccin muy
grandes.
A MANERA DE CONCLUSIONES, DIREMOS:
Es muy til introducir en las evaluaciones de las empresas y sus procesos productivos o de
servicios el concepto de la capacidad instalada disponible y utilizada.
Adems sern tiles considerar los indicadores de eficiencia y productividad, los cuales
generan un enfoque diferente de apreciacin de negocios.
Tambin pueden emplearse los conceptos sobre capacidad instalada.
 REGULACIN DEL PRECIO DE LOS
MEDICAMENTOS
En el libre mercado, el precio de un artculo se determina la mayora de las veces por la relacin de oferta
y demanda, en la que cada comprador y vendedor acta de acuerdo con su inters y decide la
conveniencia de efectuar el contrato o transaccin propuesta. El objetivo es lograr una formacin de
precios competitivos y fomentar el uso eficiente de los recursos econmicos.
Para que el libre mercado funcione, el mercado debe ser lo ms perfecto posible. No debera existir un
poder en el mercado capaz de determinar unilateralmente el factor precio. Esta perfeccin se consigue
cuando existe un gran nmero de compradores y vendedores, para que el precio de un producto no se
altere debido al inters que podra tener algn actor en particular, y adems se busca que cada
participante del mercado tenga un conocimiento completo de las condiciones y los precios a los que se
ofrece un bien.
El sector farmacutico en el Per y el mundo, por sus caractersticas particulares como la asimetra de la
informacin, la heterogeneidad de sus productos y el grado de concentracin que muestra la industria en
relacin con algunas categoras teraputicas, es un mercado imperfecto. Y en este tipo de mercado es
difcil que el libre mercado pueda cumplir plenamente con sus objetivos
LA REGULACIN DEL PRECIO DE LOS
MEDICAMENTOS EN EL MUNDO
Una larga lista de pases en el mundo, incluyendo a muchos que practican
abiertamente el libre mercado, regula sus mercados farmacuticos:
Fijacin basada en el costo: en la cual se determinan precios totales
basndose en un clculo de costos y margen de ganancia. Se aplica en pases
como Blgica, Grecia, Irlanda, Luxemburgo, Portugal y Brasil.
Fijacin basada en el beneficio: donde se controla el margen de ganancia a
partir de un anlisis de la rentabilidad de las empresas. Aplicado en el Reino
Unido.
Precio de referencia: por comparacin con un grupo de medicamentos
similares se establece un precio que cubre la financiacin colectiva y corre
por cuenta del asegurado la diferencia en caso de optar por un medicamento
ms caro. Aplicado en Dinamarca, Alemania, Holanda, Australia, Noruega,
Suecia, Mxico, Colombia y Argentina.
Fijacin de precio menor para medicamentos repetitivos: establece un
precio automtico 10% menor al original. Aplicado en Suecia y Francia.
Fijacin de precios por comparacin internacional: es el caso de los precios
promedio utilizados en Italia, los cuales se basan en la media de precios de
los cuatro mercados ms grandes de la Unin Europea ponderados por sus
paridades de compra.
 EFECTO DE LA REDUCCIN DE ARANCELES
SOBRE EL PRECIO DEL MEDICAMENTO
Con el objetivo de disminuir el precio de los medicamentos, el Estado peruano redujo los aranceles de los
medicamentos. Sin embargo, experiencias anteriores en nuestro pas han demostrado que la disminucin
del arancel de medicamentos o de sus insumos qumicos no necesariamente se traduce en una reduccin
del precio.
Estructura del Arancel de Aduanas en el Per: NANADINA

DIGITOS
DENOMINACION
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10
1 2 Captulo
1 2 3 4 Partida del Sistema Armonizado
1 2 3 4 5 6 Subpartida del Sistema Armonizado
1 2 3 4 5 6 7 8 Subpartida NANDINA
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 Subpartida nacional
 EL ARANCEL DE ADUANAS DEL PER PRESENTA TRES
COLUMNAS QUE CORRESPONDEN A

COLUMNA 1 COLUMNA 2 COLUMNA

3

Designacin Derecho de
Cdigo de
de la Aduana Ad
subpartida
mercanca Valorem
nacional
(A/V)

El Derecho de Aduana (A/V) ha sido expresado en porcentaje, que se aplicar sobre el valor imponible.
En cuanto a la aplicacin de los derechos correspondientes a compromisos internacionales suscritos por el Per,
deber consultarse las disposiciones legales y administrativas dictadas para cada una de ellos.
 REGLAS PARA LA APLICACION DEL ARANCEL DE ADUANAS
PRIMERA.- Todas las mercancas que sean importadas al Per estarn sujetas al pago de los derechos sealados en la correspondiente subpartida
nacional del Arancel de Aduanas; salvo aquellas comprendidas en regmenes especiales de importacin establecidos por ley o en virtud de
Tratados, Convenios o Acuerdos Internacionales; debindose en tal caso cumplir las prescripciones legales y administrativas aplicables al rgimen
de importacin.
SEGUNDA.- Los derechos fijados por el Arancel de Aduanas son de carcter ad-valorem, aplicables sobre el Valor en Aduanas de las mercancas,
determinado de conformidad con el Sistema de Valoracin vigente.
TERCERA.- Para efectos de la aplicacin del Arancel de Aduanas se entender por "envase" los continentes exteriores e interiores,
acondicionamientos, soportes, con exclusin de los vehculos y los envases asimilados a los mismos (contenedores, tanques, "cadres", "lift-vans" y
anlogos) y, del material accesorio que proteja a las mercancas o que sirva para separar unos bultos de otros en los propios vehculos. Este
trmino no incluye a los continentes contemplados por la regla de interpretacin 5 a).
CUARTA.- Las mercancas usadas sern valoradas conforme a la legislacin correspondiente.
QUINTA.- Se entender por muestras sin valor comercial, los productos o manufacturas que se importen, que nicamente tengan por finalidad
demostrar las caractersticas de las respectivas mercancas y que carezcan de valor comercial por s mismos.
Tratndose de mercancas que normalmente se comercian en medidas de longitud, las muestras no deben tener un tamao mayor de 30
centmetros.
No se consideran como muestras sin valor, los productos qumicos puros, las drogas, los artculos de tocador, los licores (aunque vengan en
envases en miniatura), las manufacturas y objetos, aunque tengan inscripciones de propaganda; que seguirn el rgimen arancelario que les
corresponda.
Las muestras sin valor comercial, segn la definicin de la presente Regla (salvo las excepciones y limitaciones sealadas), estarn libres de
derechos de aduanas.
SEXTA.- Tratndose de medicamentos empleados en medicina o veterinaria, previa autorizacin del Sector Salud, que vengan en envases
destinados a la distribucin gratuita como "Muestras Mdicas", siempre que se acredite tal condicin mediante inscripcin indeleble en los
envases, se les aplicar los derechos de aduanas correspondientes sobre el 50% del Valor FOB que se determine de conformidad a las normas de
Valoracin vigente, al que debe adicionarse los ajustes por concepto de flete, seguro y otros gastos, excepto los de descarga y manipulacin
siempre que se distingan de los gastos totales de transporte hasta el lugar de importacin.
En los casos de muestras mdicas que ingresan por primera vez al pas, el importador puede calcular el valor indicado en el prrafo anterior,
utilizando el Tercer, Quinto y Sexto Mtodo de valoracin vigente.
 Seccin VI: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS
QUIMICAS O DE LAS INDUSTRIAS CONEXAS
Notas de Seccin
28 Productos qumicos inorgnicos; compuestos inorgnicos u orgnicos de metal precioso, de elementos
radiactivos, de metales de las tierras raras o de istopos
29 Productos qumicos orgnicos
30 Productos farmacuticos
31 Abonos
32 Extractos curtientes o tintreos; taninos y sus derivados; pigmentos y dems materias colorantes; pinturas y
barnices; mstiques; tintas
33 Aceites esenciales y resinoides; preparaciones de perfumera, de tocador o de cosmtica
34 Jabn, agentes de superficie orgnicos, preparaciones para lavar, preparaciones lubricantes, ceras
artificiales, ceras preparadas, productos de limpieza, velas y artculos similares, pastas para modelar,
"ceras para odontologa" y preparaciones para odontologa a base de yeso fraguable
35 Materias albuminoideas; productos a base de almidn o de fcula modificados; colas; enzimas
36 Plvora y explosivos; artculos de pirotecnia; fsforos (cerillas); aleaciones pirofricas; materias inflamables
37 Productos fotogrficos o cinematogrficos
38 Productos diversos de las industrias qumicas
Seccin VI: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUIMICAS O DE LAS
INDUSTRIAS CONEXAS- Captulo 30 Productos farmacuticos
Cdigo de Designacin de la mercanca Derecho de
subpartida Aduana Ad
Valorem (A/V)
nacional

30.02 Sangre humana; sangre animal preparada para usos teraputicos, profilcticos o de diagnstico; antisueros (sueros con
anticuerpos), dems fracciones de la sangre y productos inmunolgicos, incluso modificados u obtenidos por procesos
biotecnolgicos; vacunas, toxinas, cultivos de microorganismos (excepto las levaduras) y productos similares.

3002.10 - Antisueros (sueros con anticuerpos), dems fracciones de la sangre y productos inmunolgicos, incluso modificados u obtenidos por
procesos biotecnolgicos:

- - Antisueros (sueros con anticuerpos):

3002.10.11.00 - - - Antiofdico 0
3002.10.12.00 - - - Antidiftrico 0
3002.10.13.00 - - - Antitetnico 0
3002.10.19.00 - - - Los dems 0
- - Las dems fracciones de la sangre y productos inmunolgicos modificados, incluso obtenidos por proceso biotecnolgico:

3002.10.31.00 - - - Plasma humano y dems fracciones de la sangre humana 0

3002.10.32.00 - - - Para tratamiento oncolgico o VIH 0
3002.10.33.00 - - - Reactivos de laboratorio o de diagnstico que no se empleen en el paciente 0

3002.10.39.00 - - - Los dems 0

3002.20 - Vacunas para medicina humana:
3002.20.10.00 - - Vacuna antipoliomieltica 0
3002.20.20.00 - - Vacuna antirrbica 0
3002.20.30.00 - - Vacuna antisarampionosa 0
Seccin VI: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUIMICAS O DE LAS
INDUSTRIAS CONEXAS- Captulo 30 Productos farmacuticos
Cdigo de Designacin de la mercanca Derecho de
subpartida Aduana Ad
Valorem
nacional (A/V)

30.03 Medicamentos (excepto los productos de las partidas 30.02, 30.05 30.06) constituidos por productos mezclados
entre s, preparados para usos teraputicos o profilcticos, sin dosificar ni acondicionar para la venta al por menor.

3003.10.00.00 - Que contengan penicilinas o derivados de estos productos con la estructura del cido penicilnico, o estreptomicinas o 0
derivados de estos productos

3003.20.00.00 - Que contengan otros antibiticos 0

- Que contengan hormonas u otros productos de la partida 29.37, sin antibiticos:

3003.31.00.00 - - Que contengan insulina 0

3003.39.00.00 - - Los dems 0
3003.40.00.00 - Que contengan alcaloides o sus derivados, sin hormonas ni otros productos de la partida 29.37, ni antibiticos 0

3003.90 - Los dems:

3003.90.10.00 - - Para uso humano 0
3003.90.20.00 - - Para uso veterinario 0
Seccin VI: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS QUIMICAS O DE LAS INDUSTRIAS
CONEXAS- Captulo 30 Productos farmacuticos

Cdigo de Designacin de la mercanca Derecho de

subpartida Aduana Ad
Valorem (A/V)
nacional

30.04 Medicamentos (excepto los productos de las partidas 30.02, 30.05 30.06) constituidos por productos mezclados o sin mezclar,
preparados para usos teraputicos o profilcticos, dosificados (incluidos los destinados a ser administrados por va transdrmica) o
acondicionados para la venta al por menor.

3004.10 - Que contengan penicilinas o derivados de estos productos con la estructura del cido penicilnico, o estreptomicinas o derivados de estos
productos:
3004.10.10.00 - - Para uso humano 6
3004.10.20.00 - - Para uso veterinario 6
3004.20 - Que contengan otros antibiticos:
- - Para uso humano:
3004.20.11.00 - - - Para tratamiento oncolgico o VIH 6
3004.20.19.00 - - - Los dems 6
3004.20.20.00 - - Para uso veterinario 6
- Que contengan hormonas u otros productos de la partida 29.37, sin antibiticos:
3004.31.00.00 - - Que contengan insulina 6
3004.32 - - Que contengan hormonas corticosteroides, sus derivados o anlogos estructurales:
- - - Para uso humano:
3004.32.11.00 - - - - Para tratamiento oncolgico o VIH 6
3004.32.19.00 - - - - Los dems 6
3004.32.20.00 - - - Para uso veterinario 6
3004.39 - - Los dems:
- - - Para uso humano:
3004.39.11.00 - - - - Para tratamiento oncolgico o VIH 6
3004.39.19.00 - - - - Los dems 6
3004.39.20.00 - - - Para uso veterinario 6
 Seccin VI: PRODUCTOS DE LAS INDUSTRIAS
QUIMICAS O DE LAS INDUSTRIAS CONEXAS-
Captulo 30 Productos farmacuticos
Cdigo de
subpartida nacional
Designacin de la mercanca Derecho de
Aduana Ad
Valorem (A/V)

3004.40 - Que contengan alcaloides o sus derivados, sin hormonas ni otros productos de la partida 29.37, ni antibiticos:

- - Para uso humano:

3004.40.11.00 - - - Anestsicos 6
3004.40.12.00 - - - Para tratamiento oncolgico o VIH 6
3004.40.19.00 - - - Los dems 6
3004.40.20.00 - - Para uso veterinario 6
3004.50 - Los dems medicamentos que contengan vitaminas u otros productos de la partida 29.36:

3004.50.10.00 - - Para uso humano 6

3004.50.20.00 - - Para uso veterinario 6
3004.90 - Los dems:
3004.90.10.00 - - Sustitutos sintticos del plasma humano 6
- - Los dems medicamentos para uso humano:
3004.90.21.00 - - - Anestsicos 6
3004.90.22.00 - - - Parches impregnados con nitroglicerina 6
3004.90.23.00 - - - Para la alimentacin va parenteral 6
3004.90.24.00 - - - Para tratamiento oncolgico o VIH 6
3004.90.29.00 - - - Los dems 6
3004.90.30.00 - - Los dems medicamentos para uso veterinario 6
NUEVA TEORA DEL COMERCIO
INTERNACIONAL

CLASIFICACIN ECONMICA DEL SECTOR

 GENERALIDADES :
Desde el punto de vista industrial, la fabricacin de productos farmacuticos y medicamentos se
encuentra ubicada en la clasificacin internacional industrial uniforme, CIIU, (revisin 2) con el cdigo
3522 y, para efectos del comercio exterior, en el captulo 30 del Arancel Armonizado, cuando se trata de
productos semielaborados y finales y, en los captulos 13, 15, 17, 28, 29, 34 y 35 del mismo en el caso de
las materias primas.
Segn la CIIU, Rev. 3. A.C., esta actividad involucra la fabricacin de productos y preparaciones
farmacuticas para uso humano o veterinario y, su condicin de qumicos debe ser de grado
farmacutico, aptos para consumo humano o aplicacin medicinal o veterinaria. Incluye entre otras, las
preparaciones genricas o de marca registrada, las ampollas, tabletas, elementos quirrgicos, amalgamas,
hormonas, vitaminas, etc.
El comercio intraindustrial se origina en estructuras empresariales que presentan rendimientos crecientes
a economa de escala, que prevalecen en los mercados de competencia monopolstica, favorecidos por
una mayor especializacin y divisin del trabajo. Las ventajas competitivas, en el plano econmico,
corresponden al comercio intraindustrial; es un comercio exterior de productos iguales (homogeneidad de
uso y forma) entre economas, cuya diferenciacin es muy sutil, dada por calidades o servicios
complementarios; tambin se le denomina comercio exterior de dos vas (exportacin e importacin).
 LOS HUBS TECNOLGICOS

En la carrera por la reconfiguracin del sistema econmico, la creacin de hubs tecnolgicos es una
apuesta recurrente. Pases pequeos pueden liderar sectores econmicos gracias a las inversiones en
I+D+i+i. Israel, Corea del Sur, Singapur o Suecia estn a la cabeza.
La tecnologa, la industria farmacutica o la biotecnolgica son ejemplos recurrentes de polos econmicos.
Requieren tamao para generar economa de escala, participacin pblica y privada, talento y capital. Por
eso, son sectores que tienden a organizarse bajo esta frmula. Silicon Valley es probablemente el ejemplo
ms conocido, gracias a la combinacin de empresas tecnolgicas, universidades de prestigio y capital
riesgo. Pero en los ltimos 10 aos se han multiplicado los hubs creados en el nuevo entorno global. Un
rpido examen del Nasdaq revela cmo se ha construido el nuevo mapa del poder tecnolgico. El anlisis
de las publicaciones cientficas de impacto es tambin revelador.
La revista Nature public en diciembre de 2013 cmo ha declinado el factor de impacto de los estudios
procedentes de Estados Unidos frente a la nueva competencia global, incluyendo Suiza, Reino Unido y
China. Esta globalizacin del conocimiento se completa con los datos facilitados por la National Science
Foundation de EE UU. En los ltimos 20 aos, la proporcin de extranjeros que ha alcanzado el grado de
doctor en ciencia y tecnologa se ha duplicado. Como referencia, entre 1985 y 2008 el nmero de artculos
y papers publicados por cientficos con apellido chino pas del 4,79 al 14,45 por cien, al tiempo que los
apellidos de origen anglosajn pasaban del 56,6 al 45,56 por cien. Los apellidos denominados europeos
disminuyeron tambin, pasando del 13,47 al 11,18 por cien.
EL CAPITAL HUMANO EN LA ECONOMA DE
ESCALA Y LA INTERNACIONALIZACIN
Israel es el caso que todo el mundo cita. Cuenta con 63 empresas cotizadas en el Nasdaq.
Invierte el 4,9 por cien del PIB en I+D, mientras que la media en el entorno de la OCDE fue de
2,3 (datos de 2009). Emplea a nueve de cada 1.000 trabajadores en ese campo, el doble que
Japn o EE UU.
Apuesta por el capital humano cientfico y tecnolgico: cuenta con el mayor porcentaje de
cientficos e ingenieros por poblacin, unos 135 por cada 10.000 trabajadores. Fomenta la
iniciativa exportadora global y el acceso a la financiacin. El venture capital per cpita
alcanza los 144 dlares, mientras que en EE UU es de 72 dlares, Europa, siete, y Espaa,
uno. Hay ms de 70 fondos activos y 14 de ellos son de capital internacional. Adems, otros
220 fondos operan en el pas. La tecnologa militar es a menudo de doble uso, lo que
retroalimenta el sistema de innovacin y exportaciones.
Con estos elementos, Israel ha construido un ecosistema emprendedor que favorece la
internacionalizacin de las compaas desde su comienzo. Las empresas tecnolgicas
representan el 54 por cien de las exportaciones industriales y el 26 del total. Segn datos
facilitados por Technion, el Instituto Tecnolgico de Israel, el pas cuenta con la mayor
concentracin de empresas emergentes o start-ups tecnolgicas del mundo, sin contar Silicon
Valley.
 LA PROPIEDAD INTELECTUAL EN
TIEMPOS DE CAMBIO
Las funciones de la propiedad intelectual e industrial estn claras y siguen vigentes. Pero las formas de
proteccin existentes no se ajustan al cambio digital ni a sus consecuencias sociales y econmicas. Se trata de un
problema global que no se resuelve con parches nacionales.
La funcin de las leyes de propiedad intelectual e industrial radica en la defensa del monopolio legal sobre la
creacin comercial, industrial y artstica, al tiempo que el copyright protege el derecho a copiar, distribuir y
obtener beneficios de dichas reproducciones. La propiedad intelectual suele ser inmaterial, pero se manifiesta
en multitud de formas como la proteccin de los activos intangibles y tangibles. Smbolos, marcas, frmulas
magistrales, patentes, diseo, y el know how establecen un tipo de relacin determinada entre los industriales,
los editores, los autores y los consumidores. Mediante el uso exclusivo de determinadas cualidades o
conocimientos, las empresas y las industrias pueden disear el negocio, estableciendo estrategias y tcticas
comerciales, manteniendo las ventajas competitivas y dotando de estabilidad al flujo de caja. En este sentido, la
propiedad intelectual es una herramienta para la ejecucin de los planes de negocio, ya que se protege uno o
varios elementos de la cadena de valor. El negocio consiste en la explotacin de uno de estos activos de manera
exclusiva, limitando las acciones de la competencia. La efectividad de la medida es siempre temporal, ya que
sea protegida o no, casi cualquier producto se puede imitar, copiar o sustituir por uno de similares
caractersticas. Dicho periodo se denomina lead time y, tradicionalmente, las industrias tratan de ampliar su
impacto mediante recursos y medidas complementarias tales como el establecimiento de un estndar, la
financiacin, el servicio posventa o la distribucin, entre otras. Por otro lado, en el mbito cultural, los autores
reclaman el reconocimiento de los derechos morales, esto es, el reconocimiento del nombre, la integridad de la
obra y la no alteracin por parte de terceros. Adems, reclaman el pago por sus servicios, sus obras y sus
producciones bien directamente o bien mediante la gestin colectiva de los derechos.
En nuestro pas nos falta una I para que funcione la FORMULA I&D+I+I Cmo la implementamos?