ESTRUCTURA DE LA

NEURONA
SANTIAGO RAMN Y CAJAL
Propuso que cada clula
nerviosa es una unidad gentica
y anatmica igual que las otras
clulas del cuerpo, y en
consecuencia, el tejido nervioso
est formado por poblaciones de
estas unidades organizadas en
sistemas funcionales.
NEURONA
Considerada la unidad
estructural y funcional del SN.

Funcin bsica: transmitir

impulsos nerviosos.
ESTRUCTURA DE LA NEURONA
Soma o cuerpo celular.
Dendritas
Axn
Terminaciones sinpticas
SOMA O CUERPO CELULAR

Esel cuerpo de la neurona, en este se haya el ncleo y

sus principales organelos.

Ncleo: donde principalmente se produce la energa /

contiene la informacin gentica.
DENDRITAS

Prolongaciones que salen del soma.

Suelen ser muchas y ramificadas.

Las dendritas recogen informacin proveniente de

otras neuronas u rganos del cuerpo y la llevan hasta
el soma.
AXN

Es una sola prolongacin que sale del soma.

en direccin opuesta a las dendritas.
Su tamao vara segn el lugar (ej. en el
cerebro son cortos y en las piernas largos).
Funcin: transmitir informacin desde el soma hasta
el botn terminal.
PARTES DEL AXN
Capas de mielina:
- Aislante que cubre el axn. Facilita la
transmisin de los IN.
- La falta de mielina est asociada con
dificultad en la transmisin de los IN.

Ndulos de Ranvier:
- Espacios entre las capas de mielina.
- Permiten renovacin del IN.
PARTES DEL AXN
Botones Sinpticos:
- Ramificaciones al final del axn
- Permiten que el IN se propague en
diferentes direcciones.
FUNCIONES DE LA NEURONA
Transmitir informacin en la forma de IN.
El IN viaja en una sola direccin: se inicia en las
dendritas, se concentra en el soma y pasa a lo
largo del axn hacia otra neurona.
El IN es electroqumico, o sea, una corriente
elctrica producida por tomos y molculas con
cargas elctricas.
TIPOS DE NEURONAS:
Sensoriales: reciben informacin sensorial y la
transmiten al sistema nervioso central. (Tacto,
gusto, visin).

Interneuronas: transmiten seales dentro del

sistema nervioso central. Comunicacin entre
los dos tipos de neuronas (Son las que ms hay.)

Motoras: transmiten seales fuera del sistema

nervioso central. (Contraccin de la
musculatura).
+
CLASIFICACIN MORFOLGICA DE
LAS NEURONAS

Bipolares

Unipolares

Multipolar
+
NEURONAS BIPOLARES
Bipolares: Tiene dos prolongaciones que surgen del soma, una dendrita
y un axon. Se localizan en los ganglios vestibulococleares y en el
epitelio olfatorio.
+
+
NEURONA UNIPOLAR
Unipolares: Una prolongacin del soma que se divide a su vez en dos
ramas, una para el SNC y otra para el SNP. Se localizan en los ganglios
paravertebrales.
+
NEURONAS UNIPOLARES
+
NEURONA MULTIPOLAR
Multipolar: Mltiples dendritas que surgen del soma y un axon ,se
encuentran en todo el Sist. Nervioso. Ejemplo: Neuronas Motoras.
+ NEURONA MULTIPOLAR
CLULAS DE APOYO
(CLULAS GLIALES)

La gla cumple funciones de sostn y

nutricin.

Son clulas menos diferenciadas que las

neuronas.

Se encargan de la reparacin y
regeneracin de las lesiones del sistema
nervioso.

No transmiten informacin alguna.

FUNCIONES ESPECFICAS:
Desempean el papel de gua y control de las migraciones
neuronales en las primeras fases de desarrollo.

Establecen la regulacin bioqumica del crecimiento y

desarrollo de los axones y dendritas.

Son participantes activas de la transmisin sinptica,

actuando como reguladoras de los neurotransmisores.

Mantienen las condiciones homeostticas(oxgeno y

nutrientes) y regulan las funciones metablicas del tejido
nervioso.
 TIPOS PRINCIPALES DE CLULAS GLIALES:

Astrocitos: los ms grandes, su forma es

estrellada.

Oligodendrocitos: Su cuerpo celular es

pequeo, presentan menor cantidad de
prolongaciones y menos ramificadas que los
astrocitos.

Microgla: Estn dispersas en todo el SNC, y

se encuentran pequeas cantidades en
condiciones normales.
CELULAS DE APOYO O GLIALES
CELULAS DE APOYO O GLIALES
CELULAS DE APOYO O GLIALES
Un potencial de accin, tambin llamado impulso elctrico, es una onda
de descarga elctrica que viaja a lo largo de la membrana celular
modificando su distribucin de carga elctrica. Los potenciales de accin
se utilizan en el cuerpo para llevar informacin entre unos tejidos y otros,
lo que hace que sean una caracterstica microscpica esencial para la
vida.
las membranas en reposo son ms permeables a los iones de K+ que a los iones de
Na+. En la Fig. se ilustran las concentraciones extracelulares e intracelulares
caractersticas de Na+, K+, y Cl- en los axones de las clulas nerviosas
cuando una sola rea de la membrana axnica es
estimulada, sta se excita y muestra un cambio elctrico
rpido y reversible denominado potencial de accin.

El potencial de accin se debe a un cambio sbito en el

potencial de la membrana en reposo (condicin necesaria
para la conduccin del impulso).

la membrana en reposo es una membrana polarizada, es

decir, que las cargas distintas se separan en la membrana
quedando las cargas negativas en el interior y las positivas en
el exterior.
Es importante comprender que la despolarizacin producida
por la penetracin de Na+ y la repolarizacin producida por
la salida de K+ se llevan a cabo a nivel local. Es decir, esto
ocurre nicamente en la parte del axn estimulada
inicialmente.
El potencial de accin completo, que incluye la
despolarizacin a un potencial invertido y la repolarizacin
para regresar a un potencial de membrana en reposo, se lleva
a cabo en forma muy rpida, slo requiere unos cuantos
milisegundos
Un PMR caracterstico de las clulas nerviosas y
musculares de los mamferos
se encuentra entre los 70 y 100 mV,
Muy bsicamente, un potencial de accin es un cambio muy rpido en la
polaridad de la membrana de negativo a positivo y vuelta a negativo, en
un ciclo que dura unos milisegundos. Cada ciclo comprende una fase
ascendente, una fase descendente y por ltimo una fase hiperpolarizada.
 La "causa" del potencial de accin es el intercambio de iones a travs de la membrana
celular. Primero, un estmulo abre los canales de sodio. Dado que hay algunos iones de
sodio en el exterior, y el interior de la neurona es negativo con relacin al exterior, los
iones de sodio entran rpidamente a la neurona.
El sodio tiene una carga positiva, as que la neurona se vuelve ms positiva y empieza a
despolarizarse. Los canales de potasio se demoran un poco ms en abrirse; una vez
abiertos el potasio sale rpidamente de la clula, revirtiendo la despolarizacin. Ms o
menos en este momento, los canales de sodio empiezan a cerrarse, logrando que el
potencial de accin vuelva a 70 mV (repolarizacin). En realidad el potencial de accin
va ms all de 70 mV (hiperpolarizacin), debido a que los canales de potasio se
quedan abiertos un poco ms. Gradualmente las concentraciones de iones regresan a
los niveles de reposo y la clula vuelve a 70 mV.
Cuando la clula no est estimulada por corrientes despolarizantes
supraumbrales, se dice que se encuentra en un potencial de
membrana en reposo.
La membrana celular est compuesta mayoritariamente por una bicapa
de fosfolpidos altamente hidrofbica, que impide el paso libre de
partculas cargadas como los iones. Por lo cual esta bicapa de fosfolipidos
se comporta como un condensador, separando cargas (dadas por los
iones en disolucin) a una distancia de aproximadamente 4 nm. Esto
permite la mantencin del potencial de membrana a lo largo del tiempo.
El potencial de membrana se debe a la distribucin diferencial de iones
entre el interior y el exterior celular. Este potencial de membrana es
mantenido a lo largo del tiempo por el transporte activo de iones por parte
de bombas, tales como la bomba sodio-potasio y la bomba de calcio.
Estas protenas usan la energa de hidrlisis de ATP para transportar iones
en contra de su gradiente electroqumico, manteniendo as los gradientes
de concentraciones inicas que definen el potencial de membrana.
 PERODO REFRACTARIO
Se define como el momento en el que la clula excitable no responde ante un
estmulo y por lo tanto no genera un nuevo potencial de accin

Pese a que la neurona puede disparar un alto nmero de impulsos nerviosos por
segundo, esta capacidad se encuentra limitada por los denominados perodos
refractarios.

A la fase, durante la cual la neurona no responde bajo ninguna circunstancia a una

segunda estimulacin, se le denomina perodo refractario absoluto.
transporte activo, por cuanto la clula se ve en la obligacin de utilizar su energa
proveniente de la molcula de ATP. Sera equiparable a "nadar en contra de la
corriente". Este mecanismo es tambin conocido como el mecanismo de las bombas
inicas de sodio y de potasio.

Recordemos que los iones presentan o carga positiva (cationes) o carga negativa
(aniones). La fsica nos ensea que los iones con igual carda se repelen, mientras que
los iones con carga diferente se atraen.
Las neuronas estn en contacto funcional con otras neuronas, as como con clulas del
msculo esqueltico, cardiaco, liso, y glndulas. Los contactos que se establecen entre
las neuronas y estas clulas se denominan sinapsis, trmino que significa conexin,
introducido por el fisilogo ingls Sherrington.
La conexin, en realidad se establece a travs de un espacio sinptico lleno de
lquido extracelular que separa la membrana de la clula presinptica de la membrana
celular postsinptica Este espacio estrecho por lo general mide 20 nm de ancho, es
paci suficiente como para interrumpir en forma sbita la transmisin de impulsos
nerviosos.
La seal tiene que atravesar este espacio para influir sobre la clula postsinptica.
En las sinapsis qumicas esto se lleva a cabo en forma efectiva mediante la liberacin
de neurotransmisores qumicos desde al terminacin presinptica, los cuales se
difunden en unos cuantos microsegundos a travs del espacio hasta llegar a los sitios
receptores especficos localizados en la membrana postsinptica.
La interaccin del neurotransmisor con el sitio receptor provoca entonces la apertura de
los canales de iones especficos que se encuentran en la membrana postsinptica, lo
que a su vez desencadena el flujo inico, el cual puede despolarizar o hiperpolarizar la
membrana.

Las sinapsis excitatorias despolarizan las membranas postsinpticas, mientras las

sinapsis inhibitorias hiperpolarizan estas membranas.
Los neurotransmisores liberados pueden inactivarse por cualquiera de estos tres
mtodos: en algunas sinapsis, los transmisores son reabsorbidos en forma rpida y
activa por la neurona presinptica con posibilidad de una segunda liberacin, a travs
de un proceso denominado recaptacin.
Una segunda forma de inactivacin es mediante la degradacin de los
neurotransmisores por unas enzimas hidrolizantes ubicadas en la hendidura sinptica o
en la membrana postsinptica
y una tercera forma de inactivacin es por difusin de los transmisores fuera de la
hendidura sinptica y el consecuente alejamiento de los sitios receptores.
El contacto neurona-neurona se denomina sinapsis neuronal, en tanto que la conexin
funcional entre neurona y clula muscular esqueltica se denomina unin
neuromuscular o mioneural.

La conexin entre clulas nerviosas y clulas del msculo cardiaco, msculo liso y
glandulares son todas uniones neuroefectoras.