ESCUELA POLITECNICA NACIONAL

VERONICA GONZALEZ
CRISTIAN LOPEZ
ROBERTO PACHECO
ANDRES GUERRERO

BIOPOTENCIALES
ORIGENES DE LOS BIOPOTENCIALES
Descubrimiento de que las clulas nerviosas podan
estimular los msculos ocasionando su contraccin
ocurri por accidente en 1786, cuando Luigi Galvani,
estaba experimentado con msculos de ranas.
Uno de sus ayudantes, por azar, aplic la punta del
bistur a los nervios crurales de la rana disecada.
Repentinamente observ que todos los msculos de los
miembros se contraan violentamente. Otro ayudante
presente observ que el fenmeno ocurra slo cuando
la mquina elctrica produca una chispa.
 Para verificar y comprobar si en verdad la
contraccin muscular estaba relacionada con la
electricidad se vali del rayo. Mont un
pararrayos, conect el alambre del pararrayos a
los nervios de la rana y esper a que se
desatara una tormenta elctrica. Siempre que
se produca un rayo, al mismo tiempo todos los
msculos sufran contracciones violentas como
si quisieran avisar el trueno. Utilizando el
msculo como indicador visible
POTENCIAL DE ACCIN

Un potencial de accin o tambin llamado

impulso elctrico, es una onda de descarga
elctrica que viaja a lo largo de la membrana
celular. Los potenciales de accin se utilizan en
el cuerpo para llevar informacin entre unos
tejidos y otros, lo que hace que sean una
caracterstica microscpica esencial para la
vida de los animales.
 Muchas plantas tambin generan potenciales
de accin que viajan a travs del floema para
coordinar su actividad. La principal diferencia
entre los potenciales de accin de animales y
plantas es que las plantas utilizan flujos de
potasio y calcio mientras que los animales
utilizan potasio y sodio.
PARTES DEL POTENCIAL DE ACCIN
1.- Potencial en reposo (antes de que se de el
estimulo).
2.- Periodo de latencia (tiempo en que tarda en
llegar el potencial al registro).
3.- Fase de despolarizacin (se hace positivo el
potencial).
4.- Sobretiro o meseta (cuando el potencial esta
invertido).
5.- Fase de repolarizacin (se hace negativo el
potencial de nuevo).
6.- Fase de hiperpolarizacin (se hace ms
negativo que el potencial en reposo).
POTENCIAL DE REPOSO

El potencial de reposo es la diferencia de

potencial que existe entre el interior y el
exterior de una clula. Se debe a que la
membrana celular se comporta como una
barrera semipermeable selectiva, es decir
permite el trnsito a travs de ella de
determinadas molculas e impide el de otras.
POTENCIAL DE NERNST

La fuerza electroqumica que lleva a un in

cruzar la membrana es la diferencia entre el
potencial de reposo y el potencial de equilibrio
del in. El potencial de equilibrio para un in es
el potencial en el que no hay un flujo neto de
iones a travs de la membrana.
CARACTERSTICAS DE LOS BIOPOTENCIALES
MS COMUNES

Entre las seales biolgicas mas usuales se pueden

mencionar el electroencefalograma (EEG),
electrocardiograma (ECG) y electromiograma (EMG).
Estos poseen un rango de amplitudes mximas de 100
V a 1 mV y su contenido espectral, se encuentra entre
0,01Hz y 1000Hz. La resolucin mnima recomendada
para su correcto registro es de 1 V, lo cual no es fcil
de lograr en seales que usualmente se encuentran
inmersas en mucho ruido, fundamentalmente
proveniente de las redes del tendido elctrico.
RANGOS DE MEDIDA
FENMENOS BIOELCTRICOS BSICOS
Los fenmenos bioelctricos bsicos son los
potenciales de accin de los tejidos excitables y
sus respectivos potenciales de reposo. Este es un
tema estudiado por la electro-fisiologa, en la
actualidad fuertemente dependiente de la
electrnica y, en consecuencia, una de las lneas
imbricadas con la Bioingeniera. Estos fenmenos
bsicos son los que originan la electrocardiografa,
la electro-encefalografa, la electromiografa y, en
general, todo registro de actividad elctrica de
origen biolgico. En el siguiente apartado nos
centraremos en la electrocardiografa
ELECTROCARDIOGRAFA DE ALTA RESOLUCIN
La electrocardiografa de alta resolucin se
utiliza para detectar seales, los denominados
micropotenciales cardacos, de pequea
amplitud no observables en el ECG estndar. El
mtodo ms comn de mejora de la relacin
seal a ruido es el promediado de seal. Ha
habido numerosas aplicaciones de esta tcnica
como los registros del sistema de His-Purkinje y
el anlisis de los potenciales ventriculares
tardos
POTENCIALES VENTRICULARES TARDOS
Los potenciales ventriculares tardos son unos
potenciales de alta frecuencia y pequea amplitud que
se encuentran en la porcin terminal del complejo QRS
y en el segmento ST . Se atribuyen a la despoarizacin
fragmentada en los bordes de la zona cicatrizada del
miocardio. La conduccin retardada y la reentrada de la
onda de despolarizacin en el tejido fibroso del borde
de la zona, en conjuncin con un bloqueo
unidireccional, dan lugar a un sustrato arritmogenico
formado por circuitos reentrantes que se cree son la
causa de ciertas taquicardias ventriculares y de muerte
sbita cardaca.
GRACIAS