EVAPORADORES

INTEGRANTES:
GUERRERO TRUJILLO JUAN DIEGO
LEON CRUZADO JHON
LOPEZ OTINIANO CARLOS
MARQUINA CONTRERAS OMAR ANTONIO
MARQUINA VASQUEZ KARLA
El objetivo de la evaporacin es concentrar una
solucin consistente en un soluto no voltil y un
solvente voltil.
En la mayor parte de las evaporaciones, el solvente
es agua.
La evaporacin se realiza vaporizando una parte del
solvente para producir una solucin concentrada de
licor espeso.
La evaporacin difiere del secado que el residuo es
un liquido a veces altamente viscoso en vez de
un solido; difiere de la destilacin en que el vapor es
generalmente un solo componente y, aun cuando el
vapor sea una mezcla, en la evaporacin no se
intenta separar el vapor en fracciones; difiere de la
cristalizacin en que su inters reside en concentrar
una solucin y no en formar cristales.
La resolucin de los problemas de evaporacin se llevan a
cabo por aplicacin de los conceptos generales referentes a
la transmisin del calor desde el evaporador condensante
hasta la disolucin a concentrar .Esta cantidad de calor se
expresa como:

=
Calculo de un evaporador Simple:

Consideremos el evaporador esquematizado en la figura,

funcionando en rgimen estacionario, siendo F, S, E y W los
caudales de alimentacin, disolucin concentrada, disolvente
evaporado y vapor de calefaccin; H y h las entalpias del
vapor y el lquido; T la temperatura y X la concentracin
porcentual.
 El balance de materia lo referimos al soluto, dicho
balance se aprecia en la siguiente tabla.

Total Solido Liquido

Solucin diluida F F.xf F-F.xf

Solucin F(xf/xs) F.xf F(xf/xs)-

concentrada. F.xf
Disolvente F-F(xf/xs) F-F(xf/xs)
evaporado.
El balance entlpico lo efectuamos igualando las entalpias de los
productos que entran a la de los productos que salen, si el proceso
es adiabtico, y aadiendo las prdidas de calor al exterior a las
entalpias de los productos de salida, sino se cumple esta condicin.
Es decir:

+ = + + +

Balance entalpico si el calor de dilucin es despreciable:

Cuando los calores de disolucin y cristalizacin son despreciables,
el clculo se simplifica ya que las entalpias hf y hs pueden calcularse
a partir del conocimiento de los calores especficos, tomando una
temperatura de referencia.
Si el condensado referente del vapor de calefaccin abandona la
cmara de calefaccin a la temperatura de condensacin, la ecuacin
es:

= + . (1)
El lquido concentrado y el vapor que salen de la cmara de
vaporacin estn en equilibrio, y si la disolucin no tiene
aumento apreciable en el punto de ebullicin estarn ambos a
la misma temperatura Ts. Tomando esta como temperatura de
referencia para las entalpias, se anula el termino Shs de la ec.
(1); por otra parte Hc ser igual al calor latente de
vaporizacin de la disolucin a la temperatura Ts y la entalpia
hf ser:

= ( )
En este caso la ecuacin (1) se convierte en:

= + ( ) . (2)
Evaporacin en mltiples efectos:
Un mltiple efecto consta de un conjunto de evaporadores,
denominndose primer efecto al primer evaporador, segundo
efecto al segundo evaporador, etc., siendo el primero el que
recibe el vapor vivo procedente de un generador de vapor.

Sistemas de alimentacin: Los sistemas de alimentacin

reciben nombre distinto segn el sistema de circulacin seguido
por el lquido a concentrar, denominndose:

Alimentacin directa: Cuando la direccin de la corriente del

vapor de calefaccin y del lquido a concentrar es la misma,
circulando el lquido en el sentido de presiones decrecientes.
Alimentaciones en contracorriente: Cuando la direccin de la
corriente del vapor de calefaccin y del lquido a concentrar son
contrarias, entrando el lquido por el ltimo efecto.
Alimentacin mixta: Cuando en una parte del sistema la
direccin de las corrientes es directa y en otra es contracorriente.

Alimentacin en paralelo: Cuando la alimentacin entra

simultneamente en todos los efectos y el lquido concentrado
procedente de cada efecto se une en una sola corriente.

Diferencia til de temperaturas:

Para un simple efecto la diferencia til de temperaturas ser:

=
En un mltiple efecto la diferencia til de temperaturas es:

= ( ) (1 + 2 + 3 + )
Calculo de un mltiple efecto: Para dicho clculo se recurre a su
resolucin por tanteo de acuerdo con los pasos expuestos a
continuacin:

1. Se efecta un balance de materia para todo el sistema,

determinado as la cantidad total de disolvente a evaporar.
2. Partiendo de que las reas de todos los efectos son iguales, se
supone que la cantidad de calor intercambiada en cada efecto
es la misma, lo que equivale a distribuir la diferencia til de
temperaturas entre todos los efectos de modo inverso a los
coeficientes integrales de transmisin del calor
correspondientes, o sea:

1 + 2 + 3 + = (1 + 2 + 3 + )

1 2 2 3
= ; =
1 1 3 2
3. Se plantean las ecuaciones correspondientes a los n efectos por
aplicacin de un balance entalpico a cada uno de ellos.
4. Se resuelve el sistema de ecuaciones formado con las ecuaciones
anteriores y el resultado del balance de materia, determinando as la
evaporacin correspondiente a cada efecto.
5. Se determina la superficie de calefaccin de cada efecto a partir de
los resultados anteriores y, si las suposiciones han sido correctas, las
superficies de calefaccin resultantes deben ser iguales, de modo que:

= 1 = 2 =
1 1 2 2
6. En caso de las reas resulten diferentes, se debera proceder a una
nueva distribucin de temperaturas, y rehacer los balances entlpicos
para el clculo de las nuevas reas. Ahora bien: al rehacer los clculos
se pueden comprobar que las cantidades de calor q1, q2, q3, etc., a
transmitir en cada efecto se modifican muy poco. Si admitimos que las
modificaciones son despreciables, los nuevos incrementos de
temperatura 1 , 2 , etc., sern proporcionales a los respectivos
cocientes q1/U1, q2/U2, etc. Por consiguiente:
 1/1 2/2
1 = ; 2 = .(++)
( ) ( )

Al hallar nuevamente las reas resultara:

1 2
1 =
; 2 =
1 1 2 2

Luego las reas de cada efecto resultan ser iguales, de acuerdo con las
condiciones del enunciando. En consecuencia, el rea de cada efecto
puede hallarse a partir de los resultados del primer tanteo, segn:


= (+++)

Cuando se quiere proceder a un 2 tanteo (para comprobar los
resultados obtenidos) la distribucin de temperaturas se hace de
acuerdo con las ecuaciones (++), que combinadas con la (+++)
dan:

1/1
2/2
1 = ; 2 =

En un evaporador simple se han de concentrar 20000Kg/h de una
disolucin desde el 10% hasta el 40% en peso. El vapor de calefaccin
es vapor saturado a 1.8 at de presin absoluta, y el condensado sale a
la temperatura de condensacin. El vapor procedente de la disolucin
condensa a 50C; la disolucin no presenta aumento apreciable en el
punto de ebullicin y su calor especfico puede tomarse igual a la
unidad para todas las concentraciones. La alimentacin entra a 20C y
el coeficiente integral de trasmisin del calor tiene un valor medio de
3000 Kcal/m2.hC. Calclese:
La superficie de calefaccin.
El consumo horario de vapor.
La economa.
E,Hg
Datos

F,Hf
F=20000 Kg/h ; 10% ; 20C
W,Hw S=40%
Cp=1 Kcal/m2.h.C
S,Hs
U=3000 Kcal/m2.h.C
 Balance de materia:

S=F.Xf/Xs
S=5000 Kg/h
E=F-S, E=1500 Kg/h
Cmara de condensacin: P=1.8 at ;
Hw=644.7 Kcal/kg
Tw=116.33C ;
hw=116,54 Kcal/kg

Cmara de Evaporacin: T=50C ;

He=619 Kcal/kg

he=49.95 Kcal/kg
Balance de energa
Superficie:

Economia:
 En un evaporador de doble efecto, la alimentacin entra en contracorriente a 20
C y se han de concentrar 10000 kg/h de una solucin coloidal, desde 4% hasta
el 10% en peso. Para la calefaccin se dispone de vapor saturado a 1,2 kg/cm3
de presin absoluta y el condensado abandona la cmara de calefaccin a la
temperatura de condensacin. La temperatura de condensacin del vapor
procedente del segundo efecto es de 20 C, la disolucin no tiene aumento
apreciable en el punto de ebullicin.
Los coeficientes integrales de transmisin del calor para el primero y segundo
efecto valen 1800 y 1400 kcal/m2.h.C. el calor especfico de la disolucin que
entra en el segundo efecto es 0.98 kcal/kg.C, el que entra al primero 0.95
kcal/kg.C y el de la disolucin concentrada 0.90 kcal/kg.C.
CALCULAR:
a) Un diagrama de flujo del proceso indicando los valores y variables
incgnitas.
b) Consumo de vapor vivo (kg/h).

c) Las reas de ambos efectos, suponiendo que son iguales (m2).

d) La temperatura de ebullicin de cada efecto.

e) La masa de agua evaporada por kilogramo de vapor vivo en cada efecto.

 H (Kcal/kg) = 0,4017*T + 598,67
20 C T 120 C
0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2

hl (Kcal/Kg) = 5,005*T + 14,943

20 C T 120 C
0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2

(Kcal/Kg) = -0.5993*T + 598,74

20 C T 120 C
0.025 Kg/cm2 P 2 Kg/cm2

T= 31.16P3 122.72P2 + 166,97P + 25,875

 Datos: CpS2= 0.95 Kcal/KgC
P=1.2 Kg/cm^2 CpS1= 0.9 Kcal/KgC
Tcond.= 103.36668 C CpF= 0.98 Kcal/KgC
F= 10000 Kg/h S1= F(Xf/Xs1) ; S1=
Xf= 0.04 4000
Xs1= 0.1 E1 + E2 = F S1; E1 +
tF(C)= 20 E2 = 6000
Tebull-II (C)= 20
U1 (Kcal/m^2.h.C)=
1800
U2 (Kcal/m^2.h.C)=
1400
 Reemplazando en las ecuaciones:
T = 103.36668 C.
Hv = 640,1923954 Kcal/Kg.
hL = 532,2932334 Kcal/Kg.
= 536,7923487 Kcal/Kg.
Ttil = 103.36 C 20 C

= 83.36 C
T1 + T2 = Ttil

U1 T1 = U2 T2

T1= (Ttil * U2)/ (U1+U2)

T1= 36.47 C

T2= 46.89 C
 T(C) (Kcal/Kg) hL (Kcal/Kg) Hv (Kcal/Kg)

Vapor Efecto I 103.36668 536.79532,29 640.19

T1= 36.47
Ebullicin y 568.650499
Calefaccin en II 66.8938773 2 349.7468569 625.5412706

T2= 46.89
Ebullicin en II y
Condensacin 20 586.754 115.043 606.704

Alimentacin 20
 ECUACIONES:
W.w + S2.CpS2. T = S1.CpS1. T + E1.HE1(1)
S2=(F-E2)

E1. + F.CpF. T = S2.CpS2. T + E2.HE2.(2)

S2=(F-S2)

E1 + E2 = 6000; E1= 6000-E2 (3)

Reemplazar (3) en (2)

Obtendramos:
E2=2929.20 Kg/h
E1=3070.79 Kg/h
Reemplazar E1 y E2 en (1) para obetener el W

Entonces W= 3776.85 Kg/h

 reas:
A1=q1 / (U1* T1) ; q1 = W*w
A2= q2 / (U2*T2); q2 = E1* 1

rea Media:
Am= [(q1/U1) + (q2/U2) ]/T til

Economa:
E1/W
E2/W
En un evaporador de doble efecto se han de tratar 10000Kg/h
de una disolucin que no tiene aumento apreciable en el
punto de ebullicin, para concentrarla desde el 10% hasta el
20%. La solucin diluida entra en el primer efecto a 20C, y en
este efecto condensa el vapor vivo a 105C, mientras que el
vapor procedente del segundo efecto tiene una temperatura de
condensacin de 50C. Los coeficientes integrales de
transmisin de calor para el primero y segundo efecto valen
1800 y 1500 Kcal/2 . . .
El calor especfico de la disolucin puede tomarse igual a la
unidad para todas las concentraciones. Calclese:
a) Temperatura y presin del vapor que sale de cada efecto
b) Agua evaporada en cada efecto
c) Cantidad de disolucin que sale del primer efecto
d) rea de la superficie de cada efecto suponiendo que son iguales.
e) Consumo horario de vapor vivo
f) Rendimiento
Datos:
F: 10000Kg/h

Xf= 0.1

Xs1= 0.2

Tcond.= 105C
Tebull-II (C)= 50C
tF(C)= 20
U1 (Kcal/m^2.h.C)= 1800
U2 (Kcal/m^2.h.C)= 1500
 total Solido Liquido

Solucin diluida .. 10000 1000 9000

Solucin concentrada 5000 1000 4000

Agua evaporada.. 5000 5000

Ttil = 105 C 50 C= 55 C
T1 + T2 = Ttil
U1 T1 = U2 T2
T1= (Ttil * U2)/ (U1+U2)
T1=25 C
T2= 30C
 T1=27 C
T2= 28C

T,C

105 536
Vapor al efecto I ..
1 ............. 27

78 552 78 630
Ebullicin en I y Calefaccin al II .

2 ............. 28

Ebullicin en II y vapor al 50 569 50 619

condensador
Alimentacin.. 20 20

 ECUACIONES:
W.w + S2.CpS2. T = S1.CpS1. T + E1.HE1(1)
S2=(F-E2)

E1. + F.CpF. T = S2.CpS2. T + E2.HE2.(2)

S2=(F-S2)

E1 + E2 = 6000; E1= 6000-E2 (3)

Reemplazar (3) en (2)

Obtendramos:
E2=2350 Kg/h
E1=2650 Kg/h
Reemplazar E1 y E2 en (1) para obtener el W

Entonces W= 3500 Kg/h

 reas:
A1=q1 / (U1* T1) ; q1 = W*w
A2= q2 / (U2*T2); q2 = E1* 1

rea Media:
Am= [(q1/U1) + (q2/U2) ]/T til

Economa:
E1/W
E2/W
En un evaporador simple se tratan 15000 Kg/h de una
disolucin de NaOH al 10% que a de concentrarse hasta
el 50% en peso. El vapor empleado como medio de
calefaccin es vapor saturado a 3,5 at, y una vez
condensado sale a la temperatura de condensacin. El
vaco mantenido en la cmara de evaporacin es de
620mm Hg, respecto a la presin atmosfrica normal. El
coeficiente integral de transicin de calor vale 1600
Kcal/m2.h.C.Si la alimentacin entra a 40C y no se
pierde calor al exterior, determnese:
a) El consumo horario de vapor de calefaccin

b) La superficie de calefaccin

c) La economa
 Balance de materia :
total Solido Liquido

Solucin diluida 15000 1500 13500

..
Solucin 3000 1500 1500
concentrada
Agua 12000 12000
evaporada..

A la presin absoluta de 760-620=140 mm Hg, el agua hierve a

58,5C (tabla A-3)
La temperatura de ebullicin del NaOH del 50% es 106C.
hf= 36 Kcal/Kg
hs= 133 Kcal/Kg

El vapor de agua a 3,5 at condensa 138,2C y su entalpia es 652

Kcal/Kg, siendo su calor latente 513 Kcal/Kg.

= 623 + 0,46 106 58.5 = 645

De acuerdo con la Ecuacin:

+ = + + +q
Tendremos:

12000 645 + 3000 133 15000 36

= = 14812,86/
513

La superficie de calefaccin necesaria es

14812,86 513
= = 148 2
1600 32,2
Economa :
12000
= = 0,81
14800