Sntesis de ter-butilo y efecto del disolvente en la velocidad de una

reaccin de solvlisis.

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Integrantes:
Luis ngel Riao Jos
Damaris Eunice
Mnica Patricia Ruz Garca
Equipo: 9
Grupo: 1QV2
 Que es la SN1?
Que es la solvlisis?
Efecto del disolvente?
Diferencia entre electrfilo y nuclefilo.
El grupo saliente.
Mecanismo de la reaccin.
Mtodo cintico
Factores que afectan a la velocidad de reaccin.
Aplicacin del mecanismo.
Propiedades fsicas y qumicas de los compuestos.
Procedimiento.
SUSTITUCION
NUCLEOFILICA,
EXISTEN DOS
TIPOS..
 ESTA REACCIN ES UNA SUSTITUCIN NUCLEFILICA DONDE EL DISOLVENTE SIRVE
COMO REACTIVO ATACANTE.
LITERALMENTE SIGNIFICA <<RUPTURA MEDIADA POR EL DISOLVENTE>>.
ES UNA REACCIN DE SUSTITUCIN EN LA QUE EL DISOLVENTE ACTA COMO
NUCLEFILO
 un disolvente polar estabiliza los iones incipientes en el estado de transicin que origina su
formacin.
El estado de transicin tiene un enlace carbono halgeno con cargas positiva - negativa bien
desarrolladas; tiene un momento Dipolar mucho mayor que el reactivo, por lo que forma
enlaces dipolo-dipolo mucho ms fuertes con el disolvente.
 definiciones

Cuando Ejemplos
existe un de
electrfilo? nucleofilos
 CL + H2O
OH + HCL

Grupo
SUSTRATO NUCLEOFILO PRODUCTO saliente.
 + H
+ o
1 OH + H
H

+ H
2 o +
2 H

-
+ + Cl Cl 3
 Cmo se da la velocidad de reaccin en
la SN1?
La velocidad de reaccin se define
como la cantidad de sustancia que
reacciona por unidad de tiempo.
A mayor tiempo de reaccion
menor velocidad
 El ncleofilo
El elctrofilo
El grupo sustituyente
El solvente
 Sustancias atradas por el
ncleo
Capaz de ceder electrones para
formar enlace covalente
Se basa en los sustratos, de
acuerdo a lo que se posee
 Les vanos a dar un orden
de acuerdo a su grupo alquilo
Ejemplo: si existe un
grupo alquilo es de primer
grado
Nosotros en el sn1 ocuparemos
el grado 3, para tener mayor
estabilidad en el carbonacin
debido a que la etapa lenta del mecanismo
es la disociacin del sustrato. Cuanto mejor
sea el GS ms rpida es la reaccin
Se clasifican por excelente, bueno,
malo ejemplo:
Es posible protonarlo, para que sea
excelente
 Psara que se lleve la reaccion en
la sn1 , se necesita que el
solvente sea polar protico, para
poder llevar la reaccion de
sustitucin ,
 Cuando existe una mayor
tmperatura permite que la
reaccin sea ms rpida.
A mayor tmperatura mayor
es la energa de las
molculas.

Morrison, R.T. y R.N. Boyd. (1998); Qumica orgni
ca. 5 ed. Addison Wesley Longman de Mxico S.A. de C
.V. Mxico.Wade L.G, Jr. (1993) Qumica Organica Pears
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Phillips s. Bailey, christina a. Bailey )1998 .quimica
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Barcelona, reverte