Вы находитесь на странице: 1из 28

INDICADORES ELECTROENCEFALOGRFICOS DE LA RED

NEURONAL POR DEFECTO, HABITUACIN Y ASOCIACIN VISUAL-


MOTORA EN ESTUDIANTES UNIVERSITARIAS

HCTOR BRUST-CARMONA, YESSICA MARTNEZ-SERRATO, ANA SNCHEZ-QUEZADA, BLANCA FLORES-AVALOS, JAVIER


ALDUCIN-CASTILLO AND OSCAR YEZ-SUAREZ

Leilani Carolina Njera Garca


Residencia en Neuropsicologa
Principal objetivo es: describir los parmetros de la potencia espectral electroencefalogrfica (EEG) (SP)
para identificar y proponer indicadores (posibles biomarcadores EEG) en sujetos normales de diferentes
edades y situaciones econmico-culturales similares para usarlos para comparar los parmetros EEG
del cerebro sano o desorganizado por enfermedades neurolgicas.
Se han encontrado publicaciones que indican diferencias importantes entre mujeres y hombres que
podran llevar a interpretaciones en el diagnstico clnico:

Se ha demostrado que la Tambin se ha descrito una


frecuencia beta es mayor frecuencia y
diferente en mujeres que en mayor potencia
hombres cuando se responde a absoluta (AP) del rango alfa
caras. en mujeres.
OBJETIVO

El objetivo es analizar las caractersticas de EEG en una muestra femenina con el fin de proponer
indicadores (posibles biomarcadores EEG) del espectro de potencia(SP) de cerebros sanos
(grupos de control) basados en la red neuronal de modo predeterminado y sus modificaciones por
habituacin y asociacin visual-motora (VM-asso), para apoyar los procesos de diagnstico y
rehabilitacin.
ACTIVIDAD ELCTRICA Y COGNICIN

Los procesos cognitivos resultan de la actividad


de mltiples ensambles glio-neuronales
constituidos en redes se ajustan mediante la
difusin elctrotonicas de los potenciales de
campo y, que a su vez, sincronizan la
excitabilidad neuronal.

Se ha propuesto que los cambios sincronizados


y rtmicos en la excitabilidad son relevantes
para mantener la comunicacin neuronal a
largo plazo.
Neuronas vecinas tambin se sintonizan por la difusin
electrotnica de las oscilaciones de la membrana con
la posible participacin de los astrocitos; ambos procesos
constituyen un sistema de comunicaciones entre
circuitos y un proceso integrador que regula el
equilibrio entre las funciones excitatoria e inhibitoria de
los conjuntos neuronal-gliales
Mltiples conjuntos neuro-gliales se especializan como
columnas corticales y capas en ncleos subcorticales en
una organizacin topogrfica dada que se relaciona con
comportamientos especficos.
A travs de este proceso, una mayor cantidad de
neuronas en sintona producen un potencial de
campo con mayor intensidad
La repeticin de estos procesos genera oscilaciones a:

Una frecuencia potencia especficas

que integrarn dinmicamente la red neuro-glial en mltiples reas del cerebro.


Beta
Los perfiles se obtuvieron cuantificando el SP del EEG en
cuatro bandas de frecuencia (, , y ) que integran la Alfa
condicin basal y la predeterminada, y cuando estas se
modifican por medio de la fotoestimulacin o por la
asociacin de la fotoestimulacin con un elemento especfico
movimiento de la mano.
Theta

Delta
SUJETOS Y MTODOS

70 estudiantes universitarias
sanas
edad promedio 21.5 2.5 aos
estatus econmico y social
similar participaron en el estudio.
Todas las grabaciones tomaron
colocar en una cmara de
Faraday que estaba dbilmente
iluminada y con sonido atenuado.
Las grabaciones se realizaron con un EEG
(Nicolet uno) con los electrodos colocados en
la distribucin 10/20.La impedancia se mantuvo
entre 5 y 10 k para todo el estudio.
Se colocaron electrodos de grabacin en el lado
pexterno de los ojos ara registrar los
movimientos de los ojos y los prpados. Para el
anlisis, se usaron derivaciones bipolares en los
hemisferios izquierdo parasagital (Fp1F3, F3C3,
C3P3 y P3O1) y derecho (Fp2F4, F4C4, C4P4 y
P4O2).
El paradigma de registro de EEG fue el siguiente:

Una condicin sin Fotoestimulacin Una a 5 Hz, durante 2 Ojos cerrado seguido de un
procedimiento de
tareas y ojos repetida 20 veces s a intervalos fotoestimulacin +presionar
cerrados (RPh, Habi) variables de 20-25 s, un interruptor
Se calcularon las diferencias estadsticamente significativas usando ANOVA y el anlisis de Kruskal-Wallis
corregido mediante la prueba de Dunnett (p 0.05). El software utilizado para estos anlisis fue Prisma
(GraphPad Prism versin 6.00 para Windows, GraphPad Software, La Jolla, CA, EE. UU.).
RESULTADOS

Comparacin del promedio de la potencia absoluta


de las 4 frecuencias en ojos cerrados (modo
predeterminado) con la obtenida en la condicin
antes de RPh(habituacin) y antes de VM-asso:
1. AAP en las derivaciones parasagitales en la
condicin basal.
2. HI: disminucin significativa de fronto-frontal (FF)
a fronto-central (FC)
3. HD: De FF a Centro parietal.
4. Aumento de las derivaciones PO en ambos
hemisferios
5. Mayor AAP en las derivaciones FC y PO derechas

Asimetra Inter
hemisfrica significativa
En la condicin antes de RPh:
AAP ms baja de (Delta) en comparacin con las descritas para la condicin basal.
Las diferencias entre FF, FC y CP fueron significativas
El aumento de P3-O1 fue significativo frente a C3-P3, mientras que el aumento de P4-O2 fue significativo frente a F4-C4
y C4-P4.
En la condicin anterior al VM-asso:
Se registraron las AAP inferiores a la condicin basal
Disminucin de F3-C3
C3-P3 fue significativamente diferente de la registrada en F1-F3 y P3-O1.
La disminucin en F4-C4 fue significativa en comparacin con F2-F4 y P4-O2.

La asimetra interhemisfrica ya no se registr durante las dos condiciones anteriores


APP en actividad de Theta
en la condicin basal:
La AAP fue similar en las
primeras tres derivaciones,
pero fue ms alta en P3-O1,
produciendo diferencias
significativas con F3-C3 y P3-
O1 y de P4-O2 con Fp2-F4 y
C4-P4.

Nuevamente, se registr una


AAP ms grande en C4-P4 y
P4-O2 en comparacin con
las derivaciones izquierdas
similares.

Lo que indica una asimetra


interhemisfrica significativa.
En la actividad theta antes de la RPh:
La AAP mostr un aumento discreto con respecto a la actividad basal
Una mayor AAP en ambas POs,
En la actividad theta antes de VM-asso se registraron:
Aumentos discretos en el AAP de as en comparacin con la AAP basal, que predomina en ambas PO, lo que
arroja una diferencia significativa.
No se registr asimetra en los dos condiciones antes de Habi y VM-asso, como se describe para la condicin
basal.
Con respecto a la actividad
alfa en la condicin basal:
AAP aument de frontal a
occipital de modo que la
diferencia fue significativa entre
F-F, C-P y P-O en ambos
hemisferios y entre F4-C4 y
P4-O2.
En esta frecuencia, a diferencia
de delta y theta.

No se registr ninguna
asimetra interhemisfrica.
Se mantuvo el En la actividad alfa antes de RPh:
patrn de aumento de AAP de frontal a occipital, pero en esta condicin, prcticamente se presentaron
diferencias significativas entre todas las derivaciones en ambos hemisferios (parte media de la Fig. 3).
La actividad alfa antes de VM-asso:
Fue muy similar a la registrada en la condicin pre-RPh.
Con respecto a la actividad beta en
condiciones basales:
La AAP disminuy significativamente en el
hemisferio izquierdo de Fp1-F3 a F3-C3 pero
aument en P3-O1; por lo tanto, fue
significativamente diferente de F3-C3, mientras que
en el hemisferio derecho, disminuy de Fp2-F4 a
F4-C4 y a C4-P4 pero aument en P4O2, dando
una diferencia significativa de F4-C4 a C4-P4. En
esta frecuencia, se registr un voltaje ms alto en
F4-C4 que en F3-C3 y en P4-O2 que en P3-O1,.

Produciendo una asimetra significativa


La actividad beta en pre-RPh:
Mostr un patrn similar descrito para la condicin basal pero al menos intensidades, y la diferencia de AAP se
vuelve significativa en el hemisferio izquierdo entre C3-P3 y P3-O1.
En el hemisferio derecho, la disminucin de AAP en Fp2F4 elimina la diferencia significativa con respecto a F4C4
registrada en la condicin basal.

Para la actividad beta en la condicin pre-VM-asso:


El patrn registrado sigui las mismas caractersticas descritas para la condicin basal excepto que la diferencia
significativa entre las derivaciones F-F y F-C se mantuvo en ambos hemisferios.
DISCUSIN

La neurociencia cognitiva ahora deja poca o ninguna duda de que los procesos cognitivos requieren la
transitoriedad integracin de numerosas reas del cerebro, ampliamente distribuidas y que interactan
constantemente.

El mecanismo ms plausible para tal integracin a gran escala es la formacin de enlaces dinmicos por sincrona
oscilatoria as como rfagas de potenciales de accin que generan mltiples bandas de frecuencia en un
rango especfico de AP en la red cerebral, que participan en:
1. Sensacin
2. Percepcin
3. Memoria
4. Respuestas somticas y vegetativa

Las oscilaciones en las bandas de frecuencia , , y estn involucradas en una amplia variedad de procesos
cognitivos.
El AP promedio (AAP) de las cuatro frecuencias analizadas se comport de manera diferente en cada
regin cortical antes y durante la habituacin (RPh) o antes y durante VM-asso.

1. Durante la habituacin, el AAP de aument (sincronizacin) en las regiones corticales FC y disminuy


(desincronizacin) en las otras dos regiones corticales parasagitales.

2. Durante VM-ASSO, la sincronizacin ocurri en las regiones FF y FC de ambos hemisferios, y la


desincronizacin se registr en las otras dos regiones. Estas modificaciones espectrales de potencia
probablemente participen en el control de la actividad neurovegetativa eso ocurre como parte de las
respuestas en ambos procesos de aprendizaje.
La sincronizacin de podra representar un proceso inhibitorio, como el propuesto para , lo que
sugiere que el ritmo contribuye a la modulacin de los circuitos que intervienen en las respuestas
vegetativas; sin embargo, el incremento de la actividad en la regin cortical medial y posterior podra estar
relacionado con su participacin en procesos de integracin de atencin, sensoriales y / o motores.
Adems, otros estudios sobre la humana (0.5-3.5 Hz) han mostrado su participacin en la percepcin,
atencin, aprendizaje, decisin y memoria de trabajo.

Estas interpretaciones plantean un dilema, ya que es la actividad EEG descrita con ms frecuencia en
presencia de lesiones cerebrales. Sin embargo, una funcin diferente podra ser una explicacin en
relacin con la distribucin del poder del delta.
El AAP de aument durante la habituacin, as como durante VM-asso, y en las regiones FC con
desincronizacin en las regiones PO, esta podra ser la manera de sintonizar a otros conjuntos glial-
neuronales.

Se encontr que el acoplamiento de las oscilaciones de onda lenta ocurre a grandes distancias, incluso
entre reas corticales ampliamente separadas, y que involucra regiones subcorticales tales como el
tlamo o el cuerpo estriado. Por lo tanto, relacionamos la modificacin en la actividad theta con los
procesos de memoria necesarios en ambos tipos de aprendizaje.
La activacin podra ser el proceso neuronal utilizado para
identificar y analizar el significado de la RPh y el escenario
esperado durante la asociacin, lo que da como resultado la
activacin de:
1. Retroalimentacin de los circuitos descendentes
2. Los ganglios reticular-talmico-lmbico-basal
3. Facilitar la motivacin
4. vegetativas y motoras responsables del reflejo de orientacin y la
activacin simptica
Todas estas acciones son manifestaciones de la funcin reguladora
descendente del ritmo .
En ambos tipos de aprendizaje simple, habituacin y VM-asso, las
primeras estimulaciones producen activacin de diferentes
circuitos de la va visual y el sistema mesenceflico-reticular-
talmico-cortical. Esta activacin aumenta:
1. El estado de vigilancia
2. La manifestacin de la regulacin up-down de los organismos
El ajuste de las diferentes frecuencias de los circuitos implicados en el comportamiento podra resultar
de la activacin de los ncleos talmicos y los circuitos de retroalimentacin cortical-talmica; esto
tambin podra ser vlido para la condicin de suprimir respuestas irrelevantes no especficas.

Todos estos cambios se complementan con la "conexin funcional" a los mdulos motores piramidales y
extrapiramidales, que se concatenan en los procesos reguladores de los ncleos reticular-talmico-
cortico-corticales-talmicos-basales an desconocidos; estos son mecanismos que regulan la informacin
sensorial-motora en los procesos de aprendizaje y se reflejan en las modificaciones del espectro de potencia
del EEG.
LIMITACIONES

Una limitacin del presente estudio es que no identificamos el origen y la secuencia de las
modificaciones del SP.

Una gran debilidad es que las grabaciones de EEG representan cambios en los potenciales de
campo locales de miles de neuronas de diversos circuitos, que pueden tener diferentes funciones y
tiempos de participacin que son inherentes a los cambios en los ritmos de EEG.
CONCUSIN
Para los programas de
neurorehabilitacin, el reconocimiento de Las oscilaciones cerebrales en ventanas de frecuencia
los marcadores propuestos ayudar a mltiple pueden usarse como marcadores fisiolgicos para
mejorar el diagnstico de las el reconocimiento y la progresin de enfermedades o
enfermedades neurolgicas adquiridas y para mejorar los efectos de rehabilitacin, como se
crnicas. muestra en procesos de aprendizaje simples como la
habituacin y asociacin de una seal sensorial y una
respuesta motora voluntaria.

Coherencia espacial en las enfermedades


puede ser til para analizar las
funciones integradoras del cerebro, y
por lo tanto, son importantes para la
investigacin futura