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REACTIVOS

Ing. Mgs. Juan Hugo Rivera Zeballos

2/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 1


Que son los reactivos?
Los reactivos de flotacin hacen posible la
separacin de los minerales valiosos de la ganga.
La flotacin y el rendimiento de los reactivos
depende:
De la composicin.
Constitucin mineralgica de la mena.
La seleccin y combinacin de reactivos para cada
tipo de mineral; esto es el principal problema
metalrgico en la operacin.
Reactivos
La mayora de los minerales son naturalmente
hidroflicos. Para lograr separarlos por flotacin, la
superficie de algunos debe ser selectivamente
transformada en hidrofbica. Esto se logra regulando
la qumica de la solucin y agregando reactivos que se
adsorban selectivamente en dicha superficie
entregndole caractersticas hidrfobas. Estos
reactivos se denominan colectores.
Pocos minerales son hidrofbicos por naturaleza, tales
como la molibdenita, y es posible su flotacin sin el
uso de colectores, aunque es prctica comn
ayudarse con colectores suplementarios.
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Consideraciones relativas a la coleccin y separacin
Una componente importante de la flotacin, son
los reactivos de flotacin
El rendimiento del proceso de flotacin est
fuertemente controlado por los parmetros de
dispersin de gas en la celda, y que comprende:
tamao de burbuja (dB), fraccin volumtrica de gas
(g), velocidad de superficial del gas (Jg) y de la
velocidad superficial de rea de burbuja (Sb).
El factor Sb es una propiedad de la fase gaseosa
dispersa en una celda de flotacin, que combina
los efectos de los parmetros de tamao de burbuja
y la velocidad superficial del gas
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Consideraciones relativas a la coleccin y separacin
Se define el parmetro Sb como el flujo de rea
superficial de burbuja por unidad de tiempo
por unidad de rea transversal de la celda de
flotacin (m2/s/m2), representada por la
siguiente expresin (Finch y Dobby, 1990):

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Clasificacin
Estos se clasifican de acuerdo a la funcin
especifica que desempean y esta a su vez
depende de su composicin. Se clasifican en
1. Reactivos que se concentran en la interfase
Mineral/Agua.
2. Reactivos que se concentran en la interfase
Aire/Agua
3. Reactivos que afectan a la flotacin.
Se concentran
Concentrados en la principalmente en la
superficie del mineral
Interfase y se clasifican
Mineral/Agua internamente en:
Colectores
Depresantes
Activadores
Floculantes
Se clasifican a su vez en:
Concentrados en
Espumantes
la Interfase Electrolitos inorgnicos
Aire/Agua
Afectan la
Flotacin

Estos afectan directamente el proceso de la flotacin


permaneciendo en el agua. Estos se clasifican en:
Reguladores de pH (contra venenos).
Dispersores.
Colectores
Son compuestos qumicos orgnicos cuyas
molculas les gustan los sulfuros y el aire.
Entonces en una celda de flotacin, actan
primero sobre los sulfuros cubrindolos con
una capa delgada y luego se pegan a una
burbuja de aire que pasa cerca y con ella viajan
hasta la superficie llevando consigo su carga de
sulfuros.
Colectores
Compuestos orgnicos cuya funcin es tornar hidrofbicas las
superficies de los minerales. Los ms comunes son inicos siendo
compuestos heteropolares solubles en agua. Su grupo polar es la
parte activa que se adsorbe (fsica o qumicamente) en la superficie
de un mineral. La parte apolar se orienta hacia la fase lquida, sin
interactuar con sta.

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Colectores
El poder colector es la
dosis y lo compleja que
resulta la flotacin del
mineral por unidad de
colector empleado.
La selectividad.- es la
habilidad de colectar en
forma selectiva el
mineral deseado.
Colectores
Tipo
Oxidrilo
Anionicos: Carboxilicos,
(cidos Sulfatos y
En funcion de Orgnicos y
su estructura Sulfonatos
cidos
quimica se Grasos) Xantatos,
Ionizables: dividen en: Ditiofosfatos ,
Tipo
Se disocian Tioles,
Sulfhidrilo Tiocarbanilida y
Por la en iones.
capacidad Ditiocarbamatos
de Aminas , Derivados
disociacin Aminicos, sales de amonio,
Catinicos
de sales de piridina y etanol
la pulpa aminas.
se dividen No
en Se utilizan en la flotacin de
Ionizables: Hidrocarburos,
minerales hidrofbicos Como el
Actuan de Keroseno y Aceites
carbn, grafito, azufre o
forma Hidrocarbonados
molibdenita
molecular.
Clasificacin de los Colectores
Los
colectores
inicos son los
ms comunes,
en diversas
subcategoras.
Existen
tambin
colectores no
polares (no
ionizados).
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Colectores: cidos Orgnicos
Los colectores Grupo Estructura
mas usados
contienen el
grupo carboxlico, Carboxilico
que es el anin
de los cidos
grados. Mucho Sulfato
menor uso tienen
los reactivos
grupos sulfato y Sulfonato
sulfonato.
Colectores: cidos Grasos
Son buenos colectores de uso general para minerales
industriales.
Son usados frecuentemente como co-colectores para
flotacin de minerales pesados y feldespato y tambin en
flotacin de apatita.
Pueden ser alimentados como cidos grasos o en forma de
sales de Na en solucin o dispersin acuosa.
Tambin son mezclados con emulsificadores no inicos. No
son selectivos y no son usados en minerales difciles de
flotar, siendo necesario reactivos mas especficos.
Aquil Sulfato de Sodio
Flotinor S-72
Aplicacin: Es especialmente recomendado para la
flotacin de baritina cuando ocurre junto con
fluorita y calcita.
Tambin puede ser utilizado en la flotacin de
celestita, yeso, kainita, anhidrita y anglesita. Si fuera
necesario puede usarse un espumante.
Colectores Inicos
Contienen un grupo funcional polar hidroflico unido a una
cadena de hidrocarburos.
Si al disociarse un colector en agua, su parte principal es un
anin o un catin, se distingue dos grupos de colectores:
Colectores Aninicos y Colectores Catinicos.
Colectores Aninicos (constituyen la mayora)
Estos colectores se disocian de modo que sus radicales junto
con el grupo polar constituyen un anin (-), dejando en la
solucin un catin que puede ser sodio (Na+), potasio (K+),
calcio (Ca+) o el mismo hidrgeno.

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Colectores Catinicos
Se derivan de un ion complejo de amonio.
El grupo polar que se adsorbe en los minerales tiene
carga positiva
Son usados para flotar xidos, silicatos y aluminio
silicatos
Son menos selectivos que los reactivos anionicos. Algunos
son:
Amina primaria (R-NH2)
Amina secundaria (R2-NH)
Amina Terciaria (R3-N)
Amina Cuaternaria (R4-N-Cl)
Actuar del Colectores Catinicos
Esteres de Acido Mono/Di fosfrico
Flotinor SM-15
Se usa en la flotacin de minerales pesados
como hierro y titanio y de biotita de arenas
para vidrio. Puede usarse en combinacin con
un acido graso.
Otros usos: Flotacin de carbonatos como
calcita, dolomita y magnesita cuando la ganga
es un silicato. Tambin en flotacin inversa de
fosfato en combinacin con un colector de
silicato.
Colectores Catinicos
Aminas y sales cuaternarias de
amonio. Derivados del amonaco,
con hidrgenos reemplazados por
radicales. Segn el nmero de
reemplazos se tiene aminas I, II y III.
Las cuaternarias (IV). se obtienen al
actuar cloruros sobre aminas
terciarias.
Los radicales con el nitrgeno
forman el catin (+) mientras el
anin es un hidroxilo.
Flotacin de talco, micas, sericita,
caolinita, carbonatos y, en menor
grado, zirconio, cuarzo, silicatos,
aluminosilicatos, varios xidos, etc..
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Estructura del etil xantato de sodio

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Colectores No Inicos
No poseen grupos polares.
Hidrocarburos saturados o no
saturados, fuel oil, kerosn.
Tornan al mineral repelente al
agua al cubrir su superficie
con una fina pelcula.
Fuertemente hidrfobos, se
utilizan en flotacin de
minerales pronunciadamente
hidrofbicos, tales como
carbn, grafito, azufre y en
especial, molibdenita.
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Adsorcin del Colector
En la interfase mineral - solucin, los iones
colectores pueden adsorberse en la superficie
del mineral en forma individual a bajas
concentraciones, o en hemimicelas a altas
concentraciones del colector.
Las micelas son agregados de iones colectores
de tamao coloidal que se forman por uniones
de van der Waal entre las cadenas de
hidrocarbones del colector. Se forman debido a
que las cadenas de hidrocarbones son no inicas
y existe incompatibilidad entre las molculas
polares del agua y las cadenas de hidrocarbones
no polares.

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Adsorcin del Colector
Cuando se alcanza una cierta concentracin de reactivo, se
produce la asociacin de las cadenas de hidrocarbones del
colector. Esta concentracin se denomina concentracin
micelar crtica, CMC.

En estas condiciones las micelas, por hidrofobicidad, salen


de la pulpa. Cuando este fenmeno ocurre en la superficie
del mineral, estos agregados se llaman hemimicelas y los
iones colectores son adsorbidos bajo estas condiciones. Se
evita esto con la presencia de sales inorgnicas o molculas
orgnicas neutras tales como alcoholes de cadena larga.
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Los colectores de una misma familia se distinguen entre si, entre
Flotacin
otras cosas, por el nmero de carbones de la cadena apolar
(radical). Esta caracterstica se relaciona con la capacidad
colectora expresada en el ngulo de contacto, como se ilustra
para los xantato
Radical N de carbones ngulo de contacto
Metil 1 50
Etil 2 60
Propil 3 68
Butil 4 74
Amil 5 80
Hexil 6 87
Reptil 7 90
Octil 8 94
Cetil 16 96

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Tipos de Adsorcin (colectores):
Fsica; Adsorcin de iones de signo
contrario(contraiones) por atraccin electrosttica
sin producir cambio qumico. Este tipo de adsorcin
se produce en la flotacin de xidos y silicatos.
Qumica Electroqumica; Los compuestos
adsorbidos pierden su individualidad qumica y
forman nuevos compuestos superficiales. Se
distinguen por el intercambio de iones y formacin de
compuestos insolubles. Flotacin de sulfuros.

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Adsorcin fsica de colectores en sulfuros:
La adsorcin fsica ocurre por interacciones
electrostticas entre las molculas de colector y
la superficie del mineral. Es necesario entonces
hacer una revisin de los fenmenos que
determinan la carga superficial en el mineral:
Doble capa elctrica.
Potencial superficial
Potencial zeta

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En una partcula mineral en
contacto con un lquido, se
Doble capa desarrolla una carga elctrica
superficial que es compensada
elctrica por una distribucin equivalente
de carga en la fase acuosa (capa
Stern). Entre esta capa y el seno
del lquido se forma una capa
difusa de contraiones. Ambas
capas en conjunto forman la
denominada doble capa
elctrica, que influye
directamente en la adsorcin de
los reactivos sobre la superficie
de los minerales.
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Carga superficial
Aquellos iones que son quimioadsorbidos sobre la superficie del mineral
establecen la carga superficial y son llamados iones determinantes del potencial.
Estos pueden ser iones del mineral, iones hidrgeno (H+) o hidroxilo (OH-),
iones colectores que forman sales insolubles con iones en la superficie del
mineral, o iones que forman iones complejos con los iones de la superficie del
mineral. La carga superficial en un mineral es determinada por la densidad de
adsorcin de los iones determinantes del potencial en la superficie del mineral.
La carga superficial (para una sal de valencia 1) est dada por:
F corresponde a la constante de Faraday.
M+ y A- son las densidades de adsorcin del catin y del anin determinante
del potencial, respectivamente.

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Carga superficial
Para muchos minerales los iones determinantes del potencial son los
iones H+ y OH-. En estos casos, el pH al cual la carga superficial es cero,
se denomina Punto Cero de Carga, PCC.
Potencial Superficial, E
Aunque la carga superficial no se puede medir, es posible determinar
la diferencia de potencial entre la superficie y la solucin, lo que se
denomina potencial superficial o potencial electroqumico, E.
Las propiedades hidroflicas de la superficie de los minerales tienen
una relacin directa con el potencial de la doble capa elctrica, que,
en este caso, forma un fuerte campo elctrico que atrae molculas y
iones de alta constante dielctrica (agua). Un campo elctrico dbil
atrae molculas de baja constante dielctrica (molculas orgnicas)
que fomentarn las propiedades hidrfobas de la superficie.

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El potencial superficial

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Potencial Electrocintico o Potencial Zeta,
Cuando existe un movimiento
relativo entre el slido y el lquido,
los iones que forman la capa Stern
quedan firmemente asociados con
la superficie del slido, mientras
que los iones de la capa difusa
quedan o se mueven con el lquido.
Esto genera un plano de corte entre
ambas capas, generando un
potencial elctrico entre las dos
superficies, denominado potencial
electrocintico o potencial zeta,

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Potencial Electrocintico o Potencial Zeta,
Se determina mediante
electrophoresis segn:
en minivoltios.
D = Constante dielctrica
del lquido.
= Viscosidad del lquido
(0,01 a 20C)
V = Velocidad de
movimiento del slido
micrones/segundo.
E = Intensidad del campo
elctrico volt/cm.

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Punto cero de carga
El pH al cual el potencial
superficial es cero se
denomina Punto Cero de
Carga (PCC).
Aquel al cual el potencial
zeta
es igual a cero, se denomina
punto isoelctrico (IEP).
En los xidos y silicatos estos
puntos son iguales.

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Aspectos generales
de la adsorcin
qumica/electroqum
ica de colectores en
sulfuros
En flotacin de sulfuros la adsorcin de colectores sulfhdricos
es fundamental. El oxgeno juega un papel importante en ella.
Teora Qumica.- En un medio acuoso alcalino los sulfuros
tienen una reaccin previa con el oxgeno formndose
especies oxidadas superficiales, las cuales reaccionan
posteriormente con los iones colectores para formar sales
metlicas de menor solubilidad que las especies oxidadas.
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Mecanismo de
adsorcin
qumica:

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Sales Metlicas:
Son producto de la reaccin qumica entre los
iones colectores y los iones metlicos
superficiales.
La solubilidad de stas depende del in metlico y
del colector, se puede encontrar sales
de baja y alta solubilidad.

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Solubilidad baja
Solubilidad baja => son de difcil remocin de la superficie de minerales
sulfurados de ese elemento. Ejm. los xantatos de plomo son de muy baja
solubilidad comparado con los xantatos de cinc, por lo tanto la superficie
de los minerales de plomo, en presencia de xantatos, es ms hidrfoba
que las de los cinc.
Solubilidad Alta => son de fcil remocin de la superficie de minerales
sulfurados de ese elemento. Los xantatos de cinc son de fcil remocin
de la superficie ya que son muy solubles.
Para un mismo tipo de colector y in metlico, la solubilidad de la sal
disminuye con el largo de la cadena. Ejemplo:
Etil xantato de Plomo (2 carbones): Producto Solubilidad 2,1 x 10-17
Amil xantato de Plomo (5 carbones): Producto Solubilidad 1,0 x 10-24

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Solubilidad baja
Para un mismo tipo de colector y largo de la
cadena hidrocarbonada, distintos iones metlicos
originan sales de distinta solubilidad.
Etil xantato de Plomo (2 carbones):
Producto de Solubilidad 2,1 x 10-17
Etil xantato de Cinc (2 carbones):
Producto de Solubilidad 4,9 x 10-9

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Teora Electroqumica (semiconductores)
En la superficie del mineral se produce la oxidacin de
ciertos colectores sulfhdricos, los cuales son luego
adsorbidos.
La reaccin de oxidacin, o reaccin andica, debe ser
acompaada por una reaccin de reduccin (catdica)
en la cual se aceptan los electrones liberados.
El ms comn aceptor de electrones es el oxgeno a
travs de la reaccin de hidrlisis del agua:
O2 + H2O + 2e- 2OH-

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Mecanismo de adsorcin electroqumica:
Evidencia:
Potencial decrece,
cuando xantato es
adsorbido.
Bajos potenciales
previenen
adsorcin.
Concentracin de
oxgeno (OD) y pH
afectan la adsorcin.

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Mecanismo de adsorcin electroqumica:
Tanto el pH como el
oxgeno disuelto (OD)
afectan el potencial en
la pulpa. Aumentos en
pH tienden a reducir el
potencial, mientras
que aumentos en el
oxgeno disuelto lo
aumentan.

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Efecto de la aireacin (oxgeno disuelto)
en el potencial de pulpa:
Potencial de
pulpa vs. tiempo
en una celda de
flotacin de
laboratorio.
Aireacin
detenida a
los 4.5 minutos.

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Efecto de la aireacin (oxgeno disuelto)
en el potencial de pulpa:
Acero en molienda consume oxigeno (al
oxidarse), por lo tanto el potencial
electroqumico
es reducido. Esto afecta el accionar de
colectores en la etapa de flotacin.
Si se encuentra que recuperacin y ley
aumentan a lo largo de un banco de
celdas, es una
indicacin de que puede haber un
problema de aireacin.
Es una buena idea incluir una etapa de
aireacin entre molienda y flotacin.

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Dmeros:
Si el potencial de la pulpa es alto se pueden formar
dmeros (dixantgenos) en la superficie de algunos
minerales.
Reaccin Andica de oxidacin de xantato => El
xantato se oxida a dixantgeno (pierde electrones).
Reaccin Catdica de reduccin de oxgeno => El
oxgeno se reduce (capta electrones).
Dixantgenos se forman en pirita y en menor medida
en calcopirita. En otros minerales como galena, se
favorece la adsorcin de xantato.
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Precaucin con el potencial:
Si el potencial de la pulpa
se aumenta demasiado,
por ejemplo aumentando
el oxgeno disuelto, se
corre el riesgo de que la
(a) Zona de bajo potencial no
oxidacin superficial de favorece adsorcin de colector.
los minerales haga que (b) Zona de potencial intermedio
stos sean hidroflicos y (rango de flotacin).
(c) Zona de oxidacin de minerales,
por lo tanto no flotables. desfavorece flotacin.

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Cul es la teora correcta?
Cul es la teora correcta?
Ambas teoras (qumica y electroqumica)
concuerdan con la evidencia encontrada.
La adsorcin entonces puede ser producto de una
accin tanto qumica como electroqumica.
Se tienen entonces sales metlicas adsorbidas
qumicamente, acompaadas de colectores
adsorbidos fsicamente despus de una reaccin
electroqumica.
2/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 49
E
s
p
u
m
a
n
Tienen como propsito la creacin de una espuma
t capaz de mantener las burbujas de aire cargadas de
e mineral hasta su extraccin de las celdas de
s flotacin.
2/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 50
E Qu sucede con los espumantes?
s A estos les gusta mucho el agua y poco el
p aire, es decir, este reactivo se acerca a las
u burbujas de aire y las rodea cubrindolas
completamente con una capa muy delgada,
m
para as evitar que se unan con otras
a burbujas y suban mas rpido a la superficie y
n se revienten, as las pequeas burbujas de
t aire al estar cubiertas con esta capa de
e espumante al llegar a la superficie esta
s impide que revienten muy pronto.
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E
s Clasificacin Espumantes
p Bsicos Son los que poseen una propiedad espumigena
u mxima en pulpas alcalinas. Los principales pertenecen
m a las bases de piridina pesadas.
cidos: Son los que disminuyen sus propiedades
a espumigenas a medida que se incrementa la alcalinidad
n de la pulpa. A estos pertenecen los reactivos fenlicos y
t los alquilarisulfonatos.
Neutros: Cuyo empleo en la flotacin no depende
e practicamente del pH de la pulpa. Es el grupo mas
s considerable por su cantidad e importancia.
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E
Algunos Reactivos espumantes son:
s
p Terpinol: Usado principalmente en la
u flotacin de varios minerales de sulfuro.
m Acido Cresilico o Xilenol: Usamos
a fundamentalmente en la flotacin de Pb y
Cu.
n
Piridina: Flotacin de menas no ferrosas.
t Fenol
e Ortotoluidina.
s
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E
s
p
u
m
Son reactivos orgnicos de carcter heteropolar. Anlogos a los
a colectores inicos en su estructura, su diferencia radica en el
n carcter del grupo polar que en los colectores es activo para
reaccionar con la superficie de los minerales, mientras que en los
t espumantes es un grupo con gran afinidad con el agua (OH-).
e Permiten la formacin de una espuma estable y burbujas de
tamao apropiado (pequeo) para llevar los minerales al
s concentrado.
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E cidos, aminas y
s alcoholes son los
espumantes ms
p usados.
u De estos tres, se
prefiere a los
m alcoholes
a que al no tener
n propiedades
colectoras
t facilitan una
e flotacin
s selectiva.
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E MIBC (metil isobutil carbinol):
s espumante ms utilizado en la industria.
Su bajo peso molecular hace que sea
p muy voltil, tiende a evaporarse.
u
m
a
n
t Dowfroth-250 (ter poligliclico): su mayor peso
molecular lo hace menos voltil que el MIBC.
e Genera una espuma muy estable debido a que
s favorece el arrastre de agua.
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Colector y Espumante: Contacto Mineral - Burbuja
Tras el contacto mineral burbuja, las molculas de espumante en la burbuja
pueden penetrar la capa de colector sobre el mineral para formar una capa mixta,
establecindose una adsorcin ms fuerte (teora de Leja y Schulman).

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Mineralizacin de la Burbuja
En la pulpa, para que exista la unin entre burbujas y partculas
(mineralizacin de la burbuja) deben concurrir 3 mecanismos: colisin,
adhesin y estabilizacin.

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Colisin o Impacto
Est controlada por fenmenos hidrodinmicos y variables tales
como: radio de la burbuja (R), radio de la partcula (r), forma de
la partcula, densidad del lquido (L), densidad del slido (S),
viscosidad ( ).
Existen diversos fenmenos relacionados con la colisin, estos
son:
Sedimentacin: caen las partculas y se encuentran con las
burbujas que van ascendiendo.
Intercepcin: las partculas pasan a distancias menores que
el radio de la burbuja, (r/R).
Inercia: las partculas siguen las lneas de flujo.
Arrastre Hidrodinmico: turbulencia.
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Probabilidad de Colisin, PC

Depende del rgimen de


flujos. Para el caso
turbulento (de alta
agitacin), la literatura
entrega una expresin
para Pc dependiente
de los tamaos de
partcula y burbuja:
2/12/2017 Ing. Mgs. JUAN HUGO RIVERA ZEBALLOS 60
La termodinmica seala la tendencia,
pero la adhesin depende adems
fuertemente de las condiciones
Adhesin
cinticas que participan en el proceso.
La adhesin partcula - burbuja ocurre
en etapas:
Acercamiento entre partcula y
burbuja, hasta aproximarse a la
pelcula de agua que rodea al slido.
Adelgazamiento de la pelcula de
agua hasta permitir la adhesin.
Establecimiento de un contacto en
equilibrio.

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Adhesin
Cuando la separacin entre partcula y burbuja es grande, las
fuerzas hidrodinmicas son predominantes. Al acercarse, las
fuerzas moleculares en la pelcula de agua que rodea a la
partcula, adquieren importancia. Estas son:
Fuerzas de Van der Waals de atraccin.
Fuerzas elctricas provenientes de la interaccin
(deformacin) de las capas hidratadas alrededor de las
partculas.
Hidratacin de algunos grupos hidroflicos sobre las
superficies de las partculas.

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Adhesin
Cuando la separacin entre partcula y burbuja es grande, las
fuerzas hidrodinmicas son predominantes. Al acercarse, las
fuerzas moleculares en la pelcula de agua que rodea a la
partcula, adquieren importancia. Estas son:
Fuerzas de Van der Waals de atraccin.
Fuerzas elctricas provenientes de la interaccin
(deformacin) de las capas hidratadas alrededor de las
partculas.
Hidratacin de algunos grupos hidroflicos sobre las
superficies de las partculas.

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Tiempo de Induccin (ti)
Como el tiempo mnimo necesario
para adelgazar la pelcula de agua que
est entre la partcula y la burbuja de
aire, hasta permitir la adhesin entre
ambas. Este tiempo est relacionado
con la temperatura por la ecuacin de K = constante de Boltzman
Arrhenius. to = tiempo de induccin
particular (constante,
El tiempo (tc) que debe estar en depende del proceso).
contacto la burbuja con la partcula T = temperatura absoluta.
para que se produzca la adhesin W = energa de activacin
debe ser mayor que el tiempo de (constante, depende del
induccin (tc > ti). mineral).

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Probabilidad de Adhesin, PA

Depende del rgimen de flujos, de


la velocidad de ascenso de las
burbujas (Vb) y del tiempo de
induccin ti
Para el caso turbulento (de alta
agitacin):

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Estabilizacin - Levante
Estabilizacin
Da cuenta de que la unin partcula burbuja sea estable. Considera
tanto el que el agregado no se rompa como el que pueda ser levantado
(flotado) a superficie. Esto tambin puede ser visto como la
probabilidad de que la partcula, una vez adherida, no se desprenda.
Levante
Para que exista ascenso de una burbuja cargada con partculas, se debe
cumplir que la densidad conjunta del agregado burbuja partculas sea
menor que la del lquido en que se encuentran. Para el caso general de
una burbuja en contacto con NP partculas, el tamao mnimo de la
burbuja, para que el conjunto burbuja - partculas pueda ascender es:

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Estabilizacin - Levante
Para el caso particular de una
burbuja en contacto con una
partcula (NP = 1) esfrica (V =
/6), el tamao mnimo de la
burbuja, para que el conjunto
burbuja partcula pueda
ascender es:

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Probabilidad de Estabilizacin, PE

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Probabilidad y Tasa de Flotacin
Conforme a lo sealado, la probabilidad que una partcula sea
colectada por una burbuja de aire y que sta llegue a la
superficie, corresponde a la probabilidad de flotacin, PF, que
est dada por:

PF representa la probabilidad de recuperar el mineral de


inters. Se relaciona, al menos tericamente, con la tasa de
flotacin, K (constante cintica de flotacin o velocidad de
flotacin), en la prctica se han encontrado factores fciles de
medir que permiten modelar la constante cintica.
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velocidad del slidos en dejar la pulpa
La velocidad a la cual los slidos dejan la pulpa es proporcional
a la probabilidad de flotacin y a la frecuencia de colisiones
(fc).

fc es a su vez proporcional al nmero de partculas por unidad


de volumen (c) y al rea superficial de burbujas por unidad de
volumen (S), entonces:

Ke = constante de proporcionalidad

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Cintica de Flotacin, K
La cintica de flotacin puede ser representada, anlogamente a la cintica qumica,
por la ecuacin diferencial ordinaria:
CP y CB son las concentraciones de partculas
y burbujas respectivamente.
t es el tiempo de flotacin.
n y m son los respectivos rdenes de la
ecuacin diferencial.
Si el suministro de aire es constante, los cambios en
la concentracin de burbujas son despreciables.
Una simplificacin generalmente adoptada es
considerar una cintica de primer orden.
Incorporando estos aspectos se obtiene que:

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Determinando condiciones de borde:

Se obtiene:

Quedando

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Depresores
Son sustancias que disminuyen la capacidad de
flotacin de minerales. Son aquellos que se usan para
la prevencin de hidrofobizacion de minerales por
colectores. Son predestinados para aumentar la
selectividad de flotacin durante separacin de
minerales que tienen propiedades flotativas
parecidas.
Depresores
Para que sirven?
En la flotacin, cuando no
queremos que floten algunos
sulfuros usamos estos
reactivos.
Ejemplo: En la flotacin de
plomo se usa cianuro de
sodio para que no floten ni el
zinc, ni la pirita. En este caso
el Cianuro es un reactivo
depresor por que deprime los
sulfuros de zinc y de hierro.
Algunos Depresores
Cianuro de Sodio: se usan para la depresin de minerales
sulfurados de hierro, cobre y zinc.
Bisulfito de Sodio: Depresor para sulfuros de zinc y hierro.
Se utiliza en reemplazo del cianuro de sodio
particularmente en minerales con contenido de plata.
Sulfato de Zinc: Es uno de los principales reactivos
depresantes utilizado para la flotacin selectiva de
minerales de cobre y plomo de la esfalerita y tambin es
un depresor de pirita.
Bicromato de Sodio: Depresantes de limitada utilizacin,
se emplea para la galena, la baritina y la calcita.
Activadores
Los reactivos activadores de flotacin corresponden
a sustancias orgnicas e inorgnicas que promueven,
intensifican y modifican las condiciones ptimas del
mecanismo fsico-qumico del proceso de flotacin
de espumas de minerales, sean estos polares o no
polares, sulfuroso no sulfuros; metlicos y no
metlicos. La funcin de estos es contraria a la de los
depresores.
Activadores
Qu trabajo hacen? Hacen flotar
los sulfuros que han sido
deprimidos en otros circuitos.
Ejemplo: Para flotar el zinc que ha
sido deprimido es necesario usar
sulfato de cobre. En este caso, el
sulfato de cobre es un reactivador
de los sulfuros de zinc.
Algunos Activadores
Sulfato de Cobre
Uso: El sulfato de cobre con 5 molculas de agua
forma cristales azules brillantes asimtricos. Es un
activador de la esfalerita, pirita, calcopirita, pirotita,
arsenopirita y cuarzo.
Toxicidad: Es toxico penetrando en el estomago,
provoca nauseas, vmitos, dolores en al abdomen y
otras descomposiciones del organismo.
Los reactivos
floculantes son
sustancias que se
agregan para que se
Floculantes de la floculacin, este
proceso trata la unin
entre los floculos ya
formados con el fin de
aumentar su volumen
y peso de forma que
estos se depositen en
el fondo o floten
hacia
la superficie.
Reguladores / Modificadores
La funcin especifica de estos es preparas las
superficie de los minerales para la adsorcin o
desorcin de un cierto reactivo sobre ellas y crean en
general en la pulpa condiciones propicias para que se
pueda efectuar una flotacin satisfactoria, es decir
cambian o modifican la superficie de la ganga para
favorecer o impedir que los reactivos colectores
acten sobre ella evitando de esta manera que flote.
Reguladores de pH
Qu es el pH? : Es el indicativo de la cantidad de cal
que contiene el circuito de flotacin, es decir su
alcalinidad.

Cal (CaO): En la practica se emplea cal caustica y cal


hidratada. La cal es el depresor mar comn de la pirita
y en exceso de otros minerales sulfurosos.
Reguladores de pH
Cual es el trabajo de los reactivos reguladores de pH
Conociendo lo que es el pH, podemos decir que cada
sulfuro tiene su propio pH de flotacin, es decir
donde flota mejor, los reguladores de pH tienen la
misin de dar a la pulpa el pH necesario para una
mejor flotacin.
Dispersores
Estos reactivos de flotacin son utilizados para
asegurar una superficie libre de partculas finas,
conocidas como coloides, mejorando de esta manera
la qumica superficial de esta partcula.
Ejemplo: Dispersores tales como silicato de sodio,
poliacrilatos y hexametafosfato de sodio a menudo se
utilizan para minimizar la adhesin a las burbujas las
partculas finas de ganga y minimizar el impacto en la
recuperacin de cobre.
Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto

E Gran Cantidad de Espuma Muy baja la columna


S Aceite de Pino de espuma
P
U
M
A Frother 70, Rebalsan los canales y Los sulfuros valiosos se
N MIBC cajones pasan al relave
T
E
S
Dowfroth 250 Tendencia a ensuciar los
concentrados
Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto
Xanato Z 11 Flotan todo tipo de Sulfuros Espumas muy pobres
C con concentrado limpio
O Zanato Z 6 No hay seleccin
L
E
C Aerofloat 2 Tendencia a ensuciar los Espumas muy Frgiles
T 5 concentrados
O
R
E Ditiofosfatos Flota pirita e insolubles Los sulfuros valioso se
S pasan al relave

Reactivo 301 Produce carga circulante


Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto
Despilfarro, consumos muy altos Flotan los sulfuros de zinc
D en el circuito de plomo o
Aumenta consumo de CuSO4
E bulk.
P Peligro de envenenar la pulpa
R Sulfato de Zinc y
Depresin de sulfuros de plomo
E Bisulfito de Zinc
S (Deprime sulfuros de Activacin de sulfuros de hierro al
O Zinc) bajar el pH
R
E
S
Efecto de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto
Un Exceso en el circuito de Plomo
D Cianuro de Sodio o Bluck Flotara mucho el Hierro y
E (Deprime Pirita y Deprime los sulfuros de Plomo y se ensuciara el
P Sulfuro de Zinc) Plata concentrado
R
E Activa los sulfuros de Zinc al subir
S el pH
O Bicromato de Sodio Despilfarro, consumo alto intil Flota mucho Plomo con el
R (Deprime Sulfuros Cobre en la Separacin.
E de Plomo, Utilizado Aumenta consumo de colectores
S para separar Plomo
de Cobre) Peligro de envenenar la pulpa

Aguas con alto contenido de iones


de Cromo
Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto
Se espesan las espumas de los No se reactivan
A concentrados de Zinc completamente los
C Los Concentrados se ensucian con sulfuros de Zinc que vienen
T Sulfato de de la flotacin bulk.
pirita
I Cobre (Reactiva
V los sulfuros de Producen perdida de sulfuros en el Se suavizan las espumas, es
A relave decir se producen espumas
D Zinc que han
Producen carga circulante muy frgiles
O sido deprimidos
innecesaria
R por el sulfato de
E
Zinc)
S Aumenta consumo de colectores Los sulfuros valioso se
pasan al relave
Efectos de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto

R Se eleva demasiado el pH Se baja el pH


E
G Lechada de Cal.
U Carbonato de Sodio. Las Espumas son frgiles Flota pirita en exceso
L (Reguladores de pH
A y Depresores de
D Pirita)
O Aumenta el consumo de Se espesan las espumas
R Colectores
E
S
Los sulfuros se pierden en el relave Se ensucia el concentrado
Efecto de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto

F Demasiado Costoso
L
O
C Superfloc.
U (Floculante, Veloz Asentamiento de los solidos Perdida de Solidos en el
L aglomerante de rebalse del espesador
A lamas)
N
T
E
S Pueden plantear los rastrillos del
espesador.
Efecto de los Reactivos
Reactivo Exceso Defecto

D
I
S Peligro de envenenar la pulpa No dispersa bien la ganga
P Silicato de Sodio. silicosa
E Almidn.
R (Dispersante de
S lamas)
A
N Se ensucian los
T concentrados
E
S
Conclusin
Habiendo estudiado los diferentes tipos de reactivos
existentes, donde cada uno se utiliza para una funcin
especifica en una celda de flotacin, podemos entender la
importancia de estos hoy en da y para la metalurgia pues
estos son los encargados de que ocurra correctamente y
ptimamente la separacin del mineral de beneficio de la
ganga, pero tambin se estudio que no solo es importante
conocer que reactivo se necesita para la flotacin del mineral
deseado si no que tambin se debe conocer la cantidad de
este reactivo que debe ser aadido pues al agregar un exceso
o defecto de el reactivo puede hacer que se produzca un
error en la flotacin.

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