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Parte I
Conceptos y
Recomendaciones
Definicin
Producto resultante del proceso tecnolgico que confiere al medicamento una forma fsica y
caractersticas adecuadas Correcta dosificacin, eficacia teraputica, y estabilidad en el
tiempo -.
Importancia
Protege a los PA de los agentes atmosfricos
Mejora caractersticas organolpticas del PA
Dirige selectivamente al PA a determinados rganos o tejidos
Posibilita la administracin de un PA por una determinada va
Permita que el PA se pueda dar en dosis muy pequeas
Controla la absorcin del PA
*PA: principio activo
DESAFOS DEL PACIENTE CRTICO:
Administrar medicamentos por v.o.
ATENCIN!...
Al modificar la forma farmacutica original puede que no se
obtengan los niveles teraputicos adecuados, limitando la accin
farmacolgica inicial o el favoreciendo el potencial de toxicidad.
MANOS A LA OBRA!!!
ADMINISTRACION POR SONDA:
Consideraciones generales
Comprimidos de liberacin
Comprimidos con cubierta controlada Comprimidos
entrica o gastrorresistente recubiertos o Grageas
Jarabes
Cpsulas Blandas
Suspensiones
Gotas
FALTA DE EFICACIA
OBSTRUCCIN DE LA SONDA
(Difcil extraer todo el
Viscocidad: Diluir con 15 30 mL de agua. contenido)
ALTERACIONES GI
Buscar alternativa si es
Contenido de Sorbitol > 20g / da
posible.
Osmolalidad > 400 mOsm/Kg: Derretir a bao-Mara y
Diluir con 10-150 mL de agua. disolver.
INTERACCIONES: Un riesgo subestimado
Fenmeno de
Adsorcin
Ej: Diazepam
Eutirox
Fenitoina
Amiodarona
A. INTERMITENTE
Los frmacos se darn, bien 1 h
antes de la alimentacin o 2 h
despus.
A. CONTINUA
Interrumpir alimentacin 15-20
min antes y despus de la
administracin del frmaco.
PROCEDIMIENTO GENERAL