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 Debe desarrollar y proveer guías e instrucciones precisas para la toma de

muestras, también tener en cuenta las cantidades mínimas necesarias de cada tipo
de muestra para llevar a cabo los análisis, así como las condiciones de
conservación, transporte y estabilidad de las muestras desde el momento de su
obtención.
 Las personas que participan en la toma de muestras deben ajustarse a la normativa
existente sobre tratamiento y manejo de material peligroso.
 Las muestras deben almacenarse
de un modo seguro, a una
temperatura apropiada,
protegidas de la luz, de manera
tal que se asegure la salvaguarda
de su integridad y que asegure la
estabilidad de los analitos a
investigar.
 Las muestras deberán acondicionarse de manera tal que se asegure su transporte
y arribo al laboratorio en condiciones adecuadas.
 Se recomienda el cumplimiento de la NORMA IRAM 80058-1 (2003) que establece
los requisitos para el transporte terrestre de especímenes para diagnóstico, y la
Guía sobre la reglamentación relativa al transporte de sustancias infecciosas 2009–
2010 WHO/HSE/EPR/2008. para el transporte terrestre y aéreo con riesgo
biológico conocido o potencial, que se deban remitir a otras entidades fuera de
una organización o a otra dependencia dentro de la misma organización,
atendiendo a la protección de humanos, animales y medio ambiente;
 La NORMA IRAM 80058-2 (1998) que establece un plan de contingencia en caso de
derrames, pérdida y/o fuga durante la manipulación y/o transporte de materiales
biológicos, dentro y fuera de una institución, con el fin de minimizar los riesgos a
los que está expuesta la comunidad y el trabajador.
 Temperatura de envío de las muestras:
 Las muestras no deben tener contacto directo con el material refrigerante. Para
ello se utilizará un recipiente adecuado (ver NORMA IRAM 80058-1).
 Igual procedimiento se aplicará para sangre cuando no esté expresamente
indicado que no debe refrigerarse.
 Las muestras de pelo y uña serán transportadas a temperatura ambiente.
 Etiquetado y rotulación
 Todos los rótulos y etiquetas deben efectuarse con elementos de escritura
indelebles para evitar que se borren por efecto de la humedad o rotura de los
envases (ver NORMA IRAM 80058-1). Se debe acompañar la muestra con el
Formulario completo de la Identificación de muestras para análisis toxicológicos.
(ver Anexo I)
 Esta matriz ha ido cobrando importancia en el campo de la toxicología analítica y
su principal objetivo es investigar, en un individuo vivo o muerto, la presencia de
drogas, u otras sustancias químicas, resultante de exposiciones que pueden datar
desde una semana hasta meses o años antes, dependiendo de la sustancia.
 Examen microscópico: para analizar la muestra y saber si es animal o
humano y luego se compara con otras muestras mediante un
microscopio compuesto con puente óptico.
 Examen de anatomía: para saber de que parte del cuerpo pertenece
si fueron arrancados, caídos o cortados.

 Determinación racial: para saber de que raza pertenece la muestra el


color de piel.
 Análisis de ADN: para identificar posible victima o victimario.
 Este tipo de muestra sirve para detectar arsénico, entre otros, a fin de evaluar
exposición crónica.
 Procedimiento para su recolección:
1. Cortar uñas de manos y pies.
2. Se necesita 0,2 gramos (200 miligramos) como mínimo. Si no se alcanza en una
primera instancia, esperar un nuevo crecimiento y agregar a la toma anterior.
3. Debe estar rotulado e identificado para las uñas de las manos y otro diferente
para las uñas de los pies.
4. Colocarlas en un sobre tipo carta para su envío al laboratorio.
5. No requiere del agregado de preservantes y/o conservantes, ni cadena de
frío.
 En individuos vivos:
Extraer por punción venosa y recolectar en tubos de vidrios o plástico con tapa a
rosca que asegure un cierre hermético perfecto. Se utiliza el anticoagulante EDTA-
fluoruro, en proporción de nueve partes de sangre y una parte de anticoagulante.
Para análisis de alcoholemia se debe llenar el tubo hasta el tope de su capacidad,
teniendo la precaución de evitar cámara de aire para prevenir la pérdida
importante e irreversible de tóxicos volátiles, en particular el etanol.
Los tubos se conservan en heladera a 4 ºC teniendo presente que luego de un
período máximo de dos semanas las muestras de sangre pierden aptitud para el
análisis de alcohol.
 En cadáver:
Extraer por punción de las cavidades cardíacas. Colocar en el tubo que contiene
solución saturada de Fluoruro de Sodio en la proporción de 0,1 ml por 10 ml de
sangre, para inhibir el desarrollo de la mayoría de las especies bacterianas
productoras de etanol. Asegurar que el tubo quede bien cerrado, sin cámara de
aire. Rotular.
 Manchas de proyección:

 Manchas de contacto:

 Manchas de escurrimiento:

 Manchas de impregnación:

 Manchas de limpieza: generalmente verificadas en trozos de tela o paño en el que


el autor se ha limpiado las manos o ha limpiado el arma
EN PERSONAS VIVAS
a) Tomar 5 ml de sangre venosa con una jeringa estéril.
b) Separar el plasma por centrifugación.
c) Hacer una suspensión del paquete globular al 2% en el propio plasma de la
muestra tomada, para efectuar determinaciones en tubo de ensayo y al 5% para
determinación en placa.
1. Preparar suspensiones de eritrocitos al 5% en solución salina.
2. Colocar sobre una placa para determinación de grupo sanguíneo, una gota de Anti-
A, Anti-B y Anti-Rh, en cada círculo, anotando previamente en la parte superior del
círculo A, B y Rh.
3. Añadir, sin mezclar y a un lado de las gotas de antisueros, una gota de suspensión de
eritrocitos al 5%.
4. Mezclar la suspensión de eritrocitos con la ayuda de un aplicador de madera, con
cada uno de los antisueros previamente colocados.
5. Observar macroscópicamente la presencia o ausencia de aglutinación a los 30
segundos.
INTERPRETACIÓN
Si se observa aglutinación en el círculo A, la sangre corresponde al grupo A. Si se
observa en el círculo B, la sangre será grupo B. Si se observa aglutinación en los círculos
A y B, el grupo será AB. Si no se observa aglutinación ni en el círculo A ni en el B, el
grupo será O Si se observa aglutinación en el círculo Rh, la sangre corresponde al factor
Rh positivo, si no es Rh negativo.
EN CADÁVERES
a) Tomar 5 ml de sangre de una arteria o vaso grueso o bien de la cavidad cardíaca teniendo cuidado
de que no se contamine con tejido adiposo del propio cadáver.
b) Separar el paquete globular por centrifugación.
c) Lavar el paquete globular tres veces con solución salina fría, fresca y estéril (por lavar glóbulos
rojos se entiende: depositar una pequeña cantidad de glóbulos rojos en el fondo de un tubo;
llenarlo con solución salina; mezclar invirtiendo el tubo suavemente varias veces, centrifugar y
desechar el sobrenadante).

INTERPRETACIÓN DE RESULTADOS
1. Si hay aglutinación en el tubo problema de la hilera marcada como Anti-A, el grupo corresponderá
a A.
2. Si hay aglutinación en el tubo problema de la hilera marcada como Anti-B, el grupo corresponderá
a B.
3. Si hay aglutinación en ambos el grupo será AB.
4. Si no se observa aglutinación en ningún tubo, el grupo será O.

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