Tema: precipitados lavados y secados

integrantes:
 Darío huamanga
 Charly Eloy huampa
 Claudio Quispe Crispín
 Precipitados lavado secados

•Precipitación de otras especies en la muestra

junto con el analito
• Estas especies son solubles ⇒ no precipitan
en condiciones normales (↑ S)
• Las especies que precipitan (concentración
> S) ⇒ NO se considera PRECIPITACION
ADSORCIÓN EN LA SUPERFICIE: - Adsorción de especies solubles por
arrastre sobre la superficie del coloide Ejemplo: Ag Cl coagulado
esta contaminado por Ag + y NO 3 Solución: disolver el precipitado
una vez filtrado y a continuación re precipitarlo FORMACIÓN DE
CRISTALES MIXTOS: - Uno de los iones de la red cristalina del sólido se
reemplaza por otro ion - Los iones intercambiados tienen la misma
carga y no difieren en más 5% en su tamaño Ejemplo: Ba SO 4
(contaminado con Pb SO 4 ) - Solución: usar otro reactivo
precipitante que no contenga ese ion OCLUSION Y ATRAPAMIENTO
MECANICO: - Iones extraños que quedan atrapados en el interior del
cristal - Solución: disminuir la velocidad de formación del precipitado
o disolver el precipitado (se abren los huecos y salen los iones
extraños).
 PRECIPITACIÓN HOMOGÉNEA
ƒSeañade una sustancia a la disolución que no es el
reactivo precipitante ƒEl agente precipitante se genera
lentamente y de manera inmediata precipita con el analito ƒ
Formación de precipitados con buenas propiedades
mecánicas y poco contaminados

Ál(OH)3 formado por adición de amoníaco y por precipitación

homogénea
 Operaciones generales en análisis

Precipitación de precipitación Filtración y lavados

la muestra

Secado calcinación
 ETAPAS DE ANÁLISIS
1.Preparacion de la muestra._
 La muestra debe estar en estado líquido ⇒ si es sólida hay que
disolverla (digestión o fusión)
 Eliminación de interferencias ⇒ técnicas previas de separación, ajuste
del pH o adición de agentes complejantes que enmascaren las
interferencias y no precipiten ⇒ SELECTIVIDAD
 Ajuste del pH óptimo del medio ⇒ disminuir la solubilidad del
precipitado
 Volumen de muestra ⇒ la cantidad de precipitado se pueda pesar ⇒
SENSIBILIDAD
2._precipitación
 El agente precipitante se añade a la muestra ⇒ formación del
precipitado
 La reacción debe ser cuantitativa (todo el analito precipite)
 El precipitado debe ser muy insoluble (S < 10-6 M) ⇒ evita
pérdidas en la etapa de lavado
 La reacción debe ser selectiva ⇒ mínimas interferencias
3._FILTRACION Y LAVADO.:_
 separación de la fase líquida del soluto
 Lavado con agua: eliminación del agente precipitante y del
mayor número de contaminantes
 Lavado con disolución de electrolito: en precipitados
coloidades coagulados para que no se produzca la
PEPTIZACION de coloides

- Si se elimina el electrolito responsable de la

coagulación ⇒ las partículas coloidales se
separan - En la peptización las aguas de lavado
son turbias
4._ secados y calcinaciones._
 Precipitado está en la forma adecuada para ser pesado ⇒
Secar en estufa a 110-120 ºC durante 1-2 h (eliminación del
agua)
 Precipitado NO está en una forma adecuada para ser pesado
⇒ Calcinar a temperaturas altas en un horno Mufla
(transformación a una forma adecuada)