UNIVERSIDAD CENTRAL DEL ECUADOR

FACULTAD DE INGENIERÍA EN GEOLOGÍA, MINAS, PETRÓLEO Y AMBIENTAL

CÁTEDRA: QUÍMICA

QUÍMICA I. ENLACE Y
GEOMETRÍA
MOLECULAR

PROF. YONATHAN PARRA, Dr.

 MODELO ATÓMICO ACTUAL

Mecánico cuántico : Es un método matemático

de estudiar las partículas basado en la teoría
cuántica, la cual supone que la energía (de
partículas pequeñas) no es infinitamente
indivisible.

Schrödinger Heisenberg
 PILARES FUNDAMENTALES DE ESTE MODELO

1. Principio de dualidad onda-partícula de De

Broglie: doble naturaleza de la luz como ondas y
como partículas. (Ver experimento de Thomas
Young)
 PILARES FUNDAMENTALES DE ESTE MODELO

2. Principio de incertidumbre de Heisenberg:

Dice que no es posible determinar
simultáneamente, de modo preciso, la posición y la
cantidad de movimiento de una partícula pequeña
como un electrón.
PILARES FUNDAMENTALES DE ESTE MODELO

De este principio… Se deduce que los

electrones no giran en orbitas sencillas
como la describía Bohr, sino que al hablar
de su movimiento alrededor del núcleo se
puede hablar solamente de la probabilidad
de encontrarlo en una posición particular, a
lo que se llamó orbital
PILARES FUNDAMENTALES DE ESTE MODELO

ENTONCES:

El Orbital Atómico es la región o volumen del

espacio alrededor del núcleo donde la
probabilidad de encontrar un electrón es más
alta.
 PILARES FUNDAMENTALES DE ESTE MODELO

3. Ecuación de onda de Schrödinger: Esta

ecuación establece la relación entre la energía
de un sistema y sus propiedades ondulatorias.

4. Números cuánticos: La solución de ecuación

de Schrödinger condujo a la definición de cuatro
números cuánticos, los cuales describen las
probabilidades de ubicación y propiedades de los
electrones en orbitales atómicos.
 NÚMEROS CUÁNTICOS

Número cuántico principal: sólo puede tener un

valor positivo, entero, distinto de cero.

n: 1, 2, 3, 4, 5…

Este número indica el tamaño relativo de un orbital

y especifica el nivel de energía del átomo.
 NÚMEROS CUÁNTICOS

Número cuántico del momento angular

orbital: puede ser cero o un número entero positivo,
pero no mayor de n-1

l: 0, 1, 2, 3, 4, 5…n-1

Este número está relacionado con la forma del

orbital.
 NÚMEROS CUÁNTICOS

Número cuántico magnético: puede ser un

número entero positivo o negativo, incluyendo el
cero, que se encuentra en el intervalo :

-l, -l+1, 0, 1, 2, +l

Este número define la orientación del orbital en el

espacio alrededor del nucleo.
RESUMEN JERÁRQUICO DE LOS NUM. CUÁNTICOS

SÍMBOLO,
VALORES
NOMBRE NÚMEROS CUÁNTICOS
PERMITIDOS
(PROPIEDAD)

n, principal Entero
(tamaño y positivo 1 2 3
energía) (1,2,3…)

l, momento
0 hasta n-1 0 0 1 0 1 2
angular (forma)

ml, magnético
-l, 0, +l 0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 -2 -1 0 +1 +2
(orientación)
 REALICEMOS LOS SIGUIENTES EJERCICIOS

1. Un orbital, ¿puede tener los siguientes números

cuánticos, n = 2, l = 2 y ml = 2?

2. Un orbital, ¿puede tener los números cuánticos, n

= 3, l = 0 y ml = 0?

3. Para un orbital con n = 3 y ml = -1, ¿cuál, o cuales

son, los valores posibles de l?
 PILARES FUNDAMENTALES DE ESTE MODELO

5. Orbitales atómicos: Se han encontrado

cuatro clase de orbitales, o estados de energía
del electrón. La clase de orbital es
determinada por el valor del número cuántico
magnético: Son designadas con las letras:

Subcapa l
s (scharp) 0
p (principal) 1
d (diffuse) 2
f (fundamental) 3
 RESUMEN JERÁRQUICO DE ALGUNOS NUM. CUÁNTICOS

SÍMBOLO,
VALORES
NOMBRE NÚMEROS CUÁNTICOS
PERMITIDOS
(PROPIEDAD)

n, principal Entero
(tamaño y positivo 1 2 3
energía) (1,2,3…)

l, momento
angular 0 hasta n-1 0 0 1 0 1 2
(forma)

ml, magnético
-l, 0, +l 0 0 -1 0 +1 0 -1 0 +1 -2 -1 0 +1 +2
(orientación)

Notación de capas y subcapas

1s 2s 2p 3s 3p 3d
(condensada)

Designación de los orbitales

1s 2s 2px 2py 2pz 3s 3px 3py 3pz 3dxy 3dxz 3dyz 3dx2- y2 3dz2
atómicos

Cantidad de orbitales en la
1 1 3 1 3 5
subcapa

Cantidad de electrones
necesarios para llenar la 2 2 6 2 6 10
subcapa

Total 2 8 18
 EJEMPLOS

1. Escriba la designación del orbital correspondiente

a los números cuánticos n = 4, l = 2 y ml = 0?

2. Dé el nombre, los números cuánticos magnéticos,

y el número de orbitales para cada subnivel con los
números cuánticos siguientes:

a) n = 3, l = 2 c) n = 5, l = 1
b) n = 2, l = 0 d) n = 4, l = 3
 NÚMEROS CUÁNTICOS (CONT.)

Número cuántico de spin del electrón: sugiere

que un electrón actúa como si girase sobre sí mismo.

ms = +1/2 ms = -1/2
 REGLAS PARA DISTRIBUIR ELECTRONES

1. Los electrones ocupan los orbitales de forma que

se minimiza la energía del átomo.
 REGLAS PARA DISTRIBUIR ELECTRONES

Principio de Aufbau:
Elementos establece
de los grupos principales que cuando los

protones
Bloque s se incorporan al núcleo de uno en uno para
Bloque p
construir los elementos, los electrones se suman de
1s 1s
Elementos de transición
2s 2p
la misma
3s forma a los orbitales atómicos.
Bloque d 3p
4s 3d 4p
5s 4d 5p
6s 5d 6p
7s 6d

Elementos de transición interna

Bloque f

4f

5f
 REGLAS PARA DISTRIBUIR ELECTRONES

2. Principio de exclusión de Pauli: en un átomo,

dos electrones no pueden tener los cuatro números
cuánticos iguales.

n, l, ml definen un orbital

n, l, ml, ms identificar a un electrón

NÚMEROS CUÁNTICOS DEL BÉISBOL

28 1
27 2
25 3
24 4
23 5
22 6
21 7
20 8
19 9
18 10
17 11
16 12
15 14 13

Club de fundadores
y leyendas. (AA)
 REGLAS PARA DISTRIBUIR ELECTRONES

3. Regla de Hund: establece que el ordenamiento

más estable de electrones es aquel donde está el
número máximo de electrones desapareados, todos
con el spin en el mismo sentido.

Friedrich Hermann Hund

REPRESENTACIÓN DE LAS CONFS. ELECTRÓNICAS

La notación spdf condensada

C : 1s2, 2s2, 2p2

La notación spdf expandida

C : 1s2, 2s2, 2px1, 2py1

El diagrama de orbitales

1s2 2s2 2p
C: ↑↓ ↑↓ ↑ ↑

Ver CD Química Interactiva. Disco 1 de 2. Pantalla 8.7

 EJEMPLO Y EJERCICIO DE CONSOLIDACIÓN

1. Represente la configuración del fósforo (Z=15)

con la notación spdf condensada y dibuje los
diagramas de cajas de orbitales correspondiente
al último nivel energético. Dé un conjunto de
números cuánticos para el electrón de energía
más alta.

2. Dibuje los diagramas de orbitales para la

configuración electrónica de todos los niveles
energéticos del azufre (Z=16) y proponga un
conjunto de parámetros cuánticos para el electrón
número 9.
 TEORÍA DE LEWIS

Ideas básicas en la teoría de Lewis:

1. Los electrones, especialmente los que están en

la capa más externa juegan un papel
fundamental en el enlace químico.

2. En algunos casos se transfieren electrones de

un átomo a otro, generándose enlaces iónicos.
 TEORÍA DE LEWIS

Ideas básicas en la teoría de Lewis:

3. En otros casos se comparten entre los átomos

uno o más pares de electrones, generándose un
enlace covalente.
 TEORÍA DE LEWIS

Ideas básicas en la teoría de Lewis:

4. Los electrones se transfieren o se comparten de

tal forma que adquieren una configuración
electrónica especialmente estable.

Na+ Cl- Cl2

 SÍMBOLOS Y ESTRUCTURAS DE LEWIS

Símbolo de Lewis: consiste en un símbolo

químico que representa el núcleo y los electrones
internos de un átomo, junto con puntos situados
alrededor del símbolo representando a los
electrones de valencia.

Aluminio, Z = 13; 1s2, 2s2, 2p6, 3s2, 3p1

3e-

Al
 EJEMPLOS Y EJERCICIOS DE CONSOLIDACIÓN

Escriba símbolos de Lewis para los siguientes

elementos:

1.- a) N (Z=7); b) P (Z=15); c) As (Z=33)

2.- a) O (Z=8); b) S (Z=16); c) Se (Z=34)

 PARA TENER EN CUENTA

 Para un metal, el número total de puntos es el

número de electrones que pierde para formar un
catión.
 Para un no metal, el número de puntos no
apareados es el número de electrones que se
aparean, ya sea por ganancia o compartición de
electrones.
 SÍMBOLOS Y ESTRUCTURAS DE LEWIS

Estructura de Lewis: es la representación de

un enlace covalente, donde el par de electrones
compartidos se indica con pares de puntos o con
líneas entre dos átomos, y los pares libres no
compartidos se indican como pares de puntos en
los átomos individuales.
 SÍMBOLOS Y ESTRUCTURAS DE LEWIS

Conceptos básicos:

 Todos los electrones de valencia de los átomos

de una estructura de Lewis deben aparecer en
ella.
 Generalmente todos los electrones en una
estructura de Lewis están apareados.
 Generalmente cada átomo adquiere como capa
externa un octeto de electrones.
 Algunas veces son necesarios enlaces
covalentes múltiples (dobles o triples).
 EJEMPLOS CON MOLÉCULAS DIATÓMICAS

1er. Molécula de hidrógeno. (Z=1)

2do. Molécula de cloro. (Z=17)

3er. Molécula de oxígeno. (Z=8)

4to. Molécula de nitrógeno. (Z=7)

 MOLÉCULAS CON MÁS DE DOS ÁTOMOS

Se debe empezar por un esqueleto de la

estructura correcto que corresponden a una
disposición de los átomos en el orden en que se
enlazan.

-Un átomo central está unido a dos o más átomos.

-Un átomo terminal está unido sólo a otro átomo.

 ESQUEMA PARA
EJEMPLOS
ESCRIBIR
DEMOSTRATIVOS
ESTRUCTURAS DE LEWIS

Si una molécula tiene Escriba el esqueleto de la

Escriba
carga sela
Determine estructura
el número
agrega un de Lewis para elestructura
formaldehído
señalando la
total de electrones de Identifique el átomo
CH 2O. de la estructura
electrón
valencia
por cada carga
o átomos centrales
unión entre los átomos
negativa, y se quita uno mediante enlaces
por cada carga positiva covalente simples

Reste del número total Complete los octetos de Por cada enlace simple
de electrones de los átomos terminales y formado, reste dos
valencia el número de después los átomos electrones del número
electrones utilizados centrales total de valencia

¿Queda ¿Tienen los H un par y Forme enlaces

NO NO
algún un octeto los demás múltiples hasta
electrón? átomos ? completar octetos
SÍ SÍ
Corchetes e indicando la
Estructura
Sitúe los electrones en carga del ión poliatómico
de Lewis
restantes sobre el en la esquina superior
satisfactoria
átomo central derecha
ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

Forma y orientación de los orbitales

atómicos:

Orbital s:

l = 0, ml = 0
ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

Forma y orientación de los orbitales

atómicos:

Orbital p:

l = 1, ml = -1, 0, +1
ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

Configuraciones electrónicas para representar los

orbitales y geometría molecular:

1s2, 2s2, 2px1, 2py1, 2pz → 1s↑↓, 2s↑↓, 2px↑, 2py↑, 2pz

C (Z = 6)
1s↑↓, 2s↑↓, 2px↑, 2py↑, 2pz (Estado basal)
a
1s↑↓, 2s↑, 2px↑, 2py↑, 2pz↑ (Estado excitado)
ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

Hibridación orbital: consiste en mezclar los

orbitales atómicos puros 2s, 2px, 2py y 2pz (para el
caso del carbono) obteniéndose así los orbitales
híbridos los cuales tienen una distribución espacial
distinta.

Orbitales híbridos sp3:

2p
↑ ↑ sp3
Energía

↑ ↑ ↑ ↑
2s
↑↓
 VEAMOS UN EJEMPLO

Predecir la hibridación orbital, la cantidad de

enlaces covalentes e identificar cada tipo de enlace
en el metano CH4 y etano C2H6

(Ver geometría molecular en imagen 3D)

ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

Orbitales híbridos sp2:

2p 2p

Energía ↑ ↑ ↑

sp2
2s ↑ ↑ ↑
↑↓

En el átomo de carbono este estado de

hibridación se presenta cuando hay un doble
enlace C = C o C = Z
 VEAMOS UN EJEMPLO

Predecir la hibridación orbital, la geometría

molecular, la cantidad de enlaces covalentes y sus
tipos en el eteno, C2H4
ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

Orbitales híbridos sp:

2p 2p
↑ ↑ ↑ ↑
Energía
sp
2s ↑ ↑
↑↓

En el átomo de carbono este estado de

hibridación se presenta cuando hay un triple
enlace C ≡ C o = C =
 VEAMOS UN EJEMPLO

Predecir la hibridación orbital, la geometría

molecular, la cantidad de enlaces covalentes y sus
tipos en el acetileno (etino), C2H2 y el aleno C3H4

(Ver resumen de hibridación y sus propiedades)

ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

Reglas generales de hibridación para

compuestos con más de dos tipos de átomos:

1.- Si el átomo de carbono está enlazado a cuatro

átomos o grupos de átomos mediante enlaces
sencillos la molécula es tetrahédrica, el átomo
central tiene hibridación sp3 y todos los enlaces son
sigma. (ejemplo: propano)
ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

2.- Si el átomo central presenta cuatro orbitales

híbridos de los cuales uno es de no enlace (que está
lleno) y el resto se solapa a tres átomos o grupos de
átomos mediante enlaces sencillos la molécula es
piramidal trigonal y todos los enlaces son sigma.
(ejemplo: dimetil-amina).

3.- Si el átomo central presenta un enlace doble y

dos sencillos la molécula es triangular o trigonal
plana con un enlace pi (Π) donde el átomo central
tiene hibridación sp2. (ejemplo: formaldehído)
ORBITALES ATÓMICOS, MOLECULARES E HÍBRIDOS

4.- Si el átomo central tiene un enlace triple y uno

sencillo o dos enlaces dobles la molécula es lineal, el
átomo central tiene hibridación sp y hay dos
enlaces pi. (ejemplo: cianuro de hidrógeno)

5.- Los átomos de oxígeno y azufre que se

encuentran enlazados a dos átomos mediante
enlaces sencillos poseen una configuración angular
y le corresponde la hibridación sp3. (ejemplo:
etanol)
LONGITUDES DE ENLACE
 PARA PENSAR …

Si las moléculas de agua fueran lineales en vez de

angulares, ¿qué consecuencias tendría este
cambio geométrico para la existencia de vida en
nuestro planeta?
TABLA PERIÓDICA Y ELECTRONEGATIVIDAD
 PROPIEDADES DEL ENLACE

Distribución Orden de Longitud Energía

de carga enlace de enlace de enlace

Cargas Polaridad
formales de enlace

Principio de electroneutralidad

¿Cuál es la estructura de resonancia más satisfactoria?

 CARGAS FORMALES

Son cargas aparentes que aparecen sobre

algunos átomos en una estructura de Lewis
cuando los átomos no han contribuido con
igual número de electrones al enlace covalente
que les une. Las cargas formales no
representan a cargas reales en los átomos.

nº de e- nº de ½ (de
Carga formal = de - e- no + e-
valencia comp) comp)
POLARIDAD DE ENLACE
PRINCIPIO DE ELECTRONEUTRALIDAD

Los electrones de una molécula se distribuyen

de tal manera que las cargas de los átomos
sean tan cercanas a cero como sea posible. De
allí que la consideración conjunta del concepto
de electronegatividad y el de carga formal
ayudará a decidir cuál de las diversas
estructuras de resonancia es la más
importante.
PRINCIPIO DE ELECTRONEUTRALIDAD

1. Se prefiere para una molécula la estructura

de Lewis sin cargas formales.
2. Las cargas formales negativas suelen
aparecer sobre los átomos con mayor
electronegatividad.
3. La suma de las cargas formales de los
átomos en una estructura de Lewis debe ser
igual a cero para una molécula neutra e
igual a la carga iónica para un ion
poliatómico.
MOMENTOS DIPOLARES DE ENLACE
 ORDEN DE ENLACE

Número de pares de electrones de enlace

compartidos entre dos átomos en una
molécula. Se calcula aplicando la siguiente
ecuación:

Nº de pares compartidos que unen a X y Y

Orden de enlace (O.E) =
Nº de enlaces X-Y en la molécula
 LONGITUD DE ENLACE

Es la distancia entre los núcleos de dos átomos

enlazados. La longitud de los enlaces sencillos es
determinada en gran parte por el tamaño de los
átomos. Esta propiedad es afectada por varios
parámetros:

 > O.E < L.E

 > Carácter s < L.E
 > T.A > L.E
 > Electronegatividad < L.E
 > Número de coordinación > longitud de enlace
 > Interacciones interligandos > L.E
LONGITUD DE ENLACE
L. ENLACE Y NÚMERO DE COORDINACIÓN
L. ENLACE Y NÚMERO DE COORDINACIÓN
 ENERGÍA DE ENLACE

La energía de disociación del enlace que se

representa con el símbolo D, es el cambio de
entalpía (ΔH) para la ruptura de un enlace en
una molécula cuando los reactivos y productos
están en fase gaseosa y en condiciones
estandar. Esta propiedad es afectada por la
fuerza del enlace:

 < L.E > F.E > D (ΔH)

ENERGÍA DE ENLACE
TEORÍA RPECV Y GEOMETRÍA MOLECULAR

 Se centra en los pares de electrones de la

capa de valencia.

 Los pares de electrones se repelen unos a

otros, tanto si están en enlaces químicos como
si no están compartidos. (Par solitario-par
solitario > par solitario-par enlazante > par
enlazante-par enlazante)

 Los pares de electrones se disponen

alrededor de un átomo con orientaciones que
minimicen las repulsiones.
TEORÍA RPECV Y GEOMETRÍA MOLECULAR

Geometría de grupos de electrones:

distribución geométrica de los grupos de
electrones en torno al átomo central.

Geometría molecular: distribución

geométrica de los núcleos atómicos.

Ángulos de enlace: ángulo entre las líneas

hipotéticas que unen los núcleos de dos átomos
con el núcleo de un tercer átomo al que cada
uno de los dos primeros está unido
covalentemente.
TEORÍA RPECV Y GEOMETRÍA MOLECULAR
TEORÍA RPECV Y GEOMETRÍA MOLECULAR
TEORÍA RPECV Y GEOMETRÍA MOLECULAR
TEORÍA RPECV Y GEOMETRÍA MOLECULAR
TEORÍA RPECV Y GEOMETRÍA MOLECULAR
ÁNGULOS DE ENLACES MODIFICADOS
ÁNGULOS DE ENLACES MODIFICADOS
ÁNGULOS DE ENLACES MODIFICADOS
ÁNGULOS DE ENLACES MODIFICADOS

Efecto de la electronegatividad del

ligando sobre los ángulos de enlace

Los ángulos de enlace disminuyen con el

incremento de electronegatividad del ligando o
disminución de electronegatividad del átomo
central
ÁNGULOS DE ENLACES MODIFICADOS

Efecto de los enlaces múltiples sobre los

ángulos y longitudes de enlace
ÁNGULOS DE ENLACES MODIFICADOS

Efecto de los pares de electrones solitarios

sobre los ángulos y longitudes de enlace
ÁNGULOS DE ENLACES MODIFICADOS

Efecto de los pares de electrones solitarios

sobre los ángulos y longitudes de enlace