CAP.

IV
PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA

ING. L. FISHER FLORES R.

CAP. 04 PRIMERA LEY DE LA TERMODINÁMICA

1. Primera ley para un sistema que efectúa un

ciclo.
2. Primera ley para un sistema que sigue un
proceso - Energía como propiedad.
3. Entalpía y Energía interna: Definición -
Calores específicos a presión constante y a
volumen constante (Cp y Cv)
4. Ley de Joule - Relaciones entre Cp y Cv -
Cambio de energía interna y entalpía.
5. Expresiones de la primera ley para un
sistema y procesos con gases ideales.
 PRIMERA LEY DE LA
TERMODINAMICA
DEFINICION.-
El estudio de la primera ley de la
termodinámica fue iniciado por el
científico JOULE quien estableció la base
para esta ley física demostrando el
equilibrio mecánico del calor.
Finalmente fue CLAUSIUS quien
enuncio y dio una definición exacta de
esta ley, de la siguiente forma:
 “En los procesos
termodinámicos la energía
no se crea ni se destruye
solamente se transforma”
 Empecemos: la 1ra
Ley de la
Termodinámica …
“CANTIDAD”
Engordo
5 ???
“Si como 5 …”
Claro !!
5 =5

“La energía no se crea ni se

destruye, sólo se transforma”
 … más acción!!!
pero, si Entonces
como 5, solo
también engordo 4 y
boto calor... produzco 1
de calor...

… que se
pierde.

Pero siempre ...

5=4+1
 … y si sólo me muevo???

Pero si Engordo 3,
como 5 y y produzco 2
produzco de trabajo...
solo
trabajo??

5=3+2
 … esto sería falso pues no
puedo moverme sin perder
calor Tenemos
... si como que:
5y engordo 2,
produzco produzco 1
calor y de calor y 2
trabajo de
trabajo...

Siempre se cumple !!
5=2+2+1
 Pero… todo lo que como engordo?
No! … Siempre boto algo.
Entonces se define el concepto de: CALIDAD

Cómo Finalmente solo

puedo engordo 1,
comer 5 y porque
engordar produzco
menos??? trabajo, calor y
boto alguito...

Siempre se cumple !!
5=2+1+1+1
• Los buenos diseños usan las energías
naturales que entran al sistema, así como
aquellas generadas en el sitio, para
asegurar un ciclo de energía completo.

• La segunda ley de la Termodinámica

establece que la energía se degrada
constantemente, o que empieza a ser
menos utilizable por el sistema a medida
que lo recorre.

2da Ley de la Termodinámica:

 2da Ley: “… Siempre perdemos”
Ahora veamos el concepto de
“Rendimiento”
Utilidad
Rendimiento 
Gasto
Cuanto puedo
producir??? η
Producido

2
Consumido 5

η  0.4  40%

… Entonces somos una máquina de 40

% de Eficiencia o Rendimiento.
Y así, todas las máquinas tienen un “Rendimiento”
dependiendo de la TECNOLOGIA y de la futura
INVESTIGACION.
Eficiencia
Generacíon de Electricidad Energética
(Rendimiento)
Central Hidroeléctrica Mayor a 90%
Central Termoeléctrica 30 - 40 %
Central Eólica 30 - 40 %
Central Nuclear 30%
Central Termosolar 20%
Paneles Solares fotovoltaicos
15 - 25 %
(Baja potencia)
… y también tienen diferentes potencias
Por ejemplo, si tengo
250W de potencia técnica,
entonces produciré
250 x 0.4 = 100 W
de potencia real, pues mi
rendimiento es 0.4
5 l/s.
O sea siempre tendré 100 W, y ese será
mi límite de potencia.

5 l/s.
Por eso tenemos distintas potencias
con casi las mismas tecnologías ...

… aunque el motor tenga el mismo

diseño.
Pero, todo depende de “QUIEN” es la
fuente de energía.
Existen fuentes fuertes y débiles
FUERTES

Mucho Calor MAQUINA Trabajo

TERMICA

A mayor Calor Mayor Trabajo

Máquinas Térmicas
Eficiencia
Maquina Energética
(Rendimiento)
Motor a Gasolina de Auto Mayor a 15%
Cohete Espacial Mayor a 15%
Locomotora a vapor 15%
Motor a reacción 20%
Locomotora Diesel 35%
Locomotora eléctrica 35%
Aerogenerador Mayor a 40%
Tren de levitación Magnetica Mayor a 60%
Bicicleta 90%
Generador y motor eléctrico Mayor a 90%
 1era LEY PARA UN CICLO TERMODINAMICO
P

n
PV=C

3 4

WN WN=TRABAJO
2 NETO

1
n
PV=C
CICLO DUAL (Mixto:
Gasolina y gas
V

 W   Q  Integrando : W N  Q N
 P
1º LEY PARA UN PROCESO
TERMODINAMICO 2
a

Del grafico: b

Para el ciclo 1-a-2-b-1 c

1
Al aplicar la 1ª ley para un ciclo se tiene:

V
2 1 2 1
1a
dQ   dQ   dW   dW ..........(1)
2b 1a 2b
Para el ciclo 1-a-2-c-1, al aplicar la primera
ley se tiene:

2 1 2 1
 1a
dQ   dQ   dW   dW ..........(2)
2c 1a 2c
Restando (1) - (2)

1 1 1 1
 2b
dQ   dQ   dW   dW
2c 2b 2c
Transponiendo términos:
1 1 1 1
 2b
dQ   dQ   dW   dW
2b 2c 2c

 dQ  dW    dQ  dW .........( )

1 1

2b 2c

NOTA.- Podemos observar que a pesar de que

tanto el calor como el trabajo son funciones del
proceso la diferencia entre ambos es
independiente de proceso solo depende del estado
inicial y final del proceso desarrollado, en
consecuencia dicho término viene ha ser una
Propiedad Termodinámica que se conoce con el
nombre de Energía del sistema
 dQ  dW  dU
2 2 2
1
dQ   dW   dU
1 1
Primera ley de
Q12  W12  U
→

12 la termodinámica
para un sistema
cerrado
Donde: U: Energía interna Kj
W: Trabajo Kj
Q: Calor Kj
Energía suministrada = Energía evacuada + Cambio de energía
al sistema del sistema presente en el sistema
Energía interna
Cuando un gas (o líquido) inicialmente en
un estado de equilibrio dentro de un
recipiente cerrado y aislado se agita
fuertemente, dejándolo luego alcanzar un
estado final de equilibrio, la energía del gas
ha aumentado en el proceso. A esto se le
llama energía interna
U→ KILOJOULE (Kj)

U  kj 
u   kg 
m
Entalpía.-Viene ha ser una propiedad
importante en la termodinámica que se
caracteriza por ser extensiva por que
depende de la masa del sistema. Podríamos
considerar también como la energía total que
posee una sustancia a una determinada
presión y temperatura
H  U  PV h  u  pv
CALOR ESPECÍFICO A PRESION CONSTANTE (Cp)
dh
C P  dT
• CALOR ESPECÍFICO A VOLUMEN CONSTANTE (Cv)

du
C V

dT
• NOTA.-Para el caso de los sólidos y líquidos el Cp y
Cv son iguales. En cambio para el caso de los gases
ambos conceptos son diferentes.
LEY DE JOULE: Para todo gas la energía interna y
la entalpía solamente es función de la temperatura

T
MATERIAL
AISLANTE
BAÑO MARIA
v
AIRE EVACUADO

Q=0

u  CV T 
h  C P T  R  C P  CV K
C P

C V
• PROCESO ISOBARICO (P=CTE)
q12  c P T 2  T 1 Q12  m  c P T 2  T 1

• PROCESO ISOMETRICO (V=CTE)

q12  C v T 2  T 1. Q12  m  cV T 2  T 1

• PROCESO ISOTERMICO (T=CTE)

 v2   v2 
q1 2  RTLn   Q12  mRTLn 
 v1   v1 
• PROCESO POLITROPICO (-α<n<+α)
 C P  n CV T 2  T 1 
Q1 2  m  
 1 n
¡ GRACIAS !