TERMODINÁMICA GENERAL

Y LABORATORIO

Christian Reinoso

2008
 PUNTOS A TRATAR

Revisión Lista Inscritos/Presentación

 Repaso Clase
U I.-Sistemas de unidades.(SI., USCS)
U II.-Conceptos básicos de la Termodinámica
Unidad 2: Introducción a la Termodinámica

2.1.- Conceptos básicos de la termodinámica

1.1.1.- Termodinámica y energía
1.1.2.- Sistemas cerrados y abiertos
1.1.3.- Formas de energía
1.1.4.- Propiedades de un sistema
1.1.5.- Estado y equilibrio
1.1.6.- Procesos y ciclos
1.1.7.- El postulado de estado
1.1.8.- Presión
1.1.9.- Temperatura y ley cero de la termodinámica
 REPASO

• DEFINICIÓN Y ORIGEN DE LA TERMODINÁMICA

• APLICACIONES
• SISTEMAS CERRADOS Y ABIERTOS: TIPOS DE LÍMITES DE LOS SISTEMAS

LAS RELACIONES TERMODINÁMICAS APLICABLES A

SIST. ABIERTOS Y SIST. CERRADOS SON DIFERENTES !!!!!!!

RECONOCER TIPO ANALIZAR

 2.3.- Formas De Energía

La energía puede existir de distintas formas y su suma constituye

la energía total de un sistema (Euación 1)
La Termodinámica trata con variaciones de energía

En Termodinámica es útil condiderar la energía en 2 grupos que forman

la Etotal:

MACROSCOPICA: Son las que posee un sist. como un todo (dep. de

ref. (veloc, altura)

MICROSCOPICA: Relacionados con estructura molecular del sistema,

independiente se marcos de Ref. externos
 E_Micro = E_interna (U)
 Los sistemas cerrados cuya velocidad y elevación
permanecen ctes durante un proceso se conocen como
Sistemas permanentes (SP)

La mayoría de los sistemas cerrados son permanentes

 no presentan variación de E_cinetica ó E_potencial

El cambio en la Etotal de un SP es identico al cambio en la

E_interna
 Energía interna

Asociada :
(1) Grado de Actividad Molecular: Suma de la Ec

Ec_rot + Ec_trasl +Ec_vibración = Ec_molecula

• Porción de Einterna asociada a la Ecinetica de las
moleculas se llama ENERGÍA SENSIBLE

(2) Fuerzas Moleculares: Fzas que unen a las moléculas

entre sí. Mayores en sólidosliquidogas
(cambios de Fase cuando las moléculas se van separando)
 • La Einterna asociada a la fase de un sistema se
llama ENERGÍA LATENTE

• La Einterna asociada a la fuerza que unen los

átomos-moleculas se llama ENERGÍA QUÍMICA (o de
enlace)
(Generalmente los procesos termododinámicos ocurren sin modificar la
composición química de un sistema)

• La Einterna asociada a los enlaces dentro del

núcleo se llama
ENERGÍA NUCLEAR
 ENERGÍA MACRO= EC+EP

ENERGÍA MICRO= ESENSIBLE+ELATENTE+EQUÍMICA+ENUCLEAR

 Metodología

Problema Relaciones
Solución
Idealizado Termodinámica Idealizada
s

Conceptos
Nomenclatura Acotar Intuir
Aplicar ecuaciones

Problema Solución
Complejo Realista
 Propiedades (o magnitudes de estado)
y
Estado de una sustancia

Propiedad es cualquier característica

evaluable de un sistema, cuyo valor depende
de las condiciones de éste
 Propiedades De Un Sistema
• Propiedades Extensivas: propiedades que dependen del tamaño o extensión
del sistema

• Propiedades Intensivas: Independientes del tamaño, masa o magnitud del

sistema
Las propiedades intensivas se representan con letras minúsculas, (excepción de la
temperatura y presión)

Las propiedades extensivas se convierten en intensivas si se expresan por

unidad de masa (propiedad específica), de moles (propiedad molar) o de volumen
(densidad de propiedad).

EXTENSIVAS INTENSIVAS

V, U, H, T, P, 

ESPECÍFICAS(m) MOLARES
v, u, h, s v, u, h
(Mol)
Densidad de algunas sustancias

En la tabla se muestra la densidad de algunas sustancias, expresada en kg/m3.

SUSTANCIA DENSIDAD (kg/m3)

Aire 1,28
Petróleo 800
Benceno 880
Agua 1.000
Aluminio 2.700
Hierro 7.860
Cobre 8.900
Plomo 11.340
Mercurio 13.500
Oro 19.300
Osmio 22.610
 Estado y Equilibrio

Estado es un punto donde el sistema no tiene ningún cambio

De esta forma se pueden calcular sus propiedades.

Un conjunto de propiedades describen el estado

Obs:
En un estado todas las propiedades tienen valores
fijos. Si el valor de una propiedad cambia 
existe otro estado
Estado de Equilibrio:
un sistema está en equilibrio cuando no tiene
tendencia por sí mismo para cambiar su estado, y por
tanto sus propiedades.

Equilibrio Termodinámico:
Un sistema está en equilibrio termodinámico cuando
satisface las condiciones de todos los equilibrios
parciales. (Ej: eq. Térmico, mecánico, químico, etc)
 Procesos y Ciclos

Cuando un sistema macroscópico pasa de un estado de

equilibrio a otro, se dice que tiene lugar un proceso
termodinámico.

¿ Cómo definir un PROCESO, si la

TERMODINÁMICA sólo conoce estados en
EQUILIBRIO (no hay cambios)?

Se recurre a una simplificación en que se define los procesos

en CUASIEQUILIBRIO con desviaciones infinitesimales sucesivas
del equilibrio termodinámico.
 El cuasiequlibrio es un caso
idealizado
y NO la representación de un caso real

Buena aproximación (error min)

Más fáciles de analizar
Constituyen ‘modelos’ para comparar procesos reales
• Procesos Cíclico: Un sistema se somete a un
CICLO si al terminar el proceso regresa a su estado
inicial (eini=efin)

• Procesos Cuasiestáticos: Sucesivos estados de

equilibrio

• Proceso Reversible: S/efectos disipativos

(S/roce, S/TdeC, S/degrad. Energía)

• Proceso Irreversible: Proceso Real

Trayectoria : es la serie de estados por la cual pasa un
sistema durante un proceso

Descripción Completa de un proceso  especificar:

• Estado inicial
• Estado Final
• Trayectoria
• Interacción con su alrededor
Diagramas de procesos más comunes: P-V, T-V
Prefijo ISO: denota cuando una propiedad permanece fija o cte
durante un proceso

Politrópicas
politrópicas constituyen una gran familia de evoluciones que
permiten estudiar gran cantidad de fenómenos realesLas

• isóbaras (presión constante). Del tipo P= Cte.

•isócoras (volumen constante). Del tipo V = Cte.

•isotermas (temperatura constante). Del tipo P·V = Cte.

•adiabáticas sin roce (DQ = 0, que después llamaremos

isentrópicas) Del tipo p·Vg = Cte.
Las politrópicas tienen la forma genérica del tipo:
PVn = Cte.

En que n es el coeficiente politrópico. El valor de n puede variar

de 0 a infinito.
 El postulado de estado

El estado de un sistema se describe por sus propiedades pero no es

necesario especificar todas las propiedades para fijar un estado

Resto de
Al especificar un n°
propiedades asume
suficiente de prop.
automáticamente
ciertos valores

Postulado de estado:
“El estado de un sistema compresible simple se
especifica completamente por dos prop.
INTENSIVAS independientes”
Ejemplo:
Existen propiedades que son independientes para sistemas de
una sola fase, pero son dependientes en sistemas multifase:
T=f(P) en cambio de fase del agua
 Máquinas térmicas
• Las máquinas térmicas son aparatos industriales que
producen un trabajo exterior a costa de recibir calor
de una fuente caliente, de un horno, y de ceder calor
a una fuente fríaıa o refrigerador. El sistema recorre
un ciclo cerrado recibiendo más calor del horno que
calor cede al refrigerante. Aplicando a este ciclo
cerrado el Primer Principio de la Termodinámica,
como se hizo con el ciclo de Carnot, obtenemos el
trabajo exterior realizado por el sistema como la
suma de los calores intercambiados por el sistema,
tanto con el horno como con el refrigerante.
• Para representar el esquema de una máquina térmica. Vamos a describir las
diferentes partes de una máquina térmica:
• HORNO: El calor que se suministra al sistema, ΔQ1, est´a dado por el horno.
En general, este consiste en un quemador de combustibles fosiles, que suelen
consistir en carbon o derivados del petroleo, como el fuel-oil. La temperatura
del horno es proxima a los 1500◦C .
• CALDERA: La caldera es un recipiente en cuyo interior hay agua en las fases
líquido y vapor coexistiendo. La caldera recibe calor del horno que se invierte
en vaporizar el agua líquida. El vapor producido en la caldera sale de ella y,
por otra parte, el líquido es inyectada en ella. La presi´on y la temperatura de
la caldera vienen dados en función del diagrama de equilibrio de dos fases y un
solo componente, es decir, por la función p = pe(T). En las figuras 12.2 y 12.3 se
muestran esta función. En las líneas horizontales de la figura 12.2 coexisten dos
fases de líquido y vapor en la parte interior de la curva en forma de campana.
Si el punto está muy próximo de la izquierda de la curva, por ejemplo, en la x =
0.2, significa que el 0.8 es líquido y el 0,2 es vapor. En un punto en que x = 0.6,
significa que el 60% es vapor y el 40% es l´ıquido. Por encima del punto
cr´ıtico no se pueden discernir las dos fases, ya que estas no existen. Para T ≥ Tc
existe una sola fase.
• SUPERCALENTADOR: El vapor que sale de la caldera pasa por unos
serpentines en el horno y es sobrecalentado a presión constante. La presión en
el supercalentador no puede ser superior a la presión en la caldera, ya que si
fuera superior se inyectaría vapor en la caldera. La presión m´axima en la
caldera viene limitada por las características del material del que est´a
formada, normalmente acero.
• MAQUINA: El vapor sobrecalentado que sale del supercalentador entra en la
máquina, donde evoluciona y realiza un trabajo exterior, que normalmente es
debido a una expansión adiabática. La máquina suele constar de una o dos
turbinas en serie. Una turbina trabajando a alta presión de vapor y la otra
turbina trabajando a baja presión. De la máquina, el agua (sistema) sale a una
temperatura y presión mas bajas que a la entrada y usualmente es un vapor
saturado o vapor + lıquido.
• CONDENSADOR: El vapor que sale de la máquina condensa en el
condensador, cediendo el calor de la condensación a una fuente fría. Siempre se
cede calor en el condensador, que viene designado por −ΔQ2. ´ Este siempre es
menor que el calor absorbido en el horno, ΔQ1.
• INYECTOR: El liquido procedente del condensador se introduce mediante el
inyector en la caldera. La misión del inyector es pasar el l´ıquido de una
presion baja a una presión alta, la de la caldera. Ası, pues, quedan explicados
someramente los diferentes pasos que efect´ua el agua (sistema) en un ciclo
cerrado para producir trabajo en la máquina, ΔW, absorbiendo calor en la
caldera y supercalentador, cediendo calor en el condensador y recibiendo
trabajo en el inyector.
• Así, si ΔQ1 es el calor recibido por el sistema procedente del
horno, ΔQ2 es el calor dado por el sistema al refrigerante (en ese
caso, el balance de ese intercambio para el sistema es −ΔQ2) y ΔW
es el trabajo dado al exterior, se verifica que ΔW = ΔQ1 +(−ΔQ2)
= ΔQ1 −ΔQ2. El sistema material que mas se emplea en las
máquinas térmicas es el agua. A veces se usan líquidos orgánicos
que hierven Las máquinas térmicas son aparatos industriales que
producen un trabajo exterior a costa de recibir calor de una
fuente caliente, de un horno, y de ceder calor a una fuente fría o
refrigerador. El sistema recorre un ciclo cerrado recibiendo más
calor del horno que calor cede al refrigerante. Aplicando a este
ciclo cerrado el Primer Principio de la Termodinámica, como se
hizo en el tema 2 con el ciclo de Carnot, obtenemos el trabajo
exterior realizado por el sistema como la suma de los calores
intercambiados por el sistema, tanto con el horno como con el
refrigerante.
• Así, si ΔQ1 es el calor recibido por el sistema
procedente del horno, ΔQ2 es el calor dado
por el sistema al refrigerante (en ese caso, el
balance de ese intercambio para el sistema es
−ΔQ2) y ΔW es el trabajo dado al exterior, se
verifica que ΔW = ΔQ1 +(−ΔQ2) = ΔQ1 −ΔQ2.
El sistema material que m´as se emplea en las
máquinas térmicas es el agua. A veces se usan
líquidos orgánicos que hierven a mayor
temperatura que el agua. Modernamente se
está iniciando el uso de estos líquidos
orgánicos. No obstante, aquí, por sencillez,
emplearemos el agua, porque es el de mayor
uso.
 Presión

La presión es la fuerza que ejerce un fluido por unidad de área

Presión  GASES y LIQUIDOS (P. Hidrostática)
 Sólidos (Esfuerzo)

Recordar...
• Presión en un fluido aumenta con la profundidad (mayor peso)
• Si existe gravedad la presión varía en sentido vertical

•Unidades: 1Pa=1N/m2 1bar=105Pa= 0.1MPa=100kPa

(SI) 1atm=101325Pa=101.325kPa=1.01325bar
(Sist. Inglés) lb/pulg2 =psi 1atm=14.696 psi
En relaciones y tablas termodinámicas la mayoría de
las veces se emplea la presión absoluta

En gral  P=Pabs

Si se le egrega ‘a’  absoluta Psia

‘g’  manométrica Psig

Definir la densidad relativa....

MANOMETRO

Para pequeñas diferencias de presión

se emplea un manómetro que consiste
en un tubo en forma de U con un
extremo conectado al recipiente que
contiene el fluido y el otro extremo
abierto a la atmósfera.
El tubo contiene un líquido, como
agua, aceite o mercurio, y la diferencia
entre los niveles del líquido en ambas
ramas indica la diferencia entre la
presión del recipiente y la presión
atmosférica local.
•Presión absoluta: Presión real de un sistema
•Presión manométrica: Presión medida abierta a la atmósfera
•Presión de vacío: Presiones bajo la Presión atmosférica

Pabs=Pmanométrica+ Patm Pvacío =Patm - Pabs

 Ejemplo:

1) Se usa un manómetro para medir la presión en un

tanque el fluido utilizado tiene una densidad relativa de
0.85 y la altura de la columna del manómetro es de
55cm.
Si la presión atmosférica local es de 96kPa, determine la
presión absoluta dentro del tanque
 Ejemplo:
DA=100mm
2) Un gas es contenido en 2 cilindros A
y B conectados por un pistón de 2
diámetros diferentes como muestra la Aire
figura. La masa del pistón es de 10kg y Pistón
Po=100kPa
la presión del gas dentro del cilindro A
es 200kPa. Calcular la presión en el
cilindro B. DB=25mm