yacimientos, básicamente como se originan. Queremos saber como se forman el zonamiento de sistemas de pórfidos cupríferos. Por eso, vamos a considerar la química de los depósitos hidrotermales. Los depósitos hidrotermales dentro de las brechas siguen las reglas de otros tipos de depósitos hidrotermales. Para entenderlos, debemos entender algo de los procesos químicos de este ambiente. ¿Cómo explicar el zonamiento de los metales? Debemos primeramente resumir brevemente la historia de soluciones hidrotermales, que traen los metales a los sitios de deposición. Estos son los puntos más importantes para nosotros: Comenzando con los magmas, la solubilidad de agua en magmas depende sólo en la presión, no en la temperatura ni en la composición del magma. Cuando separa el agua de un magma, toma forma de burbujas. Zona salinas, quecontienen 10 – 25% NaCl. Contienen Ca, Mg, Al, SiO2, SO4, Fe, Cu, Au, Mo, Pb, Zn y otros. La sal disuelta en el agua facilita la extracción de los metales del magma. La solución contiene un exceso de HCl sobre NaCl. A las temperaturas altas, los metales existen en la forma de pares de iones, no como en iones simples como a la temperatura de la superficie. Son como NaCl°, CuCl2°, AuCl2, PbCl2°, CaCl2° etc. En este estado, agua hidrotermal a alta temperatura es neutral, y pueda producir alteración de feldespatos y biotita, por ejemplo. Cuando baja la temperatura, se rompen en iones independientes: NaCl° → Na++ Cl HCl° → H++ Cl ¡Así se cambia para ser ácido! Azufre existe a temperaturas altas principalmente como SO2 en los magmas y en las soluciones hidrotermales. Cuando baja la temperatura a las 400°C, ocurre la reacción siguiente: 4 SO2+ 4 H2O → H2S + 3H2SO4 Así se pone la solución ácida y sulfuroso. Así la solución es responsable para formar alteración sericítica con pirita, y a temperaturas más bajas, arcillas. El H2S puede combinar con el oro para transportarlo a otros sitios. El acido sulfúrico reacciona con las rocas para producir alteración hidrotermal, como sericita+pirita+cuarzo.
son las esenciales del comportamiento de agua hidrotermal al
respeto de su separación del magma y sus cambios después. Sección esquemática que muestra el perfil a profundidad de la zona de alteración SCC (contorno en rojo) en el sistema porfírico de Tiámaro al final del proceso de mineralización. Esta zona está bordeada por un halo de alteración argílica (A) que se define por un extenso desarrollo pervasivo-selectivo de caolinita, rodeado de alteración propílica (P). El sistema está centrado en la tonalita porfídica, pero el stockwork también está contenido en microtonalita (a la izquierda de la tonalita), microadamelita (a la derecha) y en la microdiorita del complejo vulcano-plutónico pre-Valanginiano. La posición de la isoterma 250º C, corresponde con la temperatura media del principal pulso de mineralización cuprífera, antes del retroceso de las isotermas. A partir del estudio de la fase fluida, se reconoció a profundidad un continuo y conspicuo telescopeo, a lo largo de las secciones de los barrenos con diamante. Se espera a profundidad una zona de traslape de alteración SCC-alteración potásica (K), que pudiera albergar un importante intervalo vertical de mena. En el proyecto Kajol se encuentra en gran parte zonas con alteración argílica, argílica avanzada (cuarzo – alunita – sericita - arcillas) y silicificación; las alteraciones hidrotermales antes mencionadas son un buen indicador que a profundidad se puede encontrar un pórfido Cu - Au, ya que es la evidencia telescópica de un sistema pórfido, Si la evidencia textural para cada intrusión porfídica o stock work de venillas de cuarzo, translucidas, tipo-A (Gustafson y Hunt, 1975) desarrolladas durante la alteración K-silicato es perceptible en un lithocap de argílica avanzada, entonces el telescopeo extremo es confirmado (Sillitoe, 1994). Tales situaciones garantizan la existencia de una mineralización tipo pórfido en la base del lithocap. Si un stock porfídico o un venilleo de cuarzo tipo stock work está ausente, entonces la posición de la mineralización tipo pórfido oculto con respecto al lithocap es una probabilidad especulativa dada de un componente lateral de transporte de volátiles magmáticos o fluidos derivados. Sin embargo las fallas que contralan la mineralización de alta sulfuración es probable que intersecten la mineralización tipo pórfido en algún lugar en la profundidad proporcionando de este modo un vector de exploración. Esta situación es ejemplificada por la enargita-Au asociados a los depósitos de pórfido Cu-Au En las partes superiores de los sistemas de pórfidos de Cu, se pueden formar la alteración argílica avanzada (cuarzo – alunita - arcillas), debido a la condensación de los vapores que contienen SO2 y HCl que se originan en la salmuera, siendo está solución hidrotermal responsable de la alteración potásica profunda.