Tejido muscular

Docente Jonatan Kasjan

Médico en Medicina Estética
Jefe de trabajos prácticos de Histología UBA
Ayudante de Anatomía Patológica UBA
Jefe de trabajos prácticos de Histología
Fundación Barceló
 Introducción

 El tejido muscular se encarga del movimiento

del cuerpo y de sus partes, se caracteriza por
presentar conjuntos de largas células
especializadas, dispuestas en haces paralelos,
cuya función principal es la contracción.
 Tejido muscular
 La interacción de miofilamentos es la causa
de la contracción de las células musculares,
los miofilamentos son de dos tipos, unos son
finos (actina) y otros son gruesos (miosina).

 A muchas estructuras en el tejido muscular

se le agrega el prefijo sarco, ya que en
griego sarcos significa carne. Así tendremos
un sarcoplasma (citoplasma), sarcolema
(lámina basal + membrana plasmática),
retículo sarcoplasmático (retículo
endoplasmático liso, REL) y sarcosoma
(mitocondria).
Clasificación
 Las fibras musculares se estan
rodeadas por tejido conectivo
 El endomisio es una capa de fibras
reticulares junto con GAGs, es la lámina
basal que junto con la membrana
plasmática conforma el sarcolema.
 El perimisio es una capa más gruesa de
tejido conectivo que rodea a un grupo de
fibras para formar un fascículo o haz.
 El epimisio es una vaina de tejido
conectivo denso que rodea al conjunto de
fascículos que forman el músculo.
 En la contractilidad de las fibras musculares
estriadas intervienen los filamentos finos de
actina, los filamentos gruesos de miosina II
y varias proteínas accesorias, estas proteínas
conforman a los miofilamentos.

 Los monómeros de miosina II conforman

fibras gruesas interpuestas entre los
filamentos de actina.

 Cada una de estas fibras está integrada por

numerosas moléculas de miosina II, cuya
combinación da lugar a una estructura bipolar
en forma de vara.
 Sarcómero en contracción

 Durante la contracción la banda A no se

modifica, pero las hemibandas I se
acortan en forma proporcional al grado de
contracción, por lo tanto los discos Z se
acercan mutuamente.

 Este desplazamiento se debe a que las

cabezas de las fibras de miosina II se
deslizan sobre los filamentos de actina.
 En el músculo en reposo las cabezas de miosina
están separadas de los filamentos de actina,
pero con la llegada de un estimulo la miosina se
adhiere a un filamento de actina y las cabezas
se desplazan hacia los extremos (+) de los
filamentos de actina, luego de desplazarse se
desenganchan y se adhieren pero más cerca del
extremo (+) que se encuentra en el disco Z.

 La contracción de la célula muscular resulta de

la suma de los acortamientos de todos sus
sarcómeros.
 La energía para la actividad mecánica de las
cabezas de miosina II es proporcionada por el
ATP, que es hidrolizado por una ATPasa
presente en dichas cabezas, la flexión de las
cabezas de miosina II es desencadenada por el
Calcio, cuya concentración aumenta cuando la
célula muscular es inducida a contraerse.

 Esta flexión es controlada por la proteínas

reguladoras tropomiosina, troponina I,
troponina C y la troponina T, las cuales se
encuentran junto a los filamentos de actina.
 En el músculo en reposo la tropomiosina se
encuentra sobre los filamentos de actina,
en una posición tal que impide la unión de
las cabezas de miosina II con dichos
filamentos.

 Esta posición de la tropomiosina es

controlada por la troponina I (llamada así
por inhibir el corrimiento de la tropomiosina).
 El aumento de Calcio en el citosol hace
que este se una a la troponina C, este
complejo (Calcio y troponina C) bloquea la
acción de la troponina I, y permite que la
tropomiosina cambie de posición con
respecto a los filamentos de actina y las
cabezas de miosina II puedan unirse.

 La función de la troponina T es actuar

como nexo entre las proteínas nombradas
anteriormente y mantenerlas unidas.
 Acontecimientos que conducen a
la contracción
 La contracción de una fibra muscular esquelética
se inicia cuando un impulso nervioso que avanza
por el axón de la neurona motora llega a la
unión neuromuscular.

 El impulso nervioso desencadena la liberación de

acetilcolina hacia la hendidura sináptica,
causando la despolarización local del sarcolema.

 Se abren canales de sodio activados por voltaje

y el sodio entra masivamente a la célula.
 La despolarización se generaliza por toda la
membrana plasmática de la fibra muscular y
continúa a través de las membranas de los
túbulos T.

 Las proteínas censoras de voltaje en la

membrana plasmática de los túbulos T
cambian su conformación.

 A la altura de las tríadas de la fibra muscular

los túbulos T están en contacto estrecho con
las expansiones laterales del retículo sarco-
plasmático, donde los canales con compuerta
para la liberación de calcio son activados por
los cambios en la conformación de las
proteínas censoras de voltaje.
 El calcio se libera rápidamente del retículo
sarcoplasmático hacia el sarcoplasma.

 El calcio se fija a la troponina C para bloquear la

acción de la troponina I, lo que permite que la
tropomiosina cambie de posición con respecto a
los filamentos de actina y las cabezas de miosina
II puedan unirse a la actina.

 Se inicia el ciclo de la contracción y el calcio

ingresa rápidamente al retículo sarcoplasmático
mediante la acción de una bomba de calcio, en el
interior del retículo sarcoplasmático el calcio
encontramos a la proteína calsecuestrina la cual
se encarga de fijar estos iones.
 Ciclo de la contracción
 La primera etapa se denomina adhesión y
en ella la cabeza de la miosina está
fuertemente unida a la molécula de actina del
filamento fino, esta fuerte unión se debe a
que no hay ATP. Esta tapa finaliza cuando
comienza la contracción y el ATP se fija a la
cabeza de miosina. El endurecimiento y la
rigidez muscular que se producen en el
momento de la muerte son secundarios a la
falta de ATP y reciben el nombre de rigidez
cadavérica o rigor mortis.
 La segunda etapa es la separación y en
ella la cabeza de la miosina se desacopla del
filamento fino.

 En esta etapa el ATP se une a la cabeza de

la miosina e induce cambios en el sitio de
unión a la actina, esto reduce la afinidad de
la cabeza de miosina por la molécula de
actina y determina que se desacopla el
filamento fino.
 La tercera etapa es la de flexión y en ella la
ATPasa de la cabeza de miosina escinde el ATP
y la energía liberada causa un cambio en la
conformación de la cabeza de la miosina, en
consecuencia acumula tensión como un resorte
debido a la variación de su inclinación.

 Antes de escindir la molécula de ATP presenta

una inclinación de unos 45º en relación con la
porción con forma de bastón de la molécula de
miosina, luego de escindir la molécula de ATP y
cambiar su conformación alcanza un ángulo de
casi 90º en relación con el bastón de miosina.
 La cuarta etapa es la generación de
fuerza, la activación de la fibra muscular
por la producción de un potencial de acción
debido a un impulso nervioso conduce a la
liberación de iones calcio desde el retículo
sarcoplasmático hacia el citosol.

 La unión de los iones calcio a la troponina C

desencadena una variación de conformación
del complejo troponina, que desplaza la
molécula de tropomiosina de modo que ya
no cubre el sitio de unión para la miosina en
la actina.
 La quinta etapa es la readhesión y en
ella la cabeza de miosina vuelve a estar
unida con firmeza a una nueva molécula
de actina del filamento fino (configuración
de rigidez antes de unir el ATP).
 El ciclo puede repetirse unas 2 o 3 veces
por segundo mientras permanezca
activada la fibra muscular por mantenerse
la concentración elevada de iones calcio
en el citosol.

 Cuando se interrumpe la activación

disminuye la concentración de iones calcio
y no se une a la troponina C, de este
modo la tropomiosina vuelve a cubrir el
sitio de unión para la cabeza de miosina
sobre el filamento de actina y se detiene
el ciclo.
 En los discos Z se encuentra la proteína ligadora
alfa-actinina, en estos discos no sólo se anclan
los filamentos de actina, sino también los de
titina (va de discos Z hasta línea M). Esta titina
cumple dos funciones importantes, una es
mantener la fibra de miosina II en su posición
y la otra es recuperar la longitud de reposo de
la célula después de la contracción muscular.

 En el disco Z se encuentra otra proteína

denominada nebulina que determina el largo del
filamento de actina y le otorga rigidez. Las
miofibrillas se hallan unidas por sus lados
mediante filamentos intermedios de desmina,
esto evita la pérdida del alineamiento de los
sarcómeros en el interior de las células
musculares durante contracciones extremas.
 Debajo de la membrana plasmática la célula
muscular contiene una proteína ligadora
denominada distrofina que se encarga de
conectar los filamentos de actina
periféricos con un grupo de proteínas
transmembranosas, o sea que sería el nexo
entre las miofibrillas y la membrana plasmática
de la célula muscular.

 Estas proteínas transmembrana se unen a la

laminina de la lámina basal que envuelve a
la célula.
 Tríadas y díadas

 La membrana plasmática presenta

invaginaciones tubulares que penetran en el
interior de la fibra muscular y se ubican entre
las cisternas terminales, estas invaginaciones
reciben el nombre de túbulo T.

 El complejo formado por un túbulo T y las dos

cisternas terminales (RS) adyacentes se
denomina tríada. Mientras que un túbulo T y
una cisterna terminal conforman una díada.
 Músculo estriado cardíaco
 Las fibras musculares cardíacas están
compuestas por células que se ramifican y
forman en conjunto una red tridimensional.
 En los extremos estas células se unen
mediante discos intercalares y el núcleo tiene
localización central.
 Los núcleos son grandes, ovales o
rectangulares (parecen ladrillos), de cromatina
laxa y siempre centrales.
 Las cisternas terminales del REL interaccionan
con los túbulos T para formar una díada.
 Discos intercalares

 Los discos intercalares representan sitios de

adhesión entre las células musculares
cardíacas, mediante el microscopio óptico
vemos al disco intercalar como una estructura
lineal densa acidófila que se orienta
transversalmente con respecto a la fibra
muscular.

 Varios discos intercalares a diferentes niveles

y desfasados unos de otros conforman lo que
se denomina banda escaleriforme.
 Músculo liso
 Las células musculares lisas presentan
filamentos contráctiles, pero a diferencia de
la musculatura estriada esquelética y
cardíaca, estos filamentos contráctiles no se
disponen en forma de sarcómeros.
 Por lo tanto esto nos marca la ausencia de
las estriaciones transversales que son
visibles mediante la microscopía óptica.
 El núcleo siempre está ubicado en el centro
de la célula, es alargado con forma de
cigarro o habano.
 Esquelético Cardíaco Liso

Alargadas y
Célula Grande y alargada Corta fusiformes

Epimisio,
Componentes de Endomisio, vainas
perimisio, Endomisio
tejido conectivo y fascículos
endomisio

Muchos,
Uno o dos, central Único central
Núcleo periféricos

Túbulos T Si Si No
Inervación Voluntaria Involuntaria Involuntaria

Fascia adherents,
Uniones célula - No mácula adherents, Uniones nexus
célula uniones nexus
Muchas gracias