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ORGANOCLORADOS

Los organoclorados son, en esencia,


hidrocarburos con alto contenido de
átomos de cloro y fueron los insecticidas
más criticados por los grupos ecologistas. El
DDT(dicloro difenil tricloroetano) fue casi
un símbolo químico del veneno, debido a su
difícil degradación y su gran acumulación en
el tejido animal. Existen casos de resistencia
de insectos a organoclorados,
principalmente al DDT, dado el gran uso que
se ha hecho del mismo. • Son estables a luz solar , humedad , aire y calor
• Poco solubles en agua , solubles en grasas
• Lipofilos : se acumulan en los tejidos grasos del
En este grupo se incluyen los plaguicidas organismo ( causan efecto a largo plazo )
cuya estructura química corresponde, en • Atraviesan la barrera placentaria
general, a la de hidrocarburos clorados
aromáticos, aunque algunos de ellos • Son neurotóxicos para el hombre y vertebrados
contienen otros elementos, como oxígeno y
azufre. Dentro de los compuestos
organoclorados más conocidos se
encuentran el DDT, metoxicloro,
hexaclorociclohexano (HCH), aldrín,
endosulfán y canfecloro.
Los organoclorados conforman un grupo de pesticidas
artificiales desarrollados principalmente para controlar las
poblaciones de insectos plaga. la mayoria de estos son
subproductos de industrias y pueden llegar a ser
cancerígenos.

Los organoclorados son poco solubles en agua,


estables a la luz solar, a la humedad, al aire y al calor,
lo que los hace bastante persistentes en el medio
ambiente. Como consecuencia de esto, muchos países
permiten su uso exclusivamente en campañas de salud
pública para combatir insectos vectores de
enfermedades de importancia epidemiológica, como
por ejemplo, la malaria y el dengue. Otros países han
prohibido o restringido su uso.

En los países en donde se han utilizado estos


compuestos, todavía es frecuente encontrar residuos de
ellos en los alimentos (sobre todo en los de origen
animal), precisamente por ser muy estables en el
ambiente
ORIGEN
su origen se remonta a la fabricación del DDT (dicloro
difenil tricloroetano) en 1943. De ahí en adelante y por
muchas décadas, dicho clorado fue un arma importante
en la lucha química y una casi ineludible en el control del
mosquito Anopheles transmisor de la malaria.
El HCH (hexaclorociclohexano ) fue sintetizado por
Faraday en 1825, pero no fue sino hasta 1940 que se
descubrió la capacidad insecticida de uno de sus
isómeros. El DDT fue sintetizado en 1874 por Zaidler; se
utilizó como insecticida durante la Segunda Guerra
Mundial, para el control de piojos y otros insectos que
ponían en peligro la salud de las tropas
• Deribados del clorobenceno:
• el clorobenceno: es un importante disolvente que actua como producto
intermedio para la obtencion de colorantes e insecticidas
CLASIFICACION DE • DDT (dicloro difenil tricloroetano): es un pesticida usado extensamente
en el pasado para controlar insectos en agricultura e insectos que
LOS transmiten enfermedades como la malaria
• DDD ( dicloro fenil dicloroetano ): es un metabolito del DDT, esto no
ORGANOCLORADOS significa que sea destoxificacion, ya que el poder insecticida es igual. Se
vende como insecticida bajo el nombre de rhotane
• Metoxicloro: es similar al DDT, pero tiene dos grupos metoxi – en los
anillos, esta diferencia hace que la toxicidad sea mas alta
Grupos del Ciclodieno : Los plaguicidas de este grupo son muy eficientes, para los
mamiferos
el endrin es el mas toxico del grupo, tiene una toxicidad 11 veces mas alta que DDT. Estos
compuestos se oxidan facilmente convirtiendose en epoxidos. Se les llama ciclodienos
debido a que su grupo químico precursor es el Hexa clorociclopentadieno, el cual contiene
un anillo cíclico y dos dobles ligaduras. Los ciclodienos presentan correlación positiva de
temperatura, es decir su toxicidad aumenta conforme aumenta la temperatura.
Dieldrin y endrin: estos tienen formulas planas identicas, pero la orientacion en el espacio
es diferente, debido a esta diferencia el endrin es 5 veces mas toxico que el dieldrin.
Heptacloro: el heptacloro al oxidarse se convierte en dieldrina y aldrina. La epoxidacion es
el paso principal en el metabolismo de los ciclodienos en muchos animales y plantas.
Clordano: el clordano se degrada a oxiclordano, que es poco soluble en el agua, no volátil,
inmóvil en el suelo y tiene un alto potencial de bioacumulación.
Derivados del ciclohexano
El ciclohexano: es un ciclo alcano formado por 6 átomos de carbono, y 12 átomos de hidrógeno,
por lo que su fórmula es C6H12. La cadena de carbonos se encuentra cerrada en forma de anillo.
Lindano: el lindano es bastante persistente en el medio ambiente por ello está prohibida la
producción, uso y comercialización. Está permitida la importación y uso del producto químico para
la investigación o propósitos de laboratorio en cantidades menores de 10 kg.

Derivados de la esencia de la trementina Toxafeno.


El toxafeno en su forma natural es un sólido ceroso de color amarillo, No se enciende ni se
evapora cuando está en forma sólida o cuando se mezcla con líquidos.
Edosulfan: el endosulfán es un pesticida. Es un sólido de color crema a pardo que puede ocurrir
en forma de cristales o escamas, es usado para controlar insectos y también como un conservante
para madera.
• Inhalacion
• Digestiva • Cutanea
pulmonar
VIAS DE (ingiriendo (manteniendo
(respirando aire
INTOXICACION liquidos y contacto directo
contaminado por
alimentos) con el toxico)
toxicos)
FISIOPATOLOGIA
La toxicidad de los organoclorados es variable, según sea su configuración química, que le confiere
mayor o menor liposolubilidad y estabilidad. Una vez asimilados por el organismo, se concentran en
sistema nervioso central, en el órgano diana ejercen una potente acción inhibidora.
Intoxicación aguda. Síntomas digestivos
Vómitos
Dolor abdominal
Diarreas
SÍNTOMAS NEUROLÓGICOS
– Vértigo (es una sensación alucinatoria de movimiento de los objetos o de nuestro propio cuerpo )
– Ataxia ( la descoordinación en el movimiento de las partes del cuerpo)
– Convulsión
– Depresión respiratoria (respiración débil que no puede proporcionar una ventilación hacia los pulmones)
SÍNTOMAS CARDIOVASCULARES
– Inestabilidad hemodinámica (cambios en la presión arterial, ritmo circulatorio)
– Shock cardiogenico (incapacidad de bombear suficiente sangre)
SINTOMAS PULMONARES
- Cianosis (falta de oxígeno en la sangre, ocasionando coloración azulada)
- Edema pulmonar (acumulación anormal de líquido en los pulmones)
MANIFESTACIONES HEMATOLÓGICAS

– Anemia hemolítica (disminución de la masa de glóbulos rojos sanguíneos)

– Purpura ( manchas producidas por hemorragias en la piel)

SÍNTOMAS CUTÁNEOS

– Erupción maculopapulosa (protuberancias pequeñas, causan la inflamación de la piel)

– Dermatitis eczematiorme (lesiones en piel de tipo inflamatorio)

MANIFESTACIONES HEPÁTICAS

– A Elevación de transaminasas (son marcadores de función hepática)

– Ictericia (coloración amarilenta de la piel y mucosas)

– Colestasis ( interrupción del flujo de la bilis del hígado)

– Alteraciones de la coagulación (sangrar más tiempo de lo normal, hemorragias espontáneas )

MANIFESTACIONES RENALES

– Hematuria (presencia de sangre en la orina)

– Oligoanuria (disminución de la producción de orina)


TRATAMIENTO
1. MEDIDAS DE ELIMINACIÓN DEL TÓXICO
a) Lavado gástrico con agua bicarbonatada
b) Gastroclisis con carbón activo
c) Purgante salino
d) Lavado cutáneo
2. APOYO VITAL
a) Control vía aérea, oxigenoterapia, ventilación
b) Corrección trastornos pH, iones, glucemia, etc.
3. Tratamiento de las convulsiones
a) Diazepam
USO
Aldrín, clordano, dieldrín, endrín, heptacloro, HCH (hexaclorociclohexano), lindano y toxafeno son
organoclorados integrantes de la llamada “docena sucia” que engloba a aquellos pesticidas que más
problemas ambientales han generado. Actualmente los organoclorados están prohibidos en casi todo el
mundo y para casi todos los usos, debido a sus problemas de acumulación, a su alta estabilidad química,
su gran estabilidad a la luz y su difícil degradación biológica. En algunos casos inclusive, se ha
comprobado que son carcinogénicos y mutagénicos.
la presencia de cloro en un compuesto orgánico no garantiza su toxicidad. Muchos organoclorados son lo
suficientemente seguros para su consumo en alimentos y medicinas.
Por ejemplo, los guisantes y las habas contienen hormonas naturales vegetales cloradas ácido 4-cloroindol-3-acético
(4-Cl-IAA);15​16​ y el edulcorante sucralosa (Splenda) es ampliamente utilizado en productos dietéticos. En 2004,
había al menos 165 compuestos organoclorados en todo el mundo aprobados para su uso como fármacos, entre
ellos el antibiótico natural vancomicina, el antihistamínico loratadina (Claritin), el antidepresivo sertralina (Zoloft), los
antiepilépticos lamotrigina (Lamictal), y el anestésico por inhalación isoflurano.
PLAGUICIDAS CON SOLICITUD DE PROHIBICION Y SEVERA RESTRICCION

LINDANO: Insecticida organoclorado. Moderadamente tóxico para los efectos agudos, actúa por contacto e
ingestión. posible carcinogénico. Usado en la agricultura y en el control de pediculosis. Pertenece a la Docena
Maldita.

Nombres comerciales: Lindafor 90, Banzai 40 D.

Efectos agudos: Irritante. Hiperestesia y parestesia en cara y extremidades , convulsiones, mareo, vértigo,
incoordinación, temblor y confusión mental, náusea, dolor de estómago, vómito, debilidad, espasmos
musculares, dificultad respiratoria.

Efectos crónicos: De alto riesgo para la salud humana. Produce cirrosis y hepatitis crónica. Rinitis, eczemas, conjuntivitis.
Está comprobado sus efectos cutáneos como, sensibilización cutánea, reacción alérgica y exantema. Interfiere en la
fertilidad masculina; testículos atrofiados, disminuye la producción de esperma y peso de los testículos en ratas. Tumores
cancerosos al hígado en animales de laboratorio.

Efectos ambientales: Produce efectos adversos en el ambiente. Su alto factor de bioconcentración conduce a la
biomagnificación en la cadena alimentaria. Además contiene impurezas persistentes en el ambiente. Altamente tóxico para
los organismos acuáticos como peces y crustáceos. Tóxico para abejas. Como substancia química persistente, se evapora
rápidamente en zonas cálidas depositándose posteriormente en regiones polares, por un efecto de "destilación".
PARAQUAT: Herbicida dipiridilo, de contacto, altamente tóxico ,
regulador del crecimiento. Pertenece a la Docena Maldita.
Nombres comerciales: Gramoxone, Paraquat Plus, Pillarzone
Efectos agudos: Dolores de cabeza, temblores, diarreas, insuficiencia
respiratoria, alta toxicidad aguda y efectos irreversibles en el pulmón
y riñones. Provoca el desarrollo de edema y fibrosis pulmonar.
Efectos crónicos: Potencial actividad carcinogénica y mutagénica.
Efectos neurotóxicos. Provoca alteraciones en la función
reproductora, reducción en el índice de producción espermática e
incrementa el número de producción esparmática patógena. Está
demostrado que provoca efectos cutáneos como dermatitis de
contacto.
Efectos ambientales: Altamente tóxico y altamente persistente en el
ambiente, por esta razón ha sido prohibido su uso en la agricultura
en numerosos países. En el ambiente contamina las napas
subterráneas.
Efectos
Efectos agudos: Irrita ambientales:
los ojos, las Peligroso para el
membranas mucosas, Efectos crónicos:
quemaduras en la piel. ambiente.
Comprobadamente
Vómitos, diarrea, Presenta alta
depresor del sistema
aumenta el ritmo
inmunológico y persistencia en
cardíaco, calambres, napas
PENTACLOROFENOL convulsiones. Puede neurotóxico. Causa
: Fungicida Nombres ser fatal si se traga o se daños al hígado, subterráneas y
clorofenóxico . comerciales: Penta, absorbe a través de la riñones y sistema bioacumulación.
Preservante de Maxipon, piel. Causa de muerte: nervioso, Por su alta
madera y defoliante. Supermontana, insuficiencia desórdenes volatilidad y
Contiene impurezas Madison. respiratoria. Alguno de sanguíneos.
sus afectos agudos se movilidad se
altamente tóxicas. Cancerígeno al disemina en el
atribuye a los
contactarse con
contaminantes ambiente
presentes en el dioxinas cloradas y
furanos en animales contaminando
proceso de producción
como las dioxinas y los de experimentación. extensas áreas .
dibenzofuranos Altamente tóxico
clorinados para mamíferos y
pájaros.
DICOFOL: Acaricida organoclorado de contacto, moderadamente tóxico
Nombres comerciales: Dicofol, Kelthane
Efectos agudos: Estimulante del sistema nervioso central. Causa de muerte: excesiva estimulación
del sistema nervioso, con depresión y coma posterior
Efectos crónicos: Se acumula en tejidos adiposo, cerebral y hepático. Tóxico para el hígado, riñones
y sistema nervioso. Provoca arterioesclerosis e hipertensión y lesiones severas a la piel.
Cancerígeno, fetotóxico y mutagénico. Estrógeno ambiental, con efectos disruptores en el sistema
reproductivo y endocrino.
Efectos Ambientales: Altamente contaminante de los ecosistemas. Alta bioacumulación. Extrema
toxicidad en peces, crustáceos. En el alimento para aves carnívoras produce infertilidad.
ENDOSULFAN: Insecticida.
Nombres comerciales: Endosulfán 50 WP, Thiodan 50 WP ,Thionex 50 WP.
Efectos agudos: Altamente tóxico si se ingiere; irrita la piel, produce mareos, dolor de estómago,
diarrea, vómitos, nerviosismo, convulsiones, dificultad para hablar, edema pulmonar. No tiene antídoto
específico. Muy tóxico para peces y ciertas especies de aves.
Efectos crónicos: Hay evidencia de cancerigeneidad en animales; posible teratógeno y mutágeno, daño
a largo plazo de hígado y riñones, pérdida de la memoria y daño cerebral difuso.
Efectos ambientales: Aumenta la resistencia de las plagas. Es extremadamente tóxico para peces y la
fauna silvestre. Es persistente en el ambiente y produce intoxicaciones agudas en abejas y aves.

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