You are on page 1of 8

CANNIZARO

BIOGRAFI

Stanislao Cannizzaro lahir 13 Juli 1826, di Palermo, Italia.


Pada 1841, ia masuk universitas di palermo dengan tujuan profesinya sebagai
pembuat obat, namun ia segera beralih ke studi kimia. Pada 1845-1846 ia
bertindak sebagai asisten Raffaele Piria (1815-1865)
Pada masa revolusi sisilia 1848 , Cannizzaro menjabat sebagai perwira artileri
di Messina dan juga dipilih sebagai wakil Francavilla di parlemen Sisilia
setelah jatuhnya Messina pada September 1848, Cannizzaro melarikan diri ke
Marseille, Mei 1849
Pada tahun 1851 Cannizzaro diterima di National College of Alessandria,
Piedmont, sebagai profesor kimia fisik
Pada musim gugur 1855, Cannizzaro menjadi profesor kimia di Universitas di
Genoa, begitu juga di Pisa dan Naples
BIOGRAFI

pada tahun 1871 dia diangkat menjadi Ketua Kimia di Universitas


Roma dan atas keunggulan ilmiah Cannizzaro dia masuk ke senat Italia, menjadi
wakil presiden, dan sebagai anggota Dewan Instruksi Publik
Stanislao Cannizzaro meninggal pada 10 Mei 1910.
PENEMUAN DAN
PENGHARGAAN

Penemuan :
 Sianamida yang dibuat berdasarkan reaksi ammonia di dalam larutan klorida sianogen
halus
 Aldehida aromatik terurai oleh solusi beralkohol dari kalium hidroksida ke dalam
campuran asam yang sesuai dan alcohol
 Cannizzaro membuat paper Sunto di un corso di Filosofia chimica, atau Ringkasan
khusus filsafat kimia
 Cannizzaro dikenal karena perannya dalam konferensi kimia internasional pertama,
yang diselenggarakan di Karlsruhe di Jerman pada September 1860
Penghargaan :
 Faraday Lectureship Prize (1872)
 Copley Medal (1891)
REAKSI CANNIZARO

Reaksi cannizaro adalah sebuah reaksi kimia yang melibatkan disproporsionasi


aldehida tanpa hidrogen pada posisi alfa yang diinduksi oleh basa.

Produk oksidasi reaksi ini adalah asam karboksilat dan produk redoksnya
adalah alkohol.
MEKANISME REAKSI

Langkah awal reaksi ini adalah adisi nukleofilik basa (misalnya anion hidroksi) ke
karbon karbonil aldehida. Alkoksida yang dihasilkan kemudian terdeprotonasi,
menghasilkan di-anion, dikenal sebagai zat antara Cannizzaro. Pembentukan zat
antara ini memerlukan lingkungan basa yang kuat.
MEKANISME REAKSI

Kedua-dua zat antara ini dapat bereaksi lebih lanjut dengan aldehida
dengan mentransfer sebuah hidrida, "H"−. Sifat hidridik C-H
ditingkatkan oleh sifat penyumbang elektron oksigen alfa anion.
Transfer hidrida ini secara bersamaan menghasilkan anion hidroksil
dan karboksilat. Bukti lebih lanjut mengenai sifat hidridik dari zat
antara Cannizzaro ini dapat terlihat pada pembentukan H2 ketika ia
bereaksi dengan air
MEKANISME REAKSI

Hanya aldehida yang tidak dapat membentuk ion enolat yang mengalami reaksi
Cannizzaro. Aldehida tidak boleh terdapat proton yang terenolisasi. Di bawah
kondisi basa yang memfasilitasi reaksi, aldehida dapat membentuk enolat yang
kemudian akan mengalami kondensasi aldol. Aldehida yang dapat mengalami
reaksi Cannizzaro meliputi formaldehida dan aldehida aromatik seperti
benzaldehida.