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ð unto de ebullición:
Los ácidos carboxílicos hierven a temperaturas muy
superiores que los alcoholes, cetonas o aldehídos de
pesos moleculares semejantes. Los puntos de ebullición
de los ácidos carboxílicos son el resultado de la
formación de un dímero estable con puentes de
hidrógeno.
ðSolubilidad:
Sus estructuras hacen suponer que los ácidos carboxílicos son
moléculas polares, y al igual que los alcoholes pueden formar
puentes de hidrógeno entre sí y con otros tipos de moléculas.or
consiguiente, los ácidos carboxílicos se comportan de forma similar
a los alcoholes en cuanto a sus solubilidades: Los primeros son
miscibles con agua, el ácido de cinco carbonos es parcialmente
soluble y los superiores son virtualmente insolubles.
ROIEDADES FISICAS:
Õ
ACIDOS CARBOXILICOS MAS COMUNES
ACIDOS CARBOXILICOS MAS COMUNES
ÁCIDOS DICARBOXÍLICOS
Nombre
Nombre IUAC Fórmula química Fórmula estructural
común
Ácido
Ácido etanodioico HOOC-COOH
oxálico
Ácido
Ácido propanodio HOOC-(CH2)-COOH
malónico
Ácido
Ácido butanodioico HOOC-(CH2)2-COOH
succínico
Ácido
Ácido pentanodioico HOOC-(CH2)3-COOH
glutárico
Ácido
Ácido hexanodioico HOOC-(CH2)4-COOH
adípico
NOMENCLATURA
!
Õ
Mantequilla (butyrum,
CH3CH2CH2COOH Ácido butanoico Ácido butírico mantequilla en latín)
ð
"#$%&
' (
'
(
ð
Õr
&))*
M
BrCH2CH2COOH
Ácido 3-bromopropanoico
CH2=CHCOOH
Ácido 2-propenoico
ðEn los ácidos carboxílicos poli sustituidos, la cadena principal se
escoge de forma que incluya tantos grupos funcionales como sea
posible:
M
Ácido 2,4,6-tribromobenzoico
Ácido p-aminobenzoico
ðw
+
CH3CHBrCOOH
ACIDO 2-BROMOROANOICO
ACIDOĮ BROMOROIONICO
ðAcidez:
& , ) ) , *
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-
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CICLO KREBS
USOS DE LOS ACIDOS CARBOXILICOS
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