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ALCANOS

Un alcano es un hidrocarburo que solo contiene enlaces


sencillos. El primer miembro de la familia de los alcanos es
el metano. Está formado por un átomo de carbono, rodeados
de 4 átomos de hidrógeno.
Nombres sistemáticos o de la IUPAC (La Unión Internacional de Quimica Pura y Aplicada (International Union
of Pure and Applied Chemistry).

Reglas para nombrar los alcanos , solo para nombres IUPAC.

* Encuentre la cadena continua más larga de átomos de carbono, y utilice el nombre de esta cadena como el
nombre base del compuesto.
* Numere la cadena más larga, comenzando por el extremo de la cadena que se encuentra más cerca de un
sustituyente.
*Nombre a los grupos sustituyentes unidos a la cadena más larga como grupos alquilo. Dé la posición de cada
grupo alquilo mediante el número del átomo de carbono de la cadena principal al que está unido.
* Cuando estén presentes dos o más sustituyentes, menciónelos en orden alfabético. Si hay dos o más
sustituyentes alquilo iguales, utilice los prefijos di-, tri-, tetra-, etcétera, para evitar repetir el nombre del grupo
alquilo.

di- significa 2
tri- significa 3
tetra- significa 4
etc…
NOMBRES COMUNES
NOMBRES IUPAC
HALUROS DE ALQUILO
Un haluro de alquilo simplemente tiene un átomo de halógeno enlazado a uno de los
átomos de carbono con hibridación sp3 de un grupo alquilo.

Un haluro de vinilo tiene un átomo de halógeno enlazado a uno de los átomos de carbono
de un alquenos con hibridación sp2.

Un halógeno de arilo tiene un átomo de halógeno enlazado a uno de los átomos de


carbono con hibridación sp2de un anillo aromático.
CLASIFICACION DE LOS HALUROS DE ALQUILO
ALQUENOS

Los alquenos son hidrocarburos que contienen enlaces dobles carbono-carbono. Se emplea
frecuentemente la palabra olefina como sinónimo.

Los alquenos abundan en la naturaleza. El eteno, es un compuesto que controla el crecimiento de


las plantas, la germinación de las semillas y la maduración de los frutos.

El etileno se utiliza para fabricar polietileno y una variedad de productos químicos industriales.
La muscalura( cis-9-tricoseno) es la feromona de la mosca común.
Reglas para nombrar los alquenos (IUPAC).

 Seleccione la cadena más larga o el anillo más largo que contenga el mayor número de enlaces dobles
y asígnele el sufijo –eno. Si hay dos enlaces dobles el sufijo es –dieno; y si hay tres –trieno, en caso
de cuatro -tetraeno etc.

 Numere la cadena a partir del extremo más cercano al enlace doble. Numere un anillo de tal forma
que el enlace doble se encuentre entre los carbonos 1 y 2. Coloque los números según la posición de
los enlaces dobles antes del nombre raiz (sistema antiguo) o antes del sufijo –eno, -dieno, etc..
Nuevo sistema.

 Nombre a los grupos sustituyentes como en el caso de los alcanos, indicando sus posiciones mediante
el número de la cadena principal de carbonos a la que están unidos. Los grupos etenilo y propenilo
por lo general son llamados vinilo y alilo, respectivamente.

 En el caso de los compuestos que presentan isomería geométrica, añaden el prefijo adecuado; -cis o –
trans, o bien E, Z. Se asume que los cicloalquenos son cis a menos que se indique lo contrario.
ALQUINOS
Los alquinos son hidrocarburos que contienen enlaces triples carbono-carbono . También se conocen como
acetilenos ya que son derivados del acetileno el alquino más simple.

La cicutoxina es un compuesto toxico que se encuentra en la cicuta acuática.


Etinil estradiol( una hormona femenina sintética)

compuesto antibacterial que está siendo probado como agente antitumoral.


• Busca la cadena más larga que contiene el triple enlace.

• Cambia -ano por -ino.

• Numera la cadena, comenzando por el final más cercano al Numera la cadena,


comenzando por el final más cercano al triple enlace.

• Da las ramificaciones y a otros sustituyentes un número para localizar su posición.

• Todos los grupos funcionales, excepto éteres, alquenos y halogenuros tienen


mayor prioridad que alquinos.
ALCOHOLES

ALCOHOLES
 Nombre la cadena más larga de carbonos que contenga al grupo –OH, terminación ol.

 Número la cadena más larga de carbonos, comenzando con el extremo más cercano al
grupo hidroxilo y utilice el número apropiado para indicar la posición del grupo –OH. (El
grupo hidroxilo tiene preferencia sobre los enlaces dobles y triples.

 Nombre todos los sustituyentes y de sus números, como lo haría con u alqueno o alcano.
Nombres comunes
Nomenclatura IUPAC
Dioles o glicoles

Los glicoles se caracterizan por ser un compuesto químico con dos grupos de hidroxilos,
los cuales son ideales para la fabricación de poliéster, pues fungen como materia
prima. Algunos glicoles pueden tener efectos neurotóxicos, afectar al sistema
cardiocirculatorio, los sistemas respiratorio y gastrointestinal y pueden dañar el hígado, los
riñones y el páncreas. Además son dañinos para el medio ambiente ya que son sustancias
tóxicas y compuestos orgánicos volátiles (COVs).

Butano-1,3-diol
Propano-1,2-diol Humectante adictivo de alimentos, rotulado como E 1520

Anticongelante de alimentos
Loción antibacterial Humectante de cigarros
Fenoles
Los metilfenoles son llamados cresoles, mientras que los bencendioles se basan es sus usos
históricos y en sus fuentes más que en sus estructuras.
Éteres

El método antiguo nombra al grupo más complejo primero y el nuevo método común los
nombra en orden alfabético.

IUPAC: Usa al alquilo más complejo como el nombre raíz y al resto del eter como un
grupo alcoxi.
Nomenclatura
Complejos de éteres corona
Nomenclatura de éteres cíclicos

Reglas: Otro método nombra a los epóxidos como derivados del compuesto precursor,
usando la palabra “oxirano” como el nombre sistemático del oxido de etileno. En este
sistema los átomos del anillo de un compuesto heterocíclico se enumera comenzando con
el heteroátomo y yendo en la dirección para dar a los sustituyentes los números más bajos.
AMINAS
ÁCIDOS CARBOXÍLICOS
HALUROS DE ÁCIDOS
ANHÍDRIDOS
ESTERES
AMIDAS
NITRILOS