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CLOROFILAS (VERDES)
Ambas son
moléculas cromóforas sensibles a la
radiación luminosa
CAROTENOIDES (AMARILLO-
ANARANJADOS)
COLOR, FRECUENCIA, λ
COMPLEJOS
PIGMENTO -
PROTEÍNA
Los pigmentos no están libres en el aparato
fotosintético sino engarzados dentro de las
proteínas fotosintéticas.
La asociación de estos pigmentos con los
polipéptidos es de tipo no covalente. Al
desnaturalizarse la proteína los pigmentos se
liberan.
CLOROFILA
Es determinante de la fluidez de la
membrana y la movilidad de las proteínas
insertadas en ella.
Los lípidos son principalmente de tipo
glicerolípidos: galactolípidos,
sulfolípidos y fosfolípidos.
PRINCIPALES
GALACTOLÍPIDOS
Monogalactosil diacilglicerol (MGDG), el
predominante (50%)
Digalactosil diacilglicerol (DGDG)
Constituyen el 80% de los glicerolípidos en
la membrana tilacoidal.
Tienen un alto contenido de ácidos grasos
poliinsaturados (e.g. ácido linolénico). Esto
proporciona gran fluidez a la membrana.
SULFOLÍPIDOS
El más importante es el
sulfoquinovosil diacilglicerol
(SQDG), constituye un 7% de
todos los glicerolípidos de la
bicapa.
A pH fisiológico está cargado
negativamente en su grupo
sulfónico.
FOSFOLÍPIDOS
Comunes y abundantes en muchos tipos de
biomembranas. Sin embargo, sólo ocupan el 7-
10% del total en los tilacoides.
El más importante es el Fosfatidil Glicerol
(PG), también tiene carga negativa.
Sus ácidos grasos son diferentes a los de otras
membranas (e.g. ácido transhexadecenoico).
La sensibilidad al frío se debe a la presencia de
PG con ácidos grasos de este tipo (C16:O).
LÍPIDOS CON FUNCIONES
DISTINTAS
Plastoquinona/Plastoquinol.- Son
transportadores redox.
Tocoferol.- Una molécula de tipo
prenilquinona con función antioxidante.
También son lípidos los pigmentos
fotosintéticos clorofilas y carotenoides.
LUMEN
El espacio acuoso en el interior de las
dobles membranas tilacoidales plegadas y
queda separado también del espacio
acuoso interno general del cloroplasto
llamado estroma.
En el lumen ocurre la reacción más
significativa de la fase luminosa de la
fotosíntesis que es la fotólisis del agua,
que produce oxígeno.
ESTROMA
Es la matriz acuosa principal del
cloroplasto. Ocupa el mayor volumen
y puede ser considerado análogo al
citosol de una célula.
En él se localiza, en solución, el
aparato biomolecular que realiza la
fase “oscura” de la fotosíntesis,
incluida la vía principal de fijación del
CO2 por el ciclo de Calvin.
ELEMENTOS DEL APARATO
FOTOSINTÉTICO EN LOS
TILACOIDES
Los 4 complejos proteínicos que realizan la
primera fase de la fotosíntesis están insertados
en las membranas tilacoidales. Se les llama
macrocomplejos.
Los 3 primeros están implicados en la
transferencia electrónica a lo largo de la
membrana y en la transferencia protónica a
través de la membrana (del estroma al lumen).
PRIMERA FASE DE LA
FOTOSÍNTESIS
Es una fase de conversión de energía que
consta de una cadena redox de transferencia
de electrones y la consecuente generación de
un gradiente de concentración de protones.
Los tilacoides contienen los complejos
proteínicos para estas transferencias gracias
a biomoléculas cofactores con actividad
redox y ácido-base que están engarzados en
los polipéptidos de cada complejo.
TRANSFERENCIA DE
ELECTRONES