"DETERMINACION DE BIOXIDO DE CARBONO,

MONOXIDO
DE CARBONO Y OXIGENO EN LOS GASES DE
COMBUSTION"
 OBJETIVO
Esta Norma establece el método para determinar por
absorción las proporciones de bióxido de carbono,
monóxido de carbono y oxígeno contenidos en los
gases de combustión.
CAMPO DE APLICACIÓN
En equipos y en sistemas de combustión, ejemplo:
emisiones de chimeneas y motores de combustión
interna estacionarios.

PRINCIPIO O FUNDAMENTO
DEL METODO
Absorción selectiva que tienen los reactivos
empleados.
REACTIVOS Y MATERIALES
 Solución de hidróxido de potasio (KOH).
Se pesan 66 gramos de KOH y se disuelven en 200 mililitros de agua.

 Solución de pirogalato.
Se pesan 10 gramos de ácido pirogálico (C6 H6 O3), y se disuelven en 30
mililitros de agua; enseguida se pesan 60 gramos de KOH ó 45 gramos
de NaOH, y se disuelven en 170 mililitros de agua.

Finalmente las dos soluciones anteriores se mezclan entre sí.

 Solución ácida de cloruro cuproso (CuCl).

Se pesan 12 gramos de cloruro cuproso y se disuelven en 200 mililitros de
HCl concentrado a 30% aproximadamente.
APARATOS Y ACCESORIOS
Analizador de gases que debe constar como mínimo de:
 Sonda de muestreo.
 Medio filtrante.
 Bureta (s).
 Dispositivo (s) para succión, burbujeo y medición de los
gases muestreados.
 Dispositivo (s) para medir los volúmenes de gases
absorbidos.
 Conexiones y válvulas.
 MUESTREO
Se toman los gases del punto de muestreo (E), por
medio de un tubo con diámetro interior aproximado
de 6 mm y longitud suficiente para penetrar en la
corriente de gases, se obtiene una muestra
representativa de los mismos y se conducen al equipo
analizador.

Se coloca el aparato en una posición tan cercana al

punto de muestreo como lo
permitan las condiciones de operación.
Para evitar el paso de partículas sólidas, la muestra se
hace pasar al través de un
medio filtrante F.

Se toma el volumen de muestra M por analizar

evitando la entrada de aire.
 ESQUEMA 1)
AS = Absorción
F = Medio selectiva
filtrante A = Atmósfera
E = Fuente
de emisión

E F M AS L

M = Medición del
L = Lectura (directa
volumen de
o indirecta).
muestra
7. PROCEDIMIENTO
 Determinación de bióxido de carbono

Se pone en contacto la muestra del gas con la solución de hidróxido de potasio

ó de sodio hasta absorción completa siguiendo el esquema 1)

Se determina el porcentaje de bióxido de carbono por lectura directa o indirecta

 Determinación del monóxido de carbono (CO)

Se pone en contacto la muestra del gas utilizando como reactivo la solución de

cloruro cuproso hasta absorción completa siguiendo el esquema 1)

Se determina el porcentaje de monóxido de carbono por lectura directa o indirecta

 •Determinación del oxígeno (O2)

Para determinar el contenido de oxígeno en la muestra de gas, se utiliza como reactivo

la solución de pirogalato hasta absorción completa siguiendo el esquema 1)

La determinación del contenido de oxígeno, se efectúa por lectura directa e indirecta

Procedimiento “Fyrite”
• Se efectúa el muestreo.

• Se toma el volumen de muestra accionando 18 veces la perilla.

• Se desconecta el dispositivo de muestreo del instrumento.

 Se invierte tres veces sucesivas el instrumento permitiendo la absorción de gas.

 Se coloca el instrumento a 45 grados de inclinación para escurrimiento total

del reactivo.

 Se coloca en posición vertical y se toma la lectura en la parte inferior del

menisco.

 La lectura observada corresponde al porcentaje en volumen del gas

absorbido por el reactivo correspondiente.

En el caso de este instrumento se cuenta con reactivos para CO2 y O2 y

además con frecuencia se utiliza como reactivo para el CO cloruro cuproso.
Procedimiento " ORSAT"
 Se nivelan los reactivos colocados en P`, P", y P"' de la figura hasta la
marca que está a la mitad entre la parte superior de la pipeta y el tubo
de hule, lo cual se consigue abriendo toda la llave "d", sacando luego el
frasco nivelador A y bajándolo hasta que el reactivo suba al nivel
indicado. La bureta B se llena de agua, abriendo la llave "d" y subiendo el
frasco nivelador De esta manera todo el dispositivo está listo para recibir
la muestra de gas.

 Se efectúa el muestreo como se indico anteriormente

 Determinación de bióxido de carbono CO2:

 El gas pasa por P' que absorbe el CO2, esto se lleva a cabo abriendo
la llave E y subiendo el frasco nivelador A, el gas desplaza al reactivo
y regresa cuando ocurre la absorción. El gas es forzado hacia el tubo
T subiendo y bajando el frasco nivelador, volviendo a subir el reactivo
hasta cerca de la marca, se deja escurrir la bureta y se toma la
lectura cerrando la llave E y colocando al mismo nivel el agua
contenida en el frasco y en la bureta, cuando se termino la absorción
se repite el procedimiento.
 La diferencia entre el volumen inicial y el volumen final representa el
porcentaje de CO2 presente en la muestra inicial.
 Determinación del oxígeno (O2):
 El gas residual después de la absorción del CO2, se hace pasar a la pipeta
P" abriendo la llave "f" , que contiene la solución de pirogalato. Cuando se
termino la absorción se repite la operación.
 La diferencia entre la lectura obtenida después de absorber el oxígeno con
el gas libre de CO2 dará el porcentaje de oxígeno presente

 Determinación de monóxido de carbono (CO):

 El gas que queda después de absorber el oxígeno se pasa a la pipeta P'"
que contiene solución de cloruro cuproso hasta que ya no se absorbe mas
gas
 La diferencia entre la lectura así obtenida y la del gas libre de CO2 y de O2
representa el porcentaje de monóxido de carbono presente.
Equipo ORSAT
 DETERMINACION DE LA DENSIDAD DE LOS GASES DE
COMBUSTIÓN EMITIDOS AL
TRAVÉS DE UNA CHIMENEA
 Primero.-Se determina el porcentaje de agua en los gases, colocando un
condensador de agua en el tren de muestreo o bien mediante las temperaturas
de bulbo húmedo y seco relacionados a una carta psicométrica.

 Segundo.-
Se determina:
 % de CO2 base seca.
 % de CO base seca.
 % de O2 base seca.
 % de N2, que es igual a 100-(% CO2 + % CO + % O2).
 Tercero:
Se incluye el porcentaje de agua en los gases, relacionándolo mediante la
ecuación:
 % H2 O   100  % H2 O 
PMh  PMH 2 O    PMCO2 % CO2  
 100   100 
 100  % H2 O   100  % H2 O 
PMCO % CO    PMO 2 % O2  
 100   100 
 100  % H2 O 
PMN 2 % N2  
 100 

PM = Peso molecular de cada gas.

PMh = Peso molecular de la mezcla gaseosa base húmeda.

 PMh
Dn 
22.4

Dn=densidad normal de los gases base húmeda a CNTP

22.4=Volumen molar en m3/kmol

 NMX-AA-090-1986

PROTECCION AL AMBIENTE-CONTAMINACION
ATMOSFERICA

DETERMINACION
DE NEBLINA DE ACIDO FOSFORICO EN LOS
GASES QUE FLUYEN POR UN CONDUCTO.
Colocar 250 cm³ de agua en el primer impactor, 150 cm³ de agua en el
segundo impactor,dejar vacío el tercer impactor, colocar 175 g de gel de
sílice en el cuarto impactor y colocarlos dentro de un baño de hielo.
Este método se basa en la determinación espectrofotométrica del
fosfomolibdovanadato de amonio, que es un complejo de color amarillo que
se forma cuando el orto-fosfato reacciona con el molibdovanadato de
amonio en un medio ácido.

Por medio de una curva de calibración de P2O5 patrón (molibdato de

amonio-ácido perclórico + solución de molibdato de Amonio)
se determina la cantidad de miligramos de P2O5 en la muestra. Si la cantidad
de P2O5 contenida en la alícuota de muestra resulta mayor de 2 miligramos,
estimar la concentración por extrapolación en la curva de calibración y con
ella calcular la cantidad de alícuota apropiada.
 NMX-AA-070-1980

“CONTAMINACION ATMOSFERICA-FUENTES FIJAS.-

DETERMINACION DE CLORO Y/O CLORUROS EN LOS
GASES
QUE FLUYEN POR UN CONDUCTO”
Para determinar únicamente cloruros, se utiliza un impactor que
contiene agua, después de atrapar los cloruros se toma una
alícuota de ésta y se le agrega disolución de nitrato de plata
(AgNO3).

Para la determinación de cloro libre se utilizan dos impactores en serie,

el primero contiene agua para atrapar cloruros y el segundo
arsenita (NaAsO2) para atrapar el cloro libre. Se toman alícuotas de
las disoluciones que contienen los impactores y se les agrega
disolución de nitrato de plata (AgNO3).

Para ambos, la turbiedad resultante de la formación de cloruro de

plata insoluble (AgCl), se determina por medio de un
espectrofotómetro a una longitud de onda de 360 nm.

 El límite inferior para la determinación de cloruros es de 0.12 g Cl-

/cm³ de disolución absorbedora.
 Interfieren en la determinación el iodo, el bromo y los fosfatos, ya
que forman sales insolubles de plata.
 Los cloruros se determinan como HCl y el cloro libre como Cl2.
 NMX-AA-096-1986

CONTAMINACION ATMOSFERICA-FUENTES
FIJAS-MUESTREO Y CUANTIFICACION DE
EMISIONES DE BENCENO, TOLUENO, XILENO Y
ESTIRENO

Establece el procedimiento para el muestreo y los

métodos de cuantificación de misiones de
benceno, tolueno, xileno y estireno, ya sea que
contengan uno de ellos o la mezcla de varios.
El muestreo de los efluentes que pueden
estar contaminados se verifica por medio
del dispositivo que se muestra en la figura
En la prueba de tolueno y xileno, se
determinan juntos comparando el color
amarillo producido por su reacción, con una
solución de yodato de potasio en ácido
sulfúrico, comparándola con soluciones tipo
La determinación de benceno se
realiza por comparación del color
producido en ácido sulfúrico
concentrado que contenga
paraformaldehído utilizando una
gama de colores tipo.
En la prueba para el estireno, la
muestra de efluente se
pasa por ácido sulfúrico
concentrado y el color amarillo
que se produzca se compara con
soluciones tipo.