FACTORES QUE ALTERAN LA EI

1) Fuerzas coulómbicas
2) Proximidad al octeto

Fuerzas
ATRACCIÓN
Coulómbicas
F = K (+q)(–q)/d2
e-
CARGA NUCLEAR = +Ze
REPULSIÓN
F = K (+Ze)(–e)/d2
+Ze e-
APANTALLAMIENTO (s)
Es el efecto protector que ejercen los electrones en
e- niveles de energía ubicados entre el núcleo y el
electrón que va a ser extraído.
e– -
e CARGA NUCLEAR EFECTIVA= Z*

Z* = Z - s

e-
F = K (+Z*e)(–e)/d2
K = 1/(4πε)
 La permitividad ε es una constante física que
describe cómo un campo eléctrico afecta a un
medio y cómo dicho campo es afectado por el
medio.
La ε es la permitividad absoluta de cualquier medio
Si ε0 es la permitividad absoluta del vacío
εr = ε/ε0 ; ε =εr∙ε0
Por esto en el vacío, la εr = ε/ε0 = 1 εr agua = 78,5
Genéricamente K será = 1/ (4πεr∙ε0)

ε0 = Permitividad en el vacío = 8,854x10-12 F/m (ó C2.J-1.m-1)

Los siguientes factores están interrelacionados con la carga nuclear efectiva
y que por lo tanto influyen en la magnitud de la EI:

- El tamaño del átomo o sea distancia del núcleo al electrón externo

- La carga del núcleo
-El tipo de electrón que se ioniza
-Cómo de eficazmente apantallan las capas internas la carga nuclear
 Reglas de Slater, determinan el valor del apantallamiento s

Permiten el cálculo del apantallamiento s, respecto al electrón a ser extraído.

Para calcular dicho apantallamiento s, realice los siguientes pasos:
1º Escriba la configuración electrónica del elemento o especie química en base al
número de electrones.
2º Reescriba la configuración electrónica en el siguiente orden y agrupamiento:
(1s) (2s, 2p) (3s, 3p) (3d) (4s, 4p) (4d) (4f) …
3º Use para los electrones en cualquier grupo a la derecha del grupo (ns, np), el
apantallamiento 0 (cero).
4º Los otros electrones en el grupo n, apantallan al electrón de este grupo,
con 0,35 cada uno, excepto para el orbital 1s, para el que el apantallamiento
de 0,30 da mejores resultados.
5º Todos los electrones en el nivel (n – 1), apantallan cada uno con
0,85.
6º Todos los electrones en los niveles (n – 2), (n – 3),..., apantallan
cada uno con 1,00.
Nota.- Cuando el electrón que está siendo apantallado está en un grupo
nd o nf, la regla 3 es la misma y en la 4 se consideran los electrones
que apantallan al nd o nf, y las reglas 5 y 6 se cambian por la regla 7.
7º Todos los electrones en grupos a la izquierda del grupo nd o nf
contribuyen con un factor 1,00 CARGA NUCLEAR EFECTIVA= Z*
Z* = Z - s
 (1s)2 (2s, 2p) (3s, 3p) (3d) (4s, 4p) (4d) (4f) …
Aplicaciones:

He(Z=2)
1º 1s2
2º (1s)2
3º Se analizará el apantallamiento en el grupo (1s), por lo tanto
a la derecha de este grupo no hay electrones: 0 x 0
4º En el grupo (1s)2, apantallan a un electrón sólo el otro, 1 electrón:
s = 1 x 0,30 = 0,30

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 2 – 0,30 = 1,70

EI1 He = 2373 kJ/mol F = K (+Z*e)(–e)/d2

 (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)5 (3d) (4s, 4p) (4d) (4f) …

P(Z=15)

1º 1s22s22p63s23p3
2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)5
3º Se analizará el apantallamiento en el grupo (3s, 3p),
por lo tanto a la derecha de este grupo no hay electrones: 0x0
4º En el grupo (3s, 3p), apantallan a un electrón el resto del grupo,
o sea 4 electrones: 4 x 0,35
5º Siendo n = 3, en el grupo de n=2, (2s, 2p), hay 8 electrones: 8 x 0,85
6º Los electrones con nivel menor que 2 son solo los 2 electrones
del nivel 1: 2 x 1,00

Con lo cual el apantallamiento s = 4 x 0,35 + 8 x 0,85 + 2 x 1,00 = 10,20

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 15 – 10,20 = 4,80

EI1 P = 1011,8 kJ/mol

Cl(Z=17)

1º 1s22s22p63s23p5
2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)7
3º Se analizará el apantallamiento en el grupo (3s, 3p),
por lo tanto a la derecha de este grupo no hay electrones: 0x0
4º En el grupo (3s, 3p), apantallan a un electrón, sus vecinos,
6 electrones: 6 x 0,35
5º Siendo n = 3, en el grupo de n=2 (2s, 2p), hay 8 electrones: 8 x 0,85
6º Los electrones con nivel menor que 2 son solo los 2 electrones
del nivel 1: 2 x 1,00

Con lo cual, el apantallamiento s = 6 x 0,35 + 8 x 0,85 + 2 x 1,00 = 10,9

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 17 – 10,9 = 6,1

s P = 10,20
s Cl = 10,90
s
RC P = 106 pm RC
RC Cl = 99 pm
EI1
EI1 P = 1011,8 kJ/mol
EI1 Cl = 1251,2 kJ/mol
Cl(Z=17)

1º 1s22s22p63s23p5

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)7

Cl(Z=17)

1º 1s22s22p63s23p5

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)7

6x0,35
Cl(Z=17)

1º 1s22s22p63s23p5

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)7

8x0,85 6x0,35
Cl(Z=17)

1º 1s22s22p63s23p5

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)7

2x1,00 8x0,85 6x0,35

Cl(Z=17)

1º 1s22s22p63s23p5

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)7

2x1,00 8x0,85 6x0,35 = 10,9

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 17 – 10,9 = 6,1

V(Z=23)

A) Consideraremos la extracción de un electrón del 3d:

1º 1s22s22p63s23p64s23d3

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)8 (3d)3 (4s, 4p)2

18x1,00 2x0,35 2x0

Con lo cual el apantallamiento s = 2x0 + 2 x 0,35 + 18 x 1,00 = 18,70

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 23 – 18,70 = 4,30

V(Z=23)

A) Consideraremos la extracción de un electrón del 3d:

1º 1s22s22p63s23p64s23d3

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)8 (3d)3 (4s, 4p)2

18x1,00 2x0,35 2x0

Con lo cual el apantallamiento s = 2 x 0,35 + 18 x 1,00 = 18,70

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 23 – 18,70 = 4,30

B) Consideraremos la extracción de un electrón del 4s:

1º 1s22s22p63s23p64s23d3

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)8 (3d)3 (4s, 4p)2

10x1,00 11x0,85 1x0,35

Con lo cual el apantallamiento s = 1 x0,35 + 11x 0,85 + 10 x 1,00=19,70

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 23 – 19,70 = 3,30

Conclusión:
V(Z=23)

A) Consideraremos la extracción de un electrón del 3d:

1º 1s22s22p63s23p64s23d3

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)8 (3d)3 (4s, 4p)2

18x1,00 2x0,35 0
Con lo cual el apantallamiento s = 2 x 0,35 + 18 x 1,00 = 18,70

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 23 – 18,70 = 4,30

B) Consideraremos la extracción de un electrón del 4s:

1º 1s22s22p63s23p64s23d3

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)8 (3d)3 (4s, 4p)2

10x1,00 11x0,85 1x0,35

Con lo cual el apantallamiento s = 1 x 0,35 + 11 x 0,85 + 10x1,00=19,70

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 23 – 19,70 = 3,30

Conclusión: Es más fácil arrancar un electrón ……

V3+(Z=23)

V(Z=23) 1s22s22p63s23p64s23d3 ;

C) Consideraremos la extracción de un electrón del 3d:

1º Para el V3+(Z=23): 1s22s22p63s23p64s03d2

2º (1s)2 (2s, 2p)8 (3s, 3p)8 (3d)2

18x1,00 1x0,35
Con lo cual el apantallamiento s = 1x0,35 + 18x1,00= 18,35

Por consiguiente la carga nuclear efectiva Z* = 23 – 18,35 = 4,65

Conclusión:
Método de Hartree-Fock (HF).- Es una forma aproximada de las ecuaciones
de la mecánica cuántica para fermiones, usada en física y química.
Su esquema de cálculo es un proceso iterativo para hallar la mejor solución
monodeterminantal a la ecuación de Schrodinger independiente del tiempo.
Esto se debe a que sus ecuaciones, basadas en orbitales de una partícula,
son más accesibles computacionalmente que los métodos basados en
funciones de onda de muchas partículas.

1)Supone una función de onda razonable para cada uno de los e-s en el átomo, exceptuando uno.
2)Calcular el efecto que el campo del núcleo y de los demás e-s ejercen sobre un electrón dado.
3)Calcular la función de onda para el último electrón, que incluya los efectos del campo de los
otros e-s.. Luego se elige un nuevo e- y, mediante el uso de campo resultante de los otros e-s
(incluyendo la contribución de la función de onda mejorada para el primer e-) se estima una
función de onda mejorada respecto al 2do e-, así reiterativamente (método del campo
autoconsistente CAC).
 Tabla. Energía (eV) de los orbitales (Hartree-Fock) para los elementos de transición.
Mann (1967). El primer valor es Ed y el segundo es Es. Todas las energías son
negativas.

3 4 5 6 7 8 9 10 11

Sc 9,35 Ti 11,04 V 12,55 Cr 13,94 Mn 15,27 Fe 16,54 Co 17,77 Ni 18,98 Cu 13,36

5,72 6,04 6,32 6,59 6,84 7,08 7,31 7,52 6,49

Y 6,80 Zr 8,46 Nb 10,03 Mo 11,56 Tc 13,08 Ru 14,59 Rh 16,16 Pd 17,66 Ag 14,62

5,34 5,68 5,95 6,19 6,39 6,58 6,75 6,91 5,98

La 6,62 Hf 8,14 Ta 9,57 W 10,96 Re 12,35 Os 13,73 Ir 15,13 Pt 16,55 Au 14,17

5,41 5,72 5,98 6,19 6,38 6,52 6,71 6,85 6,01

 4s
3d

Figura. Energía de los orbitales 3d y 4s de los elementos de la

primera serie de transición
 EI

4s
3d

Figura. Energía de los orbitales 3d y 4s de los elementos de la

primera serie de transición
 EI

4s
3d

Figura. Energía de los orbitales 3d y 4s de los elementos de la

primera serie de transición
 Tabla. Energías (Hartree-Fock) de los orbitales atómicos.
El valor de Es es de encima y el de Ep es de debajo.
Todas las energías (eV) son negativas.
1 2 12 13 14 15 16 17
H 13,6
-
Li 5,34 Be 8,41 B 13,46 C 19,37 N 26,22 O 34,02 F 42,78
- - 8,43 11,07 13,84 16,72 19,86

Na 4,95 Mg 6,88 Al 10,70 Si 14,79 P 19,22 S 24,01 Cl 29,19

- - 5,71 7,58 9,54 11,60 13,78

K 4,01 Ca 5,32 Zn 7,96 Ga 11,55 Ge 15,15 As 18,91 Se 22,86 Br 27,00

- - - 5,67 7,33 8,98 10,68 13,78

Rb 3,75 Sr 4,85 Cd 7,21 In 10,14 Sn 13,04 Sb 16,02 Te 19,12 I 22,34

- - - 5,37 6,76 8,14 9,54 10,97

Cs 3,36 Ba 4,29 Hg 7,10 Tl 9,82 Pb 12,48 Bi 15,19 Po 17,96 At 20,82

- - - 5,23 6,53 7,79 9,05 10,33
Variación de la energía de los orbitales (n - 1)d y ns
en los grupos 3, 4 y 5 de los elementos de transición.
 Energía de Ionización y carácter
metálico

• Las mayores EI se presentan en los elementos

situados a la derecha de la TP (gases nobles), y las
menores EI en el lado izquierdo de la TP (metales
alcalinos)
• Los elementos con baja EI presentan comportamiento
metálico (grupos 1 y 2 y bloques d y f, así como
algunos elementos más pesados del bloque p)
• Los elementos con elevada EI se les denomina
no metales (los más livianos del bloque p).
 Energías de ionización kJ/mol
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
H He
1312 2372,3
Li Be B C N O F Ne
520,2 899,5 800,6 1086,5 1402,3 1313,9 1681 2080,7
Na Mg Al Si P S Cl Ar
495,8 737,7 577,5 786,5 1011,8 999,6 1251,2 1520,6
K Ca Sc Ti V Cr Mn Fe Co Ni Cu Zn Ga Ge As Se Br Kr
418,8 589,8 633,1 658,8 650,9 652,9 717,3 762,5 760,4 737,1 745,5 906,4 578,8 762 947 941 1139,9 1350,8
Rb Sr Y Zr Nb Mo Tc Ru Rh Pd Ag Cd In Sn Sb Te I Xe
403 549,5 600 640,1 652,1 684,3 702 710,2 719,7 804,4 731 867,8 558,3 708,6 834 869,3 1008,4 1170,4
Cs Ba La Hf Ta W Re Os Ir Pt Au Hg Tl Pb Bi Po At Rn
375,7 502,9 523,5 658,5 761 770 760 840 880 870 890,1 1007,1 589,4 715,6 703 812,1 920 1037
Fr Ra
Ac Ku Ha Nt Gp Hr Wl Mv Pl Da Tf Eo Me Nc El On
380 509,3
Energías de ionización sucesivas de cada elemento en kJ/mol
Energías de ionización sucesivas de cada elemento en kJ/mol
 Preguntas sobre Energía de Ionización

1) ¿Qué elemento debería tener una mayor energía de ionización,

Si ó P?
2) ¿Qué elemento debería tener una mayor energía de ionización,
As ó P?
3) Un elemento tiene los siguientes valores de EI en MJ·mol−1:
0,9; 1,7; 7,7; 14,8
Deduzca a que grupo (romano y arábigo) de la tabla periódica
debe pertenecer dicho elemento, razonando la respuesta.
Plantee además las ecuaciones así: A + EI1  A+ + 1e-

4) De las siguientes parejas de átomos, ¿cuál tendrá el valor más

alto de la EI2?. Razónelo en cada caso. (a) B y C; (b) C y N.
5) Para los elementos Na y Mg, ¿cuál tiene mayor la EI1? ¿ Y la
EI2? ¿Y la EI3?
Electronegatividad (X)

Es la magnitud de atracción que ejercen los átomos de cada elemento

por electrones adicionales debido al enlace.

Escala de Pauling (XP) (1932)

Escala de Mulliken (XM) (1934)

Escala de Sanderson (XS) (1955)

Escala de Allred–Rochow (XAR)(1962)

 Escala de Pauling (XP) (1932)

∆XP (A–B) = 0,09DA–B(resonancia iónica)

XPA – XPB siempre que XPA > XPB
D simboliza energía de enlace (kJ/mol).

1º La DA–B(resonancia iónica) = DA–B experimental – DA–B estimada

2º La DA–B experimental se busca en tablas o es dato

3º La DA–B estimada = (DA–A x DB–B )

4º Aplicar: ∆XP (A–B) =XPA – XPB = 0,09(DA–B(resonancia iónica)

XPA > XPB
5º Siendo una de las XP conocida se halla la otra electronegatividad.
 Escala de Mulliken (XM) (1934) XM A = (EIA+AEA)/2 [Energías en eV]
XP A= 0,336(XMA – 0,615) XMA en eV
E (eV)

EI
–11,07
2p

–19,37 2s

Es = 19,37 eV
Ep = 11,07 eV

C(Z=6) 1s22s22p2
 Escala de Mulliken (XM) (1934) XM A = (EIA+AEA)/2 [Energías en eV]

E (eV)

EI EI
–11,07 2p 2p

–15,22 2sp

Carácter s: 50%

–19,37 2s

sp
a > carácter s > EI > XM

Esp = (19,37 + 11,07)/2 = 15,22

s p

C(Z=6) 1s22s22p2
 Escala de Mulliken (XM) (1934)

E (eV)
0

EI EI EI
–11,07 2p 2p 2p

–13,84 2sp2
–15,22 2sp

Carácter s: 33% 50%

–19,37 2s

sp2 sp
a > carácter s > EI > XM

Esp2 = (19,37 + 2x11,07)/3 = 13,84

s 2p

C(Z=6) 1s22s22p2
 Escala de Mulliken (XM) (1934)
E (eV)
0

EI EI EI EI
–11,07 2p 2p 2p

–13,14 2sp3
–13,84 2sp2
–15,22 2sp

Carácter s: 25% 33% 50%

–19,37 2s
sp3 sp2 sp
a > carácter s > EI > XM

XP C=2,5 XM 2,48 2,75 3,29

XP N=3,0 XM 3,68 4,13 5,07
XP O=3,5 XM 4,93 5,54 ---

Esp2 = (19,37 + 3x11,07)/3 = 13,14

s 3p
 Afinidad electrónica, AE:
La energía absorbida o emitida para formar un ión
negativo a partir del átomo neutro (estado gaseoso y
condiciones estándar de presión y temperatura).

–
AE
(kJ/mol)
–

–
 Escala de Sanderson (XS) (1955)

XS = (0,21RE + 0,77)2

RE = DEM/DEI

DEM = 3Z/4πr3 = 0,2387 Z/r3 (r= radio covalente)

Convertir Aº -3 a pm-3: usar 1 Aº -3 = 10-6 pm-3

 PARA HALLAR DEI
TABLA DE VARIACIÓN DE LA DEM vs Z
(Gases nobles)

GAS NOBLE Z DEM x 10–6 r en pm

pm-3
He 2 0,59 93

Ne 10 1,06 131

Ar 18 0,82 174

Kr 36 1,27 189

Xe 54 1,41 209

Rn 86 1,72 229
 PARA HALLAR DEI
GRÁFICO DE VARIACIÓN DE LA DEMx10-6 vs Z

DEM vs Z
Gases Nobles

2
1.8
1.6

1.4
DEM x 10 6

1.2
-

1
0.8
0.6

0.4
0.2
0
2 10 18 36 54 86
Z
 PARA HALLAR DEI
GRÁFICO DE VARIACIÓN DE LA DEMx10-6 vs Z

DEM vs Z
Gases Nobles

2
1.8
1.6

1.4
DEM x 10 6

1.2
-

1
0.8
0.6

0.4
0.2
0
2 10 18 36 54 86
Z
 PARA HALLAR DEI
GRÁFICO DE VARIACIÓN DE LA DEMx10-6 vs Z

DEM vs Z
Gases Nobles

2
1.8
1.6

1.4
DEM x 10 6

1.2
-

1
0.8
0.6

0.4
0.2
0
2 10 18 36 54 86
Z
 Escala de Allred–Rochow (XAR)(1962)

XAR = 0,359x Z*/ r2 + 0,744 (r covalente en Aº)

CARGA NUCLEAR EFECTIVA= Z*

Z* = Z - s
 Tabla de Electronegatividades Pauling, Mulliken y Sanderson

H He
2,1 -
3,06 -
2,31 -
Li Be B C N O F Ne
1,0 1,5 2,0 2,5 3,0 3,5 4,0 -
1,28 1,99 1,83 2,67 3,08 3,22 4.43 4,60
0,86 1,37 1,88 2,47 2,93 3,46 3,92 -
Na Mg Al Si P S Cl Ar
0,9 1,2 1,5 1,9 2,1 2,5 3,0 -
1,21 1,63 1,37 2.03 2,39 2,65 3,54 3,36
0,85 1,21 1,39 1,74 2,16 2,66 3,28 -
K Ca Ga Ge As Se Br Kr
0,8 1,0 1,6 1,8 2,0 2,4 2,8 -
1,03 1,30 1,34 1,95 2,26 2,51 3,24 2,98
0,80 1,06 2,10 2,31 2,53 2,76 2,96 -
Rb Sr In Sn Sb Te I Xe
0,8 1,0 1,7 1,8 1,9 2,1 2,5 -
0,99 1,21 1,30 1,83 2,06 2,34 2,88 2,59
0,77 1,00 1,88 2,02 2,19 2,34 2,50
Cs Ba Tl Pb Bi Po At Rn
0,7 0,9 1,8 1,8 1,9 2,0 2,2 -
- - - - - - - -
0,76 0,96 1,96 2,04 2,06 - - -
La electronegatividad aumenta con:

 el estado de oxidación
 la energía de ionización
 la electroafinidad
 el mayor carácter s del orbital híbrido que
participa en el enlace

 ESTEREOQUÍMICA

Estudia la distribución espacial de los átomos que constituyen la especie

química y como afecta a sus propiedades y reactividad. Se usa: inorgánica,
orgánica, biología, físico-química, química de los polímeros.

TRePEV (Teoría de Repulsión de Pares de Electrones de Valencia)

Es un modelo usado en química para predecir la forma de
las moléculas o iones poliatómicos y está basado en el
grado de repulsión electrostática de los pares de electrones
de valencia de cada átomo.

De mayor a menor repulsión las interacciones posibles son:

- La repulsión par no enlazante - par no enlazante (pne-pne).
- La repulsión par no enlazante - par enlazante (pne-pe).
- La repulsión par enlazante - par enlazante (pe-pe).
Reglas adicionales:
A. Las repulsiones ejercidas por los pares de enlace disminuyen al
aumentar la EN de los átomos periféricos.

B. La formación de enlaces múltiples (dobles o triples) no afecta a

la geometría molecular que corresponde a los enlaces sigma y
los pares de electrones no enlazantes.
 Nº 1 par no enlazante 2 pares no enlazantes 3 pares no enlazantes 4 pares no enlazantes
Estéric 0 par no enlazante
H2CO3
H2CO3
H2CO3
HClO4
H2CO3
HClO4
USOS DE LA ESTEREOQUÍMICA

La sustitución nucleofílica es SN2

Velocidad = kr[CH3Cl][OH-]

La dificultad para el ataque nucleofílico se eleva

a medida que aumenta el tamaño de los tres
sustituyentes unidos al átomo de carbono

Reactividades relativas (SN2)

CH3-Br >CH3-CH2-Br >(CH3)2-CH-Br >(CH3)3-C-Br

Metilo primario secundario terciario
ISÓMEROS ÓPTICOS
 MA2B2

Isomería cis y trans en complejos [PtCl2(NH3)2]

El isómero cis es anticancerígeno

ISÓMEROS GEOMÉTRICOS
Para clasificar las diferentes formas moleculares es posible asignarles una
clasificación específica (ABE) del tipo ABmEn donde m y n son números enteros,
A es el átomo central, B es el átomo enlazado y E es un par de electrones no
enlazantes (color amarillo). Las formas se basan al número de pares y átomos
involucrados, tiene una geometría observada con ángulos definidos.

Tipo de a)Disposición b)Geometría

Forma Ejemplos
molécula electrónica† molecular‡

AB2E2 Angular H2O, F2O

AB4E1 Balancín SF4

Tipo de a)Disposición b)Geometría
Forma Ejemplos
molécula electrónica† molecular‡

AB2E1 Angular NO2-, SO2, O3

AB2E2 Angular H2O, OF2

AB2E3 Lineal XeF2, I3-

AB7E0 Bipirámide pentagonal IF7

Tipo de a)Disposición b)Geometría
Forma Ejemplos
molécula electrónica† molecular‡

AB3E0 Triangular plana BF3, CO32-,NO3-, SO3

AB3E1 Pirámide trigonal NH3, PCl3

AB3E2 Forma de T ClF3, BrF3

CH4, PO43-,SO42-,
AB4E0 Tetraédrica
ClO4−
 Tipo de a)Disposición b)Geometría
Forma Ejemplos
molécula electrónica† molecular‡

AB4E1 Balancin SF4

AB4E2 Cuadrada plana XeF4

AB5E0 Bipirámide trigonal PCl5

AB5E1 Pirámide cuadrada ClF5, BrF5

AB6E0 Octaédrica SF6

XeOF5-, IOF52-
AB6E1 Pirámide pentagonal
SIMETRÍA : A) TRASLACIONAL

B) PUNTUAL
ELEMENTO DE SIMETRÍA símbolo OPERACIÓN DE SIMETRÍA símbolo

1) Eje de rotación de orden n, (eje propio) Cn 1) Rotación propia, de m veces alrededor de Cn a

ángulos de 360º/n. Cnm

2) Reflexión respecto a un plano σ. σ

2) Plano σ
Ver casos σh; σv ; σd

3) Inversión de átomos a través del centro.

3) Centro i
i

4) Rotación impropia, rotación de (360/n) alrededor

de un eje impropio, seguida de una reflexión en el
4) Eje de rotación-reflexión de orden n, (eje plano (σ) que es perpendicular al dicho eje; debe
impropio) Sn dar una imagen que no se puede distinguir de la
original
Snm

5) Identidad, cuando una o mas operaciones de

simetría conducen a la posición original. E
 Xe
XeF4 Z; C4
F
Par e-

Coordenadas respectivas a cada

F (X, Y, Z)
F2 F1 (0, 1, 0)
Y, C2 F2 (-1, 0, 0)
F3 ( ) Z
F3 F1
F4 ( )
F4
X C4

F1
Cubo de lado = 2 u
F1 (-1, 0, 0) F2 F4 Y
F2 ( ) F3
C 42 ? F3 ( , , ) X
F4 ( , , )
C 43 ?

C 44 ?