FARMACOLOGÍA

Farmacología
Definició
nEn forma general Ciencia de las drogas
Deriva del griego

 Pharmacon = droga
 Logos = conocimiento

Rama de las ciencias biológicas que estudia las

acciones y propiedades de los fármacos en los
organismos
5/6/18 2
 Farmacología
Estudia la forma y velocidad de la
depuración de los fármacos y sus
metabólicos por distintos órganos excretores
en relación con la concentración plasmática
del fármaco.

5/6/18 3
 Ramas de la
Farmacología
Farmacognosia
Farmacodin
Farmacoquímica amia
Farmacología Clínica

Farmacotécnia Farmacotoxia
Etnofarmacología
Farmacoepidemiología
Farmacometría
Farmacogenética
Farmacoterapia
Terapia génica
Farmacología molecular
Cronofarmacología

Farmacocin
ética
5/6/18 4
5/6/18 5
 Fármaco
Es una sustancia que sola o en
combinación tiene propiedades para
prevenir diagnosticar, aliviar y curar
enfermedades, tanto como seres vivos
como animales.

5/6/18 6
 Un fármaco es aquella sustancia
química purificada que se utiliza para el
tratamiento, la cura, la prevención o el
diagnóstico de una enfermedad o
también para inhibir la aparición de un
proceso fisiológico no deseado.

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 Vista legal del fármaco
o Prescripción medica ( control médico).

o No requiere prescripción medica

(seguros sin supervisión médica).

o Grupo (hipertensivos, antihemeticos)

o Clase funcional (misma terminación)

o Nombres  Químico
 Genérico (sin /con patente o registrado)
 Comercial (mismo nombre de una categoría especial
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 Diseño y desarrollo del
fármaco
Experimentos en animales y humanos

Trastornos Cambios anormales

específicos Tanto bioquímicos/celulares causados por la enfermedad

De este modo se pueden diseñar compuestos y corrijan tales anormalidades (perfeccionar)

Lograr que permanezcan adheridos a la zona (afinidad) y optimizar su fuerza ( potencia),
efectividad (eficacia) y seguridad.
5/6/18 9
 Interacción fármaco-
organismo
Son de 2 tipos: FARMACOCINÉTICA

• Farmacocinéticos lo que hace el organismo al fármaco

• Farmacodinámico
FARMACODINAMIA
lo que hace el fármaco al organismo

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Farmacodinamia Modificaciones biológicas,
consecuencia de la interacción del
fármaco sobre los diversos tejidos

Interacciones químicas o físicas entre

el medicamento y la célula diana e
identifica la sucesión o secuencia
completa y amplitud de acciones de
cada agente

Estudio del mecanismo de acción de los fármacos

5/6/18 11
 Cinética y dinámica del fármaco
Altamente selectivo Fármaco

tica
ra péu
a te
Din

así tener escaso o ningún

efecto en los demás sistemas
5/6/18 orgánicos (efectos secundarios) 12
Farmacociné
tica
Estudio del paso
temporal del fármaco
por el organismo y de
los procesos que
inciden sobre éste,
desde la liberación de
su forma dosificada
hasta la respuesta y
efecto deseado del
fármaco. O (Eliminación enterohepàtica)

5/6/18 13
 Farmacocinética
Distribución
Entrada uniforme

Salida

Factores que influyen en la distribución

• Flujo sanguíneo
• Propiedades físico-química del fármaco
• Unión de la proteína plasmática
• Barrera fisiológica (SNC, placentaria)
5/6/18 15
Modelo hidráulico

ABSORCION

ABSORCION Y
ELIMNACION

ELIMINACION

Tiempo (horas)
5/6/18 17
 Distribución

Proceso de administración Absorción

del fármaco al objetivo
Alterado en
el
Metabolizado y otros no
metabolismo

5/6/18 18
 Distribución del Depende de habilidad de para

Fármaco
fármaco
Movimiento/velocidad
atravesar la membrana plasmática
Atreves de la sangre

o Hidrosoluble Dif. Órganos

Fármaco en forma sólida
(acuoso) Aun menor absorción
o Liposoluble
(oleoso)

Tiempo promedio en la circulación es de 1 min/ la distribución no es uniforme

Solubilidad Hidrosoluble ( acuoso) agua/ Mayor absorción

Liposoluble (oleoso) aceite / Menor absorción

Concentración del fármaco A MAYOR CONCENTRACION DEL FARMACO MAYOR ABSORCION

5/6/18 19
 CARACTERÍSTICAS DE LA ABSORCIÓN PASIVA
- Ley de difusión de Fick

- Liposolubilidad o coeficiente de partición lípido/agua

- Gradiente de concentración a través de la membrana

- Influencia del pH en procesos de absorción de fármacos: pKa de bases débiles y

ácidos débiles

TRANSPORTE
ACTIVO

ATP ADP
FACTORES FISICOQUIMICOS
• Membranas celulares
• Procesos pasivos
• Electrolitos débiles y pH
• Transporte transmembrana
 Fármaco
Anestésicos (halotano) tienden a
concentrarse en los tejidos grasos.
Liposolubles Atraviesan con mas rapidez la membrana de
la célula

Tienden a quedarse en la sangre y líquidos

Hidrosoluble que rodean a la célula (espacio intersticial).
La distribución no es uniforme

Otros fármacos se concentran en pequeñas partes del cuerpo (yodo) debido a los tejidos en esa zona tiene
especial atracción para el fármaco y una especial capacidad de retención del mismo (afinidad)

5/6/18 22
5/6/18 23
 PH LOCAL DETERMINA IONIZACION DE LAS MOLÉCULAS
Moléculas de un mismo fármaco

Ionizado No ionizado - neutra

(carga eléctrica) (sin carga)

+
en equilibrio

Depende
de
– Sus propiedades químicas:
• Acido débiles
pKa
• Bases débiles
– Del pH local del medio
MEMBRANA CELULAR
• Ácidos débiles se ionizan en pH alcalino
• Bases débiles se ionizan en pH ácido
no pueden pueden
difundir difundir
 CAPILAR MEMBRANA
CELULAR
PLASMA ESPACIO

INTRACELULAR
Proteína
combinada

Hidrosoluble

Liposoluble
• Propiedades fisicoquímicas del fármaco:

Forma farmacéutica empleada

Fármaco en solución Fármaco en
forma sólida
SOLUBILIDAD
acuosa oleosa
Mayor absorción Menor absorción Aun menor
absorción

CONCENTRACION A MAYOR CONCENTRACION DEL FARMACO MAYOR

DEL ABSORCION
FARMACO

• Lugar de absorción:
A MAYOR SUPERFICIE
A MAYOR FLUJO O
MAYOR ABSORCION SUPERFICIE
CIRCULACION
Flujo SANGUINEA MAYOR
Ejm. Mucosa respiratoria
DE
sanguíneo y peritonel gran
ABSORCION ABSORCION
superficie de absorción
 Interacción fármaco- Estabilizan al receptor

receptor
en su estado inactivo

• Fármacos agonistas
Se fijan al receptor y lo activan; directa o indirectamente
produce su efecto Fijarse

• Fármacos antagonistas
Evitan que otras moléculas se unan
Produce su efecto

Apertura de un canal
iónico o inducción
5/6/18
de actividad 27
enzimática
 Interacción fármaco-
receptor
Receptores DIANA

Activa o estimula receptores específicos, Bloquea el acceso a la afinidad por

respuesta que disminuye o aumenta la receptores agonista naturales
actividad de la célula. (neurotransmisores).
5/6/18 28
 Efectos
Farmacodinámicos
EFECTO
Respuesta bioquímica o fisiológica observada en el organismo
como consecuencia de la administración de un medicamento.
FARMACOLÓGICO Es la manifestación visible (o cuantificable) de la acción
farmacológica.
Colesterol T/A Glicemia

Efecto beneficioso de un medicamento dirigido al tratamiento

EFECTO TERAPÉUTICO
de una enfermedad

EFECTO ADVERSO Respuesta nociva e indeseable que se presenta con dosis

EFECTO COLATERAL Respuesta no intencionada de un producto farmacéutico

Consecuencia eventual de su acción. (Lesión G.I. por AAS;

EFECTO SECUNDARIO diarrea por desequilibrio de flora intestinal)

5/6/18 29
 Efectos del los
medicamentos
uti co
bl e rapé
se a
ce b o
i co o te
In de
Pla acol óg
Farm

5/6/18 30
 Efectos de los medicamentos
Farmacológico o terapéutico: Respuestas fisiológicas
esperadas al principio del activo.

Placebo: Reacciones objetivas y subjetivas que produce en

el paciente a un medicamento provisto a la actividad
farmacológica.

Indeseable: Respuesta a los medicamentos, nocivas,

adversas o secundarias (teratógenos, dependencia,
tolerancia, efectos tóxicos).
5/6/18 31
5/6/18 32
 Sales minerales
aluminio
aluminio yy magnesio
magnesio
Órgano de animales: Microbiano; microorganismos
Microbiano; microorganismos
aceite de hígado de bacalao cultivados en el laboratorio
cultivados en el laboratorio
Origen de los
medicamentos

Sintético; fabricados artificialmente a partir de la

sustancia inicialmente
Vegetal; opio/ morfina
Semi sintético; Origen
Origen natural
natural modificados
modificados en
en el
el
laboratorio
laboratorio
5/6/18 33
 Dosis estándar o promedio
Factores
o Respuesta diferente en la gente
o Edad
o Composición genética
o Presencia de otro trastorno

5/6/18 34
 Factores que afectan la
absorción
Edad

Embarazada Características fisiológicas

de la persona Velocidad del fármaco

Propiedad química

Alimentos

Almacenaje inapropiado Presentación

 VíasVías de administración
Vías
parentera enteral
l

Vías
tópica

5/6/18 36
 ABSORCIÓN SEGÚN VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Depende VIA IM, SC Endotelio
de: VIA ORAL Epitelio de capilar
• Forma farmacéutica
● ●
• Hidrólisis del pH ácido del estómago Medicamento ● ●
• Velocidad vaciado gástrico
● ● Sangre ●
• Solubilidad en lípidos (Difusión pasiva) ●
• Presencia de alimentos ● ◦ ●
● ● ◦ ●
• Concentración
◦◦ ● ◦
• Tránsito intestinal ◦ ◦ ◦ ◦ ◦
◦ ◦ ◦ ◦ ◦◦
• Metabolismo ● ● ● ◦ ●
◦ ◦ ◦◦ ◦ ◦ ◦
Fármaco ● ●
● o PA ●
Liquido intersticial ● ●
Comprimidos o cápsulas con cubierta Lumen
● ● ● ●
gastrorresistente intestinal

Protege: fármacos que se alteran por jugo

gástrico, se disgregan en intestino delgado
mucosa gástrica de fármacos irritantes
5/6/18 38
Administración de los fármacos

Corporal (sistémico) Segura y menos costosa

Absorción inicia

Depende de niveles plasmáticos

Boca
Estomago

Mayor absorción en el intestino

Pared intestinal y luego al hígado antes de transportarse al torrente sanguíneo hasta su meta. En esta se
metaboliza disminuyendo la cantidad al torrente circulatorio
5/6/18 39
 Vías de Administración
Enteral
Ventajas: Fácil de utilizar, cómoda, menos agresiva

Desventajas: No se pueden utilizar si el paciente tiene

nauseas, vómitos o diarrea; si tiene compromiso de
conciencia o mala absorción.

LIC.CARMEN LUISA ESCOBAR ASTRELLI

 Absorción vías parenterales
Intravenosa
• Acción inmediata. > RIESGOS
• Control exacto de la dosis.

MÉTODOS DE ADMINISTRACIÓN

• Directa
– Bolus (< 1ml/ min) o lenta (2-5 min).

• Infusión:
– Intermitente o corta (30 a 60 min)
– Continua (24 horas)
 Intramuscular
intraperitoneal
Dérmic Nasa
a vesic
rectal Sublingua l
al
l
Bucal
Intraarterial Enteral
Uretral
Epidura Parenter Tópica
l al s
Vaginal
Vía
Administración de
signos de alergia

Cara posterior y externe de brazo y muslos.

2.- Área escapular en la zona alta de la espalda.
3.- Abdomen región peri-umbilical
Dificultad respiratoria

Presentación de medicamentos Identificación

del
medicamentos Nombre del laboratorio
aerosol
Nombre
comercial
Fecha de
vencimiento Composición y su conservación

Vía de administración
Nombre genérico

5/6/18 Numero de lote Cantidad que contiene el envasé 42

 ABSORCIÓN Y VIAS DE ADMINISTRACIÓN
Vía Ventajas Desventajas Ejemplos

ENTERAL
Oral Fácil, segura, conveniente
Sublingual Inicio rápido del efecto. No se
inactiva en el hígado
Rectal Opción de la vía oral. Efectos
locales en la mucosa rectal
Absorción limitada o errática de algunas Analgésicos, sedantes e
drogas; posibilidad de inactivación hipnóticos, etcétera
hepática
El fármaco debe absorberse en la Nitroglicerina
mucosa oral
Absorción pobre o incompleta. Riesgo de Laxantes, supositorios y
irritación rectal otros

Inhalación Inicio rápido. Aplicación directa en
alteraciones respiratorias. Gran
superficie de absorción
Inyección (SC, IV, IP, Administración a órganos blanco.
intratecal*) Inicio rápido
Tópica Efectos locales sobre la superficie
de la piel
Riesgo de irritación tisular. Problemas de
dosificación
Riesgo de infección. Dolor. Imposibilidad
de recuperar la droga. Sólo fármacos
solubles
Sólo eficaz en capas superficiales de la
piel
Anestésicos generales,
agentes antiasmáticos
Insulina, antibióticos,
drogas anticancerígenas,
narcóticos
Ungüentos, cremas, gotas
nasales y oculares,
preparaciones vaginales
 Antibiótico

Del griego, anti, ‘contra’; bios, ‘vida’.

Cualquier compuesto químico utilizado
para eliminar o inhibir el crecimiento de
organismos infecciosos.
1. Bacteriostático: inhiben el crecimiento del microorganismo,
permitiendo que los mecanismos de defensa del individuo
funcionen

2.Bactericida: producen la muerte del microorganismo

Efectos de un antibiótico:
Amplio espectro: gran variedad de microorganismos
Espectro específico: pequeño número de microorganismos.

5/6/18 45
 28 de septiembre de 1928

Alexander Fleming

Hongo Penicillium chrysogenum

Lisis
Staphylococcus aureus

5/6/18 46
 El termino antibiótico fue acuñado por Ruso. Selman
A. Waksman que lo definió como “toda sustancia
química derivada o producida por microorganismo que
tienen la capacidad, a bajas concentraciones de inhibir
el desarrollo o destruir las bacterias u otros
microorganismos”.
 Clasificación general de
antibióticos :
ANTIBIOTICOS DE CORTO ESPECTRO: activos en bacterias
especificas

ANTIBIOTICOS DE AMPLIO ESPECTRO: activos contra diversos

tipos de bacterias.(No es claro que tipo de bacteria ocasiona la infección)

5/6/18 48
Mecanismo de acción de los
antibióticos :
1. Atacando la pared celular
2. Ribosomas
3. Núcleo

5/6/18 49
 Clasificación de
antibióticos según su
PECAMOS
mecanismo de acción:
Penicilinas

Cefalosporina Destruyendo la
Carbapenemicos Betalactámicos
Actúan
pared celular

Monobactámicos

5/6/18 50
 Clasificación de antibióticos según
CLI
su mecanismo de acción
Cloranfenicol
M Lincosamidas
A Linezolid Unidad 50 S

Macrólidos Inhiben la síntesis de proteína

subunidad 50 y subunidad 30
T
Tetraciclinas
E
Unidad 30 S
A
M Aminoglucósidos
O

5/6/18 51
 Clasificación de antibióticos según
su mecanismo de acción
Actúan en el núcleo

Q
U Quinolonas: inhiben la DNA Girasa
I
N
Nitronidazoles: inhibe la síntesis del Acido Nucleico
O
L Lipopéptidos: ateran la permeabilidad de la membrana de la bacteria,
O
alterando el DNA y síntesis
N
Glucopéptidos: inhibe la síntesis de la pared
A
S Sulfonamidas: inhibición de la síntesis de acido fólico

5/6/18 52
 Inhibidores de la síntesis de la
pared
Penicilina G sódica cristalina: dolorosa y vida corta
Penicilina G procaína (anestésico local) Espectro ampliado
Penicilina G Benzatínica (vida media)
Penicilina V fenoximetilpenicilina (V.O)
1. Sintéticas (Inhibidores de las beta lactamasas ejemplo. Dicloxacilina

2. Aminopenicilinas ejemplo: ampicilina, amoxicilina Espectro medio

3. Antipseudomonas Ureidopenicilinas Piperocilina

Carbecilina
bacilos gram (-) Amplio
Carboxipenicilina Ambitos hospitalarios espectro

4. Penicilina anti-betalactamasa
 Ampicilina sulbactam
 Amoxicilina acido clavulònico
 Piperocilina tazobactam
Lactamasas rompen el anillo, desactivando las propiedades
antimicrobianas de la molécula. Por lo regular resistentes a la
5/6/18 penicilinas 53
Antimicrobiano Acción terapéutica Presentación Efectos adverso
Nombre Genérico: Amoxicilina Infecciones del tracto - Cap o comp vómitos, diarrea,
respiratorio, genitourinario. 250mg, 500mg y anemia,
Profilaxis de endocarditis. 1g. c/8 hrs trombocitopenia,
- Susp 125 mg , eosinofilia,
neutropenia.
Gram negativos: H. 250mg y 500 mg /
Nombre comercia: Amoxidal; Amoxidal Dúo; 5 mil
Grinsil; Abiotyl; Amixén; Amox-G; Bioxilina; influenzae, E. coli, P.
mirabilis y N. gonorrhoeae. - Gotas 100mg/ml
Fullcilina;Trifamox; Moxitral; Oximar
Gram
positivos: Estreptococos Suspención: 50 a 100
(incluyendo Streptococcus mg/kg/día, dividida en
faecalis), D. pneumoniae y tres tomas.
Nombre químico: ácido (2S,5R,6R)-6-[(R)-2- estafilococos no
amino-2-(4-hidroxifenil) productores de penicilinasa.
acetamido]-3,3-dimetil-7-oxo-4-tio-1- Otros: Proteus mirabilis,
azabiciclo [3.2.0] heptano-2-carboxílico. Salmonella, Shigella.

5/6/18 54
Antimicrobiano Acción terapéutica Presentación Efectos adverso
Nombre Genérico: Ampicilina Infecciones del tracto - Cap250mg,500mg Náuseas,
respiratorio, genitourinario. - Tab 1g C/6 x 7 días vómitos, diarrea,
Profilaxis de endocarditis. - Susp 125,250 y glositis, anemia,
500 mg/ 5ml trombocitopenia,
eosinofilia,
nfecciones del aparato genitourinario: E.
coli, P. mirabilis, enterococos, Shigella, S.
- Sol,iny 250mg, eritema, rash,
Nombre comercia: Trifacilina; GrampenilL; 500mg y 1g
Aminoxidín; Ampi-Bis; Decilina; Histopén
typhosa y otras como Salmonella y N.
gonorrhoeae no productora de
urticaria
penicilinasa.
Infecciones del aparato respiratorio: H. in
fluenzae no productora de penicilinasa y
estafilococos sensible a la penicilina G,
Nombre químico: Ácido (2S,5R,6R)-6-(2- estreptococos incluyendo Streptococcus
pneumoniae y neumococos.
amino-2-fenilacetil)amino-3,3-dimetil-7-oxo- Infecciones del aparato
4-tia-1-azabiciclo[3.2.0]heptano-2- gastrointestinal: Shigella, S. typhosa y
otras salmonelas, E. coli, P. mirabilis y
carboxílico. enterococos.
Meningitis: N. meningitidis. Debido a que
es efectiva contra los patógenos más
comunes causantes de la meningitis,
puede usarse por vía intravenosa como
tratamiento inicial antes de que se
disponga de los resultados bacte
riológicos.

5/6/18 55
NOMBRE GENERICO NOMBRE COMERCIAL PRESENTACIONES
Dicloxacilina DICLOPLUS,DICLORAN, Cap 250 y 500 mg susp 125 y 250
DICLOX,DIXALIN, UNICLOX, mg/5ml
XALIN
Oxacilina OXACIL, OXACILINA Sol, iny 1.2 y 4 g
Penicilina G benzatinica BENZETACIL,UNICIL Susp, uny 1.200.000 y 2.400.000
UI
Penicilina G clemizol ALLERPEN Susp,iny 400.000UI
Penicilina G sódica PENICILINA G SODICA , Sol.iny 1.000.000y 5.000.000 UI
PISACILINA
Clases de antibióticos Farmaco Propiedades Indicaciones

5/6/18 57
 https://es.wikipedia.org/wiki/Antibi
%C3%B3tico#Clases_de_antibi.C3.B3ticos

5/6/18 58
PENICILINAS CEFALOSPORINAS

De Primera
Generación
via oral:
Cefalexina.
Cefadroxilo.

via
parenteral:
Cefalotin
a (EV).
Cefazoli
na (EV o
IM).
Cefapirin
a.
Cefradin
a.

5/6/18 59
Cefalosporinas
• Su estructura posee un anillo de b-lactam.

• Se clasifican en 1era, 2da. 3era y 4ta. generación.

• La 1era. es más efectiva en las gram +

• Cubre inf. Piel y tejido suaves ( Staphylococcus y Streptococcus)
• La 2da. cubre gram + y gram –
• Sistema respiratorio superior
• La 3era. Gram – anaerobeos
• Meningitis, gonorrhea, peritonitis, hueso
• La 4 ta. Tienen un espectro mas amplio para las gram +
• Otras condiciones
 Opioides dependencia
Esteroideos =aines

5/6/18 61
Subcutánea su absorción es capilar y arrastrado al sistema sanguíneo o vía linfática

Lo que da como resultado a mas fármaco , mas tiempo en absorción

Sablingual nitroglicerina angina de pecho

Via rectal: absorción rápida al revestimiento del intestino delgado

5/6/18 62
5/6/18 63
 Jeringa

5/6/18 64
5/6/18 65
 Margen terapéutico: margen de dosis que oscila entre la dosis
minima y máxima terapéutica

5316802
5/6/18 66
5/6/18 67
5/6/18 68
5/6/18 69
5/6/18 70
Soluciones endovenosas

Solución Propiedades Comentarios

Suero glucosado Reposición de líquidos Proporciona 170 calorías

5% Aporta calóricos por litro

10 % Reposición de líquidos Produce irritaciones las

Aporta calóricos venas periféricas
50 % en bolo de 50 ml No deben administrarse
Corrige la hipoglucemia soluciones
Diuresis osmótica superiores al 10 % en las
venas periféricas

Se administra a intervalos
de 5 minutos
5/6/18 71
Cloruro sódico al 0,9 %
(suero fisiológico)
Cloruro sódico 0,45 (hipotónico)
Cloruro sódico 3 o 5 (hipertônico)
Glucosalino (p. ej., hipotónico
al 5 %, isotico al 5 %)
Lactato de Ringer
(solución de Hartman)
(contiene sodio, cloro, potasio,
calcio, lactato y agua)
5/6/18
Reposición de líquidos isotónicos
Corrige la depleción ligera de sodio
y precede a las transfusiones de
sangre
Aporta las necesidades diarias de
agua y sodio
Corrección de la hiponatremia
severa
Reposición de líquidos
Solución electrolítica equilibrada
equivalente aproximadamente a la
concentración de sodio, potasio,
cloro y calcio en plasma. El lactato
es un precursor del bicarbonato en
personas con perfusión periférica y
función hepática norma.
Debe utilizarse con precaución
en los pacientes con insuficiencia
cardiaca congestiva o insuficiencia
renal
Puede causar la muerte si se
administran grandes cantidades.
Compruébense las órdenes
medicas antes de administrarlo
Puede dar lugar a sobrecarga
circulatoria
Puede producir acidosis láctica en
personas con mala perfusión
periférica (p. ej., shock) o
Hepatopatía.
72
Solución de Ringer Mayor concentración de sodio y
cloro que el lactato de Ringer
Soluciones electrolíticas Reponen líquidos con una
equilibradas concentración aproximadamente
normal de electrolitos
5/6/18
Aporta los electrolitos perdidos
durante la cirugía quemaduras y
otras perdidas de líquidos
Corporales
Estas soluciones tienen una
Concentración fija de electrolitos
que permite el ajuste individual de
las mismas
73
Aminoácidos Aportan aminoácidos y calorías Pueden administrarse por vía
en periférica
aquellas personas que no pueden
comer o beber
Preparación Seguir la formulación pueden Pueden dar lugar a graves
de hiperalimentaciòn aportar hasta 1 000 calorías por trastornos metabólicos y del
litro en pacientes que no pueden equilibrio hidroelectrolítico. Los
tomar nada por boca o con preparados deben administrarse
trastornos de absorción en
el mismo orden que los suministra
farmacia. Deben realizarse
controles
de glucosa, cuerpos cetónicos y
gravedad especifica cada 6 horas,
dada la elevada concentración de
glucosa que contienen. No debe
añadirse nada en la misma vía, a
través de la toma de medicación,
sin consultarlo previamente

5/6/18 74
Suspensiones de líquidos Elevada concentración de No debe utilizarse filtro
calóricas en un volumen alguno.
peque , 500 ml = 550 Durante los primeros 30 ml
calorías. Suele se perfunde a una velocidad
Administrarse de
conjuntamente con las 1 ml/min para prevenir
soluciones de posibles
hiperalimentacias, reacciones (nauseas, disnea,
dado que estas son reacciones alérgicas, etc.).
deficitarias en Pueden administrarse 500
àcidos grasos ml durante un periodo de 4 a
6 horas. Puede utilizarse una
vena periférica. No debe a
añadirse nada en la
misma vìa.

5/6/18 75
Albúmina humana Ambas se utilizan como
5 % isoosmoica expansores
25 % hiperosmotica del plasma. La presión osmótica
de la solución al 25 % dará lugar
a la
entrada de liquido en el torrente
sanguíneo desde el espacio
intersticial a una velocidad del 3
de la cantidad perfundida en
15 minutos, lo que produce
hemodilución y diuresis en las
personas hidratadas y con
función renal normal. La
solución al 25 偀 il en aquellas
personas en los que
quiere mantenerse una ingesta
de
sodio y agua bajos
5/6/18
Lo solución al 5 % se administra
a
una velocidad de 2 a 4 ml; la
solución al 25 % a 1 ml/min.
Puede
administrarse más rápidamente
en
casos de shock hipovolémico.
Debe
controlarse la tensión arterial
durante su administración.
También
debe controlarse la aparición de
signos de sobrecarga circulatoria
(disnea, dolor torácico, etc.).
Nota:
la denominación albumina
Hiposódica es errónea si se
refiere
a la albumina al 25 %; la cantidad
de sodio es equivalente a la de la
sangre humana
76
Plasmanat al 5 %, Igual que la albumiina al 5 % La perfusión rapida (superior a los
isoosm ico 10 ml/min) puede producir
hipotensión y sobrecarga
circulatoria. Vigílese la aparición
de disnea y dolor torácico
Dextrano Expansor sintético del plasma Debe vigilarse la aparición de
(deben hacerse pruebas cruzadas reacciones. Se inicia la percusión
con la sangre de la persona antes a una velocidad de 1 ml/min
de administrar dextrano)
Hetastarch Expansor sintetico del volumen No interfiere con el tipo de sangre
plasmatico Produce menos reacciones
alergicas que el dextrano
Manitol Diurético osmoico No debe administrarse si la solución
Esta cristalizada. debe utilizarse
con filtro

5/6/18 77
Principales características e
indicaciones de las transfusiones
sanguíneas
Sangre total Una unidad consta de 500 ml.
La sangre conservada es deficitaria en
factores de coagulación y en
leucocitos
viables. La mayoría de las veces se
sustituye por otros componentes
sanguieos
Concentrado Contiene todos los hematies de una
de hematies unidad de sangre total en unos 250
ml.
Se suele administrar en combinación
con sustitutos del plasma (sustancias
cristaloides y coloides)
Concentrado Contiene globulos blancos obtenidos
de granulocitos por procedimientos de extracción
Mecanizada
5/6/18
Hemorragias agudas postraumaticas
Cirugia cardiaca con circulación
Extracorpórea
Exanguinotransfusión
Anemias agudas
Anemias criticas cuando presentan
s 匤 tomas de afectación cardiaca o
en
situaciones de preoperatorio
Tratamiento de infecciones en
pacientes
granulopénicos. Estados de sepsis en
recien nacidos
78
Concentrado Contiene las plaquetas de una unidad
de plaquetas de sangre total suspendidas en
50-60 ml. de plasma
Plasma fresco Contiene en una unidad (200-300 ml)
congelado todas las proteicas plasmaticas y los
factores de coagulación en la misma
concentración que en la sangre del
donante
Se conserva meses sin p 駻 dida
de actividad
Crioprecipitado Contiene fundamentalmente:
fibrinogeno, fator VIII, factor de
Willebrand y factor XIII en un volumen
de 15-20 ml
5/6/18
Pacientes con trombocitopenias o
trombocitopenias, en los que se
prevención riesgo de hemorragia
Tratamiento de trastornos de la
coagulación en pacientes que sangran
o tienen riesgo de hacerlo y para los
que no existen concentrados
específicos del factor, como es el caso
de: hepatopatías, tratamientos con
anticoagulantes orales, deficit de
vitamina K o coagulación intravascular
Diseminada
Tratamiento de los déficits de
fibrinogeno, hemofilia A y enfermedad
de Willebrand
79
 Semisólidas

sólidas Formas farmacéuticas Líquidas

5/6/18 80
 Nombre del
Nombre laboratorio
comercial

Vía de
Nombre genérico administración

Fecha de Cantidad que

vencimiento contiene el
envasé
Numero de lote

Composición y su
5/6/18
conservación 81
Soluciones parenterales
Se define como soluciones parenterales
a aquellas preparaciones estériles
( electrolitos, nutrientes o
fármacos).
 Tarda 15 min en
Hipotónicas
Cristaloides Isoosmóticas
abandonar el
espacio
intravascular.
Soluciones
parenterales

Coloides

5/6/18 83
 Soluciones Cristaloides
Aquellas que contienen agua, electrolitos,
azucares en diferentes proporciones y
osmolaridades que permite mantener el
equilibrio hidroeléctrico, expandir volumen
extravascular. Respecto al plasma puede ser
hipotónica, hipertónica o isotónica. Tarda
25min. En abandonar el espacio
extravascular .

5/6/18 84
 Soluciones Coloides
Contienen partículas de alto peso
molecular, actúa como expansor
plasmático. Estas particular aumentan la
osmolaridad plasmática por lo que se
retiene agua en el espacio extravascular,
esto produce expansión del volumen
plasmático y al mismo tiempo una
hemodilución, favoreciendo la perfusión
tisular.
5/6/18 85
 Soluciones Coloides
Los efectos hemodinámicos son más
duraderos y rápidos que los de las
soluciones cristaloides. Están indicada en
caso de sangrado activo, perdidas proteicas
importantes o bien cuando el uso de
soluciones no consiguen una expansión
plasmática adecuada.

5/6/18 86
 Uso de soluciones
parenterales
•Establecer o mantener un
balance de líquidos y
electrolitos
•Administrar medicamentos
continuamente o
intermitente
5/6/18
•Administrar anestesia 87
 Indicaciones y usos del sol. Cloruro de
sodio al 0.9%

Hiponatremia
Deshidratación hipotonica
Recuperar y mantener el balance
hidroelectrico
Alcalosis
Hipocloremica
Diluir y aplicar medicamentos I.V
5/6/18 88
 Contraindicaciones de cloruro de sodio al
0.9%
Hipenatremia
Retención de líquidos
Precaución en pte. Con IRC
Insuficiencia cardiaca congestiva (ICC)
Enfermedad cardiopulmonar
Hipertensión intracraneal con o sin edema
No usar para corregir grandes cantidades de
electrolitos

5/6/18 89
 Presentación y condiciones de
conservación

30, 100, 250, 500, 1000

Conservarse a no mas 30 C

5/6/18 90
 SOLUCIÓN DE RINGER.
Solución electrolítica balanceada en la que parte
del sodio de la solución salina isotónica es
sustituida por calcio y potasio. Su indicación
principal radica en la reposición de perdidas
hidroelectrolíticas con depleción del espacio
extravascular.
5/6/18 91
 SOLUCIÓN DE RINGER LACTATO
Contiene lactato es transformado en bicarbonato.
La vida media del lactato plasmático es de 20 min
aproximadamente y puede llegar a 4-6 horas en pacientes en
estado de schock.

5/6/18 92
 SOLUCIÓN GLUCOSADA AL 5%.
Indicaciones
MVP
Deshidrataciones hipertónicas (por falta de ingesta de
líquidos, intensa sudoración).
Proporcionar energía durante un periodo corto de
tiempo.
Aportan energía y movilizan sodio desde la célula al espacio
extracelular y potasio en sentido opuesto. La glucosa produciría
una deshidratación celular, atrapando agua en el espacio
intravascular.
5/6/18 93
 Vías de administración de
medicamentos

Vía intramuscular Vía subcutánea

Vía intravenosa
5/6/18 94
 PRECAUCIONES AL
ADMINISTRAR UN
MEDICAMENTO

5/6/18 95
 Llevar acabo los diez correcto (1.paciente correcto, 2.
dosis correcta, 3. medicamento dorrecto, vía correcta,
hora correcta, verificar caducidad correcta, yo preparo
medicamento, yo administro, yo vigilo, yo registro).
 correctos por parte la enfermera.

 No intente descifrar escrituras ilegibles, preguntar

directamente al prescriptor.

 Valorar las condiciones del paciente antes de

administrar el medicamento.

 Colocar al paciente en posición adecuada antes de

acuerdo a la vía de administración y el tipo del
5/6/18 medicamento. 96
  Proteger la intimidad del paciente.

 Tomar en cuenta la edad del paciente para tomar las

precauciones correspondientes.

 No deje administrar a otra persona el medicamento

que usted preparo.

 No administrar dos o más medicamentos a la vez, a

menos que a si este prescripto por el medico, hágalo
de forma separada.

 Permanecer junto al paciente hasta que haya injerido

o recibido el medicamento.
5/6/18 97
 • Verificar el medicamento (leer la etiqueta
varias veces)
• Presentar atención al medicamento
• No administrar medicamento con
abreviaturas no oficial.
• Evitar distracción cuando se prepara el
medicamento

5/6/18 98
 • El sitio donde se almacenan los
medicamentos deben reunir las
condiciones de seguridad, iluminación,
limpieza, temperatura y orden.
• Revisar cotidianamente el botiquín de
emergencias para descartar
medicamentos caducados o en mal
estado.
• Observar signos de alergia (escosor,
nausea, dificultad para respirar)
5/6/18 99
 • Disponer de equipo necesario para la
administración de medicamentos,
jeringas, agujas, goteros, copas graduadas
y aplicar las normas de asepsia (sin
microorganismos).y antisepsia
(destrucción de gérmenes para evitar la
infección).

5/6/18 100
 TECNICA DE
APLICACON
VÌA SUBCUTANEA
Es la administración
hipodérmica que se administra
en el tejido adiposo, contenido
que se encuentra entre la piel y
músculos. Es una vía de
administración lenta, su
aplicación es a 45 grados y no se
pueden administrar cantidades
mayores de 2cc.
5/6/18 101
5/6/18 102
 Vías de administración:
1.- Cara posterior y externe de
brazo y muslos.
2.- Área escapular en la zona alta
de la espalda.
3.- Abdomen región peri-umbilical.
Se utiliza cuando:
1.- Terapia anticuagulante.
2.- Terapia insulino-dependiente
3.-Personas que no pueden
deglutir
5/6/18 103
 EQUIPO
• Medicamento
• Jeringa de 3 a 5 ml C/ aguja negra
• Torundas alcoholadas
• Recipiente para desechos.
PROCEDIMIENTO
1.- Lavar sus manos.
2.- Verificar la prescripción.
3.-Explicar el procedimiento.
5/6/18 104
 4.- Elegir el área donde se
administrara el medicamento.

5.-Colocar a la persona en posiciòn

que corresponda

6.-Desinfectar la piel del lugar

escogido con una torunda
alcoholada con movimientos
circulares de adentro hacia
afuera y dejar secar la piel.
5/6/18 105
 7.- Con el dedo pulgar e índice
forma un pliegue cutáneo en la
zona escogida, introduzca la
aguja con el bisel hacia arriba en
un ángulo de 45 grados o
90grado, si la persona es obesa:
soltar el pliegue.

5/6/18 106
 8.- Extraer ligeramente el émbolo
de la jeringa para comprobar que
no se ha penetrado en vaso
sanguíneo, si no se aspira
sangre, administrar el fármaco.
9.- Retirar la aguja haciendo una
suave presión con la torunda, no
dar masaje.
10.-Dejar cómodo a la persona y
retirar el material
11.- Lavarse las manos
5/6/18 107
 Vía intramuscular
Es la administración de
medicamentos líquidos o acuosos
en el musculo, atravesando la
piel y tejido subcutáneo, no se
puede administrar dosis mas
altas de 5cc.

5/6/18 108
 EQUIPO
• Medicamento
• Jeringa de insulina
• Torundas alcoholadas
• Recipiente para desechos.
PROCEDIMIENTO
1.- Lavar sus manos.
2.- Verificar la prescripción y
preparar el medicamento.
3.-Explicar el procedimiento.
5/6/18 109
5/6/18 110
 4.- Elegir el área donde se
administrara el medicamento.

5.-Colocar a la persona en posición

que corresponda

6.-Desinfectar la piel del lugar

escogido con una torunda
alcoholada con movimientos
circulares de adentro hacia
afuera y dejar secar la piel.
5/6/18 111
 7.-Inrodusca la aguja en un
ángulo de 90 grados de modo
que penetre el musculo. Aspire
para confirmar que no este en un
vaso sanguíneo: de ser así retire
la jeringa y repita los pasos.

8.- inyecte lentamente el

medicamento

9.- Retire la aguja en un solo

5/6/18 movimiento y hacer presión en el 112
 10.-Proteger la aguja con normas de
bioseguridad.

11.- Retirar material y lavarse las

manos

5/6/18 113
 VIA INTREVENOSA
Es la administración de
medicamento directamente al
torrente circulatorio (sanguíneo).
Es una via de absorcion ràpida y
se usa para infundir
medicamento en forma continua
o intermitente.

5/6/18 114
 EQUIPO
• Medicamento o solución
• Punzocat
• Torniquete
• Equipo de normogotero o microgotero
• Tela adhesiva
• Torundas alcoholadas
• Recipiente para desechos.
• Guantes

5/6/18 115
 PROCEDIMIENTO
1.- Lavar sus manos.
2.- Verificar la prescripción.
3.-Explicar el procedimiento
4.-Colocar a la persona en
posición adecuada
5.-Seleccionar la vana
6.-Colocar el torniquete de 5 a 8
cm por encima de la zona
escogida
5/6/18 116
 7.-Desinfectar la piel del lugar
escogido con una torunda
alcoholada con movimientos
circulares de adentro hacia
afuera y dejar secar la piel.
8.-Inmovilizar la vane aplicando
tracción sobre la piel adyacente
9.-La aguja o catéter se sostiene
en forma de un ángulo de 15 a 25
grados, dependiendo de la
profundidad de la vena: realizar
5/6/18
la venopuncòn con el bisel de la 117
 10.-Avazando directamente atreves de
la piel hacia el interior de la vena
11.-Cuando la sangre fluya hacia el
interior de la vena o catéter, retire el
bisel y conecte el equipo
normogotero o introduzca el
medicamento lentamente.
12.-Fijar con telas adhesivas
13.-Corroborar permeabilidad
13.-Recoger equipo y lavarse las
manos
5/6/18 118
5/6/18 119
 DERIVADOS SANGUINIOS
Son productos obtenidos mediante procesos
industriales, para aplicación terapéutica, diagnóstica y
preventivas o en una investigación. NOM-003-SSA2-
1993, "Para la disposición de sangre humana y sus
componentes con fines terapéuticos".

5/6/18 120
 Unidad: volumen de sangre o componente
sanguíneo recolectado de un solo disponente en
unas bolsa o recipiente que contenga
anticoagulante adecuado y suficiente.

Sangre fresca: tejido hematico no fraccionado,

de menos de seis horas después de su
recolección.
Sangre total: tejido hematico no fraccionado, de
más de seis horas después de su recolección .

Componentes de sangres: fracciones separadas

5/6/18
de una unidad de sangre obtenida por aféresis. 121
 Concentrado eritrocitario: fracción que
contiene principalmente glóbulos rojos ,
resultante como la remoción casi completa
de la sangre recolectada.

Glóbulos Rojos Empaquetados Los glóbulos

rojos transportan oxígeno a los tejidos -.
Los glóbulos rojos empaquetados han
perdido la mayor parte del plasma que se
ha extraído de la sangre total.

5/6/18 122
 • Plasma Fresco Congelado El plásma fresco congelado, es el
plasma que ha sido congelado y almacenado inmediatamente
después que se lo obtuvo del donante de sangre. El plasma
fresco congelado contiene muchos factores de la coagulación.

• Plaquetas son los fragmentos de células que evitan o detienen

el sangrado o un moretón, taponando físicamente el agujero
del vaso sanguíneo lesionado -. Las plaquetas usualmente se
administran vía endovenosa por unos minutos a una hora.

• El crioprecipitado es la parte de la sangre que contiene

solamente ciertos factores de coagulación como el factor VIII
(deficiente en la hemofilia A), el factor de Von Willebrand y el
fibrinó

5/6/18 123
 Administración de medicamentos tópicos

Son los procedimientos por los cuales

se aplica un medicamento en la piel o en
las mucosas cuya acción se efectúa en el
sitio mismo de la aplicación.

5/6/18 124
 Objetivos
1. Proteger la piel o las mucosas.
2. Desinflamar.
3. Aliviar el dolor y el prurito.
4. Controlar infecciones.
5. Disminuir la secreción de líquidos e impedir la
formación de costras.
6. Estimular la cicatrización.

5/6/18 125
 Material y equipo en la administración de
medicamentos tópicos
1. Bandeja o charola para medicamentos.
2. Medicamento prescrito.
3. Tarjeta de registro del medicamento.
4. Solución para irrigación.
5. Gasas estériles de 5 x 5.
6. Guantes estériles (es recomendable utilizarlos,
sin embargo se circunscribe a las normas de la
institución y según las condiciones del
paciente).
7. Hisopos y abatelenguas.
5/6/18 126
 Recomendaciones
1. Mantener técnica aséptica en la lesión
2. Lavar el área afectada para favorecer la acción del
medicamento.
3. Aplicar el medicamento topico sin frotar.
4. Usar bajalenguas en la aplicación del medicamento
5. No drenar las vesículas.
6. Eliminar las costras y escamas antes de aplicar el
medicamento.

5/6/18 127
 Técnica en la administrar medicamentos vía tópica
1. Trasladar el equipo a la unidad del paciente ( verificar el
número de cama o cuarto, checar la identificación del paciente
y la tarjeta del medicamento. Llamar al paciente por su
nombre).
2. Lavado de manos medico.
3. Preparación física y psicológica del paciente.
4. Exponer zona afectada
5. Agitar el medicamento
6. Colocar guantes y aplicar el medicamento
distribuyendo uniformemente.
7. Cubrir con gasa si lo amerita
8. Retirar el material y dejar comodo al pte.
9. Lavarse las manos
10.Realizar registros de enfermería
5/6/18 128
5/6/18 129
 Regla de los 4 "yo"

•Yo preparo
•Yo administro
•Yo registro
•Yo respondo
5/6/18 130
 10 CORRECTOS
• Administrar el medicamento correcto.
• Administrarlo al paciente correcto.
• Administrar la dosis correcta.
• Administrarlo por la vía correcta.
• Administrarlo en la hora correcta.
• Educar e informar al paciente sobre
el medicamento.
• Generar una historia farmacológica completa.
• Indagar sobre posibles alergias
a medicamentos.
• Estar enterados de posibles alteraciones.
• Registrar todo medicamento que se
administrar.
5/6/18 131
 1 mil
3 4
5

2
6

1 7

10
8
Yo
respondo 9

5/6/18 132
 valor del pH corporal
intestino delgado (con
7.5 - 8.1
contenido)
intestino delgado (superficie
5.3
absorbente)
saliva 6.4
orina (valor medio) 5.8 - 6.2
orina (valor bajo) 5.1 - 5.3
orina (valor alto) 8
sangre arterial 7.4
vagina 4 - 4.5
intracelular 7.0 - 7.6
jugo gástrico (ulcera
1.5
gástrica)
jugo gástrico (normal) 2.5 - 3.0
jugo gástrico (carcinoma de
5.7
estomago)
liquido cefalorraquídeo 7.5
piel (superficie) 4.5
piel (interdigital, pliegue y
7.2 - 8
afección cutánea)
 Absorción Vía cutánea Resistencia a
Formas de difusión
liberación controlada pasiva
Velocidad lenta
Barrera lipófila cerrada
Acción local

Absorción sistémica