Recunoasterea celulara

• Organismele superioare multicelulare sunt

sisteme in care functiile organismului si a
celulelor sunt coordonate complex pe cale

– Nervoasa
– Umorala
 Recunoasterea celulara
• Embrionul de gaina disociat cu tripsina
dupa cateva ore:
– agregarea celulelor aflate in suspensie
• Amestecare celulelor ectodermice cu
celule mezodermice:
– conglomerat sferic
– celule ectodermice la exterior
– celule endodermice la interior
• Spermatozoidul recunoaste ovulul
Feomenul recunoasterii celulare
• Este datorat glicoforinelor din membrana
plasmatica care formeaza structuri
specifice capabile de a transmite
informatia biologica
• Aplicatii medicale
– Transfuziile
– Transplantele
– Cancere
 Recunoasterea celulara la:
• Celulele normale – inhibitie de contact
• Celulele maligne si transformate– lipsa
inhibitiei de contact
• Celulele transformate se obtin prin tratarea
cu:
– virusuri
– carcinogeni chimici
– spontan
 Celula transformata
• Definirea celulei transformate – dificila
– pierderea inhibitiei de contact
– capacitatea de a da tumori dupa injectarea la
animale
• Se defineste pe baza unor modificari
– morfologice
– colorabiliotate
– sunt aglutinate de fitohemaglutinina
 PROLIFERAREA CELULARĂ

• Creşterea în volum a celulei urmată de diviziune

celulară.
• Proliferarea se poate face:
– pe suport (placă Petri)
– în suspensie
• proliferarea celulelor în mediul lichid se
apreciază în funcţie de
– densitatea optică
– de factorul timp
 Celulele benigne

• se înmulţesc până cînd acoperă toată suprafaţa

plăcii într-un singur strat
• au inhibiţie de contact – se opresc cand vin in
contact cu peretii
 Celulele maligne

• se înmulţesc la infinit în mai multe straturi (nu au

inhibiţie de contact)
• celulele maligne au adezivitate redusă
• metastazeaza
 Etapele ciclului de proliferare
• Lag creştere lentă dependeta de:
– pH
– Temperatură
– de cantitatea de celule inoculate
• creştere exponenţială:
– multiplicarea rapidă a celulelor
• faza staţionara:
– nr. celulelor moarte = nr. celulelor ce se formează prin
diviziune
• faza de declin:
– celulele mor
 Mentinerea in viata a culturii
• Se menţine în viată prin inoculări în medii
proaspete.
• In faza de platou celulele se găsesc în
faze diferite (cultură asincronă).
• Dacă celulele se aduc în aceeaşi fază
(cultura este sincronă)
 Factorii de creştere celulară
• interacţionează cu receptorii din plasmalemă
declanşând activitate transmembranară similar
cu cel declanşat de hormonii hidrofobi
• Prin acest mecanism se declanşează
transcrierea unor gene ce determină diviziunea
celulară.
• Factorii de creştere celulară:
– EGF epidermal grovth factor
– FGF fibroblast grovth factor
– PDGF plaketed derived grovth factor
 Diferenţe dintre hormoni şi factorii
de creştere
• hormonii sunt produşi de celulele endocrine:
– eliberaţi în sânge
– ajung la distanţă la celulele ţintă
• factorii de creştere sunt secretaţi de aproape
toate celulele
• acţionează pe multe celule înspecial pe cele
vecine printr-un mecanism paracrin sau autocrin
• Sunt necesari pentru ca celula să parcurgă ciclul
celular.
 Imbătrânirea celulară şi moartea
celulară
• In viaţa celulei există trei stadii:
– îmbătrânirea
– agonia
– moarte.
 Imbătrânirea celulară
•  volumul celulei,
•  ritmul mitotic
•  coeficientul de celule moarte
• modificări nucleare:
– condensarea nucleilor
– hipercromie
– picnoze nucleare
– fragmentare – cariorexis
– carioliză
• Modificari citoplasmatice
– scaderea bazofiliei citoplasmei
– lipide si pigmenti
– vacuolizarea citoplasmei.
 Agonia celulară
• Modificări:
– nucleare
– ale organitelor citoplasmatice
– figuri mielinice
– modificări ale pseudopodelor
 Moartea celulară
• Este instantanee.
• Post mortem celula are formă:
– rotundă
– retractarea pseudopodelor
– colorarea difuza a nucleului si citoplasmei
– umflarea şi dispariţia mitocondriilor
– pignoza ,cariorexis, carioliza nucleara
• Are loc eliberarea enzimelor lisosomale şi
digestia lisosomală a componentelor celulare
sunt semne certe a morţii celulare
 Necroza
• Moarte accidentala care survine brutal in conditii
de anoxiece apare in urma:
– Infarctelor:
• miocardic
• renal
• Intestinal
– Arsuri
– Degeraturi
• Activarea enzimelor lisosomale
– Distrug celula
– Distrug celulele invecinate - inflamatia
 Ipoteze privind inbatranirea si
moartea celulara
• Teoria erorilor:
• consideră că îmbătrânirea celulară este consecinţa
acumulării unor defecte în replicarea ADN.
• Teoria virusului integrat care se activează în anumite
condiţii. Nu poate explica durata de viaţă diferită a
celulelor.
• Nu poate explica durata de viata diferita a celulelor:
– neuroni
– celule musculare
– celulele ce secreta zimogenul in stomac
 Teoria morţii programate
• fiecare celulă are înscris în programul ei o anumită
durată după care se declanşează apoptoza.
• culturile de fibrobaşti mor după 50 de diviziuni indiferent
cât s-ar schimba mediul de cultură.
• la fiecare 10 ani nr. de diviziuni scad cam cu 0,2/ an.
• dacă se îngheaţă cultura în N2 lichid la dezgheţare
cultura parcurge exact nr. de cicluri care iau mai rămas.
• fenomenul nu poate să fie explicat prin acumularea de
produşi toxici.
• descifrarea mecanismelor apoptozei poate duce la
declanşarea apoptozei la celulele maligne  moartea
acestora.
 Apoptoza
• Moarte fiziologica
• Nu sunt implicati lisosomii
• Se sintetizeaza proteine care demonteaza componentele
specifice ale celulei
• Degradarea ADN de o endonuclează care nu este de
natura lisosomala
• condensarea cromatinei fără afectarea integrităţii
lisosomilor
• Celula isi micsoreaza volumul
• Nu sunt afectate celulele vecine
• Celulele sunt fagocitate de catre macrofage atrase de
modificarile plasmalemei.
 Importanţa apoptozei
• intervine în embriogeneză la modelarea
ţesuturilor (distrugerea ţesutului dintre degete la
embrion)
• moartea unor neuroni în AVC pe lănga necroză
este datorată şi apoptozei
• in Parkinson, Alzheimer se pierd neuroni datorită
apoptozei
• nu se întălneşte la apoptoză la celulele maligne
• HIV omoară limfocitele T prin apoptoză
• citostaticele induc apoptoza la celulele maligne
 Declansarea apoptozei de factori
extracelulari
• Activarea unor enzime numite CASPAZE
– Proteaze care actioneaza prin mecanismul
cisteinei ce scindeaza lantul polipeptidic langa
un rest de acid aspartic
– limfocitele ucigase:
• peptida FAS
• domeniu letal
• receptorii mortii
 fas

fas

H2O

Cit.C
 fas

fas

H2O

Cit. C
fas

fas
 Consecintele apoptozei
• Cromatina se condensează şi se
fracmentează.
– Picnoza: nucleul nu are detalii
– Cariorexis: fracmentare nucleară
– Carioliză: dizolvă nucleul
• Celula se va condensa- formeaza corpii
apoptotici ce vor fi fagocitaţi