DISEÑO DE EQUIPO DE SEPARACIÓN “FLASH”

Sistema binario Sulfuro de dietilo (1) + 1-Hexeno (2) a 333.15 K y 39.4 kPa

TERMODINÁMICA DEL EQUILIBRIO

1
2 ÍNDICE

Introducción
3 Objetivo
4 Metodología
5
Resultados
6 Conclusiones
7 Referencias
8
3 INTRODUCCIÓN
Los sulfuros son una de las impurezas comunes presentes en los aceites crudos y
también se encuentran en los destilados y en productos de craqueo, coquización, y
los procedimientos de alquilación.
El sulfuro de dietilo se utiliza principalmente como reactivo para la metilación de
fenol y aminas.
El 1-Hexeno es clasificado como olefina, y se usa principalmente como comonómero
en la producción de polietileno.
4 OBJETIVO
Diseñar un equipo de separación “Flash” para el sistema binario de

Sulfuro de dietilo / 1-Hexeno

calculando la entalpía de exceso y residual del flujo de salida del “Flash”, y
comparar los datos obtenidos con los datos experimentales.

4
 Soave-Redlich-Kwong
5 METODOLOGÍA Se calcula Ki utilizando iL 
Soave-Redlich-Kwong
Ecuaciones a utilizar:
Ecuaciones a utilizar:

la siguiente3 2 ˆ
Coeficiente de fugacidad: fz  z  z  z ( A  B  B 2
)  AB [5]
ecuación: Rachford-Rice Ecuaciones
Inicio m  0.48   1.574  0.17  2
[1] a utilizar:
Z iL  Ben la

Ecuaciones a Datos
utilizar: necesarios i durante la metodología:
 Kii
A
Se calcularon i
los flujos Definir
f (
de los
salida valores de
i k )z (composición
iL  21  ln( Z iL  Bi )  ln( [8] ) [6]
Z iL z (1
Definir valores i iL  12 y ln )
  Bcon
i i
- Temperatura presión del sistema
del K Bflash, A[18]
 A  2las entrada
 Bsiguientes
i  Z 1 del
 B 1   ( ki  1) Bi
flujo) Z iL
ecuaciones:
B ˆ
ln ˆi  ( Z  1) i  ln(- Z Temperatura
)
-aiPresión 
i1 crítica
B  12
 A
i
crítica

mi En
ln
B   2 Z 
1  donde
Método Tri  se
[14]
dedefine que: [2] Error
Newton-Raphson
ReglasRachford-Rice
de mezclado- Factor
Flujo 

de acéntrico
vapor  (w)
    f ( )
Ingresar datos Calculas el error correspondiente
- R constante
Para 12las entalpías
a K
se utilizaron las
kfi (siguientes
)  
iL [9] [7]
Aij  ( Ai Aj ) [15] Pri f '( )
ANO
ecuaciones:
  yi y j AijV[16] Ai F0.42747
Etcétera.
Definir el flujo[19]deCoeficiente
aentrada
i
Fracciones 2
desistema.
alx
actividad
& SÍ
y
(γ):
[3]Flujos
Error Tri a utilizar:
i SÍhi
x ln 
i j
Ecuaciones
Flujo de entrada B   yH i Bi
E
Flujo
F=100líquido
RT
[17] mol
ixP [21]zi
 12 yi  x


[10] ik [11]

 0.08664 1
i

B ln 
i

ri 1 
ln( 
x (xk   1)
)  x2 [4]  21
Entalpías
i
 [12]
L=F-V [20] 1 2 i 12
 x1  x2 12 x2  x1 21 
i  i i [22]
Tri
SRK H  RT
R
y ln   12  21 
ln  2   ln( x2  x1 21 )  x1    [13]
i x
 1  x  x  x 
1 21 
NO 2 12 2
5
 Resultados de flash

6 RESULTADOS z1
x1
0.74
0.906
y1 0.7133
γ1 1.0044
γ2 1.4360
Ф1 0.9838
Ф2 0.9847
L (mol/h) 13.8501
V (mol/h) 86.1499
HE (J/mol) -44.4176
HR (J/mol) 105.1486
Ψ 0.861499
Comparación estadística
Valores x1 y1 γ1
Experimental 0.936 0.826 1.00
Calculado 0.9060 0.7133 1.004
Error porcentual 3.2035 13.6428 0.3373

6
7 CONCLUSIONES
Se cumplió con el objetivo que era diseñar un equipo de separación, y es importante
saber con que ecuaciones trabajar.
El modelo de Wilson para este caso en particular tuvo un buen ajuste, esto debido a
que el coeficiente de actividad y la fracción de componente liquido tienen un error
porcentual que se puede considerar pequeño.
El modelo SRK que se utilizó para calcular el coeficiente de fugacidad y la fracción
de componente vapor tienen desviaciones más altas con respecto a los datos
experimentales

7
8 REFERENCIAS
1. Erlin Sapei, Anna Zaytseva, Petri Uusi-Kyyny, Kari I. Keskinen, and Juhani Aittamaa et all. Vapor-Liquid Equilibrium for Binary System of
Diethyl Sulfide + n-Hexane. Journal of Chemical & Engineering Dat.

2. Geankoplis, C.J. Procesos de transporte y operaciones unitarias. Cap. 11. Procesos de separación vapor-líquido.

3. Seader, Cap. 7 Vaporización y condensación instantánea

4. Smith, J.M. Van Ness, H. C. Abbott, M.M. Introducción a la termodinámica en Ingeniería Química. Capítulo 14.Temas sobre los equilibrios de
fase. 7ª Ed. McGrawHill/Interamericana Editores, S.A. de C. V. México. 2007.

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