Вы находитесь на странице: 1из 62

GRUPO VIII-B

HISTORIA
El hierro es uno de los siete metales conocidos
desde los tiempos mas remotos . La facilidad
con que sus compuestos se reducen por el
carbón y la abundancia de sus compuestos en
rocas y terrenos hicieron posible su pronto
descubrimiento y su aplicación a la fabricación
de herramientas y armas .
Los métodos de fundir el hierro se suponen
originarios del extremo oriente . Los romanos
desarrollaron una industria siderúrgica en
España .
El carbón de madera fue el primer reductor
utilizado ,mas tarde se utilizaron la hulla y el
cok .
ESTADO NATURAL
el hierro es el cuarto en abundancia de todos los
elementos ,esta muy difundido en la naturaleza-le sigue
en abundancia el Aluminio ,en la corteza terrestre
(1.7%),figura entre los elementos esenciales o
accesorios de muchas rocas ;en los seres vivos tanto en
vegetales como en animales.
El hierro no se puede encontrar en estado puro ,tal es el
caso de las rocas meteóricas ,en la que casi siempre esta
aliado con niquel,cobalto ,cromo y en algunos basaltos
.combinado forma diversos minerales donde el metal se
encuentra en forma de sulfuros ,de oxido ,de
carbonatos, de fosfatos y silicatos.
ESTADO NATURAL
1. EL OXIDO DE HIERRO MAGNÉTICO ( 𝑭𝒆𝟑 𝑶𝟒 ),que forma
montañas enteras en noruega y Suecia, que tiene menas minerales
muy ricas y producen (Fe) muy apreciado.
2. EL SESQUIOXIDO DE HIERROANHIDRO (𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 ) que algunas
veces se presenta cristalizado en romboedros, muy brillantes y se
designa con el nombre de HIERRO OLIGISTO ; se presentan en
masas amorfas compactas ferrosas, rojizas, llamándosele, en este
caso, acre rojo y hematita roja ,(si tiene una estructura fibrosa).
3. SESQUIOXIDO DE HIERRO HIDRATADO( 𝟐 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 ∙ 𝟑𝑯𝟐 𝑶 )
forma masas amarillas o pardas , conocidas con el nombre de
LIMONITA,FIERRO COLITICO O HEMATITA PARDA-PURO.
4. EL CARBONATO DE HIERO (Fe CO𝟑 ) SIDERITA DE HIERRO
ESPÁTICO muy abundante en Inglaterra donde se le beneficia por
encontrársele cerca de las minas de hulla.
PROPIEDADES QUIMICAS
expuesto el Fe al aire seco o la acción
del agua desprovista del aire y de
anhídrido carbónico, no se altera Fe + H2CO3  Fe(HCO3)2 + H2
,formándose una sutil capa protectora
de oxido . Pasa lo mismos cuando se le 4Fe(HCO3)2 + O2 +10H2O --> Fe2O3.3H2O + 8H2CO3
sumerge en acido nítrico o acido
sulfúrico ,puros. En cambio , cuando el
hierro esta expuesto al aire húmedo ,si
se altera y termina por formase un PROPIEDADES Fe
QUIMICAS
oxido férrico hidratado , que todo el
mundo conoce con el nombre de moho, PESO 55.85
herrumbre u orín : 𝐹𝑒2 𝑂3 ∙ 3𝐻2 𝑂 . ATOMICO(uma)
Este proceso continua hasta la RADIO ATOMICO 1.26
profundidad , una ves empezado ya no (𝐴)ሶ
se puede detener ,aunque la pieza de ESTADO DE P.P VERDE-
hierro se proteja, en cualquier forma OXIDACION +2 PALIDO
de la intemperie. Empieza por
ESTADO DE P.P AMBAR
formarse una sal ferrosa , un OXIDACION +3
carbonato acido de hierro esta se
oxida y después se hidrata.
REACCIÓN DE LOS ÁCIDOS :
De acuerdo con esa misma colocación ,el hierro puede desalojar al
hidrogeno de los ácidos no oxigenados y del sulfúrico diluido y así
también el agua a 500°C .
𝑭𝒆 + 𝟐𝑯𝑪𝒍 𝑭𝒆𝑪𝒍𝟐 + 𝑯𝟐
𝑭𝒆 + 𝟒𝑯𝟐𝑶 𝑭𝒆𝟑𝑶𝟒 + 𝟒𝑯𝟐

GRADOS DE VALENCIA DEL HIERRO:

+2 +3 que tienen
el hierro funciona con dos grados de valencia positiva Fe ,Fe
aproximadamente igual importancia además , el hierro tiene la valencia
positiva 6 𝑭𝒆+𝟔 ,en los ferratos inestables como (”FeO4)de color rojo sangre
,similares a los cromatos y los manganatos ,que se forman por el mismo
procedimiento ósea fundiendo el óxido correspondiente con un oxido alcalino
.
DETERMINACIÓN O PRUEVAS DE LAS SALES DE HIERRO

La presencia del ion férrico puede ser determinada por medio de una
solución de ferrocianuro de potasio (𝑲𝟒 𝑭𝒆 𝑪𝑵 𝟔 ) la reacción positiva
produce un precipitado azul obscuro el conocido como azul de Prusia.

𝟒𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑 + 𝟑𝑲𝟒[𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔] 𝑭𝒆𝟒([𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔])𝟑 + 𝟏𝟐𝑲𝑪𝒍

La presencia de ion ferrosos se constata por medio de una solución de


ferricianuro de potasio que forma un precipitado azul conocido con el
nombre de azul de turnbull:

𝟑𝑭𝒆𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑲𝟑 𝑭𝒆 𝑪𝑵 𝟔  𝑭𝒆𝟑([𝑭𝒆(𝑪𝑵)𝟔])𝟐 + 𝟔𝑲𝑪𝒍

El ferrocianuro de potasio produce con las sales ferrosas un


precipitado azul claro celeste .el ferrocianuro produce con las sales
férricas una coloración parda .
COMPUESTOS FERROSOS Y FERRICOS:
Se denominan ferrosos a aquellos compuestos que relativamente,
contienen más hierro que sus congéneres los férricos. Las sales
ferrosas son blancas cuando anhidras; de color verde, al hidratarse y
las férricas, amarillo rojizo o pardo, no es esta la única diferencia
naturalmente si no la más fácil de apreciar .el ion férrico tiene un
volumen menor que el ion ferrosos, como consecuencia de la pérdida
de un electrón más.

HIDROXIDOS Y ÓXIDOS DE HIERRO:

• FERROSO:
𝑭𝒆𝑪𝒍𝟐 + 𝟐𝑵𝒂𝑶𝑯 →
𝑭𝒆(𝑶𝑯)𝟐 +𝟐𝑵𝒂𝑪𝒍 𝑷. 𝑷 𝑩𝑳𝑨𝑵𝑪𝑶
• FÉRRICO:
𝑭𝒆𝑪𝒍𝟑 + 𝟑𝑵𝒂𝑶𝑯 → 𝑭𝒆(𝑶𝑯)𝟑 +𝟑𝑵𝒂𝑪𝒍
𝑷. 𝑷 𝑹𝑶𝑱𝑶 𝑨𝑴𝑨𝑹𝑰𝑳𝑳𝑬𝑵𝑻𝑶 𝑶𝑩𝑺𝑪𝑼𝑹𝑶
 SON RELATIVAMENTE INSOLUBLES.

 Expuesto a la humedad el HIDRÓXIDO DE HIERRO


FERROSO cambia de color blanco se torna verdoso pasa
después a pardo rojizo amarillento sucede este viraje por que
el hidróxido pasa de ferroso a ferroso- férrico y a férrico.

𝟒𝑭𝒆(𝑶𝑯)𝟐 +𝑶𝟐 + 𝟐𝑯𝟐 𝑶 → 𝟒𝑭𝒆(𝑶𝑯)𝟑


 SIRVE PARA PREPARAR OXIDO FERRICO BASTA CON
SOMETERLO A LA ACCION DEL CALOR.

𝟒𝑭𝒆(𝑶𝑯)𝟑 → 𝑭𝒆𝟐 𝑶𝟑 + 𝟑𝑯𝟐 𝑶 (𝑷. 𝑷 𝑹𝑶𝑱𝑶 𝑽𝑬𝑵𝑬𝑪𝑰𝑨 )

 SELE USA COMO PIGMENTO EN LA PREPARACION DE


PINTURA Y COMO SUSTANCIA ABRASIVA EN LA
INDUSTRIA DEL VIDRIO. CON EL NOMBRE DE ROJO
INGLES.
PROPIEDADES FISICAS :

El hierro , al estado de pureza , es un PROPIEDAD Fe


metal blanco grisáceo , lustroso, ES FISICAS
relativamente ,dúctil, maleable , al PUNTO DE 3000
hierro se le denomina palastro. Por su EBULLICIÓN
tenacidad , es el primero entre los (°C)
metales usuales . Un finísimo hilo de PUNTO DE 1536
hiero , de dos milímetros de diámetro FUSION (°C)
,casi tan delgado como un cabello CALOR DE 3.67
,resiste ,sin romperse, el peso de 250 FUSION
Kg. Mucho antes de fundirse , se (Kcal/mol)
reblandece ,se hace pastoso en este
CALOR DE 84.6
estado se puede trabajársele darle VAPORIZACI
todas las formas que se quiera . Al ON(KCAL/M
solidificarse , el hierro cristaliza en el OL)
sistema cubico y tiene una textura DENSIDAD( 7.86
granulosa de granos mas o menos finos. g/mL)
APLICACIONES:

• HIERRO PURO : el hierro mas puro industrial , se


prepara hilos finos que sirven para cuerdas de
guitarra , de piano ,etc.
• HIERRO ELECTROLITICO sirve para preparar
tubos y palastro.
El magnetismo terrestre y la
gran densidad media del
planeta es posible que se daba,
No solamente al Fe de la
corteza terrestre, sino ,a la
existencia de un núcleo central
formado por Fe fundido. E
incandescente , en gran parte.
En el sol y otras estrellas ,el
espectroscopio ha revelado la
existencia de Fe en grandes
cantidades.
 EL SULFATO FERROSO ,se conoce en el comercio con el
nombre de VITRIOLO VERDE y mas comúnmente CON EL
NOMBRE DE CAPAROSA VERDE se usa en la industria de la
tinta corriente (mas antes que ahora ).
 EL SULFATO FERRICO forma con las materias orgánicas
COMPUESTOS ESTABLES E IMPUTRECIBLES ;por eso lo
usan como desodorante de las cloacas y aguas industriales y
para coagular la sangre en los mataderos y fabricar abono .
 ALEACIONES:
 EL NIQUEL ELEVA LA TENACIDAD ; INSTRUMENTOS DE
PRECISION .
 CROMO INCREMENTA LA DUREZA;USO EN BARCOS Y
CONSTRUCCION DE CAÑONES.
 EL ACERO WOLFRAN ;SE UTILIZA EN PIEZAS DE GIRO
RAPIDO .
 CON WOLFRAN Y COBALTO SE EMPLEAN PARA PREPARAR
IMANES
REACTIVIDAD:

Con aire: Suave; Fe3O4

Con H2O: No reacciona

Suave; H2 ;
Con HCl 6M:
FeCl2

Con Se vuelve
HNO3 15M: pasivo
COBALTO (Co)
ETIMOLOGÍA EL cobalto proviene de la
palabra alemana " ",
nombre de un malévolo
espíritu de la tierra de las
leyendas alemanas. Llamado
así por los mineros por su
toxicidad y los problemas
que ocasionaba ya que al
igual que el níquel
contaminaba y degradaba
los elementos que se
deseaba extraer.
El elemento fue
descubierto por Georges Brandt fue capaz de
Brandt La fecha del demostrar que el cobalto era
descubrimiento varía en el responsable del color azul
las diversas fuentes del vidrio que previamente se
entre 1730 y 1737 atribuía al bismuto.

HISTORIA
cobalto-60.La primera
máquina de radioterapia, la
bomba de cobalto, fue
En 1938 John Livingood
construida en Canadá y se
utilizó por primera vez en y Gleen Seaborg
un paciente el 27 de descubrieron el
Octubre de 1951. cobalto-60.
PROPIEDADES QUIMICAS

Nombre Cobalto
Número atómico 27
Valencia 2,3
Estado de oxidación +3
Electronegatividad 1,8
Radio covalente (Å) 1,26
Radio iónico (Å) 0,63
Radio atómico (Å) 1,25
Configuración electrónica [Ar]3d74s2
Primer potencial de
7,90
ionización (eV)
Masa atómica (g/mol) 58,93
Densidad (g/ml) 8,9
Punto de ebullición (ºC) 2900
Punto de fusión (ºC) 1495
George Brandt en
Descubridor
1737
PROPIEDADES QUIMICAS

 El cobalto es un
elemento
moderadamente
reactivo. Se combina
lentamente con
el oxígeno en el aire,
pero no incendiarse y
quemar a menos que
sea en forma de
polvo. Reacciona con la
mayoría de los ácidos
para producir gas
de hidrógeno. No
reacciona con agua a
temperatura ambiente.
PROPIEDADES FISICAS :

El cobalto es un metal duro, gris que


se parece mucho como el hierro y el
níquel.
El cobalto es uno de los tres metales
magnéticos de origen natural. Los
otros dos son el hierro y el
níquel. Las propiedades magnéticas
de cobalto son aún más evidentes en
las aleaciones. La mezcla tiene
propiedades diferentes a las de los
metales individuales.
Su punto de fusión es de 1495°C. Su
punto de ebullición es de 2900ºC.
Tiene una densidad de 8,9
gr./cm3.Su estructura cristalina
tiene forma hexagonal.
ABUNDANCIA Y OBTENCION:

 El metal no se encuentra
en estado nativo sino en
diversos minerales,
razón por la que se
extrae usualmente junto
a otros productos,
especialmente como
subproducto del níquel y
el cobre. Las principales
menas de cobalto son
la cobaltita, eritrina, cob
altocalcita y skuterudita.
Los mayores productores
de cobalto
son China, Zambia, Rusia
y Australia.
APLICACIONES :

• Aleaciones térmicamente muy


resistentes, llamadas supe aleaciones, que
contienen cobalto se usan en la industria
de motores y para las turbinas de los
aviones y válvulas de motor.
• El Co-60 se usa como fuente de radiación
gamma en radioterapia, esterilización de
alimentos (pasteurización fría) y
radiografía industrial para el control de
calidad de metales (detección de grietas).
• Imanes (Alnico,) y cintas magnéticas.
• Catálisis del petróleo e industria química.
• Recubrimientos metálicos por deposición
electrolítica por su aspecto, dureza y
resistencia a la oxidación.
• Secante para pinturas, barnices y tintas.
APLICACIONES :

• Catálisis del petróleo e industria


química.
• Recubrimientos metálicos
por deposición electrolítica por
su aspecto, dureza y resistencia
a la oxidación.
• Recubrimiento base de esmaltes
vitrificados.
• Pigmentos (cobalto azul y
cobalto verde).
• Electrodos de baterías eléctricas
• Cables de acero de neumáticos.
COMPUESTOS :

 Al metal no lo afectan el agua ni el


aire en condiciones normales, y lo
atacan con rapidez el ácido sulfúrico,
el ácido clorhídrico y el ácido nítrico;
pero el ácido fluorhídrico, el
hidróxido de amonio y el hidróxido de
sodio lo atacan lentamente.
 El cobalto presenta valencias
variables (+1, +4 son poco comunes y
+2, +3 son los mas usados) y forma
iones complejos y compuestos
coloreados, como hacen todos los
compuestos de transición.
ROL BIOLOGICO:

 El cobalto en pequeñas  El cobalto metálico en polvo


cantidades finamente dividido es
es esencial para inflamable. Los compuestos
numerosos organismos, de cobalto en general deben
incluidos los humanos. La manipularse con precaución
por la ligera toxicidad del
presencia de cantidades metal.
entre 0,13 y 0,30 ppm en
El Co-60 es radiactivo y la
el suelo mejora 
exposición a su radiación
ostensiblemente la salud puede provocar cáncer. La
de los animales de ingestión de Co-60 conlleva
pastoreo. El cobalto es un la acumulación de alguna
componente central de cantidad en los tejidos,
la vitamina cantidad que se elimina muy
B12 (cianocobalamina). lentamente.

BENEFICIO PRECAUCIONES
TOXICIDAD SOBRE LA SALUD:

En caso de intoxicación pueden darse los


siguientes síntomas:

 Vómitos y náuseas.
 Problemas de visión.
 Miocardiopatía.
 Daños en tiroides.
 Esterilidad.
 Alopecia.
 Hemorragias.
 Diarreas.
 Muerte.
 Posibles problemas nerviosos.
 Espesura de la sangre.
El cobalto es un metal
gris acero, ligeramente
magnético. Funde a
1490°C.
Los iones de cobalto
REACCIONES
QUIMICAS (III) 𝐶𝑜 3+ son
DEL inestables, pero sus
COBALTO complejos son estables
tanto en solución como
en seco. Los complejos
de cobalto (II) pueden
ser fácilmente oxidados
a complejos de cobalto
(III)
REACCION DEL ION COBALTOSO (𝑪𝒐+𝟐 )

a. Solución de hidróxido de sodio:

 En frio precipita una sal básica azul:

𝐶𝑜(𝑁𝑂3 )2 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑜 𝑂𝐻 𝑁𝑂3 ↓ 𝑁𝑎𝑁𝑂3


Nitrato + Hidróxido → Nitrato básico + Nitrato
cobaltoso de sodio cobaltoso de sodio

• Por calentamiento en un exceso de álcali o por exceso de reactivo, la


sal básica se convierte en un precipitado de hidróxido de cobalto (II)
rosa:
𝐶𝑜 𝑂𝐻 𝑁𝑂3 𝑁𝑎𝑂𝐻 𝐶𝑜 𝑂𝐻 2 ↓ 𝑁𝑎𝑁𝑂3
Nitrato básico + Hidróxido → Hidróxido + Nitrato
cobaltoso de sodio cobaltoso de sodio
• Por exposición al aire, el hidróxido se transforma lentamente en el
hidróxido de cobalto (III) negro amarronado:

𝟒𝑪𝒐 𝑶𝑯 𝟐 𝑶𝟐 𝟐𝑯𝟐 𝑶 𝟒𝑪𝒐 𝑶𝑯 𝟑 ↓


Hidróxido +
Oxigeno
+
Agua
→ Hidróxido
cobaltoso cobaltico

• En cambio ocurre más rápidamente si se agrega un agente


oxidante tal como el hipoclorito de sodio o el peróxido de
hidrogeno:

𝟐𝑪𝒐 𝑶𝑯 𝟐 𝑵𝒂𝑶𝑪𝒍 𝑯𝟐 𝑶 𝑵𝒂𝑪𝒍


𝟐𝑪𝒐 𝑶𝑯 𝟑 ↓
Hidróxido + Hipoclorito + → + cloruro
Agua Hidróxido cobaltico de sodio
cobaltoso de sodio
b. Solución de sulfuro de amonio:
• Precipitado
• Precipitado
negro de sulfuro
negro de de
de sulfuro cobalto (II)(II)a partir
cobalto a partirdedesoluciones neutras
o alcalinas.
soluciones neutras o alcalinas.
Co(NO3 )2 + (NH4 )2 𝑆 → 𝐶𝑜𝑆 ↓ + 2NH4 NO3
𝐂𝐨(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 (𝑵𝑯𝟒 )𝟐 𝑺 𝑪𝒐𝑺 ↓ 𝟐𝑵𝑯𝟒 𝑵𝑶𝟑
Nitrato + Sulfuro de → Sulfuro + Nitrato
cobaltoso amonio cobaltoso de amonio

• El precipitado es insoluble en ácido clorhídrico diluido o en ácido acético


(a pesar de que la precipitación no tiene lugar a tales medios). El ácido
nítrico concentrado caliente o el agua regia disuelven al precipitado
quedando azufre blanco

𝟑𝑪𝒐𝑺 𝟖𝑯𝑵𝑶𝟑 𝟑𝐂𝐨(𝑵𝑶𝟑 )𝟐


𝟐𝑵𝑶 ↑ 𝟑𝑺 ↓ 𝟒𝑯𝟐 𝑶
Sulfuro + Ácido → Nitrato + + +
Monóxido de carbono Azufre Agua
cobaltoso nitrico cobaltoso
c. Solución de cianuro de potasio:

• Precipitado marrón rojizo de cianuro de cobalto (II).

𝑪𝒐(𝑵𝑶𝟑 )𝟐 𝟐𝑲𝑪𝑵 𝑪𝒐(𝑪𝑵)𝟐 ↓ 𝟐𝑲𝑵𝑶𝟑


Nitrato + Cianuro → Cianuro + Nitrato
cobaltoso de potasio cobaltoso de potasio

• El precipitado se disuelve en exceso de reactivo; se forma una


solución marrón de hexacianocobaltato (II).

𝑪𝒐(𝑪𝑵)𝟐 𝟒𝑲𝑪𝑵 𝑲𝟒 [ 𝑪𝒐(𝑪𝑵)𝟔 ]


Cianuro + Cianuro → Hexacianocobaltato
cobaltoso de potasio (II) de potasio

• Por acidificación en frio con ácido clorhídrico diluido reaparece el


precipitado. El experimento se debe llevar a cabo en una campana para
gases con buena ventilación.

𝑲𝟒 [ 𝑪𝒐 𝐂𝐍)𝟔 𝟒𝑯𝑪𝒍 𝟒𝑲𝑪𝒍


𝑪𝒐(𝐂𝐍)𝟐 𝟒𝑯𝑪𝑵 Cloruro
Hexacianocobaltato + Ácido → + +
Cianuro cobaltoso Ácido cianhídrico de potasio
(II) de potasio clorhídrico
Si se hierve la solución durante un rato al aire, o si se agrega algo
de peróxido de hidrogeno y se calienta la solución, esta se vuelve
amarilla debido a que se forman los iones hexacianocobalto (III).

𝟒𝑲𝟒 [ 𝑪𝒐 𝐂𝐍)𝟔 𝟒𝑲𝟑 [ 𝑪𝒐 𝐂𝐍)𝟔 𝟒𝑲𝑶𝑯


𝟐𝑯𝟐 𝑶 𝑶𝟐
Hexacianocobalto + + → Hexacianocobalto + Hidróxido
Agua Oxigeno
(II) de potasio (III) de potasio de potasio
d. Solución de nitrito de potasio:

• Precipitado amarillo de hexanitritocobaltato (III) de potasio:

𝐂𝐨 𝑵𝑶𝟑 𝟐 𝟕𝐊(𝑵𝑶𝟐 ) 𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐


Nitrato + Nitrito de potasio +
Ácido acetico
cobaltoso

𝑲𝟑 [𝑪𝒐 𝑵𝑶𝟐 )𝟔 ↓ 𝟐𝑲(𝑵𝑶𝟑 ) 𝟐𝑲𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐 𝑵𝑶 𝑯𝟐 𝑶


→ Hexanitritocobaltato + Nitrato + Acetato + Monóxido +
de nitrógeno Agua
(III) de potasio de potasio de potasio

• Esta reacción tiene lugar en dos etapas. Primero el nitrito oxida


al cobalto (II) a cobalto (III):

𝐂𝐨 𝑵𝑶𝟐 𝟐 𝑲𝑵𝑶𝟐 𝟐𝑯𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐


Nitrito + Nitrito + Ácido
cobaltoso de potasio acetico

𝑲𝑪𝟐 𝑯𝟑 𝑶𝟐 𝑵𝑶 ↑
𝐂𝐨 𝑵𝑶𝟐 𝟑 𝑯𝟐 𝑶
→ + Acetato + Monóxido +
Nitrito cobaltico de potasio de nitrógeno Agua
• Luego los iones cobalto (III) reaccionan con los iones nitrito y
potasio:

𝑪𝒐𝟑+ 𝟔𝑵𝑶𝟐− 𝟑𝑲+ 𝑲𝟑 [ 𝑪𝒐 𝑵𝑶𝟐 )𝟔


Ion + Ion + Ion → Hexanitritocobaltato
cobaltico nitrito potasio (III) de potasio
HISTORIA
 Descubridor: Smithson Tennant.
 Lugar de descubrimiento: Inglaterra.
 Año de descubrimiento: 1804.
 Origen del nombre: De la palabra griega "iris" que significa
"arco iris", debido a que los compuestos de iridio presentaban
una extensa variedad de colores.
 Obtención: Se encontró en el residuo insoluble en agua regia
(ácido clorhídrico y nítrico), de color oscuro, de la mena de
platino bruto.

METODOS DE OBTENCIÓN

• Se obtiene como subproducto de la minería del níquel.


DESCRIPCIÓN GENERAL

CARACTERÍSTICAS GENERALES
Nombre: Iridio Símbolo: Ir
Número atómico: 77 Masa atómica (uma): 192,217
Período: 6 Grupo: VIII (transición)
Bloque: d (no representativo) Valencias: +2, +3, +4, +5, +6,
PROPIEDADES PERIÓDICAS
Configuración electrónica: [Xe] 4f14 5d7 6s2 Radio atómico (Å): 1,36
Radio iónico (Å): 0,66 (+4) Radio covalente (Å): 1,37
Energía de ionización (kJ/mol): 880 Electronegatividad: 2,20
Afinidad electrónica (kJ/mol): 151
PROPIEDADES FÍSICAS
Densidad (g/cm3): 22,650 Color: Blanco
Punto de fusión (ºC): 2446 Punto de ebullición (ºC): 4428
Volumen atómico (cm3/mol): 8,49
APLICACIONES:

 El alto punto de fusión, la dureza y resistencia a la corrosión del iridio


y sus aleaciones determinan la mayoría de sus aplicaciones. El iridio y
especialmente las aleaciones iridio-platino u osmio-iridio tienden a
desgastarse muy poco y son usadas, por ejemplo, en múltiples hileras
de poros, a través de las cuales un plástico fundido se Destruye para
formar fibras, como el rayón . Las aleaciones de osmio-iridio son
usadas en brújulas y balanzas.
 La resistencia a la corrosión y al calor hacen del iridio un agente de
aleación importante. Algunas piezas de larga duración en motores de
avión están hechas de iridio aleado y en tuberías para aguas profundas
se usa una aleación especial de titanio-iridio debido a su resistencia a
la corrosión. El iridio también es ampliamente utilizado como agente
endurecedor en aleaciones de platino.
 A menudo, dispositivos que están expuestos a temperaturas extremas
se hacen de iridio, por ejemplo, crisoles .
 La gran resistencia a la abrasión del iridio y sus aleaciones lo hacen
ideal para fabricar los contactos eléctricos en bujías.
APLICACIONES:

 Aleaciones de iridio-osmio se han usado en plumas estilográficas.


El primer uso de una cantidad importante de iridio fue en el año
de 1834 en una punta de iridio montada en oro. Desde 1944, la
famosa pluma estilográfica Parker 51 fue equipada con una punta
de una aleación de rutenio e iridio (3.8% de iridio).

 Se han utilizado aleaciones de platino-iridio en los agujeros de


ventilación de cañones, esta es una aplicación importante pues
evita los gastos ocasionados por el desgaste de estos orificios
cuando están en servicio. El pigmento "iridio negro", el cual
consisten de iridio dividido muy finamente, se usa para
colorear porcelanas de un color negro intenso.
PRECAUCIONES :
 El iridio en forma de metal no es peligroso para la salud debido a
su poca reactividad con los tejidos, únicamente hay 20 partes por
trillón de iridio en los tejidos humanos. Sin embargo, el polvo
finamente dividido de iridio puede ser peligroso de manejar, ya
que es irritante y puede inflamarse en el aire.
 Se sabe muy poco acerca de la toxicidad de los compuestos de
iridio debido a la escasez del metal y a que sus compuestos se
utilizan en cantidades muy pequeñas, pero las sales solubles, tales
como los haluros de iridio, podrían ser peligrosos debido a los
otros elementos que hacen parte del compuesto. Sin embargo, la
gran mayoría de los compuestos de iridio son insolubles, lo que
hace que la absorción involuntaria de estos compuestos por el
cuerpo humano sea difícil.
 Un radioisótopo de iridio, el 192Ir, es peligroso al igual que
cualquier otro isótopo radioactivo. Los únicos reportes
relacionados con lesiones por iridio conciernen a la exposición
accidental de 192Ir usado en braquiterapia.
PRECAUCIONES :

Las altas radiaciones de rayos gamma de alta energía


por el 192Ir pueden incrementar el riesgo de cáncer.

La exposición externa puede causar


quemaduras, envenenamiento por radiación, y la
muerte.

La ingestión de 192Ir puede quemar el revestimiento del


estómago y de los intestinos. 192Ir, 192mIr y 194mIr
tienden a depositarse en el hígado, y puede plantear
riesgos para la salud tanto por radiación gamma como
por radiación beta.
PROPIEDADES FISICAS :
Propiedades físicas
Sólido
Estado ordinario
(ferromagnético)
Densidad 8908 kg/m3
Punto de fusión 1 728 K (1 455 °C)
Punto de ebullición 2 730 K (2 457 °C)
Entalpía de
370,4 kJ/mol
vaporización
Entalpía de fusión 17,47 kJ/mol
Presión de vapor 237 Pa a 1726 K
Varios
Cúbica centrada
Estructura cristalina
en las caras
Calor específico 440 J/( K·kg)
Conductividad
14,3 × 106 S/m
eléctrica
Conductividad
90,7 W/(K·m)
térmica
4970 m/s a
Velocidad del sonido
293,15 K (20 °C)
PROPIEDADES FISICAS :

 El níquel es un metal duro, blanco y plateado, muy dúctil que se


usa para fabricar acero inoxidable y otras aleaciones de gran
valor industrial.

 Es levemente ferromagnético.

 Reacciona con el cloro, oxígeno y azufre.

 Muchos compuestos de níquel son de color verde y son solubles


en agua.

 Se encuentra en la naturaleza formando óxidos, silicatos,


sulfuros y sulfatos
LOS MINERALES DE NIQUEL MÁS IMPORTANTES SON:

pirita magnética, garnierita y niquelina.

LOS COMPUESTOS MÁS IMPORTANTES SON :

 El tetracarbonilo de níquel es sumamente venenoso y forma mezclas


explosivas con el aire.
 A partir de él se obtiene níquel de máxima pureza.

 El óxido de níquel polvo gris-verdoso insoluble en agua; se emplea para


dar tonalidad gris al vidrio y para fabricar catalizadores de níquel que se
usan en procesos de hidrogenación.

 El cloruro de níquel se utiliza como colorante de la cerámica, para la


fabricación de catalizadores y para el niquelado galvánico.
USOS:
 Se utiliza en aleaciones duras, maleables y resistentes a la
corrosión, en niquelados y plateados, para monedas,
catalizadores, instrumental químico y equipos de laboratorio.
 Tiene gran demanda en la industria siderúrgica para la
obtención de aceros de calidad y en muchas aleaciones con
cobre, cromo, aluminio, plomo , cobalto, manganeso, oro y plata.
 Formación del metal blanco o plata alemana
 [Cu(50), Ni(25), Zn(25)].
 Formación del Constan [Ni, Cu].
 Empleados en las resistencias eléctricas.
REACCIONES DEL ION NIQUEL (Ni 2+):

SOLUCION DE HIDRÓXIDO DE AMONIO:


SOLUCION DE SULFURO DE AMONIO :
SOLUCIÓN DE SULFURO DE HIDROGENO :

SOLUCIÓN DE CLORURO DE POTASIO :


 El paladio es un elemento químico de
número atómico 46 situado en el grupo
10 de la tabla periódica de los
elementos. Su símbolo es Pd. Es un
metal de transición del grupo del
platino, blando, dúctil, maleable y poco
abundante. Se parece químicamente al
platino y se extrae de algunas minas de
cobre y níquel.
HISTORIA

El descubrimiento científico del paladio lo debemos a


William Hyde Wollaston, que consiguió aislarlo en 1803
y le puso un nombre basado en el asteroide (2) Palas,
descubierto dos años antes. Wollaston disolvió mineral
de platino en agua regia y neutralizó con hidróxido de
sodio. Tras lograr la precipitación del platino con
cloruro de amonio, añadió cianuro de mercurio, que
forma el compuesto cianuro de paladio. Al calentar
este último se obtiene paladio en estado metálico. Este
método es la base de la obtención moderna del paladio.
ESTADO NATURAL

 Se encuentra libre en arenas y gravas


que pueden contener por encima del 1.4%
de paladio. En estado combinado
acompaña a minerales como el níquel,
cobre y zinc, de los que se extrae como
subproducto. El paladio es el 71%
elemento más abundante en la corteza
terrestre.
 Una de las fuentes principales son los
depósitos de sulfuros de cobre y níquel
de Sudburry en Ontario, Canadá.
PROPIEDADES FISICAS :

Propiedades químicas

Radio medio 140 pm


Propiedades físicas
Información general
Electronegatividad 2,20 (Pauling)

Nombre, símbolo, número Paladio, Pd, 46 Estado ordinario Sólido


Radio atómico 169 pm (Radio de Bohr)

Serie química Metales de transición Densidad 12023 kg/m3


Radio covalente 131 pm

Grupo, período, bloque 10, 5, d


Radio de van der Waals 163 pm Punto de fusión 1 828,05 K (1 555 °C)

Masa atómica 106,42 u


Estado(s) de oxidación 0, +1, +2, +4, +6 Punto de ebullición 3 236 K (2 963 °C)
Configuración electrónica [Kr]4d10
1.ª Energía de ionización 804,4 kJ/mol
Entalpía de vaporización 357 kJ/mol
Electrones por nivel 2, 8, 18, 18
2.ª Energía de ionización 1870 kJ/mol
Entalpía de fusión 17,6 kJ/mol
3.ª Energía de ionización 3177 kJ/mol
CARACTERISTICAS PRINCIPALES:

 El paladio es un metal de color blanco parecido


al platino. No se oxida con el aire, y es el
elemento del grupo del platino de menor
densidad y menor punto de fusión. Es blando y
dúctil al templarlo, aumentando
considerablemente su dureza y resistencia al
trabajarlo en frío cuando su temperatura es
baja. Puede disolverse en ácido sulfúrico,
H2SO4, y en ácido nítrico, HNO3. También se
puede disolver, aunque lentamente, en ácido
clorhídrico (HCl) en presencia de cloro u
oxígeno.
CARACTERISTICAS PRINCIPALES:

 Este elemento puede absorber grandes


cantidades de hidrógeno molecular, H2, a
temperatura ambiente (hasta 900 veces su
volumen), lo cual se usa para purificarlo. Los
estados de oxidación más comunes del paladio
son +2 y +4 aunque también puede hallarse en
los estados de oxidación 0 y +1 en algunos
compuestos. lo que indica un dímero de paladio
(II) y paladio (IV) en su lugar. Recientemente,
los compuestos con un estado de oxidación de
+6 fueron sintetizados.
APLICACIONES :

 El paladio finamente
dividido es un buen
catalizador para
reacciones de
hidrogenación /
deshidrogenación.
 Aleado, se emplea en
joyería. El oro blanco es
oro aleado con paladio
que lo decolora.
APLICACIONES :

 Aleaciones de paladio, plata y cobre son muy


duras y estables a la corrosión. Se emplean
en odontología (prótesis), relojería,
instrumental quirúrgico y contactos
eléctricos, crisoles, etc.
 Se emplea para fabricar contactos
eléctricos.
 Se usa para purificar el gas hidrógeno.
 El cloruro de paladio tiene aplicación para la
detección del monóxido de carbono.
CURIOSIDADES SOBRE EL ELEMENTO:

• Representa el 1,5x10-6% en peso de la


corteza terrestre.
• El metal es de color blanco acerado.
• Cuando está caliente es blando y dúctil. En
frío aumenta su resistencia y dureza.
• A temperatura ambiente el Pd absorbe
hasta 900 veces su volumen de hidrógeno
es un buen catalizador para reacciones de
hidrogenación/deshidrogenación

Вам также может понравиться