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CURSO: PSIQUIATRIA GENERAL
AGENDA
VIERNES 04 DE MAYO 2018
1. Trastornos de Ansiedad: Generalidades
2. Trastorno de Pánico
3. Trastorno de Ansiedad Generalizada
4. Fobia Social
5. Espectro Obsesivo Compulsivo
6. Trastorno Estrés post traumático
7. Tratamiento integral de los T. de Ansiedad
Palabras clave
The Neurobiology of Anxiety Disorders: Brain Imaging, Genetics, and Psychoneuroendocrinology. Psychiatr Clin N Am 32 (2009)
549–575.
GENERALIDADES : Ansiedad
The Neurobiology of Anxiety Disorders: Brain Imaging, Genetics, and Psychoneuroendocrinology. Psychiatr Clin N Am 32 (2009)
549–575.
DIFERENCIAS ENTRE ANSIEDAD
NORMAL Y PATOLOGICA
Respuestas corporales a estímulos
ansiógenos
Gatillantes de ansiedad
Situaciones de evaluación
ESTRÉS Y ANSIEDAD
EVENTO es percibido como estresante depende la
naturaleza de éste y de los RECURSOS COGNITIVOS
(estrategias de defensa), EGO, ABSTRACCIÓN de los
procesos mentales, conciencia, y mecanismos del
sujeto.
TRASTORNOS DE ANSIEDAD – DSM 5
T. A : Curso
Tendencia a CRÓNICO
Síntomas fluctuante entre períodos en severidad ,
recaídas y remisión para TAG y T. P
Más crónico en F. Social
T. Ansiedad CIE 10
F40 Trastornos de ansiedad fóbica
F40.0 Agorafobia.
F40.1 Fobias sociales.
F40.2 Fobias específicas (aisladas).
F40.8 Otros trastornos de ansiedad fóbica.
F40.9 Trastorno de ansiedad fóbica sin especificación.
F41 Otros trastornos de ansiedad.
F41.0 Trastorno de pánico (ansiedad paroxística
episódica).
F41.1 Trastorno de ansiedad generalizada.
F41.2 Trastorno mixto ansioso-depresivo.
F41.3 Otro trastorno mixto de ansiedad.
F41.8 Otros trastornos de ansiedad especificados.
F41.9 Trastorno de ansiedad sin especificación.
T. Ansiedad CIE 10
The Neurobiology of Anxiety Disorders: Brain Imaging, Genetics, and Psychoneuroendocrinology 2009.
Sistema autonómico
Neurotransmisores : 3 principales asociados a ansiedad:
NA, 5HT , GAMA (γ-aminobutyric acid)
Eje H-H-Adrenal : estrés – aumento de síntesis y liberación
de cortisol. (*atención, memoria, vigilancia, reservas de
energías)
CRH : Una de las más importantes mediadores de la rpta al
estrés. Coordina la conducta adaptativa y cambios
fisiológicos ocurridos durante estrés. Niveles de CRH
aumentadas en Hipotálamo, resultan en activación del eje
H-H-A. y aumenta liberación de cortisol y DHEA
Regiones cerebrales clave involucradas en la
generación y regulación de emociones y detección
de amenazas
ADMIGDALA
Responsable de la expresión
del miedo y la agresión.
Comportamiento defensivo de
una especie
Juega un papel en la
formación y la recuperación
emocional y recuerdos
relacionados con el miedo.
El núcleo central de la
amígdala (CEA) es
fuertemente interconectada
con regiones corticales
incluyendo la corteza límbica.
Recibe información de entrada
del hipocampo, tálamo y el
hipotálamo.
Vías Neuroanatomicas de la información
Viscero-sensorial
FARMACOTERAPIA :
Todos los IRS’s han resultado efectivos.
Benzodiacepinas : por su efecto más rápido dentro de la 1ra
semana, hasta esperar efectos de la titulación del antipánico
(IRS) . Luego de su uso entre 4-12 semanas, se debe
ddisminuir dpsis paulatinamente (en 4 a 10 semanas). Cuidar
ante riesgo de tolerancia y dependencia y efectos sobre
cognición.
Agentes Tricíclicos y tetracíclicos
Inhibidores de MAO
Duración de Tto Farmacológico entre 8 a 12 meses.
Psicoeducación : La información
sobre los ataques de pánico incluye
explicaciones sobre cuando se
producen ataques de pánico, que
tienen un límite de tiempo y no son
amenazantes para la vida en
realidad.
Obsesiones Compulsiones
Temor a contaminarse Lavarse
Temor a causar daños a otros o a Repetir una acción hasta hacerla
que le pase algo a los padres, 'bien'
familia... Asegurarse de haber cerrado la
Ideas agresivas o de contenido puerta, de haber cerrado el agua...
sexual Tocar
Escrupulosidad /religiosidad Contar objetos o hasta un
excesiva determinado número
Pensamientos prohibidos Ordenar
Necesidad de simetría Acumular (no poder tirar nada)
Necesidad de decir o confesar Rezar, toser, escupir
Criterios Dx TOC F42 DSM 5
A. Presencia de obsesiones, compulsiones o ambas:
Las OBSESIONES se definen por (1) y (2):
1. Pensamientos, impulsos o imágenes recurrentes y persistentes que se experimentan, en algún
momento durante el trastorno, como intrusas o no deseadas, y que en la mayoría de los sujetos
causan ansiedad o malestar importante.
2. El sujeto intenta ignorar o suprimir estos pensamientos, impulsos o imágenes, o neutralizarlos con
algún otro pensamiento o acto (es decir, realizando una compulsión).
Las COMPULSIONES se definen por (1) y (2):
1. Comportamientos (p. ej., lavarse las manos, ordenar, comprobar las cosas) o actos mentales (p. ej.,
rezar, contar, repetir palabras en silencio) repetitivos que el sujeto realiza como respuesta a una
obsesión o de acuerdo con reglas que ha de aplicar de manera rígida.
2. El objetivo de los comportamientos o actos mentales es prevenir o disminuir la ansiedad o el
malestar, o evitar algún suceso o situación temida; sin embargo, estos comportamientos o actos
mentales no están conectados de una manera realista con los destinados a neutralizar o prevenir, o
bien resultan claramente excesivos.
Nota: Los niños de corta edad pueden no ser capaces de articular los objetivos de estos
comportamientos o actos mentales.
B. Las obsesiones o compulsiones requieren mucho tiempo (p. ej.,ocupan más de una hora diaria) o
causan malestar clínicamente significativo o deterioro en lo social, laboral u otras áreas importantes del
funcionamiento.
C. Los síntomas obsesivo-compulsivos no se pueden atribuir a los efectos fisiológicos de una sustancia
(p. ej., una droga, un medicamento) o a otra afección médica.
D. La alteración no se explica mejor por los síntomas de otro trastorno mental.
TOC – ETIOLOGÍA
Neurotransmisores
Neuroinmunología
Polimorfismos en El gen del receptor 5-HT2A , otros genes
estudiados que codifican receptores 5HT2A y 5HT1D.
Neuroanatomía: La corteza cingulada, la corteza orbito-
frontal y el núcleo caudado constituyen las áreas más
claramente afectadas en esta patología, habiéndose sugerido
que la hiperactividad de este circuito frontobasal-subcortical .
Estudios Neuroimágenes: PET: hipermetabolismo frontobasal
(CAUDADO Y CÍNGULO)
TOC- Factores de Riesgo
Farmacológico
Antidepresivos SSRIs a Altas dosis (Fluoxetina hasta
80mg/días , Fluvoxamina, Paroxetina, Sertralina, Citalopram ;
aprobados por FDS para Tto TOC.)
Antidepresivos tricíclicos: Clomipramina , 1 droga aprobada
por FDA para TOC.
Terapia conductual : prevención de exposición y respuesta,
desensibilización, bloqueo de pensamientos, inundación,
implosión y condicionamiento aversivo.
Psicoterapia : No hay suficientes estudios que respalden
alguno específico.
Otras: estimulación trascraneal profunda.
TRASTORNO DISMÓRFICO
CORPORAL
VI. TRASTORNO DE ESTRÉS POST
TRAUMATICO (TEPT)
TEPT - Definición
Agresión sexual
Actos violentos
Eventos peligrosos inesperados
Enfermedades o daños serios o
amenazantes para la vida
Exposición a guerras
Abuso sexual infantil, físico o
abuso emocional
Muerte inesperada de un pariente
o amigo
11/09/01 más de 25,000 personas sufre
síntomas TEPT ,1 año despues
ClusterS sintomatológicos TEPT
Evitación o
Intrusión
entumecimiento
Alteraciones Exitación e
negativas hiperreactivdad
Sintomatología
Trauma y cerebro
Especificar si:
Con síntomas disociativos: Los síntomas cumplen los criterios para el trastorno de estrés
postraumático y, además, en respuesta al factor de estrés, el individuo experimenta síntomas
persistentes o recurrentes de una de las características siguientes:
Especificar si:
Con expresión retardada: Si la totalidad de los criterios
diagnósticos no se cumplen hasta al menos seis meses
después del acontecimiento (aunque el inicio y la expresión
de algunos síntomas puedan ser inmediatos).
REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS