Introducción a la Inmunología

SISTEMA INNATO O NATURAL

SISTEMA ADQUIRIDO
(ADAPTATIVO)
¿Cómo nos protege?
PRIMERA LÍNEA DE DEFENSA

• BARRERAS FÍSICAS
PIEL………… 2 m²
MUCOSAS… 400 m²
• FISIOLÓGICAS temperatura, pH
bajo, mediadores químicos
• ENDOCÍTICO-FAGOCÍTICAS
• BARRERAS INFLAMATORIAS
LOCALIZADA: activación sistemas de la coagulación, quininas
y fibrinolítico

SISTÉMICA:
fiebre,
leucocitosis,
 síntesis
esteroides y
proteínas de
fase aguda
Barreras pro-inflamatorias
Respuesta de fase aguda, sistémica
RESPUESTA DE FASE AGUDA, SISTEMICA

 Fiebre
  síntesis de ACTH e
hidrocortisona
 Leucocitosis
  proteínas de fase  IL-1, IL-6, TNF-:
aguda en hígado efectos sistémicos
*proteína C reactiva de la fase aguda
por redundancia y
* prot A amiloide
pleiotropismo
 Trombocitosis
 VSG acelerada
SEGUNDA LINEA DE DEFENSA

SISTEMA INMUNE NATURAL O

INNATO:
Macrófagos
Linfocitos NK
Sistema del Complemento
Células presentadoras de antígenos
(APCs)
TERCERA LINEA DE DEFENSA

SISTEMA INMUNE ADQUIRIDO

Linfocitos B
Linfocitos T
Organos linfoides primarios y
secundarios
 ORGANIZACION

FUNCIONAL
Organos linfoides primarios
desarrollo y maduración
Organos linfoides
secundarios ESTRUCTURAL
captura de Ag
encuentros Ag-Ac Muchos órganos
efectores y tejidos
diferentes
 COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE
1.1
Las células del sistema inmune derivan
de precursores localizados en médula
ósea (generación o hematopoiesis)
Filogenia
 Toda célula sanguínea proviene de Celulas
Madre Hematopoiéticas (HSC) o
“hematopoietic stem cells”
 Saco embrionario, hígado fetal, bazo
HSC son pluripotentes: capaces de
diferenciación muy diversa
 CELULA PLURIPOTENCIAL

PROGENITORA PROGENITORA
LINFOIDE MIELOIDE
(B, T, NK)
ROJAS BLANCAS PLAQ.

Según factores de crecimiento, microambiente

HSC = 1 de cada 50,000 en médula ósea

 FACTORES DE CRECIMIENTO O CITOQUINAS
HEMATOPOIETICAS
Glicoproteínas ácidas, factores estimulantes de colonias (CSFs)
CSF multilinaje (multi-CSF)= IL-3
CSF de macrófagos (M-CSF)
CSF de granulocitos (G-CSF)
CSF de granul-Mø (GM-CSF)
Eritropoietina (EPO)
Trombopoietina (TPO)
 REGULACIÓN
DE HEMATOPOIESIS

 Proceso continuo que mantiene estado

balanceado entre muerte y producción

 Leucocitos: 3.7 x 10¹¹ x día

 Eritrocitos: vida media 120 días

¿Cómo se logra?
 Control del nivel y tipo de citoquinas
producidas en el estroma de médula ósea
 Producción de citoquinas hematopoiéticas
por otras células como linfos T activados,
Mø
 Regulación de la expresión de receptores
para citoquinas en HSC y en progenitoras
 Remoción mediante inducción de
apoptosis (muerte celular programada)
 Activación de
B disminuye
bcl-2 y
aumenta
receptores
bcl-2 previene para citoquinas
apoptosis:
aumenta
susceptibilidad
COMPONENTES DEL SISTEMA INMUNE

1.2 Los linfocitos se

generan y maduran
en médula ósea o
en timo
ANTICUERPOS MONOCLONALES

Anticuerpos específicos contra un solo epitope,

derivados de la activación y proliferación de
una sola clona de linfocitos B
 Detección de  Detección y/o
embarazo localización de
 Diagnóstico de tumores (CA de
agentes patógenos mama)

 Medición de niveles  Inmunotoxinas:

séricos de medicinas bombas químicas
con Shigella,
 Estudio de antígenos
de HLA Diphteria y Ricina vs.
ciertos tumores
 Detección de (leucemia, linfoma,
antígenos elaborados otros)
por tumores
Linfocitos de B a Efectoras:
B de memoria
Células plasmáticas
Linfocitos de T a Efectoras:
T de ayuda (Th) CD4+
T citotóxicas (Tc) CD8+
T de memoria
NK (CD4¯, CD8¯,
CD16+)
**No hay NK de
memoria**