precipitaciones irradiación

fuerza
ríos de las mareas

viento evaporación
calor glaciares
olas

fuentes
subterráneas
 PRINCIPALES CONSTITUYENTES DEL AGUA

Los componentes gaseosos y minerales se originan de

cambios entre:

agua y suelo
agua y atmósfera
metabolismo de la biomasa
Compuestos disueltos en el agua:

.gases
.orgánicos
.elementos mayores
.elementos menores
.elementos traza
 0 200 400 600
0
-2
profundidad

-4
-6
-8
-10
-12
-14
-16
um de O2

Perfil de O2 en relación a la profundidad (oxiclina)

-O2
-CO2
-N2
-H2
-CH4
 La transferencia de los gases
a través de la interfase agua-
atmósfera depende de:
la proporción de cada gas en el aire
presión y temperatura: obedece a la ley de Henry “A cada
temperatura, el volumen de un gas disuelto en un líquido, es
proporcional a la presión del gas”
su solubilidad: el coeficiente de absorción de Bunsen, a
expresa cuantitativamente la solubilidad de un gas en un
líquido “es el volumen de gas, en condiciones normales, que
puede disolver un volumen de agua, cuando la presión parcial
de este gas es de 760 mm de Hg”. Este coeficiente decrece a
temperaturas crecientes o concentración de sales
crecientes:
 T° N2 O2 CO2
0 0,02354 0,04889 1,713

10 0,01861 0,03802 1,194

20 0,01546 0,03102 0,878

30 0,01342 0,02608 0,665

40 0,01184 0,01644 0,530

Coeficiente a a distintas temperaturas en agua pura

La solubilidad de un gas, es el volumen de gas
disuelto en la unidad de volumen, medidos
ambos a la misma temperatura, y sigue la ley de
Gay Lussac.
En una mezcla de gases la solubilidad sigue la
ley de Henry-Dalton “En una mezcla de gases la
solubilidad se realiza para cada gas de acuerdo
con la ley de Henry, como si los otros gases no
existieran”. Este es el caso del aire en agua.

turbulencia del H2O

la solubilidad
depende de: velocidad del viento

actividad biológica
Oxígeno:
La tasa de O2 disuelto condiciona:
macronutrientes, micronutrientes, y elementos mayores,
menores y trazas

De los aproximadamente 20 elementos que constituyen

los tejidos vegetales, se llaman MACRONUTRIENTES a
los que constituyen ≥ 0,1% del peso seco libre de cenizas:
C, O, H, N, P, S, K, Mg, Ca, Na, Cl (N, P, S =
elementos menores)

MICRONUTRIENTES ≤0,1%:
Fe, Mn, Cu, Zn, B, Si, Mo, V, Co
 Elementos Elementos Trazas y compuestos
orgánicos
mayores menores
Ca+ 2 (64%) HCO3- N (73%) (NO3- o Fe, Cu, Co, Mo, Mn,
NH4+) Zn, B, V (µgl1-)

Mg2+ (17%) SO4 2- P (16%) (HPO4 Compuestos orgánicos

2- o H2PO4-) como ácidos húmicos,
productos de
excreción, vitaminas,
otros metabolitos
Na+ (3%) Cl- Si (10%) (SiO2 o
HSiO3-)
K+

H+

(Fe2+)

NH4+

Elementos mayores, menores y trazas y compuestos orgánicos y gases en una “media” en aguas naturales
Concentraciones: E.mayores: 0.1-10 meq./ l, media 2.4 meq./l; E.menores: menos 1 mg/ l.
Proviene de:

Minerales
fertilizantes arrastrados por la lluvia
usos domésticos (detergentes)

En aguas naturales se encuentra como aniones de ácido

ortofosfórico H3PO4:

Los aniones predominantes en aguas naturales son:

 HPO42-
 H2PO4-
Proviene de:

Minerales
Del nitrógeno de la materia orgánica
Contaminación

El nitrógeno orgánico puede presentarse como:

NH4+ en ausencia de oxígeno

NO2- tóxico como forma intermedia
N orgánico en la biomasa, agentes contaminantes
NO3- en presencia de oxígeno
 Intercambios entre el P y los sedimentos del fondo

El intercambio con los sedimentos juega un papel

predominante para la disponibilidad del P. El P de los
sedimentos puede ser:

P mineral: principalmente hidroxiapatita, Ca5OH(PO4)3

P no ocluido: como ion ortofosfato adsorbido a la superficie

de SiO2 o CaCo3. (más disponible que el ocluido)

P ocluido: iones de ortofosfato contenidos en la matriz de

oxidos amorfos hidratados de hierro y aluminio y en
aluminosilicatos amorfos. Poco disponible

P orgánico: incorporado a la biomasa

 NITRIFICACIÓN-DENITRIFICACIÓN

2 NH4+ + 3 O2 -----nitrosomonas ----> 4 H+ + 2 H2O

2 NO2- + O2 -----nitrobacter----> 2 NO3-

seguido por formación de nitrógeno (denitrificación)

4 NO3- + 5 (CH2O) + 4 H+ ----bacterias denitrificantes---->

2 N2(gas) + 5 CO2 (gas) + 7 H2O
 Las proporciones nitrato, nitrito, amonio, suelen mostrar un
gradiente vertical:

NO3- 89%
NO2- 2%
NH4+ 9%

NO3- 20%
NO2- 1%
NH4+ 79%
 80
salinidad 0/00

60 0° C
40 10° C
20 30° C

0
0 20000 40000 60000
conductividad en omhios
La conductividad se expresa en ohmios o siemens por cm y va desde
25 µs cm-1 en aguas muy puras hasta varios miles (1000-3000) en
aguas contaminadas o muy mineralizadas.

Margalef expresa: “Los elementos o iones cuyas

concentraciones muestran una buena correlación positiva
con la salinidad, se pueden considerar como componentes
principales de proporcionalidad relativamente constante,
que dan al agua su carácter y cuyas proporciones son poco
influidas por la actividad de los organismos”. Tiene dichos
atributos los metales alcalinotérreos divalentes Ca++ y
Mg++, los alcalino monovalentes Na+, los iones ‘ácidos
fuertes Cl- y SO4= y el ácido débil HCO3-. 1000 µs cm-1
corresponde aproximadamente a una concentración salina
de 0,6 g/l. La relación entre conductividad y salinidad
depende del tipo de sales presentes, pero se acepta qfue la
salinidad es igual a la conductividad multiplicada por un
factor comprendido entre 0,00055 y 0,0009.
 Materia orgánica disuelta

Sustancias no húmicas: están formadas por productos de

base: proteinas y ácidos aminados, polisacáridos y azúcares
simples, grasas y ácidos grasos, hidrocarburos, pigmentos,
vitaminas y diversas toxinas. La renovación es muy rápida,
son rápidamente degradadas y utilizadas por los
microorganismos.

 Sustancias húmicas: son elaboradas por bacterias y

hongos a partir de productos vegetales y animales y
resisten bien la descomposición bacteriana, permaneciendo
estables durante largos períodos. Consisten en complejos
amorfos a menudo coloreados, hidrófilos, ácidos y con
masas moleculares grandes. Pueden estar en estado
coloidal.
La MOD es un componente clave en los procesos
tróficos en el agua. Las bacterias, usándola como
sustrato, juegan un papel importante en la dinámica
de nutrientes, el flujo de C y las interacciones tró-
ficas.
Tanto en las zonas pelágicas como en los sedimentos
se distinguen por lo menos 2 o 3 fracciones funciona-
les distintas de MO, con diferente importancia para
los microheterótrofos. La mayor parte del pool de
CO lábil disuelto es principalmente de bajo peso
molecular y representa sólo el 1-20% del COD.
La mayoría del COD es de naturaleza polímera, y
el 80-90% tiene alto peso molecular. Esta fracción
es una mezcla de diferentes biopolímeros (proteinas,
polinucleótidos, poliscáridos, lípidos, ligninas) y
geopolímeros, tal como los compuestos húmicos
disueltos. Esta fracción de alto peso molecular no es
directamente disponible para las bacterias.
Esta fracción de alto peso molecular se llama “recal-
citrante”, y tiene un reciclaje de 2000 a 6000 años,
con un papel poco conocido en las cadenas tróficas.
El COD más lábil, en cambio, tiene un reciclaje de
1-10 hs.
El COD y el COP (particulado) han sido definidos
como “detritus”, pudiendo se autóctonos o alóctonos.

Los detritos y las bacterias son el puente del C, los nutrien-

tes y el flujo de E entre los productores primarios y la clásica
cadena de alimentos vía el “microbial loop”.

La MO acarreada por ríos es modificada durante el

transporte, parte es transformada química y micro-
biológicamente, y la fracción restante, en general
recalcitrante, se mezcla con la MOD autóctona.
 se distinguen dos fracciones

 COD el % entre ambas

 COP fracciones es muy
variado

la MOD es una mezcla de miles de componentes

orgánicos disueltos con distinta estructura y tamaño,
como también distintas concentraciones y reactividades

las relaciones C:N, C:P y N:P de la MO son muy

variables entre lagos y aún entre epi e hipolimnio.
Los cambios en estas relaciones en profundidad
dependen de los procesos de degradación en la
columna de agua.
 Entre los solutos orgánicos de la MOD, los
aminoácidos disueltos, los hidratos de C y
los ácidos orgánicos disueltos, han sido los
más estudiados. Conocer las cantidades en
que se encuenran y su contribución a la MOD
es necesario para calcular el flujo de C, los
estudios de degradación y entender los procesos
de la heterotrofia micriobiana.