UNIVERSIDAD MAYOR , REAL Y PONTIFICIA DE SAN FRANCISCO XSVIER DE CHIQUISACA

Asignatura de embriología y genética (mor-103)

Tema : Sindrome de Klinefelter

Docente : Dr. Sergio Orlando Valencia Peñaranda

Tema : Divicion celular

Grupo : F-11 / Sub Grupo : 4

Estudiantes : Colque Vedia Daniel Marcos

Herrera Mujica Aaron Paul

Lopez Baldiviezo Miguel Angel

SUCRE-BOLIVIA

2018
Introduccion
• El Síndrome de Klinefelter
fue descrito en 1942
por Harry Klinefelter y
sus colaboradores del
Hospital General de
Massachusetts en Boston,
que estudiaron a un
conjunto de nueve pacientes
con: ginecomastia, testículos
pequeños, azoospermia y
elevada concentración
de gonadotropinas
Definicion
• El síndrome de Klinefelter
es un grupo de trastornos
que afectan la salud de los
varones que nacen con por
lo menos un cromosoma
X adicional. Los
cromosomas se
encuentran en todas las
células del cuerpo y
contienen genes.
diagnostico
• El médico probablemente te
realice une exploración física
minuciosa y te pregunte en
detalle acerca de los
síntomas y tu salud. Esto
puede incluir examinar la
zona genital y el pecho,
realizar pruebas para
controlar los reflejos y
evaluar el desarrollo y el
funcionamiento.
Diagnostico prenatal
• En los últimos años, muchos hombres
han sido diagnosticados con el
síndrome de Klinefelter antes del
nacimiento, a través de biopsia de
vellosidades coriales, de la
amniocentesis o funiculocentesis.
Analisis hormonal
• Lasmuestras de sangre
u orina pueden revelar
niveles anormales de
hormonas que son un
signo del síndrome de
Klinefelter.
Analisis de cromosomas
• También denominado
análisis del cariotipo, este
examen se utiliza para
confirmar el diagnóstico del
síndrome de Klinefelter. Se
envía una muestra de
sangre al laboratorio para
controlar la forma y la
cantidad de cromosomas.
Sub tipos del síndrome de klinerfelter
Tratamiento
• Uso de la testosterona:Lo ideal es que
los varones con síndrome de
Klinefelter comiencen el tratamiento
con testosterona tan pronto como
entren en la pubertad, aunque
aquellos diagnosticados en la edad
adulta también pueden beneficiarse
del tratamiento con esta hormona.
Otros Tratamientos:

• Si presenta altos niveles de

colesterol o triglicéridos en
sangre puede añadirse
algunos fármacos como
simvastatina o
atorvastatina.
• Si tiene altos niveles de
glucemia o resistencia a la
insulina puede usarse
fármacos como la
metformina o incluso dosis
regulares de insulina.
• Control del peso
corporal y de la obesidad
mediante dietas,
ejercicios periódicos.
• Sipresenta osteoporosis
deberá consumir
productos lácteos ricos
en calcio y según
indicación médica
suplementos de calcio
más vitamina D
• Los problemas de
tiroides pueden requerir
el uso de hormonas
tiroideas de sustitución.
• Sila ginecomastia
(aumento de las mamas)
es muy acentuada puede
plantearse la posibilidad
de una cirugía estética
reductora de la mama,
como la mamoplastia.
Fertilidad
• Hasta hace poco tiempo,
consideraban a la gran
mayoría de hombres con el
síndrome de Klinefelter ser
estéril. Sin Embargo,
aproximadamente la mitad
de hombres con la condición
tiene la presencia de
esperma en sus testículos,
que indica la posibilidad de
la reproducción.
Prevención
• El síndrome de Klinefelter
generalmente no es
hereditario, sino que se
produce durante el
desarrollo fetal, por lo que
no hay manera de prevenir
la enfermedad. Sin embargo,
un factor de riesgo para esta
enfermedad es que la madre
que va a dar a luz tenga una
edad de riesgo, para lo que
se recomienda asesoría y
pruebas genéticas.
Datos Estadisticos
• El promedio de personas que sufre el Poblaci Resto Klinefe
síndrome de Klinefelter es de 1 en ón de la lter
cada 5000 habitantes, poblaci
ón
Sucre 281000 280432 562
Bolivia 9500000 9481000 19000
Mundo 7350000 7335300 1470000
000 000 0
Aspectos
Psicológico: La persona
afectada con este
síndrome necesita ser
tratada por un psicólogo
ya que sufren traumas
sobre por que su cuerpo
no se desarrolla como el
de las demás personas.
• Social: