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Procarionte Eucarionte
Patogenicidad
Capacidad de un agente infeccioso de producir enfermedad en un hospedero
susceptible.
BACTERIAS
• Organismos unicelulares con tamaño entre 0,3 y 5 um
• Reproducción vía fisión binaria
Piel Fagocitosis
Mucosas Inflamación
Fiebre
2da línea de defensa
Polimorfonucleares Sistema de
Macrófagos Células citotoxicas NK Citoquinas Interferones
netrófilos (PMNn) complemento
Proteínas
Variante de linfocitos Estimula a células citoplasmáticas y de
Fagocitan bacterias y Inducción y regulación
Leucocitos con actividad que pueden matar vecinas a secretar unión a membrana que
restos de células de las respuesta
bactericida células infectadas por péptidos que interfieren se activan y potencia
muertas inflamatoria
virus y células tumorales en replicación viral reacción inmune e
inflamatoria
Respuesta
inflamatoria
Enrojecimiento, mayor
Hinchazón, compuesto de Reconocen y fagocitan Capacitan a células
afluencia de sangre, aumento
células fagociticas y plasma patógenos dendriticas y macrófagos
leucocitos en el área
RESPUESTA ADAPTATIVA
Órganos
linfoides
COMPONENTES
DEL SISTEMA Órganos linfoides Órganos linfoides
INMUNE primarios secundarios
Inducción,
Reconocer
regulación y fase
antígenos en
efectora de la
forma específica
respuesta
COMPLEJO DE
HISTOCOMPATIBILIDAD (CMH)
Células NK o
Linfocitos T (LT) Linfocitos B (LB)
asesinas naturales
Linfocitos de gran
tamaño que
LT CD8+ o Activados por LT
LT CD4+ siempre están
citotóxicos CD4+
circulando.
Inespecífico
Permanecen circulando
después que el patógeno ha
Inmunidad humoral: sido eliminado
producción de anticuerpos
Células presentadoras de antígenos
profesionales (CPA)
Receptores de
membrana que se
unen a un antígeno
Proteínas
sintetizadas por
algunas células
inmunitarias
Moléculas que
participan e la
activación
Señal 1 Señal 2
Proteínas
sintetizadas por
algunas células
inmunitarias
Moléculas que
participan en la Sistema de Perforinas y Inmunoglobulinas o
Citoquinas
respuesta inmune complemento granzimas anticuerpos
efectora
Granzimas ingresan
Perforina produce
y fragmentan su
lisis osmótica
ADN
https://www.youtube.com/watch?v=jcdCDYtdBB4
Inmunidad celular e inmunidad humoral
La principal diferencia entre la inmunidad celular y la inmunidad humoral son los efectores que en ella intervienen. En la
inmunidad celular los mediadores son células, principalmente linfocitos T, en cambio, en la inmunidad humoral son los
anticuerpos. Sin embargo cabe destacar que no es posible hablar de estos dos tipos de respuesta inmunitaria de forma
totalmente independiente. Las células participan en la iniciación de las respuestas con anticuerpos y los anticuerpos
constituyen un nexo imprescindible en algunas reacciones mediadas por células.
A grandes rasgos decimos que la inmunidad celular actúa contra microorganismos intracelulares. Su proceso de actuación se
basa en que las células presentadoras de antígenos procesan y presentan dichos antígenos en su membrana mediante el
Complejo Mayor de Histocompatibilidad (CMH). Los linfocitos T citotóxicos (CD8+) reaccionan con el CMH I y los linfocitos T
colaboradores o helper (CD4+) con el CMH II que son reconocidos por el receptor T que dichos linfocitos presentan en su
membrana. Será entonces cuando los linfocitos T activarán toda la cascada de señales y reacciones que harán frente a la
infección.
En cambio la inmunidad humoral actúa contra microorganismos extracelulares. En primer lugar las células B reconocen el
antígeno y son activadas por la acción de los linfocitos T. Ésto produce la expansión clonal de los linfocitos B encargados de
segregar anticuerpos, principalmente IgM, y dependiendo del estímulo IgG, IgA o IgE. Los anticuerpos liberados se fijan a los
antígenos o microorganismos y los desactivan. También atraen a fagocitos a la zona para ayudar a destruir a más
microorganismos. Hay que recordar que después de producirse este tipo de respuesta inmunitaria quedarán como remanentes
los linfocitos B de memoria, que son los que facilitarán que la respuesta secundaria sea más rápida.