(antígeno del core ) HBeAg y HBsAg, marcadores de replicacion) y
disminuir el riesgo de cirrosis y carcinomas hepatocelular.
• Se debe considerar tratamiento en aquellos pacientes con niveles de
DNA, CHB al rededos de 2000 UL/ml, niveles ALT (alanina
aminotransferasa) por arriba del límite superior normal y evidencia
en biopsia hepática o mediante marcadores no invasivos de
actividades necroinflamatorias moderada o severa.
• Paciente con cirrosis hepática compensada y DNA VHB detectable,
aunque las cifras de ALT (alanina aminotransferasa) sean normales o
la carga viral sea menos de 2000 UL/ml
• Los pacientes con cirrosis hepáticas descompensada requieren tratamiento antiviral urgente con análogos nucleótidos.
• No requieren tratamiento los pacientes con elevación leve de ALT
(alanina aminotransferasa)(<2 veces el limite superior normal) y lesiones histológicas leves. Seguimiento obligatorio.
• La indicaciones deben tener en cuenta la edad del paciente, estado de
salud y la disponibilidad de los agentes antivirales. Existen 2 tipos de fármacos: 1. Interferón-alfa pegilado – SC, dosis de 180 microgramos una vez por semana por 48 semanas. Efecto Adversos: síntomas seudogripales, fatiga, anorexia, perdida de peso, alopecia. Neutropenia, trombocitopenia, ansiedad, irritabilidad, depresión e ideas suicidas.
2. Análogos de nucleosidos (lamivudina, telbivudina,
entecavir) y análogos de nucleotidos (adefovir y tenofovir) VO. Una vez al día: 100 mg lamivudina, 600 mg telbivudina (miopatía), 5 mg entecavir, 10 mg adefovir (nefrotoxico) y 300 mg tenofovir (alteración renal y disminución en la densidad mineral ósea) Considerar 2 estrategias terapéuticas: 1. Pauta de administración durante 48 semanas de IFN-alfa pegilado. • Debe reservarse para los pacientes que tengan las mayores oportunidades de lograr una respuesta virológica sostenida por el tratamiento (pacientes Hbe Ag positivos con niveles basales de ALAT elevados 3 veces el límite superior y concentración de ADN del VHepatitis B inferior a2x 10 Ul/ml.
2. Tratamiento a largo plazo con análogos de nucleótidos/nucleotidos
• Tenofovir o entecavir, los más potentes, recomendados como monoterapias de primera línea. • El ADN del virus de hepatitis B debe reducirse a concentraciones indetectables(<10-15 UL/ ml) • Cuando el paciente HbeAg positivos sufren seroconversion y se vuelven seronegativos o pierden HbsAg, se debe continuar tratamiento por 6-12 meses más. • Las recaidas virologicas (elevacion de la concentración del ADN del VHB de 1 log o más sobre el valor mas bajo) en paciente cumplidores son por resistencia del VHB al farmacos administrado. • Resistencia a lamivudina, telbivudina o entecavir: administrar tenofovir • Resistencia a adfovir: cambiar a tenofovir, lamivudia, telbivudina o entecavir